18.1. Нарушение всасывания железа в организме встречается при:
1. Резекции тонкого кишечника
2. Спленомегалии
3. Нарушении синтеза внутреннего фактора Касла
4. Энтерите
5. Дефиците эритропоэтина
18.2. Железодефицитная анемия возникает при:
1. Дифиллоботриозе
2. Обильных менструациях
3. Беременности
4. Авитаминозе В-12
5. Резекции тонкого кишечника
18.3. Пернициозная (В-12 дефицитная) анемия возникает при:
1. Дифиллоботриозе
2. Обильных менструациях
3. Беременности
4. Атрофии слизистой фундального отдела желудка
5. Гастрэктомии
18.4. Гиперхромная анемия связана с:
1. В-12 дефицитом
2. Дефицитом фолиевой кислоты
3. Болезнью Вакеза
4. Дефицитом гастромукопротеида после гастрэктомии
5. Хроническими кровопотерями
18.5. Повышенная вязкость крови наблюдается при:
1. Относительном эритроцитозе
2. Абсолютном эритроцитозе
3. Эритремии (болезни Вакеза)
4. Анемии Аддисон-Бирмера (пернициозной)
5. Сидероахрестических (железорефрактерных) анемиях
18.6. Концентрация эритропоэтина в крови повышается при:
1. Любом абсолютном эритроцитозе
2. Эритремии (болезни Вакеза)
3. Эритроцитозе вследствии гипоксии
4. Любом относительном эритроцитозе
5. Гипернефроме (болезни Вильмса)
18.7. Усиление эритропоэза без повышения синтеза эритропоэтина возникает при:
1. Любом абсолютном эритроцитозе
2. Эритремии (болезни Вакеза)
3. Эритроцитозе вследствии гипоксии
4. Любом относительном эритроцитозе
5. Гипернефроме (болезни Вильмса)
18.8. Эритроцитоз без повышения синтеза эритроцитов возможен при:
1. Диарее
2. Гипернефроме (болезни Вильмса)
3. Неукротимой рвоте
4. Ожогах
5. Эритремии (болезни Вакеза)
18.9. Опухолевую природу имеет:
1. Серповидно-клеточная анемия
2. Эритремия (болезнь Вакеза)
3. Талассемия
4. Железорефрактерная анемия
5. Наследственная микросфероцитарная анемия
18.10. Наследственную природу имеют:
1. Серповидно-клеточная анемия
2. Физиологическая желтуха новорожденных
3. Талассемия
4. Геморрагическая анемия
5. Микросфероцитарная гемолитическая анемия
18.11. Общими признаками абсолютного и относительного эритроцитоза являются:
1. Увеличение объема крови в организме
2. Повышение концентрации ретикулоцитов в гемограмме
3. Повышение концентрации эритроцитов в гемограмме
4. Повышение гематокрита
5. Повышение концентрации гемоглобина в гемограмме
18.12. Абсолютный и относительный эритроцитозы можно отличить с помощью определения:
1. Гематокрита
2. Концентрации ретикулоцитов в гемограмме
3. СОЭ
4. Объема циркулирующей крови
5. Концентрации гемоглобина в гемограмме
18.13**. Внутрисосудистый гемолиз характерен для:
1. Конфликта по АВО системе
2. Серповидно-клеточной анемии
3. Сепсиса
4. Отравления уксусной кислотой
5. Наследственной микросфероцитарной анемии
18.14**. Внесосудистый гемолиз характерен для:
1. Резус-конфликта
2. Серповидно-клеточной анемии
3. Сепсиса
4. Отравления уксусной кислотой
5. Наследственного микросфероцитоза эритоцитов
18.15. Обязательным признаком любой хронической анемии является:
1. Снижение концентрации гемоглобина в крови
2. Снижение концентрации эритроцитов в крови
3. Снижение цветового показателя
4. Снижение концентрации ретикулоцитов в гемограмме
5. Угнетение эритроидного ростка в миелограмме
18.16**. Наличие в периферической крови эритроцитов различной величины называется:
1. Пойкилоцитоз
2. Анизоцитоз
3. Анизохромия
4. Эритродиерез
5. Сидероахрезия
18.17**. Наличие в периферической крови эритроцитов различной формы называется:
1. Пойкилоцитоз
2. Анизоцитоз
3. Анизохромия
4. Эритродиерез
5. Сидероахрезия
18.18**. Наличие в периферической крови эритроцитов с окраской различной интенсивности называется:
1. Пойкилоцитоз
2. Анизоцитоз
3. Анизохромия
4. Эритродиерез
5. Сидероахрезия
18.19. К анемиям вследствие снижения синтеза эритроцитов относятся:
1. Анемия Аддисона-Бирмера (пернициозная)
2. Железорефрактерная
18.20. К анемиям вследствие усиленного гемолиза относится:
1. Таласемия
2. Наследственная микросфероцитарная анемия
3. Железорефрактерная
4. Серповидно-клеточная
5. Анемия вследствие резус-конфликта
18.21. Для злокачественной анемии Аддисон-Бирмера характерно:
1. Гипохромия эритроцитов
2. Макроцитоз эритроцитов
3. Гиперхромия эритроцитов
4. Микроцитоз эритроцитов
5. Нормобластический тип кровотворения
18.22. К приобретенным гемолитическим анемиям относятся:
1. Травматическая
2. Вследствие несовместимости по группе переливаемой крови
3. Лекарственная
4. Вследствие сепсиса
5. Талассемия
18.23. К врожденным гемолитическим анемиям относится:
1. Травматическая
2. Вследствие несовместимости по группе переливаемой крови
3. Лекарственная
4. Вследствие сепсиса
5. Талассемия
18.24. Время жизни эритроцитов в крови резко сокращается при:
1. Серповидно-клеточной анемии
2. Наследственной микросфероцитарной анемии
3. Талассемии
4. Острой постгеморрагической анемии
5. Любом эритроцитозе
18.25. Вторичный (симптоматический) абсолютный эритроцитоз может встречаться при:
1. Эритремии
2. Опухоли почки
3. Диффузном пневмосклерозе
4. Хронических кровотечениях
5. Диарее
18.26. Причинами анемии могут быть:
1. Кровотечение
2. Профузная рвота
3. Стеноз почечной артерии
4. Сердечная недостаточность
5. Аутоиммунная реакция
18.27**. Для железорефрактерной (сидероахрестической) анемии характерно:
1. Гемосидероз
2. Гипохромия
3. Гиперхромия
4. Нормохромия
5. Анизоцитоз
18.28. Причиной развития железодефицитной анемии является:
1. Синдром мальабсорбции
2. Дефицит фолиевой кислоты
3. Маточные кровотечения
4. Дефицит цианкобаламина
5. Гиперсекреция соляной кислоты
18.29. Депонированное железо представлено в организме в виде:
1. Гемоглобина
2. Ферритина
3. Гемосидерина
18.30. Признаками железодефицитной анемии являются:
1. Бледность
2. Лимфадениты
3. Трофические нарушения ногтей, волос, кожи
4. Лихорадка
5. Гипохромия эритроцитов
18.31**. При микроскопии эритроцитов при железодефицитной анемии выявляются:
1. Анизоцитоз
2. Сфероцитоз
3. Мишеневидные эритроциты
4. Пойкилоцитоз
5. Анизохромия
18.32**. Для наследственной микросфероцитарной анемии характерно:
1. Увеличение диаметра клеток
2. Уменьшение диаметра клеток
3. Снижение осмотической резистентности эритроцитов
4. Увеличение осмотической резистентности эритроцитов
5. Гиперхромия эритроцитов
18.33**. Гемолитический криз при наследственной микросфероцитарной анемии включает:
1. Гипербилирубинемию
2. Повышенный внутриклеточный гемолиз
3. Повышенный внутрисосудистый гемолиз
4. Увеличение селезенки
5. Гиперхромию
18.34**. Признаками талассемии являются:
1. Эритропения
2. Увеличение цветового показателя
3. Снижение цветового показателя
4. Серповидная форма эритроцитов
5. Мишеневидная форма эритроцитов
18.35. Для железодефицитной анемии характерно:
1. Макроцитоз
2. Снижение цветового показателя
3. Спленомегалия
4. Повышение железа сыворотки крови
5. Снижение железа сыворотки крови
