Новое оборудование для работы в морфологических лабораториях. Характеристика реактивов, используемых в морфологических исследованиях. Новые направления в их производстве

 

251. ПРОВЕДЕНИЕ БЫСТРОЙ ГИСТОЛОГОГИЧЕСКОЙ ПРОВОДКИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ:

1) в термостате

2) через проведение в спирте возрастающих концентраций

3) тканевым микроволновым процессором

4) цифровой системой макроскопического видеоисследования

 

252.ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СРЕЗОВ БЕЗ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ПРОВОДКИ И ЗАЛИВКИ ПАРАФИНОМ

1) дисковой микротом

2) микротомы с замораживанием срезов (криостаты)

3) гистоблок

4) гистоплейт

 

253.ОКРАШИВАНИЕ СРЕЗОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ДЛЯ ЭЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИ ПРОИЗВОДЯТ:

1) суданом

2) гематоксилином

3) эозином

4) солями тяжелых металлов

 

254.ДЛЯ БЕЗОПАСНОСТИ РАБОТЫ ОПЕРАТОРА И СТЕРИЛЬНОСТИ РАБОЧИХ УСЛОВИЙ ПРЕДНАЗАНЧЕНЫ:

1) ламинарно-потоковые шкафы

2) ультрофиолетовые лампы

3) лабораторные автоклавы

4) стерилизаторы

 

255.РАЗДЕЛЕНИЕ ЛАБОРАТОРНОГО ОБОРУДОВАНИЯ НА ГРУППЫ:

1)инновационное и классическое гистологическое оборудование

2) общелабораторное и гистологическое оборудование

3) лабораторная мебель и гистологическое оборудование

4)диагностическое и гистологическое оборудование

 

256.ПРЕДСТАВИТЕЛЬ ИННОВАЦИОННЫХ ТЕХНОЛОГИЙ В ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ:

1) электронный микроскоп

2) санный микротом

3) микроволновый тканевой процессор

4) термостат

 

257. ПРОЦЕСС ДЕПАРАФИНИРОВАНИЯ ПРОВОДЯТ В:

5) ксилоле

6) спирте

7) формалине

8) воде

 

258.ОПТИМАЛЬНАЯ ТОЛЩИНА СРЕЗОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В ЭЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИ, РАВНА:

1) 0,4-0,7 нм

2) 15-20 нм

3) 8-15 нм

4) 30-50 нм

 

259.УКАЖИТЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ЭТАПОВ:

1) фиксация, уплотнение, приготовление среза

2) приготовление среза, фиксация, окраска, уплотнение

3) окраска, приготовление среза, заливка, обезвоживание

4) фиксация, промывка, обезвоживание, уплотнение, заливка, приготовление среза, окраска, заключение

 

260.ПО ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ ОСНОВНЫЕ И КИСЛЫЕ КРАСИТЕЛИ ЭТО:

1) основные соли, кислые соли и кислоты

2) кислые соли

3) кислоты

4) ферменты

 

261.ПРОЦЕСС ГИСТОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ВКЛЮЧАЕТ ТРИ ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИХ ЭТАПА:

1) подготовительный, микроскопический, заключительный

2) подготовительный, исследовательский, заключительный

3) аналитический, микроскопический, подготовительный

4) исследовательский, заключительный

 

262. ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ ЭТАП ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ:

1) взятие биоматериала, первичная регистрация в лаборатории

2) фиксация, микротомия

3) макроскопическое описание, окраска

4) взятие материала, проводка

 

263.ДЛЯ ЗАЩИТЫ ОПРЕРАТОРА, РАБОЧЕЙ ЗОНЫ И ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ПРИМЕНЯЮТ:

1) ламинарно-потоковый шкаф

2) наклонный стол

3) оцинкованный стол

4) специальная вытяжка

 

264.ДЛЯ РЕШЕНИЯ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЛАБОРАТОРИЙ С ВЫСОКОЙ ПРОПУСКНОЙ СПОСОБНОСТЬЮ ОКРАШИВАНИЯ ПРИМЕНЯЮТ:

5) аппарат для линейной покраски

6) автоматический тканевой гистологический процессор

7) замораживающий микротом

8) санный микротом

 

265.ИНДИФФЕРЕНТНЫЕ КРАСИТЕЛИ ЭТО:

1) судан III, судан IV

2) гематоксилин, эозин

3) кислый фуксин, кармин

4) железный гематоксилин, азур II

 

266. КРАСИТЕЛЬ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ БАЗОФИЛЬНЫХ СТРУКТУР В ЦИТОПЛАЗМЕ НЕЙРОНОВ:

