Проводить качественное сестринское обследование пациента

Курсовая работа

ОСОБЕННОСТИ СЕСТРИНСКОГО УХОДА ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКИХ ДИАТЕЗАХ

 

Выполнила:

Студентка группы 31 М

Вировец Екатерина Вадимовна подпись___________________

 

Проверила:

Власенко Наталья Геннадиевна

Преподаватель ПМ 02 МДК 02.01 подпись___________________

 

 

Новороссийск

Содержание

 

Введение

Глава 1. Теоретическая часть стр.

1.1. Сущность геморрагических диатезов……………………………………….3

1.2. Наиболее распространённые заболевания, входящие в классификацию ГД………………………………………………………………………..................4

1.3. Особенности сестринского ухода при ГД…………………………………..6

Глава 2. Практическая часть

2.1. Статистические данные по Российской Федерации и их анализ………....11

2.2. Статистические данные по Краснодарскому краю и их анализ…..............11

Заключение ……………………………………………………………………....12

Список литературы …………………………………………………………......13

Список сокращений ………………………………………………………….....13

 

 

Введение

Цели: изучить литературу, закрепить знания, проанализировать статистические данные по геморрагическим диатезам.

Объект: данные о геморрагических диатезах.

Предмет: особенности сестринского ухода при геморрагических диатезах.

Актуальность данной темы заключается в том, что неосведомлённость по вопросам заболеваемости, является опасной для жизни пациентов.

Задачи:

1. Проанализировать ситуацию по заболеваемости видами геморрагических диатезов в Краснодарском крае и РФ.

2. Углубить знания по теме заболеваемости видами геморрагических диатезов.

3. Освоить методы сестринского ухода за больными с геморрагическими диатезами.

На земном шаре около 5 млн. человек страдают первичными геморрагическими проявлениями. Учитывая, что вторичные геморрагии, такие как ДВС-синдром в предагональном состоянии, не всегда и фиксируются, можно себе представить широкую распространенность геморрагических диатезов.

Глава 1. Теоретическая часть

1.1. Сущность геморрагических диатезов

Геморрагические диатезы (гемостазиопатии) – это группа заболеваний, в основе которых лежат нарушения различных звеньев системы гемостаза: коагуляционного (плазменного), тромбоцитарного и сосудистого. Клинически геморрагические диатезы характеризуются тенденцией организма к повторным кровоизлияниям, наступающим как самопроизвольно, так и под влиянием незначительных травм.

Геморрагические диатезы бывают наследственными и приобретенными. Наследственные дефекты в системе гемостаза – это аномалии мегакариоцитов и тромбоцитов, дефицит плазменных факторов свертывания крови, неполноценность мелких кровеносных сосудов. Эти дефекты не связаны с приобретенными заболеваниями, временно могут быть устранены терапевтическим воздействием, однако затем проявляются снова и остаются практически на одном уровне в течение всей жизни больного.

Типы геморрагического диатеза:

В зависимости от причин и механизма развития различают следующие типы (группы) диатеза:

- диатезы, которые обусловлены нарушением тромбоцитарного гемостаза. К этой группе относятся тромбоцитопатии и тромбоцитопении. Также могут возникать при нарушении иммунитета, болезнях почек и печени, вирусных инфекциях, под воздействием химиотерапии и больших доз радиации. - диатезы, которые возникают вследствие нарушения свертываемости крови. К этой группе относят такие заболевания как гемофилия А, В, С, фибринолитическая пурпура и другие. Эти диатезы могут возникать вследствие приема антикоагулянтов или фибринолитиков.

- диатезы, обусловленные нарушением целости сосудистой стенки. К ним относят авитаминоз С, геморрагический васкулит, геморрагическую телеангиэктазию и другие заболевания. - диатезы, возникающие вследствие как тромбоцитарного гемостаза, так и нарушения свертываемости крови. К этой группе относят болезнь Виллебранда, тромбогеморрагический синдром. Такой диатез может возникать при лучевой болезни, гемобластозах и других болезнях.

1.2. Наиболее распространённые заболевания, входящие в классификацию ГД

· Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура – ИТП (болезнь Верльгофа)

· Гемофилия

· Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна – Геноха)

Тромбоцитопеническая пурпура [МКБ-10 D69.3] – заболевание, которое развивается на фоне повышенной склонности тромбоцитов к агрегации («склеиванию»), проявляется повсеместным образованием микротромбов, приводя к закупорке просвета артерий мелкого калибра; также проявляется вторичным расплавлением клеток крови, тромбоцитопенией потребления (снижением количества тромбоцитов в единице объема крови в результате их активного использования в процессе тромбообразования). Кроме того, тромбоцитопеническая пурпура сопровождается ишемическим поражением головного мозга, сердца, почек, печени и многих других органов и систем. Тромбоцитопеническая пурпура является наиболее частой и яркой иллюстрацией геморрагического диатеза. Встречается у новорожденных, детей любого возраста и взрослых, причем у женщин в 3 раза чаще, чем у мужчин.

Причины тромбоцитопенической пурпуры в настоящее время неизвестны. Гипотезы о вирусной, иммунной и ферментопатической природе болезни пока не получили подтверждения. Наследственные формы заболевания встречаются сравнительно редко, тогда как приобретенные формы преобладают.

Гемофилия [МКБ-10 D66-D68] – редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции; при этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства. При гемофилии резко возрастает опасность гибели пациента от кровоизлияния в мозг и другие жизненно важные органы, даже при незначительной травме. Больные с тяжёлой формой гемофилии подвергаются инвалидизации вследствие частых кровоизлияний в суставы (гемартрозы) и мышечные ткани (гематомы). Гемофилия относится к геморрагическим диатезам, обусловленным нарушением плазменного звена гемостаза (коагулопатия).

Геморрагический васкулит (синонимы: пурпура Шёнлейна – Геноха, болезнь Шёнлейна – Геноха, ревматическая пурпура, аллергическая пурпура) [МКБ-10 D69.0] – наиболее распространённое заболевание из группы системных васкулитов. В его основе лежит асептическое воспаление стенок микрососудов, множественное микротромбообразование, поражающее сосуды кожи и внутренних органов (чаще всего почек и кишечника).

Главной причиной, вызывающей это заболевание является циркуляция в крови иммунных комплексов и активированных компонентов системы комплемента. В здоровом организме иммунные комплексы элиминируются из организма специальными клетками – клетками фагоцитарной системы. Чрезмерное накопление циркулирующих иммунных комплексов в условиях преобладания антигенов или при недостаточном образовании антител приводит к отложению их на эндотелии микроциркуляторного русла с вторичной активацией белков системы комплемента по классическому пути и вторичном изменении сосудистой стенки.

В результате развивается микротромбоваскулит и происходят сдвиги в системе гемостаза: активация тромбоцитов, циркуляция в крови спонтанных агрегатов, выраженная гиперкоагуляция, снижение в плазме антитромбина III, тромбопения, повышение уровня фактора Виллебранда, депрессия фибринолиза.

1.3. Особенности сестринского ухода

Роль медицинской сестры в организации лечения.

Я изучала особенности сестринского ухода на базе отделения гематологии МБУ «Городская больница №3» и выяснила, что медицинская сестра должна:

Проводить качественное сестринское обследование пациента