COOH
O – C – CH3
O
1. Первичная ароматическая аминогруппа
2. Спиртовой гидроксил.
3. Фенольный гидроксил.
4. Карбоксильная группа.
5. Сложноэфирная группа.
6. Амидная группа.
А. Верно 2,3.
Б. Верно 1,5.
В. Верно 4,5.
Г. Верно 1,3,4.
122. Функциональные группы в приведенной формуле:
CH3 – CH – COOH
OH
1. Первичная ароматическая аминогруппа.
2. Спиртовой гидроксил.
3. Фенольный гидроксил.
4. Карбоксильная группа.
5. Сложноэфирная группа.
6. Амидная группа.
А. Верно 2,3.
Б. Верно 1,5.
В. Верно 2,4.
Г. Верно 1,3,4.
123. Функциональные группы в приведенной формуле:
 |  |
O
CH2OH(CHOH)4 – C Ca
O2
1. Первичная ароматическая аминогруппа
2. Спиртовой гидроксил. А. Верно 2,4.
3. Фенольный гидроксил. Б. Верно 1,5.
4. Карбоксильная группа. В. Верно 3,4.
5. Сложноэфирная группа. Г. Верно 1,3,4.
124. Функциональные группы в приведенной формуле:
OH
 |
HO CH – CH2
OH NH – CH3
1. Первичная ароматическая аминогруппа. А. Верно 2,3,6.
2. Спиртовой гидроксил. Б. Верно 1,5.
3. Фенольный гидроксил. В. Верно 3,6.
4. Карбоксильная группа. Г. Верно 1,3,4.
5. Сложноэфирная группа.
6. Вторичная аминогруппа.
125. Функциональные группы в приведенной формуле:
OH
CH3
Nbsp; CH - CH
OH NH-CH3
1. Первичная ароматическая аминогруппа. А. Верно 2,3,6.
2. Спиртовой гидроксил. Б. Верно 1,5,6.
3. Фенольный гидроксил. В. Верно 3,5.
4. Карбоксильная группа. Г. Верно 1,3,4.
5. Сложно эфирная группа.
6. Вторичная аминогруппа.
126. Тип реакции взаимодействия лекарственного вещества, имеющего в
структуре первичную ароматическую аминогруппу, с нитритом натрия в
кислой среде:
А.Окисление.
Б. Осаждение.
В. Диазотирование.
Г. Электрофильное замещение.
127. При выполнении реакции образования азокрасителя используют реактивы:
А. Нитрат серебра, формалин, аммиак.
Б. Нитрит натрия, азотную кислоту, щелочной раствор B-нафтола.
В. Нитрат натрия, хлороводородную кислоту, щелочной раствор B-нафтола.
Г. Нитрит натрия, кислоту хлороводородную, щелочной раствор B-нафтола.
128. Бензокаин, ацетилсалициловая кислота, прокаина гидрохлорид
имеют общую функциональную группу:
А. Нитрогруппу.
Б. Аминогруппу.
В. Гидроксильную группу.
Г. Сложноэфирную группу.
129. Бензокаин, стрептоцид имеют общую функциональную группу:
А. Нитрогруппу.
Б. Первичную ароматическую аминогруппу.
В. Гидроксильную группу.
Г. Сложноэфирную группу.
130. Прокаина гидрохлорид от бензокаина можно отличить по реакции:
А. Пиролиза.
Б. Образования азокрасителя.
В. Осаждения раствором серебра нитрата.
Г. Образования ауринового красителя.
131. Для норсульфазола и прокаина гидрохлорида общей реакцией является:
А. Образование ауринового красителя.
Б. Образование азокрасителя.
В. С раствором щелочи.
Г. Реакция с хлоридом железа III.
132. Глютаминовая, аминокапроновая, бензойная, салициловая кислоты
содержат функциональную группу:
А. Альдегидную.
Б. Аминогруппу.
В. Карбоксильную.
Г. Сложноэфирную.
133. Лекарственное средство, содержащее в своем составе сложноэфирную группу:
А. Кислота ацетилсалициловая.
Б. Натрия салицилат.
В. Димедрол.
Г. Формалин, раствор формальдегида.
134. Соединение, содержащее в своем составе первичную ароматическую аминогруппу:
А. Димедрол.
