Признаки, контролируемые генами, расположенными в половых хромосомах, называются сцепленным с полом. У человека описано более 60 заболеваний, сцепленных с полом, большинство из которых наследуются рецессивно. Гены в половых хромосомах можно разделить на 3 группы:
1. Гены частично сцепленные с полом. Они расположены в парных сегментах Х и Y хромосом. К заболеваниям частично сцепленным с полом относят: геморрагический диатез, судорожные расстройства, пигментный ретинит, пигментную ксеродерму, общую цветовую слепоту.
2. Гены полностью сцепленные с полом. Они расположены в участке Х хромосомы, для которого нет гомологичного участка в Y хромосоме (гетерологическом). Эти гены контролируют заболевания: атрофия зрительного нерва, мышечная дистрофия Дюшена, дальтонизм, гемофилия, способность ощущать запах синильной кислоты.
3. Гены, расположенные в участке Y хромосомы, для которого нет гомологичного локуса в Х хромосоме, называются голандрическими. Они контролируют признаки: синдактилия, гипертрихоз ушной раковины.
Ген дальтонизма проявляется у 7% мужчин и у 0,5% женщин, но носительницами этого гена являются 13% женщин.
Сцепленное с полом наследование было описано Т. Морганом на примере наследования признака окраски глаз у дрозофилы.
Отмечено несколько закономерностей наследования сцепленных с полом признаков:
1) передаются крест на крест (от отца – дочери, от матери – сыну);
2) результаты прямого и обратного скрещиваний не совпадают;
3) у гетерогаметного пола признак проявляется в любом состоянии (доминантном или рецессивном).
Основные положения хромосомной теории наследственности.
Основные положения хромосомной теории наследственности можно сформулировать следующим образом:
1. Гены находятся в хромосомах. Каждый ген в хромосоме занимает определенный локус. Гены в хромосомах расположены линейно.
2. Каждая хромосома представляет группу сцепленных генов. Число групп сцепления у каждого вида равно числу пар хромосом.
3. Между гомологичными хромосомами происходит обмен аллельными генами – кроссинговер.
4. Расстояние между генами в хромосоме пропорционально проценту кроссинговера между ними. Зная расстояние между генами можно вычислить процентное соотношение генотипов у потомства.
Тема № 8. Биология и генетика пола.
Пол как биологический признак. Первичные и вторичные половые признаки.
Пол – это совокупность морфологических, физиологических, биохимических, поведенческих и других признаков организма, обуславливающих репродукцию.
Признаки, по которым отличаются особи разных полов, делят на первичные и вторичные. Первичные представлены органами, обеспечивающими образование гамет и оплодотворение (гонады, половые пути, наружные и внутренние половые органы, которые закладываются в эмбриогенезе). Вторичные – не принимают непосредственного участия в репродукции, развиваются под воздействием половых гормонов и формируются в период полового созревания. Это морфологические признаки организма. Например, особенности развития костно-мышечной системы, подкожной жировой клетчатки, волосяного покрова, тембра голоса, поведения животных.
Признаки особи, связанные с полом, можно разделить на 3 категории:
1. Ограниченные полом;
2. Контролируемые полом;
3. Сцепленные с полом.
Развитие первых обусловлено генами, расположенными в аутосомах обоих полов, но проявляющихся только у одного пола. Такое явление наблюдается в связи с воздействием соответствующих половых гормонов.
Примером вторых является разная степень проявления генов у лиц разного пола. Так у человека ген лысости – только у мужчин, а подагра – у 40% мужчин и редко – у женщин.
