МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Государственное образовательное учреждение
Всероссийский учебно-научно-методический центр
по непрерывному медицинскому и фармацевтическому образованию»
СБОРНИК
Заданий в тестовой форме
Для итоговой государственной аттестации
По специальности 0405 Фармация
Базовый уровень среднего профессионального образования
Москва
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Государственное образовательное учреждение
Всероссийский учебно-научно-методический центр
по непрерывному медицинскому и фармацевтическому образованию»
Утверждаю
Директор Государственного
образовательного учреждения
«Всероссийский учебно-научно-
методический центр по непрерывному
медицинскому и фармацевтическому
образованию Минздрава России»
П.А. Душенков
Г.
СБОРНИК
Заданий в тестовой форме
Для итоговой государственной аттестации
По специальности 0405 Фармация
Базовый уровень среднего профессионального образования
Москва
ГОУ ВУНМЦ
Содержание
Пояснительная записка …………………………………………………………. 3
Организация экономики фармации. Основы менеджмента ……………….. 4
Эталоны ответов ……………………………………………………………… 41
Фармацевтическая технология ………………………………………………… 42
Эталоны ответов ………………………………………………………………. 75
Фармацевтическая химия ……………………………………………………… 76
Эталоны ответов ………………………………………………………………. 112
Фармакология …………………………………………………………………….. 113
Эталоны ответов ………………………………………………………………. 144
Фармакогнозия ……………………………………………………………………. 145
Эталоны ответов ………………………………………………………………. 175
Безопасность жизнедеятельности и медицина катастроф ………………….. 176
Эталоны ответов ………………………………………………………………. 183
Пояснительная записка
В соответствии с требованиями Государственного образовательного стандарта по специальности 0405 Фармация, базовый уровень среднего профессионального образования формой итоговой государственной аттестации студентов является междисциплинарный экзамен.
Рекомендуемые задания в тестовой форме для итоговой государственной аттестации включают в себя материал по пяти профильным предметам в количестве одна тысяча двести пятьдесят заданий и пятьдесят заданий по дисциплине «Безопасность жизнедеятельности и медицина катастроф».
Тесты распределены по основным разделам каждого предмета в соответствии с типовыми программами. Предлагается выбрать один либо несколько правильных ответов.
Предложенные тестовые задания могут применяться в ходе итоговой государственной аттестации с использованием компьютера или в форме письменных заданий.
Задания в тестовой форме с 1 по 30 в каждом предмете являются обязательными для всех учебных заведений.
Организация экономики фармации. Основы менеджмента
1. Реклама лекарственных средств, отпускаемых по рецепту врача, разрешается:
А. В торговом зале.
Б. В журнале "Фармация".
В. По радио и телевидению.
2. Товар в мелкорозничную сеть аптеки отпускают:
А. По счету-фактуре.
Б. По требованию-накладной.
В. По товарно-транспортной накладной.
3. Предельные торговые надбавки для формирования отпускных и розничных цен устанавливаются:
А. Правительством РФ.
Б. Министерством здравоохранения РФ.
В. Oрганами исполнительной власти субъектов Федерации.
4. Срок действия лицензии на фармацевтическую деятельность:
А. 1 год.
Б. 2 года.
В. 5 лет.
5. Стажевое требование для присвоения I квалификационной категории фармацевта:
А. 3 года.
Б. 5 лет.
В. 7 лет.
Г. 8 лет.
6. Продолжительность основного отпуска:
А. 24 рабочих дня
Б. 28 календарных дней.
В. 1 месяц.
7. Сертификат соответствия на лекарственные средства действителен:
А. 1 год.
Б. 3 года.
В. до истечения срока годности лекарственного препарата.
8. Если на лекарственное средство, отпускаемое по рецепту врача, не установлена норма отпуска:
А. Отпускают столько, сколько попросит покупатель.
Б. Отпускают в количестве, указанном в рецепте.
В. Норму отпуска может установить аптека.
9. Формула торгового баланса:
А. Ок=Он+П+Р.
Б. Ок=Он+П-Р.
В. Ок=Он-П+Р.
10. Книга отзывов и предложений должна находиться:
А. У фармацевта первого стола по отпуску лекарственных средств.
Б. В торговом зале на видном месте.
В. У администратора аптеки.
11. На рецептурном бланке 148-у выписывается:
А. Спирт этиловый в чистом виде.