Б. Бензокаин.
В. Натрия салицилат.
Г. Антипирин.
135. Фенольный гидроксил открывают реактивом:
А. Раствора бария хлорида.
Б. Раствора меди II сульфата.
В. Раствора серебра нитрата.
Г. Раствора железа III хлорида.
136. Фенольный гидроксил содержит в своем составе лекарственное средство:
А. Хинина гидрохлорид.
Б. Метенамин.
В. Сульфацетамид натрия.
Г. Резорцин.
137. Для количественного анализа лекарственных средств, имеющих в молекуле первичную ароматическую аминогруппу, может быть использован метод:
А. Комплексонометрии.
Б. Аргентометрии.
В. Нитритометрии.
Г. Кислотно-основного титрования.
138. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности спиртов:
А. "Серебрянного зеркала".
Б. Образования азокрасителя.
В. Этерификации.
Г. Гидролиза.
139. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности на первичную ароматическую аминогруппу:
А. Гидролиза.
Б. Этерификации.
В. Образования азокрасителя.
Г. "Серебрянного зеркала".
140. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности сложных эфиров:
А. "Серебрянного зеркала".
Б. Образования азокрасителя.
В. Этерификации.
Г. Гидролиза.
141. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности альдегидов:
А. Гидролиза.
Б. Этерификации.
В. Образования азокрасителя.
Г. "Серебрянного зеркала".
142. Реактив, который можно использовать для доказательства наличия в органических
лекарственных средствах спиртового гидроксила:
А. Кислота уксусная.
Б. Раствор хлорида железа III.
В. Аммиачный раствор оксида серебра.
Г. Реактив Несслера.
143. Реактив, который можно использовать для доказательства наличия в органических
лекарственных средствах альдегидной группы:
А. Раствор гидроксида диамин-серебра.
Б. Раствор хлорида железа III.
В. Раствор меди сульфата.
Г. Кислота уксусная.
144. Реактив, который можно использовать для доказательства наличия в органических
лекарственных средствах амидной группы:
А. Аммиачный раствор оксида серебра.
Б. Раствор хлорида железа III.
В. Раствор меди сульфата.
Г. Кислота уксусная.
145. Спирт этиловый обнаруживают реакцией:
А. С аммиачным раствором оксида серебра.
Б. С реактивом Несслера.
В. Образования йодоформа.
Г. Образования ауринового красителя.
146. Метенамин определяют по реакции:
А. С серной кислотой и раствором гидроксида натрия при нагревании.
Б. С реактивом Фелинга.
В. С раствором сульфата меди.
Г. С раствором хлорида бария.
147. Метенамин в лекарственных формах определяют методом:
А. Алкалиметрии.
Б. Ацидиметрии (прямое титрование).
В. Ацидиметрии (обратное титрование).
Г. Йодометрии.
148. Метод количественного определения ингредиента в лекарственной форме:
Возьми: Раствора метенамина 40% 10 мл.
Дай таких доз № 10 в ампулах
А. Комплексонометрия.
Б. Йодометрия.
В. Рефрактометрия.
Г. Аргентометрия.
149. В результате взаимодействия глюкозы с реактивом Фелинга при нагревании образуется:
А. Красное окрашивание.
Б. Осадок кирпично-красного цвета.
В. Осадок белого цвета.
Г. Сине-фиолетовое окрашивание.
150. Реакция определения подлинности глюкозы выполняется с реактивом:
А. раствором оксалата аммония.
Б. Бромной водой.
В. Концентрированной серной кислотой.
Г. Реактивом Фелинга.
151. В реакцию с раствором гидроксида диамин серебра вступает лекарственное средство:
А. Спирт этиловый.
Б. Метенамин.
В. Глюкоза.
Г. Кальция хлорид.
152. При взаимодействии кальция глюконата с хлоридом железа III:
образуется окрашивание:
А. Оранжевое.
Б. Светло-зеленое.
В. Красное.
Г. Фиолетовое.
153. Качественная реакция на цитрат натрия для инъекций – это реакция с:
А. Раствором хлорида бария.
Б. Раствором хлорида кальция.
В. Раствором хлорида железа III.
Г. Раствором сульфата меди.
154. Фармакопейный метод количественного определения натрия цитрата для инъекций:
А. Метод комплексонометрии.
