Эмбриональные стволовые клетки – понятие, характеристика, свойства

 

76. ТОТИПОТЕНТНЫМИ КЛЕТКАМИ ЯВЛЯЮТСЯ

1) клетки, способные образовывать множество различных клеток, но не целый организм

2) клетки, способные образовывать клетки тканей, из которых они были взяты

3) клетки, способные дифференцироваться в клетки всех тканей, а также экстраэмбриональные органы

4) клетки дающие начало только одному типу клеток

 

77. ИСТОЧНИКОМ ТОТИПОТЕНТНЫХ КЛЕТОК ОБЫЧНО ЯВЛЯЮТСЯ

1) отдельные бластомеры зародышей 8-клеточной стадии, клетки морулы более поздних стадий, зигота

2) региональные стволовые клетки

3) фетальные клетки

4) мезенхимные стволовые клетки

 

78. ФЕРМЕНТ, СПОСОБНЫЙ НАРАЩИВАТЬ КОНЦЫ ЛИНЕЙНЫХ МОЛЕКУЛ ДНК-НОСИТЕЛЕЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ НАЗЫВАЕТСЯ

1) каталаза

2) теломераза

3) мальтаза

4) ДНК-полимераза

 

79. ФАКТОРЫ, КОТОРЫЕ ОПРЕДЕЛЯЮТ УНИКАЛЬНОСТЬ ЭСК НАХОДЯТСЯ

1) в цитоплазме

2) в ядре

3) на гранулярной ЭПС

4) в ядрышке

 

80. ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ, КОТОРЫЕ МОГУТ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬСЯ В ТРИ ПЕРВИЧНЫХ ЗАРОДЫШЕВЫХ ЛИСТКА: ЭКТОДЕРМУ, ЭНТОДЕРМУ И МЕЗОДЕРМУ НАЗЫВАЮТСЯ

1) тотипотентные

2) плюрипотентные

3) унипотентные

4) мультипотентные

 

81. ТОТИПОТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ В ОТЛИЧИЕ ОТ ПЛЮРИПОТЕНТНЫХ, СПОСОБНЫ К ВОСПРОИЗВОДСТВУ

1) клеток всех тканей организма

2) клеток первичных зародышевых листков: эктодерму, энтодерму и мезодерму

3) плаценты, экстраэмбриональных органов и собственно эмбриона

4) мезенхимных клеток

 

82. СВОЙСТВО ГЕНОМА КЛЕТОК ВОСПРОИЗВОДИТЬ ЛЮБУЮ ИЗ 250 СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ КЛЕТОК ВЗРОСЛОГО ОРГАНИЗМА НАЗЫВАЕТСЯ

1) мультипотентностью

2) унипотентностью

3) тотипотентностью

4) плюрипотентностью

 

83. ИСТОЧНИКОМ ИСТИННЫХ ЭМБРИОНАЛЬНЫХ СТОЛОВЫХ КЛЕТОК ЯВЛЯЮТСЯ

1) клетки, находя­щиеся в кроветворных органах и крови

2) клетки, находящиеся в пуповинной крови, плаценте

3) внутренняя клеточная масса бластоцисты

4) клетки эмбриона с постимплантационного периода до 8-й недели

 

84.СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ ДНК-БЕЛКОВЫЕ СТРУКТУРЫ, КОТОРЫЕ НАХОДЯТСЯ НА КОНЦАХ ЛИНЕЙНЫХ ХРОМОСОМ ЭУКАРИОТ

1) телосома

2) телекинез

3) теломераза

4) теломеры

 

85. СТАБИЛЬНОЕ МИКРООКРУЖЕНИЕ ВОКРУГ КАЖДОГО КЛОНА ЭСК, СОЗДАВАЕМОЕ МОНОСЛОЕМ ФИДЕРНЫХ КЛЕТОК, НАЗЫВАЕТСЯ

1) микроклимат

2) благоприятные условия

3) стволовая ниша

4) экологическая ниша

 

86. УНИКАЛЬНОСТЬ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА ЦИТОПЛАЗМЫ ЭСК ПРОЯВЛЯЕТСЯ

1) в избытке РНК 3 тысяч генов, которые отвечают за раннее развитие зародыша

2) в генотипе

3) в рецепторах плазмолеммы

4) в кариотипе

 

87. СПОСОБНОСТЬ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПРИ ВВЕДЕНИИ ИХ В ОРГАНИЗМ НАХОДИТЬ ЗОНУ ПОВРЕЖДЕНИЯ И ФИКСИРОВАТЬСЯ ТАМ, ИСПОЛНЯЯ УТРАЧЕННУЮ ФУНКЦИЮ НАЗЫВАЕТСЯ