1) импрегнация осмием

2) толуидиновый синий

3) метиловый зеленый

4) имрегнация нитратом серебра

 

267. ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ЭНДОКРИННЫХ КЛЕТОК ГИПОФИЗА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ МЕТОД:

1) импрегнации серебром

2) Маллори

3) ван Гизона

4) Ниссля

 

268.ДЛЯ УПЛОТНЕНИЯ МАТЕРИАЛА ПРИ ЭЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИ ИСПОЛЬЗУЮТ:

1) эпоксидные смолы

2) парафин

3) целлоидин

4) канадский бальзам

 

269.К МЕХАНИЧЕСКИМ ЧАСТЯМ МИКРОСКОПА ОТНОСЯТСЯ:

1) объектив, окуляр, зеркало, конденсор

2) объектив, зеркало, револьвер

3) объектив, окуляр, тубусодержатель

4) револьвер, тубусодержатель, макровинт, микровинт

 

270. ОПТИМАЛЬНОЕ ОСВЕЩЕНИЕ ПРЕПАРАТА ОБЕСПЕЧИВАЕТ:

1) объектив

2) зеркало

3) конденсор

4) микровинт

 

271.МИКРОВИНТОМ ФОКУСИРУЮТ ОБЪЕКТ НА:

5) большом увеличении

6) малом увеличении

7) большом и малом увеличении

8) среднем увеличении

 

272.МАКРОВИНТОМ ФОКУСИРУЮТ ОБЪЕКТ НА:

9) большом увеличении

10) малом увеличении

11) большом и малом увеличении

12) среднем увеличении

 

273. ПРИ ФИКСАЦИИ МАТЕРИАЛА СПИРТОМ ИСКЛЮЧАЮТ ЭТАПЫ:

1) промывку, обезвоживание

2) фиксацию, промывку, уплотнение

3) промывку, обезвоживание, заливку в консервирующую среду

4) промывку, уплотнение

 

274. ОКРАСКЕ ПО БРАШЕ ОТНОСИТСЯ К МЕТОДАМ ИССЛЕДОВАНИЯ:

1) иммунным

2) гистохимическим

3) основным

4) специальным

 

275. ОКРАСКА ПО МЕТОДУ ШМОРЛЯ ВЫЯВЛЯЕТ:

1) эластические элементы

2) коллагеновые волокна

3) элементы костной ткани

4) ретикулярные волокна

 

РАБОТА В МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОРИИ. ОТРАБОТКА НАВЫКОВ ПО ИЗГОТОВЛЕНИЮ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ, ОВЛАДЕНИЕ ОСНОВНЫМИ МЕТОДАМИ ОКРАСКИ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ (ГЕМАТОКСИЛИН-ЭОЗИН)

 

276. УКАЖИТЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ЭТАПОВ:

1) фиксация, уплотнение, приготовление среза

2) приготовление среза, фиксация, окраска, уплотнение

3) окраска, приготовление среза, заливка, обезвоживание

4) фиксация, промывка, обезвоживание, уплотнение, заливка, приготовление среза, окраска, заключение

 

277. ПРОЦЕСС ДЕПАРАФИНИРОВАНИЯ ПРОВОДЯТ В:

1) ксилоле

2) спирте

3) формалине

4) воде

 

278. ОКРАШИВАНИЕ СРЕЗОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ДЛЯ ЭЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИ, ПРОВОДЯТ:

1) гематоксилином

2) эозином

3) суданом

4) солями тяжелых металлов

 

279. СРЕЗЫ ПЕРЕД ОКРАШИВАНИЕМ ПОМЕЩАЮТСЯ:

1) в спирты повышающей концентрации

2) в спирты с понижающей концентрацией

3) в ферменты

4) в толуол, бензол или в ксилол

 

280. ПО ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ ОСНОВНЫЕ КРАСИТЕЛИ ЭТО:

1) основные соли

2) кислые соли

3) кислоты

4) ферменты

 

281. ПО ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ КИСЛЫЕ КРАСИТЕЛИ ЭТО:

1) основные соли

2) кислые соли и кислоты

3) кислоты

4) ферменты

 

282. ПРОСВЕТВЛЕНИЕ СРЕЗОВ ПРОВОДИТСЯ В:

1) спирте 70%

2) в карболе

3) в смеси карбол-ксилоле

4) в дистиллированной воде

 

283. ПОСЛЕ ДЕПАРАФИНИРОВАНИЯ СРЕЗЫ ПЕРЕНОСЯТСЯ:

