Матеріали та обладнання: посів чистої дослідної культури на скошеному МПА, 3% H2O2, предметне скло, бактеріальна петля, спиртівка, посуд з дезрозчином.
Порядок роботи:
1. Для визначення ферменту каталази на предметне скло петлею нанести мікробну масу (культуру кишкової палички) і додати краплю розчину перекису водню.
2. Врахувати результат досліду: виділення бульбашок кисню свідчить про наявність у даних бактерій каталази.
3. Отримані результати занести до єдиного протоколу 1 «Виділення чистої культури E.coli».
В) Написати висновок про виділену культуру.
Порядок роботи:
1. Підсумувати результати досліду, що поставлені на минулому та нинішньому занятті і заповнити 4-й етап в єдиному протоколі.
2. Зробити висновок про виділену чисту культуру.
Практична робота 3. «Виконання ІV етапу виділення чистої культури стафілококів із слизової носа»
Матеріали та обладнання: посів чистої дослідної культури на сере ще Хісса з манітом, цитратну плазму крові, предметне скло, бактеріальна петля, спиртівка, посуд з дезрозчином.
А) Урахувати результати ферментації маніту.
Матеріали та обладнання: посів дослідної чистої культури на середовище Гісса з манітом.
Порядок роботи:
1. Взяти середовища Хісса з посівом дослідної культури, що був зроблений допоміжним персоналом.
2. Вивчити зміну кольору середовищ: зміна кольору індикатора свідчить про зміну рН живильного середовища внаслідок розщеплення маніту бактеріальною культурою, що свідчить про патогенність стафілокока.
3. Результати досліду записати у єдиний протокол 2;
б) урахувати результати проби на плазмокоагулазу.
Матеріали та обладнання: посів дослідної чистої культури на цитрату плазму (посів зроблений допоміжним персоналом).
Порядок роботи:
Для виявлення плазмокоагулази, а коагулаза- фермент патогенності мікроорганізмів, який сприяє зсіданню плазми крові, полегшує проникнення бактерій у тканини і т.ін., використовують реакцію плазмокоагуляції.
1. Вивчити вміст пробірки, перехиляючи її.
2. Зробити висновок стосовно результату даної реакції. Так, деякі штами стафілокока, що продукують фермент плазмокоагулазу, викликають зсідання плазми (позитивна реакція), внаслідок чого вона перетворюється на драглеподібну масу, яка не виливається при перевертанні пробірки. Штами стафілокока, які не мають плазмокоагулази, не змінюють плазми (негативна реакція).
3. Результати досліду записати у єдиний протокол 2;
В) урахувати результати досліду на визначення чутливості виділеної чистої культури до антибіотиків та хімічних речовин.
Матеріали та обладнання: посів дослідної чистої культури на МПА для антибіотикограми (посів зроблений допоміжним персоналом).
Порядок роботи:
1. За допомогою лінійки виміряти діаметр зон затримки росту бактерій навколо паперових дисків, просочених різними антибіотиками.
2. Результати вимірювання занести до єдиного протоколу.
3. Зробити висновок стосовно ефективного етіотропного препарату.
Г) Написати висновок про виділену культуру.
Порядок роботи:
1. Підсумувати результати досліду, що поставлені на минулому та нинішньому заняттях і заповнити 4-й етап в єдиному протоколі.
2. Зробити висновок про виділену чисту культуру.
Підпис чергового студента ______________
Підпис викладача ______________________
Практичне заняття ДАТА _______________
Тема. «Анаероби. виділення чистої культури
анаеробних бактерій»
Питання для підготовки
1. Цілі та методи культивування бактерій.
2. Живильні середовища, що використовуються для культивування анаеробів.
3. Способи створення анаеробних умов.
4. Етапи виділення чистих культур анаеробних бактерій.
5. Способи ідентифікації виділених культур анаеробних бактерій.
Список літератури
1. Медична мікробіологія, вірусологія та імунологія: підручник для студ. вищ. навч. закл. / за редакцією В.П. Широбокова. – Вінниця: Нова Книга, 2011. – С. 80 - 86.
2. П’яткін К.Д., Кривошеїн Ю.С. Мікробіологія. – К.: Вища школа, 1992. – С. 56-59.
3. Борисов Л.Б. Медицинская микробиология, иммунология, вирусология. - М.: МИА, 2002. – С. 51 - 58.
4. Коротяев А.И., Бабичев С.А. Медицинская микробиология, иммунология и вирусология. – СПб., 2002. – С. 66-72.
5. Поздеев О.К. Медицинская микробиология / под ред. акад. РАМН В.И.Покровского. – М.: ГЭОТАР, 2001. – С. 54 - 72.
6. Медицинская микробиология, вирусология и иммунология: учебник/ под ред. А.А. Воробьева. – М.:Медицинское информационное агентство, 2004. – С. 50 - 67.
7. Руководство к лабораторным занятиям по медицинской микробиологии / под редакцией Л. Б. Борисова. – М.: Медицина, 1993. – С. 39 - 42.
8. Клименюк С.І., Ситник І.О., Творко М.С., Широбоков В.П. Практична мікробіологія: посібник. – Тернопіль: Укрмедкнига, 2004. – С. 71-75.
9. Дикий И.Л., Холупяк И.Д. – Руководство к лабораторным занятиям. – К., 2004. - С. 113-122.
Практична робота 1. «Вивчення демонстрації»
Живильні середовища для культивування анаеробів:
| Середовища | Склад, мета використання |
| Цукровий агар стовпчиком | |
| Цукровий бульйон | |
| Молоко за Тукаєвим | |
| Середовище Ендо | |
| Середовище Кітта-Тароцці | |
| Середовища | Склад, мета використання |
| Середовище Вільсон-Блера | |
| Агар Цейслера |