1) прессинг

2) миграция

3) хоуминг

4) пролиферация

 

88. ИСТИННЫЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ВХОДЯТ В СОСТАВ

1) трофобласта

2) эмбриобласта

3) гаструлы

4) морулы

 

89. «ЛИМИТ ХЕЙФЛИКА» ЗАКЛЮЧАЕТСЯ

1) в ограниченном количестве делений клеток

2) в безграничном делении клеток

3) в делении клеток 80-90 раз

4) в делении клеток 20-30 раз

 

90. СИГНАЛЫ В ЖИВОМ ОРГАНИЗМЕ, КОТОРЫЕ ПОБУЖДАЮТ ПОПУЛЯЦИЮ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК К ОПРЕДЕЛЕНИЮ И РАЗМНОЖЕНИЮ НАЗЫВАЮТСЯ

1) внешними и внутренними

2) внешними сигналами

3) внутренними сигналами

4) отсутствуют

 

91. ВНЕШНИЕ СИГНАЛЫ К ОПРЕДЕЛЕНИЮ КЛЕТОК ВКЛЮЧАЮТ

1) химические соединения, которые выделяются другими клетками

2) физический контакт с соседними клетками

3) молекулы в микроокружении

4) все ответы верны

 

92. ВНУТРЕННИЕ СИГНАЛЫ КОНТРОЛИРУЮТСЯ

1) химическими соединениями, которые выделяются другими клетками

2) физическими контактами с соседними клетками

3) молекулами в микроокружении

4)генами самой клетки, которые записаны в длинных цепочках ДНК и сохраняют закодированные инструкции для всех структур и функций клетки

 

93. ПОЛУЧЕНИЕ МОДЕЛЕЙ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЕТСЯ ЦЕЛЬЮ

1) фундаментальных исследований

2) клинической практики

3) работ генетиков

4) биологов и медиков

 

94. ЛЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ СИСТЕМЫ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ ЦЕЛЬЮ

1) фундаментальных исследований

2) клинической практики

3) работ генетиков

4) биологов и медиков

 

95. РАСШИФРОВКА ЯЗЫКА И КОДОВ ОРГАНОГЕНЕЗА

1) фундаментальных исследований

2) клинической практики

3) работ генетиков

4) биологов и медиков

 

96. СТАБИЛЬНЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ ЭМБРИОНАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК 4-ДНЕВНОГО ЭМБРИОНА ЧЕЛОВЕКА ПОЛУЧИЛИ

1) А.А. Максимов в 1908 г.

2) Томсон с коллегами в 1995 г.

3) М.Эванса и М.Кауфмана в 1981 г

4) Томсон и Дж. Герхарт в 1998 г

 

97. ПОЛУЧЕНИЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК БЫЛО ПРИЗНАНО

1) первым по важности событием XX века в биологии

2) вторым по важности событием XX века в биологии

3) третьим по важности событием XX века в биологии

4) не важным событием в биологии

 

98. ОСНОВНЫМ НАПРАВЛЕНИЕМ ИССЛЕДОВАНИЙ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ

1) изучение сигналов в живом организме, которые побуждают популяцию стволовых клеток к определению и размножению

2) изучение внешних сигналов

3) изучение внутренних сигналов

4) изучение стволовой ниши

 

99. ИСТИННЫЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ БЕРУТСЯ ИЗ

1) морулы

2) бластоцисты

3) пуповинной крови

4) гонад взрослого человека

 

100. ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ СК МОГУТ СВОБОДНО ЦИРКУЛИРОВАТЬ В КРОВЯНОМ РУСЛЕ, НО ПРИ ЭТОМ ОНИ НЕ ФУНКЦИОНИРУЮТ КАК СК, ПОТОМУ ЧТО НАХОДЯТСЯ

1) вне красного костного мозга

2) вне клона

3) вне стволовой ниши

4) вне органов кроветворения

 

101. СТВОЛОВАЯ НИША ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ

1) внеклеточный матрикс

2) контакты с другими клетками

3) молекулы микроокружения

4) все ответы верны

 

102. ЛИГАНД КОНТАКТИРУЕТ С

 

1) внеклеточным матриксом

2) интегринами

3) молекулы микроокружения

4) все ответы верны

 

103. ТЕОРИЯ МАРГИНОТОМИИ ЭТО

1) укорочение ДНК хромосом с каждым раундом репликации

2) способность клетки делиться ограниченное число раз

3) лимит Хейфлика

4) преемственность генетического материала в поколениях клеток