1) в спирты с понижающей концентрацией

2) в спирты с повышающей концентрацией

3) в дистиллированную воду

4) в ксилол

284. ВРЕМЯ ОКРАШИВАНИЯ ГЕМАТОКСИЛИНОМ:

1) 10 минут

2) 3 минуты

3) 15 минут

4) 1-2 минуты

285. ДЛЯ ЗАКЛЮЧЕНИЯ СРЕЗОВ ИСПОЛЬЗУЮТ:

1) воск

2) канадский бальзам

3) специальный клей

4) абсолютный спирт

 

286. СУТЬ МЕТОДА ТКАНЕВЫХ КУЛЬТУР ВНЕ ОРГАНИЗМА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ:

1) в выращивании клеток и тканей в искусственно созданных условиях

2) в имплантации клеток и тканей в организм

3) в выращивании клеток и тканей в искусственно созданных условиях, имплантации клеток и тканей в организм

4) в фиксации тканей и клеток

 

287. ПРИ ИЗУЧЕНИИ ДИНАМИКИ РАЗЛИЧНЫХ БИОСИНТЕЗОВ, ПЕРЕМЕЩЕНИИ ВЕЩЕСТВ ВПРЕДЕЛАХ КЛЕТОК, ТКАНЕЙ ПРИМЕНЯЮТ МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ:

1) гистохимический

2) фракционирование

3) радиография

4) культивирования

 

288. ПОСЛЕ ФИКСАЦИИ СЛЕДУЕТ ЭТАП:

1) окраска

2) обезвоживание

3) промывка

4) заливка

 

289. ПРОМЫВКУ ОБЪЕКТА ЧАЩЕ ВСЕГО ПРОВОДЯТ:

1) проточной водой

2) спиртом

3) кислотой

4) щелочью

 

290. ОБЕЗВОЖИВАНИЕ ПРОВОДЯТ:

1) в вытяжном шкафу

2) в термостате

3) через проведение в спирте возрастающих концентраций

4) через замораживание

 

291. НАИБОЛЕЕ УПОТРЕБЛЯЕМЫЙ В ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ ФИКСАТОР:

1) формалин

2) спирт

3) уксусная кислота

4) осмиевая кислота

 

292. ПРИБОР ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СРЕЗОВ ПРИ СВЕТОВОЙ МИКРОСКОПИИ:

1) световой микроскоп

2) микротом

3) ультратом

4) криостат

 

293. УСТРОЙСТВО, ИСПОЛЬЗУЕМОЕ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СРЕЗОВ (ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА) В ХОДЕ ХИРУРГИЧЕСКОЙ ОПЕРАЦИИ:

1) замораживающий микротом

2) ультратом

3) термостат

4) микроскоп

 

294. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ЭТАПОВ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ТОТАЛЬНОГО ПРЕПАРАТА И МАЗКОВ:

1) взятие и фиксация материала; обезвоживание и уплотнение материала; приготовление и окрашивание срезов; заключение срезов в консервирующую среду

2) взятие и фиксация материала; окрашивание срезов; заключение в плотную консервирующую среду

3) взятие и фиксация материала; заключение срезов в консервирующую среду

4) взятие и фиксация материала; заключение срезов в консервирующую среду

 

295. К ГИСТОХИМИЧЕСКИМ МЕТОДАМ ИССЛЕДОВАНИЯ ОТНОСЯТСЯ:

1) ШИК-реакция на полисахариды

2) выявление эластических волокон

3) выявление коллагеновых волокон

4) выявление ретикулярных волокон

 

296. В КАЧЕСТВЕ УПЛОТНИТЕЛЯ ИСПОЛЬЗУЮТ:

1) канадский бальзам

2) парафин, целлоидин

3) метанол

4) судан III

 

297. ПЕРЕД ЗАЛИВКОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ СМЕСЬ:

1) ксилол-спирт

2) ксилол-парафин; жидкий парафин

3) метанол

4) эфир-парафин

 

298. ОПТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА МИКРОСКОПА ВКЛЮЧАЕТ:

1) конденсор, тубус

2) диафрагма, зеркало

3) объектив, окуляр

4) зеркало, окуляр

 

299. СПОСОБНОСТЬ СТРУКТУР ОКРАШИВАТЬСЯ НЕ В ТОН КРАСИТЕЛЮ НОСИТ НАЗВАНИЕ:

1) базофилия

2) ацидофилия

3) метахромазия

4) импрегнация

 

300. КРАСИТЕЛЬ, ПРИМЕНЯЕМЫЙ В ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ЖИРА:

1) судан III

2) ксилол

3) азур II

4) кармин