Б. Сильнодействующие вещества списка ПККН.
В. Антибиотики.
12. Срок хранения рецептов на наркотические лекарственные средства:
А. 5 лет.
Б. 1 год.
В. Не хранят.
13. Врач может продлить действие рецепта на срок:
А. 2 месяца.
Б. 2 года.
В. 1 год.
14. Норма отпуска спирта этилового в чистом виде для амбулаторного больного (в мл):
А. 50,0.
Б. 100,0.
В. 150,0.
15. Для фармацевта аптечного киоска продолжительность рабочей недели:
А. 40 часов.
Б. 36 часов.
В. 30 часов.
16. Исправление ошибок не допускается в следующих документах:
А. Инвентаризационная опись.
Б. Приходный и расходный кассовые ордера.
В. Требование-накладная.
17. Подтверждение квалификационной категории проводится:
А. Каждый год.
Б. Каждые три года.
В. Каждые 5 лет.
18. Стажевое требование для присвоения высшей квалификационной категории фармацевта:
А. 3 года.
Б. 5 лет.
В. 7 лет.
Г. 8 лет.
19. К оборотным средствам относятся:
А. Деньги в кассе.
Б. Оборудование сроком службы более 1 года.
В. Лицензия.
20. Остаток лимита денег в кассе устанавливается:
А. Руководителем аптеки.
Б. Учредителем.
В. Банком, по согласованию с руководителем.
Г. Налоговой инспекцией.
21. Члены акционерного общества несут ответственность по своим обязательствам:
А. В пределах вложенных сумм.
Б. Всем своим имуществом.
В. В пределах стоимости своих акций.
22. Документ единого образца, подтверждающий соответствие подготовки
специалиста государственным образовательным стандартам:
А. Лицензия.
Б. Сертификат специалиста.
В. Сертификат качества.
23. Товар с истекшим сроком годности:
А. Можно реализовать после переконтроля.
Б. Реализации не подлежит.
24. Минимальный размер оплаты труда устанавливается:
А. Правительством РФ.
Б. Органом местного самоуправления.
В. Министерством здравоохранения РФ.
Г. Министерством финансов.
25. Сертификат соответствия на лекарственное средство выдает:
А. Орган по сертификации.
Б. Контрольно-испытательная лаборатория.
В. Центр госсанэпиднадзора.
26. Документ, подтверждающий качество и безопасность лекарственного средства:
А. Аннотация к лекарственному средству.
Б. Сертификат соответствия лекарственного средства.
В. Товарно-транспортная накладная.
Г. Договор поставки.
27. Государственной регистрации подлежат цены на:
А. Все лекарственные препараты.
Б. Лекарственные средства, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших.
В. Лекарственные средства, изготавливаемые в аптеках.
28. Сертификат специалиста действителен:
А. На территории РФ.
Б. На территории административного центра.
В. На территории СНГ.
29. Реализация товара с нагрузкой:
А. Запрещена.
Б. Разрешена.
30. Выручка аптеки за день оформляется:
А. Приходным кассовым ордером.
Б. Расходным кассовым ордером.
В. Кассовым чеком.
Г. Товарным чеком.
31. Лицензия – это документ:
А. Разрешающий определенные виды деятельности.
Б. Определяющий соответствие условий и места деятельности Государственным стандартам.
32. Лекарственные средства, для которых недопустимо замерзание при хранении:
А. Препараты инсулина.
Б. Противовирусные средства.
В. Раствор аммиака.
Г. Камфора.
33. Срок службы бактерицидных ламп:
А. 1000 часов.
Б. 1500 часов.
В. 2000 часов.
Г. 2500 часов.
34. Срок хранения кассовой ленты:
А. Не менее 1 года.
Б. Не менее 3 лет.
В. Не менее 5 лет.
35. Вводный инструктаж проводится:
А. При приеме на работу.
Б. Один раз в квартал.
В. Один раз в месяц.
36. Фармацевт аптеки по изготовлению нестерильных лекарственных форм
должен менять санитарную одежду не реже:
А. 1 раза в неделю.
Б. 2 раз в неделю.
В. 3 раз в неделю.
Г. Ежедневно.
37. Санитарный день проводится в аптеках:
А. 1 раз в неделю.
Б. 1 раз в 10 дней.
В. 1 раз в месяц.
Г. 1 раз в квартал.
38. Фармацевт аптеки по изготовлению cтерильных лекарственных форм должен
менять санитарную одежду не реже:
А. 1 раза в неделю.
