+эритромицин -гентамицин +рокситромицин -полимиксин В +азитромицин
37. Антибиотики-макролиды:
-оказывают бактерицидный эффект +блокируют синтез белка, связываясь с большой субъединицей рибосом микробов
+активны в отношении грамположительных кокков -стрептомицин и гентамицин +азитромицин и рокситромицин
-наиболее широко применяются при кишечных инфекциях
38. Хлорамфеникол:
+имеет синоним "левомицетин" -обладает низкой токсичностью -не всасывается из ЖКТ
+взаимодействует с большой субъединицей рибосом микробов -применяется для лечения туберкулеза +токсичен в отношении органов кроветворения
39. Антибиотики-макролиды:
-очень токсичны +не обладают существенными побочными эффектами
-эффективны против грамотрицательных микроорганизмов +действуют в основном на грамположительные бактерии +взаимодействуют с 50S-субъединицей рибосом
40. Механизм действия препаратов ГИНК обусловлен:
+подавлением синтеза нуклеиновых кислот -нарушением использования ПАБК -нарушением образования пептидных связей +подавлением синтеза миколевых кислот -изменением конфигурации ДНК
41. При туберкулезе применяют:
-бензилпенициллин +стрептомицин
+изониазид +рифампицин +ПАСК -тетрациклин -хлорамфеникол -эритромицин
42. Изониазид:
-плохо всасывается из ЖКТ +нарушает синтез миколевых кислот -применяется при энтеритах и колитах +применяется при туберкулезе
-вызывает быстрое развитие устойчивости у микобактерий туберкулеза +применяется внутрь и парентерально
43. Рифампицин:
-является полусинтетическим препаратом +угнетает синтез РНК -угнетает образование клеточной стенки
-нарушает структуру цитоплазматической мембраны +является основным препаратом для лечения туберкулеза
44. Циклосерин:
+назначают для лечения туберкулеза -является полусинтетическим антибиотиком
+нарушает структуру пептидогликана, конкурируя с D-аланином -нарушает структуру цитоплазматической мембраны -угнетает синтез белка
45. Выберите препараты, конкурирующие с D-аланином: +циклосерин
+ампициллин -тетрациклин -гентамицин
46. По принципу конкурентного ингибирования действуют:
+циклосерин +амоксициллин +цефуроксим -стрептомицин
-тетрациклин -хлорамфеникол
47. Доксициклин:
-по механизму действия подобен цефалоспоринам +угнетает синтез белка -относится к полусинтетическим пенициллинам
+действует аналогично тетрациклину +является препаратом длительного действия -относится к препаратам короткого действия
48. Полимиксин М:
+является циклическим полипептидом -по структуре похож на цефазолин -нарушает структуру пептидогликана
+повреждает цитоплазматическую мембрану +назначается энтерально и местно -угнетает синтез белка
49. Укажите возможные побочные эффекты полимиксина М:
+нейротоксичность +нефротоксичность -кандидоз -нарушение слуха -кристаллурия
50. Метациклин:
+способен вызывать кандидоз +нарушает синтез белка бактерий
+имеет широкий спектр антимикробного действия -действует только на грамположительные бактерии -нарушает структуру цитоплазматических мембран +обладает нефро- и гепатотоксичностью
51. Стрептомицин:
+оказывает ототоксическое действие -нарушает проницаемость плазматических мембран -действует на спирохеты, грибы, простейшие +применяется при туберкулезе -применяется при вирусных кератитах
52. Отметьте антибиотики широкого спектра действия:
+ампициллин +левомицетин +метациклин -эритромицин -бензилпенициллин
53. Полимиксина М сульфат:
+нарушает проницаемость цитоплазматических мембран -нарушает синтез белка на рибосомах +действует на грамотрицательные бактерии
-действует преимущественно на грамположительные бактерии +оказывает нефротоксическое действие -оказывает бактериостатическое действие +оказывает бактерицидное действие
54. Выберите антибиотики, нарушающие синтез нуклеиновых кислот и белка:
+метациклин +хлорамфеникол +стрептомицин -цефуроксим -ампициллин +рифампицин -азлоциллин
55. Укажите пенициллины широкого спектра действия:
+карбенициллин +ампициллин -бициллин-5 -оксациллин
-феноксиметилпенициллин +амоксициллин
56. Механизм антимикробного действия пенициллинов обусловлен:
+конкуренцией с D-аланином -конкуренцией с ПАБК +нарушением клеточной стенки бактерий
-нарушением плазматической мембраны -нарушением синтеза РНК
57. Бензилпенициллин:
+нарушает синтез клеточной стенки +может вызвать аллергические реакции -часто вызывает агранулоцитоз +назначается парентерально -назначается внутрь
58. К препаратам пенициллина длительного действия относятся:
+бициллин-1 +бициллин-5 -бензилпенициллин -феноксиметилпенициллин -ампициллин
59. Цефазолин:
+нарушает строение клеточной стенки бактерий -нарушает строение цитоплазматической мембраны +обладает бактерицидным действием -обладает бактериостатическим действием -применяется внутрь +применяется парентерально