Б. Метод ионнообменной хроматографии.
В. Метод алкалиметрии.
Г. Метод рефрактометрии.
155. Фармакопейный метод количественного определения натрия гидроцитрата для инъекций:
А. Ацидиметрия.
Б. Аргентометрия.
В. Алкалиметрия.
Г. Йодометрия.
156. При определении подлинности димедрола используют реакцию:
А. Образования азокрасителя.
Б. "Серебрянного зеркала".
В. С реактивом Несслера.
Г. Образования оксониевой соли.
157. Реакция кислоты аскорбиновой с раствором серебра нитрата протекает за счет:
А. Спиртового гидроксила.
Б. Ендиольной группы.
В. Карбонильной группы.
158. С раствором оксалата аммония образует белый осадок лекарственное вещество:
А. Прокаина гидрохлорид.
Б. Аскорбиновая кислота.
В. Кальция глюконат.
Г. Салициловая кислота.
159. Качественная реакция на резорцин – это реакция с:
А. Раствором ацетата натрия.
Б. Раствором хлорида аммония.
В. Раствором хлорида железа III.
Г. Раствором аммиака.
160. Методом комплексонометрии определяют количественное содержание:
А. Формалина.
Б. Метенамина.
В. Кальция глюконата.
Г. Резорцина.
161. Химические свойства, которые лежат в основе количественного определения бензойной кислоты:
А. Восстановительные.
Б. Окислительные.
В. Кислотные.
Г. Способность вступать в реакцию замещения на галогены.
162. Фармакопейный метод количественного определения эфедрина гидрохлорида:
А. Перманганатометрия.
Б. Алкалиметрия.
В. Ацидиметрия в неводной среде.
Г. Броматометрия.
163. Методы количественного определения димедрола:
1. Неводное титрование.
2. Нейтрализация в спирто-хлороформной среде.
3. Комплексонометрия.
4. Нитритометрия.
5. Аргентометрия.
А. Верно 1,3.
Б. Верно 1,2,4.
В. Верно 1,2,5.
Г. Верно 2,5.
164. Серебра нитрат используют для идентификации лекарственных веществ:
А. Димедрола, бензокаина, бензоата натрия.
Б. Аскорбиновой кислоты, бензокаина, резорцина.
В. Бензокаина, димедрола.
Г. Аскорбиновой кислоты, димедрола.
165. Для идентификации бензойной кислоты реакцией с хлоридом железа III ее растворяют:
А. В спирте.
Б. В разбавленной хлороводородной кислоте.
В. В 10% растворе щелочи.
Г. В растворе щелочи 0,1 моль/л.
166. Натрия салицилат образует с хлоридом железа III:
А. Розовое окрашивание.
Б. Желтое окрашивание.
В. Белый осадок.
Г. Красно-фиолетовое окрашивание.
167. В результате взаимодействия бензоата натрия с хлоридом железа III образуется:
А. Синее окрашивание.
Б. Белый осадок.
В. Розовато-желтый осадок.
Г. Серый осадок.
168. Салициловая кислота образует с раствором формальдегида в
присутствии концентрированной серной кислоты:
А. Бензальдегид.
Б. Феррипирин.
В. Ауриновый краситель.
Г. Азокраситель.
169. Лекарственное средство, для которого характерна реакция с хлоридом железа III:
А. Дибазол.
Б. Бензокаин.
В. Фурацилин.
Г. Салицилат натрия.
170. Количественное содержание ацетилсалициловой кислоты определяют методом:
А. Ацидиметрии.
Б. Алкалиметрии.
В. Комплексонометрии.
Г. Аргентометрии.
171. Качественная реакция на салициловую кислоту – это реакция с:
А. Раствором хлорида железа III
Б. Раствором хлороводородной кислоты
В. Раствором хлорида бария
Г. Раствором нитрата серебра
172. Лекарственное средство, для которого характерна реакция с хлоридом
железа III:
А. Адреналина гидротартрат.
Б. Прокаина гидрохлорид.
В. Глюкоза.
Г. Димедрол.
173. Лекарственное средство, содержащее в своём составе сложноэфирную группу:
А. Димедрол.
Б. Ацетилсалициловая кислота.
В. Салициловая кислота.