Б. 2 раз в неделю.
В. 3 раз в неделю.
Г. 1 раз в смену.
39. Плановая инвентаризация товаро-материальных ценностей проводится:
А. 1 раз в год.
Б. 1 раз в два года.
В. 2 раза в год.
40. По рецепту врача отпускаются:
А. Перевязочные средства.
Б. Все спиртосодержащие смеси промышленного производства.
В. БАД.
Г. Нейролептики и транквилизаторы.
41. Лицензируемые виды работ для аптеки готовых лекарственных форм:
1. Закуп ЛС и ИМН.
2. Хранение ЛС и ИМН.
3. Изготовление ЛС по рецептам и требованиям ЛПУ.
4. Контроль качества ЛС, изготовленных в аптеке.
5. Реализация ЛС и ИМН.
А. Верно все.
Б. Верно 1,2,5.
В. Верно 1,2.
42. Термометры и гигрометры в помещениях хранения ЛС:
1. Должны размещаться на внутренней стене помещения.
2. Должны размещаться на наружной стене помещения.
3. Показания должны регистрироваться ежедневно в журнале (карте).
4. Журнал ведется в течение года и хранится 1 год, не считая минувшего.
5. Журнал ведется в течение года и хранится 2 года, не считая минувшего.
А. верно 2,3,4.
Б. верно 1,3,4.
В. верно 2,3,5.
Г. верно 1,3,5.
43. Группы товаров, реализуемые аптечной организацией, утверждены приказом МЗ РФ №:
А. 30 от 1999 г.
Б. 17 от 1998 г.
В. 80 от 2003 г.
Г. 294 от 2004 г.
44. Виды гос. контроля:
1. Предварительный.
2. Приемочный.
3. Выборочный.
4. Повторный выборочный.
А. верно все.
Б. верно 1,2,3.
В. верно 1,3,4.
45. Перечень товаров, реализуемых через аптеки:
1. Продукты и пищевые добавки лечебного и профилактического назначения.
2. Диагностические средства.
3. Изделия очковой оптики.
А. верно все.
Б. верно 1,2.
В. верно 1,3.
46. Кнопкой для передачи тревожного сигнала в ОВД должны быть оборудованы:
1. Рабочие места персонала, производящего операции с НС и ПВ.
2. Рабочие места персонала, производящего операции с сильнодействующими и ядовитыми ЛС списков ПККН.
3. Помещения для хранения НС и ПВ.
4. Помещения для хранения сильнодействующих и ядовитых ЛС списков ПККН.
А. верно все.
Б. верно 1,3.
В. верно 1,3,4.
47. Сертификация товаров аптечного ассортимента проводится с целью:
А. Обеспечения населения качественными и безопасными ЛС.
Б. Организации складирования, хранения товаров.
В. Формирования товарного ассортимента.
Г. Стимулирования сбыта товаров.
48. При поставке в аптечные организации качество лекарственных средств должно подтверждаться одним из перечисленных документов:
1. Сертификат соответствия (подлинник).
2. Нотариально-заверенная копия сертификата.
3. Копия сертификата, заверенная органом по сертификации.
4. Копия, заверенная держателем подлинника сертификата.
А. верно все.
Б. верно 1,2.
В. верно 1,3,4.
Г. верно 1,2,3,4.
49. Система сертификации лекарственных средств предусматривает:
1. Обязательную сертификацию лекарственных средств.
2. Добровольную сертификацию лекарственных средств.
3. Обязательную сертификацию системы качества производства.
4. Добровольную сертификацию системы качества производства.
А. верно все.
Б. верно 1,2,4.
В. верно 1,2,3.
50. Орган по сертификации по согласованию с органом управления МЗ РФ:
А. имеет право установить сокращенный объем проводимых испытаний ЛС.
Б. все ЛС, поступающие на сертификацию, проверяются по всем показателям НТД.
51. Cтруктура системы сертификации ГОСТ:
1. Участники системы сертификации.
2. Документальная база.
3. Органы надзора за фармацевтической деятельностью.
А. Верно все.
Б. Верно 1,2.
В. Верно 1.
52. Контроль температурного режима при хранении МИБП проводится:
А. 1 раз в день.
Б. 2 раза в день.
В. 1 раз в неделю.
Г. 1 раз в месяц.