-действует только на грамположительные бактерии
60. К антибиотикам-макролидам относятся:
+эритромицин +азитромицин -стрептомицин -канамицин -гентамицин +рокситромицин
61. Эритромицин:
-нарушает строение клеточной стенки бактерий +нарушает синтез белка, связываясь с большой субъединицей рибосом +оказывает бактериостатическое действие
-оказывает бактерицидное действие -назначается парентерально +назначается внутрь и местно
62. Кларитромицин по механизму действия подобен:
+эритромицину -тетрациклину -стрептомицину -бензилпенициллину +азитромицину
63. К группе тетрациклинов относятся:
+метациклин +доксициклин -эритромицин -стрептомицин -гентамицин
64. Механизм антимикробного действия тетрациклинов обусловлен:
+воздействием на малую субъединицу рибосом микробов -конкуренцией с D-аланином
-нарушением транспорта веществ через плазматическую мембрану +нарушением синтеза белка
65. Выберите антибиотики, действующие по конкурентному типу:
+бензилпенициллин -хлорамфеникол +цефазолин -эритромицин +циклосерин -рифампицин
66. Укажите антибиотики, нарушающие проницаемость цитоплазматических мембран:
+полимиксин М -феноксиметилпенициллин +нистатин -тетрациклин +амфотерицин В -мономицин
67. К биосинтетическим природным пенициллинам относятся:
-карбенициллин
-оксациллин -ампициллин +бензилпенициллин
+феноксиметилпенициллин
68. Отметьте антибиотики, ингибирующие синтез белка:
-полимиксин М +тетрациклин +хлорамфеникол -ампициллин +рокситромицин +стрептомицин
69. Гидразиды изоникотиновой кислоты:
+применяются для лечения туберкулеза -являются антибиотиками широкого спектра действия
+нарушают синтез миколевых кислот микобактерий туберкулеза -практически не обладают побочными эффектами +нарушают образование пиридоксальфосфата, что ведет к развитию побочных эффектов -нарушают проницаемость клеточных мембран
70. На цитоплазматические мембраны действуют следующие антибиотики:
-тетрациклин -ампициллин +полимиксины -стрептомицин +нистатин +амфотерицин В
71. Механизм действия полиеновых антибиотиков обусловлен:
-дезинтеграцией клеточной стенки бактерий +наличием в их структуре двойных связей +взаимодействием со стеринами (фосфолипидами) цитоплазматических мембран
72. Выберите антибиотики, угнетающие рибосомальный синтез белка микроорганизмов:
+гентамицин -бензилпенициллин
+доксициклин +хлорамфеникол -ампициллин -цефуроксим
73. Аминогликозиды:
-хорошо всасываются в ЖКТ +не всасываются в ЖКТ +назначаются при туберкулезе +нейротоксичны -малотоксичны
74. Механизм противомикробного действия тетрациклинов обусловлен:
+действием на малую субъединицу рибосом -нарушением структуры клеточной стенки микробов
-нарушением структуры цитоплазматической мембраны микробов +образованием хелатных комплексов с двухвалентными катионами
металлов +нарушением рибосомального синтеза белка
75. Выберите антибиотики с широким спектром действия:
-бензилпенициллин -эритромицин +доксициклин +хлорамфеникол -полимиксин М +окситетрациклин
76. Хлорамфеникол (левомицетин):
+нарушает синтез белка на уровне рибосом +угнетает кроветворение -нарушает проницаемость мембран -разрушается пенициллиназой -применяется при кандидозах
77. Механизмы действия антибиотиков-макролидов определяются:
+связыванием с большой субъединицей рибосом +подавлением синтеза белка в микробной клетке -связыванием со стеринами мембран -нарушением цитоплазматических мембран микробов
78. К антибиотикам, применяемым для лечения туберкулеза, относятся:
-ампициллин -тетрациклин +рифампицин +стрептомицин -эритромицин +циклосерин
79. Производные гидразида изоникотиновой кислоты угнетают:
-синтез пептидогликана +синтез миколевых кислот +синтез нуклеиновых кислот
+образование активной формы витамина В6 -образование витамина С
80. К основным препаратам для лечения туберкулеза относятся:
-тиоацетазон +рифампицин +стрептомицин -пиразинамид +изониазид -циклосерин
81. К группе карбапенемов относятся:
+имипенем +меропенем +тиенам -линкомицин -гентамицин -тобрамицин
82. К гидразидам изоникотиновой кислоты относятся:
+фтивазид +изониазид -этионамид -канамицин -этамбутол
83. Различными путями ингибируют синтез белка:
+азитромицин
+гентамицин -полимиксин М -карбенициллин -цефуроксим +тетрациклин
84. Резервными препаратами при туберкулезе являются:
+этионамид +флоримицин +циклосерин -рифампицин -этамбутол -стрептомицин -изониазид
85. К антибиотикам, применяемым при туберкулезе, относятся:
+стрептомицин +циклосерин +рифампицин +флоримицин -изониазид -ПАСК -этионамид -этамбутол
86. Для ПАСК характерно:
+конкурирует с ПАБК -является основным препаратом для лечения туберкулеза
+оказывает туберкулостатическое действие -назначается по 0,5 три раза в день +имеет суточную дозу 6-10 г
-влияет на проницаемость цитоплазматических мембран