Г. Глютаминовая кислота.
174. Идентификацию ацетилсалициловой кислоты проводят:
А. По образованию соли диазония.
Б. По продуктам щелочного гидролиза.
В. По образованию азокрасителя.
Г. По реакции окисления.
175. Химические свойства, которые лежат в основе количественного
определения ацетилсалициловой кислоты методом алкалиметрии:
А. Восстановительные.
Б. Окислительные.
В. Кислотные.
Г. Способность вступать в реакцию замещения на галогены.
176. Количественное определение натрия салицилата проводят методом:
А. Нитритометрии.
Б. Йодометрии.
В. Аргентометрии.
Г. Ацидиметрии.
177. Количественное определение натрия бензоата в лекарственных формах проводят методом:
А. Алкалиметрии.
Б. Ацидиметрии.
В. Рефрактометрии.
Г. Аргентометрии.
178. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором хлорида железа III:
А. Стрептоцид.
Б. Дибазол.
В. Натрия бензоат.
Г. Прокаина гидрохлорид.
179. Реакция с перманганатом калия и серной кислотой характерна для:
А. Прокаина гидрохлорида.
Б. Дибазола.
В. Бензокаина.
Г. Анальгина.
180. Количественное содержание бензокаина можно определить методом:
А. Нитритометрии.
Б. Комплексонометрии.
В. Аргентометрии.
Г. ацидиметрии (прямое титрование).
181. Количественное определение прокаина гидрохлорида по ГФ проводят методом:
А. Аргентометрии.
Б. Йодометрии.
В. Нитритометрии.
Г. Алкалиметрии.
182. Лекарственное средство, относящееся к производным сульфаниловой кислоты:
А. Дибазол.
Б. Сульфацетамид натрия.
В. Натрия салицилат.
Г. Кислота аскорбиновая.
183. Норсульфазол при пиролизе образует плав:
А. Синего цвета.
Б. Желтого цвета с запахом сернистого газа.
В. Темно-бурого цвета с запахом сероводорода.
Г. Черного цвета.
184. Реакция пиролиза характерна для:
А. Бензоата натрия.
Б. Никотинамида.
В. Норсульфазола.
Г. Фурацилина.
185. Плав сине-фиолетового цвета при пиролизе образует:
А. Бутадион.
Б. Стрептоцид.
В. Дибазол.
Г. Бензокаин.
186. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором сульфата меди в присутствии 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия:
А. Анальгин.
Б. Дибазол.
В. Никотиновая кислота.
Г. Норсульфазол.
187. Эффект реакции взаимодействия норсульфазола с раствором сульфата меди:
А. Осадок желтого цвета.
Б. Сине-фиолетовое окрашивание.
В. Грязно-фиолетовый осадок.
Г. Белый осадок.
188. При выполнении реакции отличия на сульфацетамид натрия образуется осадок:
А. Грязно-фиолетовый.
Б. Голубовато-зеленый, не изменяющийся при стоянии.
В. Желтовато-зеленый, переходящий в коричневый.
Г. Синий.
189. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором сульфата меди:
А. Пиридоксина гидрохлорид.
Б. Норсульфазол натрия.
В. Дибазол.
Г. Пилокарпина гидрохлорид.
190. Йодометрическим методом можно определить количественное содержание:
1. Анальгина.
2. Антипирина.
3. Бутадиона.
4. Фурацилина.
5. Бензокаина
А. Верно 1,2,3,4.
Б. Верно 1,2,3,5.
В. Верно 1,2,4.
Г. Верно 2,3,4,5.
191. Химические свойства, лежащие в основе количественного определения антипирина методом йодометрии:
А. Восстановительные.
Б. Окислительные.
В. Кислотные.
Г. Способность вступать в реакцию замещения на галогены.
192. Для отличия сульфаниламидов применяется реакция:
А. С нитратом серебра.
Б. Диазотирования и азосочетания.
В. С сульфатом меди.
Г. Бромирования.
193. Качественная реакция на сульфацетамид натрия:
А. Образование азокрасителя.
Б. Окисление хлорамином.
В. Разложение щелочью.
Г. Образование оксониевой соли.
194. Фармакопейный метод количественного определения стрептоцида:
А. Ацидиметрия.
Б. Нитритометрия.