53. Аптечные организации могут быть представлены в соответствии с приказом № 80 от 03.2003 г. "Правила отпуска ЛС в аптечных организациях":
1. аптеками.
2. аптечными пунктами.
3. аптечными киосками.
4. аптечными складами.
5. больничными и межбольничными аптеками
А. верно все.
Б. верно 1,2,3.
В. верно 1,2,3,4.
54. Цифровой код России по системе ЕАN состоит из:
А. 7 цифр.
Б. 8 цифр.
В. 10 цифр.
Г. 13 цифр.
55. Первые 2-3 цифры штрихового кода обозначают:
А. код предприятия-изготовителя.
Б. код страны-производителя или страны, в которой зарегистрирована фирма.
В. код предприятия-фасовщика.
Г. контрольные цифры.
56. Государственной регистрации подлежат:
1. Лекарственные средства промышленного производства.
2. Изделия медицинского назначения.
3. Биологически активные добавки.
4. Мед. техника.
5. Минеральные воды.
6. Лекарственные средства, изготовляемые в аптеке.
А. верно все.
Б. верно 1,2,3,4.
В. верно 1,2,3,4,5.
Г. верно 1,2,3.
57. Сертификации подвергаются ЛС:
1. Имеющие регистрационное удостоверение МЗ РФ.
2. Серийного промышленного производства.
3. Зарубежного производства.
4. Изготовленные в аптеке.
А. Верно все.
Б. Верно 1,2,3.
В. Верно 2,3.
58. Держателем сертификата соответствия ЛС является:
А. Орган сертификации, выдавший сертификат соответствия.
Б. МЗ РФ.
В. Производитель лекарственных средств.
Г. Юридическое лицо любой ОПФ, на имя которого выдан сертификат соответствия.
59. Специалисты с высшим и средним фармацевтическим образованием, не работающие по специальности более 5 лет, к практической деятельности:
А. не допускаются.
Б. допускаются после обучения в соответствующих учебных заведениях и сдачи экзамена на сертификат специалиста.
В. допускаются после инструктажа.
60. Квалификация специалиста определяется по следующим квалификационным категориям:
1. Третья.
2. Вторая.
3. Первая.
4. Высшая.
А. Верно 1,2,3.
Б. Верно 2,3,4.
В. Верно 3,4.
Г. Верно 2,3.
61. Сертификат специалиста подтверждается:
А. каждые 8 лет.
Б. каждые 3 года.
В. каждые 5 лет после соответствующей подготовки в системе повышения квалификации.
Г. ежегодно.
62. Для получения квалификационной категории в аттестационную комиссию подаются следующие документы:
1. Заявление.
2. Аттестационный лист.
3. Санитарная книжка.
4. Отчет за последний год работы.
5. Паспорт.
А. Верно 1,4.
Б. Верно 2,4,5.
В. Верно 1,2,3.
Г. Верно 1,2,4.
63. Противопожарные мероприятия в аптеке:
1. Наличие плана эвакуации на случай пожара или стихийного бедствия.
2. Наличие первичных средств пожаротушения.
3. Наличие пожарной сигнализации.
4. Проведение инструктажа по противопожарной безопасности.
А. Верно все.
Б. Верно 1,2,3.
В. Верно 2,3,4.
64. Лицензирование фармацевтической деятельности предусмотрено для:
1. Государственных аптек.
2. Аптек с частной формой собственности.
3. Аптек ЛПУ.
4. Муниципальных аптек.
5. Аптечных складов.
А. Верно 1,2,4.
Б. Верно 1,2,3,4.
В. Верно все.
65. К заявлению о выдаче лицензии прилагаются:
1. копия учредительных документов.
2. копия свидетельства о гос. регистрации.
3. справка о постановке на учет в налоговой инспекции.
4. документы на специалистов.
5. заключение ЦСЭН.
А. Верно 1,2.
Б. Верно 3,4,5.
В. Верно 2,3.
Г. Верно все.
66. Лицензирующий орган может приостановить действие лицензии на срок:
А. не более 6 месяцев.
Б. не более 1 года.
В. не более 3 месяцев.
Д. не более 2 лет.
Г. не более 1 недели.
67. Лицензирование фармацевтической деятельности проводится:
1. при открытии новых аптек.
2. при изменении формы собственности.
3. при изменении режима работы предприятия.
4. при увольнении специалистов, включенных в справку по кадрам, предъявляемую при лицензировании.
А. верно 1,2.
Б. верно 1,2,3.
В. верно все.
68. Виды деятельности, на осуществление которых требуется лицензия:
1. фармацевтическая деятельность.
2. производство лекарственных средств.
3. деятельность по распространению ЛС и ИМН.
4. деятельность, связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ списка II.
5. деятельность, связанная с оборотом психотропных веществ списка III.
А. верно все.
Б. верно 1,2,4.
В. верно 1,2,4,5.
69. Соискатель лицензии – это:
А. юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, имеющий лицензию на конкретный вид деятельности.
Б. юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, обратившийся в лицензирующий орган с заявлением о предоставлении лицензии на конкретный вид деятельности.
В. органы исполнительной власти субъекта РФ, осуществляющие лицензирование.
70. Лицензия может быть аннулирована по решению:
А. Лицензирующего органа.
Б. Министерства здравоохранения субъекта РФ.
В. Органа местного самоуправления.
Г. Суда на основании заявления лицензирующего органа.
71. Резиновые медицинские изделия следует хранить:
1. При темп. от 0° С до + 20° С.
2. При темп. ниже 0° С.
3. В защищенном от солнечных лучей месте.
4. При соблюдении влажности выше 65%.
А. верно 1,3,4.
Б. верно 1,3.
В. верно 2,3,4.
72. Перманганат калия относится к группе хранения:
А. взрывчатые.
Б. взрывоопасные.
В. легковоспламеняющиеся.
Г. легкогорючие.
73. Требования к хранению иммунобиологических препаратов:
1. хранят отдельно по сериям и наименованиям.
2. при температуре, указанной на этикетке.
3. подвергаются визуальному контролю не реже 1 раза в месяц.
4. подвергаются визуальному контролю не реже 1 раза в квартал.
5. не допустимы перепады температуры.
А. верно 1,2,4.
Б. верно 1,2,3.
В. верно 1,2,3,5.
Г. верно 1.
74. Лекарственные средства, требующие защиты от улетучивания:
А. антибиотики.
Б. сульфаниламидные препараты.
В. спиртовые экстракты и настойки.
Г. лекарственное сырье, содержащее сердечные гликозиды.
Д. органопрепараты.
75. Большие металлические емкости заполняются этиловым спиртом на:
А. 75%.
Б. 90%.
В. 100%.
Г. 50%.
76. Хранить отдельно по сериям и срокам годности необходимо:
А. пахучие вещества.
Б. красящие вещества.
В. настойки и экстракты.
Г. МИБП.
77. Показатели влажности и температуры в помещениях хранения проверяются не реже:
А. 1 раза в сутки.
Б. 1 раза в неделю.
В. 1 раза в 10 дней.
Г. 1 раза в месяц.
78. Визуальный осмотр состояния тары в помещениях хранения производится не реже:
А. 1 раза в день.
Б. 1 раза в неделю.
В. 1 раза в 10 дней.
Г. 1 раза в месяц.
79. Срок годности препарата в отделе хранения аптечного склада контролируют по документу:
А. приемный акт.
Б. реестр счетов.
В. карточка складского учета.
Г. стеллажная карточка.
80. Организация является юридическим лицом, если она:
1. занимается изготовлением ЛС.
2. целью своей деятельности ставит получение прибыли.
3. находится на самостоятельном балансе.
4. может быть истцом и ответчиком в суде.
5. наделена имущественными правами.
А. верно все.
Б. верно 2,3,4,5.
В. верно 3,4,5.
Г. верно 3,4.
81. Признаки унитарного предприятия:
1. имущество находится в собственности предприятия.
2. руководство осуществляется на принципе единоначалия директора предприятия.
3. допустима работа по найму.
4. работа по найму не допустима.
5. имущество передано предприятию на правах хозяйственного ведения или оперативного управления.
А. верно 1,2,3.
Б. верно 2,3,5.
В. верно 1,4.
Г. верно 1,2,4.
82. Индивидуальный предприниматель несет ответственность по своим обязательствам:
А. в пределах уставного капитала.
Б. в пределах вклада.
В. всем своим имуществом.
Г. в пределах пакета акций.
83. К некоммерческим организациям относятся:
1. фармацевтическое управление.
2. аптека ЛПУ.
3. фонд обязательного медицинского страхования.
А. верно 1,3.
Б. верно 1,2.
В. верно все.
84. К коммерческим предприятиям относятся:
1. аптека – муниципальное предприятие.
2. аптека – общество с ограниченной ответственностью.
3. закрытое акционерное общество.
4. аптека больничная, находящаяся на бюджете ЛПУ.
5. территориальный фонд обязательного медицинского страхования.
А. верно 1,2,3.
Б. верно 1,2,4.
В. верно 1,4,5.
Г. верно все.
85. Учредительный документ муниципального предприятия на правах хозяйственного ведения:
А. Устав.
Б. Учредительный договор.
В. Устав и учредительный договор.
86. Имущество унитарного предприятия:
А. может быть распределено между работниками предприятия.
Б. не может быть распределено между работниками предприятия.
87. Какое определение соответствует понятию "государственная собственность"?
А. собственность, принадлежащая одному или нескольким физическим лицам.
Б. собственность собственно РФ и субъектов РФ.
В. собственность, находящаяся в ведении местных органов самоуправления или глав администраций.
88. Какое определение соответствует понятию "муниципальная собственность"?
А. собственность, принадлежащая одному или нескольким физическим лицам.
Б. собственность собственно РФ и субъектов РФ.
В. собственность, находящаяся в ведении местных органов самоуправления.
89. В организациях каких организационно-правовых форм прибылью распоряжается собственник, оставляя лишь часть ее самому предприятию?
А. государственные и муниципальные унитарные предприятия.
Б. производственные кооперативы.
В. общества с ограниченной ответственностью.
Г. акционерные общества.
90. Спецодежда и средства индивидуальной защиты должны:
1. Быть сертифицированы.
2. соответствовать телу, росту и размеру работника.
3. обеспечивать безопасность труда.
А. верно 1,2.
Б. верно 2,3.
В. верно 1,2,3.
Г. верно 3.
91. Порядок получения лекарственных средств отделениями ЛПУ:
1. наименования ЛС в требовании вписываются на латинском языке.
2. в требовании должен быть указан общий способ применения ЛС.
3. ЛС могут быть получены из аптеки младшим персоналом.
4. лица, получающие в аптеке наркотические средства и психотропные вещества, должны иметь допуски.
5. в аптеке обслуживающей ЛПУ должны быть образцы подписей зав. отделением, главного врача, старших медсестер.
А. верно все.
Б. верно 1,2,3,4.
В. верно 1,2,4,5.
Г. верно 1,2,5.
92. Правила отпуска этилового спирта в ЛПУ:
1. отпускают в соответствии с установленными нормами.
2. норма отпуска не установлена.
3. в расфасованном виде не более 100 мл.
4. для обработки кожи отпускается спирт 70%.
5. в расфасованном виде не более 50 мл.
6. может отпускаться в массе ангро на мед. посты.
А. Верно 2,3,4.
Б. Верно 1,3,4.
В. Верно 1,3,5.
Г. Верно 1,3,6.
93. Действие ОСТ, утвержденного приказом МЗ РФ №80 от 03.2003 г. "Правила отпуска ЛС в аптечных организациях", распространяется на:
1. все аптечные организации независимо от ОПФ, осуществляющих розничную торговлю.
2. оптовые фармацевтические организации.
3. аптеки, отделения ЛПУ.
4. межбольничные аптеки.
А. Верно все.
Б. Верно 1,2.
В. Верно 1,2,4.
Г. Верно 1.
94. Доверенность, по которой из аптеки отпускается для ЛПУ этиловый спирт, действительна:
А. 10 дней.
Б. 15 дней.
В. 1 месяц.
Г. 1 квартал.
95. В случае отклонений при снятии остатков наркотических средств и психотропных веществ служебное расследование проводят:
1. руководитель аптеки.
2. орган управления здравоохранением и фармацевтической службой.
3. расследование должно быть проведено в течение 3-5 дней.
4. расследование должно быть проведено в течение 1 месяца.
А. Верно 1,3.
Б. Верно 2,3.
В. Верно 1,4.
Г. Верно 2,4.
96. Сертификат соответствия производства – это:
А. документ, удостоверяющий безопасность и соответствие качества ЛС требованиям нормативных документов.
Б. документ, удостоверяющий, что производство заявленного изготовителем ЛС соответствует установленным требованиям.
97. Документ, с которым товар поступает в аптеку:
А. приемный акт.
Б. реестр приходных и расходных документов.
В. товарно-транспортная накладная (счет-фактура, накладная).