В. Йодометрия.
Г. Комплексонометрия.
195. Метод количественного определения сульфацетамида натрия по ГФ:
А. Аргентометрия.
Б. Фотометрия.
В. Рефрактометрия.
Г. Нитритометрия.
196. Метод количественного определения норсульфазола по ГФ:
А. Нитритометрия.
Б. Рефрактометрия.
В. Фотометрия.
Г. Аргентометрия.
197. Метод количественного определения стрептоцида по ГФ:
А. Ацидиметрия.
Б. Нитритометрия.
В. Рефрактометрия.
Г. Фотометрия.
198. Методами алкалиметрии и аргентометрии можно определить лекарственное средство:
А. Кодеин.
Б. Дибазол.
В. Магния сульфат.
Г. Барбитал натрия.
199. При нитритометрическом титровании используют индикатор:
А. Тимолфталеин.
Б. Тропеолин 00.
В. Кристаллический фиолетовый.
Г. Фенолфталеин.
200. К условиям нитритометрического титрования не относится:
А. Кислотность среды.
Б. Добавление органического растворителя.
В. Температурный режим.
Г. Скорость титрования.
201. Методами алкалиметрии и аргентометрии можно определить лекарственное средство:
А. Метенамин.
Б. Атропина сульфат.
В. Папаверина гидрохлорид.
Г. Цинка сульфат.
202. Химические свойства, лежащие в основе количественного определения аскорбиновой кислоты методом йодометрии:
А. Способность вступать в реакцию замещения на галогены.
Б. Кислотные.
В. Окислительные.
Г. Восстановительные.
203. Методами алкалиметрии и аргентометрии можно определить лекарственное средство:
А. Бензокаин.
Б. Барбитал натрия.
В. Хинина гидрохлорид.
Г. Хинина сульфат.
204. С раствором хлорида железа III образует интенсивное красное окрашивание:
А. Антипирин.
Б. Анальгин.
В. Бутадион.
Г. Лидокаин.
205. Лекарственное средство, содержание которого нельзя определить методом
нитритометрии:
А. Прокаина гидрохлорид.
Б. Сульфацетамид.
В. Теобромин.
Г. Норсульфазол.
206. Красновато-серебристый осадок дибазол образует:
А. С хлороводородной кислотой.
Б. С серной кислотой.
В. С раствором йода в кислой среде.
Г. С раствором щелочи.
207. В реакцию с реактивом Фелинга вступает лекарственное средство:
А. Пилокарпина гидрохлорид.
Б. Метенамин.
В. Кодеин.
Г. Глюкоза.
208. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции Легаля:
А. Прокаина гидрохлорид.
Б. Атропина сульфат.
В. Пилокарпина гидрохлорид.
Г. Хинина гидрохлорид.
209. Подлинность атропина сульфата определяют по реакции:
А. Мурексидной пробы.
Б. Реакции Витали-Морена.
В. Таллейохинной пробы.
Г. Образования азокрасителя.
210. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции с раствором сульфата меди в присутствии карбонат-буферного раствора:
А. Анальгин.
Б. Кофеин-бензоат натрия.
В. Этилморфина гидрохлорид.
Г. Фенобарбитал.
211. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции с раствором гидроксида натрия при нагревании:
А. Тетрациклина гидрохлорид.
Б. Левомицетин.
В. Рибофлавин.
Г. Кислота аскорбиновая.
212. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции Витали-Морена:
А. Хинина гидрохлорид.
Б. Кодеин.
В. Кодеина фосфат.
Г. Атропина сульфат.
213. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции "мурексидная проба":
А. Хинина гидрохлорид.
Б. Левомицетин.
В. Теофиллин.
Г. Фенобарбитал.
214. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции "мурексидная проба":
А. Кодеин.
Б. Кодеина фосфат.
В. Морфина гидрохлорид.
Г. Кофеин-бензоат натрия.
215. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции "мурексидная проба":
А. Кофеин.
Б. Этилморфина гидрохлорид.
В. Кодеина фосфат.
Г. Барбитал.
216. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции "таллейохинная проба":
А. Кофеин-бензоат натрия.
Б. Папаверина гидрохлорид.
В. Хинина гидрохлорид.
Г. Атропина сульфат.
217. Лекарственное средство, подлинность которого можно определить по реакции с хлоридом железа III:
А. Теобромин.
Б. Теофиллин.
В. Эуфиллин.
Г. Кофеин-бензоат натрия.
218. Реакция "таллейохинная проба" – это групповая реакция на лекарственные вещества – производные:
А. Аминокислоты.
Б. Пурина.
В. Фенантренизохинолина.
Г. Хинолина.
219. Реакция "мурексидная проба" – это групповая реакция на лекарственные вещества – производные:
А. Хинолина.
Б. Фенантренизохинолина.
В. Тропана.
Г. Пурина.
220. Реакция Витали-Морена – это групповая реакция на лекарственные вещества – производные:
А. Фенантренизохинолина.
Б. Тропана.
В. Аминокислот.
Г. Пурина.
221. Лекарственное средство, подлинность которого можно определить по реакции с нитратом серебра:
А. Кофеин.
Б. Кофеин-бензоат натрия.
В. Кодеин.
Г. Теобромин.
222. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором нитрата кобальта в присутствии хлорида кальция, спирта и раствора гидроксида натрия:
А. Рибофлавин.
Б. Кофеин.
В. Барбитал.
Г. Резорцин.
223. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором нитрата кобальта в присутствии хлорида кальция, спирта и раствора гидроксида натрия:
А. Дибазол.
Б. Тиамина бромид.
В. Фенобарбитал.
Г. Папаверина гидрохлорид.
224. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции с нитратом серебра:
А. Кодеин.
Б. Кодеина фосфат.
В. Кофеин.
Г. Кофеин-бензоат натрия.
225. Различить теобромин и теофиллин можно по реакциям взаимодействия:
А. С хлоридом кобальта.
Б. С гидроксидом натрия.
В. С реактивом Люголя.
Г. С сульфатом меди.
226. Реакция с реактивом Марки положительна у препаратов:
1. Кодеина.
2. Атропина сульфата.
3. Кодеина фосфата.
4. Пилокарпина гидрохлорида.
5. Морфина гидрохлорида.
А. Верно 1,3,5.
Б. Верно 3,4,5.
В. Верно 2,3.
Г. Верно 3,4.
227. Лекарственное средство, содержание которого нельзя определить методом алкалиметрии:
А. Атропина сульфат.
Б. Папаверина гидрохлорид.
В. Хинина гидрохлорид.
Г. Кодеин.
228. Фармакопейный метод количественного определения фурацилина:
А. Йодометрия (прямое титрование).
Б. Йодатометрия.
В. Йодометрия (обратное титрование).
Г. Броматометрия (прямое титрование).
229. Фармакопейный метод количественного определения антипирина:
А. Йодометрия (прямое титрование).
Б. Йодатометрия.
В. Йодометрия (обратное титрование).
Г. Броматометрия (прямое титрование).
230. Фармакопейный метод количественного определения анальгина:
А. Йодатометрия.
Б. Йодометрия (прямое титрование).
В. Йодометрия (обратное титрование).
Г. Ацидиметрия.
231. При количественном экспресс-анализе лекарственной формы метод алкалиметрии используют для:
1. Атропина сульфата.
2. Анальгина.
3. Аскорбиновой кислоты.
4. Пилокарпина гидрохлорида.
5. Тиамина бромида.
А. Верно 4,5.
Б. Верно 2,5,6.
В. Верно 1,3,4,5.
Г. Верно 2,3.
232. При количественном экспресс-анализе лекарственной формы метод аргентометрии используют для:
1. Атропина сульфата.
2. Анальгина.
3. Аскорбиновой кислоты.
4. Пилокарпина гидрохлорида.
5. Тиамина бромида.
А. Верно 4,5.
Б. Верно 2,5,6.
В. Верно 1,3,4,5.
Г. Верно 2,3.
233. При количественном экспресс-анализе на лекарственную форму метод йодометрии используется для:
1. Атропина сульфата.
2. Анальгина.
3. Аскорбиновой кислоты.
4. Пилокарпина гидрохлорида.
5. Тиамина бромида.
А. Верно 4,5.
Б. Верно 2,5,6.
В. Верно 1,3,4,5.
Г. Верно 2,3.
234. Метод количественного определения ингредиента в лекарственной форме:
