и антиаллергические средства
1. Противовоспалительное действие нестероидных противовоспалительных средств определяется:
+блокадой циклооксигеназы -блокадой фосфолипазы А2 -активацией гистидиндекарбоксилазы -усилением синтеза простагландинов +угнетением синтеза простагландинов
2. Индометацин обладает следующими видами действия:
+противоспалительным -противомикробным +жаропонижающим +противоревматическим +анальгезирующим -гипотензивным
3. Механизм жаропонижающего действия диклофенака-натрия (ортофена) определяется:
+уменьшением синтеза простагландина Е2 -уменьшением образования экзогенных пирогенов +увеличением теплоотдачи -увеличением теплообразования +угнетением центра терморегуляции -стимуляцией центра терморегуляции
4. Выберите ненаркотические препараты с анальгетической активностью:
-кодеин +ацетилсалициловая кислота (аспирин) -пентазоцин -омнопон
+метамизол-натрий (анальгин) +кеторолак +ацетаминофен (парацетамол)
5. Дифенгидрамин (димедрол):
+блокирует Н1-гистаминовые рецепторы +применяется при крапивнице -блокирует ГАМК - рецепторы +оказывает седативный эффект -возбуждает ЦНС
-повышает секрецию HCl в желудке
6. Противовоспалительное действие глюкокортикоидов обусловлено:
-блокадой циклооксигеназы +блокадой фосфолипазы А2 +стабилизацией мембран лизосом
+ослаблением пролиферативных процессов -влиянием на реабсорбцию ионов в почках -увеличением проницаемости капилляров
7. Анальгезирующим, жаропонижающим и противовоспалительным действием обладают:
+ибупрофен (бруфен)
+кислота ацетилсалициловая (аспирин) +пироксикам +индометацин (метиндол) -квифенадин (фенкарол)
-клемастин (тавегил)
8. Жаропонижающее действие салицилатов обусловлено:
+уменьшением установочной температуры центра терморегуляции +увеличением теплоотдачи -уменьшением теплоотдачи -снижением синтеза гистамина +нарушением синтеза простагландинов
9. Противовоспалительное действие целекоксиба обусловлено:
-блокадой фосфолипазы А2 и уменьшением синтеза простагландинов +блокадой ЦОГ-2 +угнетением синтеза простагландинов
-стимуляцией фазы пролиферации воспалительного процесса -увеличением сосудистой проницаемости
10. К стероидным противовоспалительным средствам относятся:
+гидрокортизон +преднизолон +триамцинолон -спиронолактон -дезоксикортикостерон
11. Механизм противовоспалительного действия преднизолона обусловлен следующими причинами:
-стимулирует агрегацию тромбоцитов -увеличивает проницаемость капилляров в очаге воспаления +ингибирует активность фосфолипазы А2 +нарушает синтез простагландинов +нарушает синтез лейкотриенов -ингибирует активность циклооксигеназы
12. При аллергических состояниях целесообразно:
+затормозить реакцию антиген-антитело +нарушить выход гистамина из тучных клеток +заблокировать Н1-гистаминовые рецепторы
-перевести острое воспаление в аллергию замедленного типа +уменьшить образование антител -применить адреноблокаторы -блокировать Н2-гистаминовые рецепторы
13. В механизме жаропонижающего действия ацетилсалициловой кислоты играют роль следующие моменты:
-стимуляция клеток центра терморегуляции +нарушение выхода эндогенных пирогенов из лейкоцитов
+изменение установочной температуры центра терморегуляции -уменьшение теплоотдачи за счет расширения кожных сосудов -усиление теплопродукции вследствие стимуляции обмена веществ +ингибирование ЦОГ и нарушение образования простагландинов группы Е
14. Квифенадин (фенкарол):
+блокирует гистаминовые рецепторы -стабилизирует мембраны тучных клеток +применяется при аллергической крапивнице -стимулирует синтез гистамина -нарушает выход гистамина из депо
15. Для действия коксибов из группы НПВС характерны:
-увеличение содержания мочевой кислоты в плазме -спазм бронхов -выраженное ульцерогенное действие
-нарушение кислотно-щелочного равновесия +выраженное анальгезирующее действие +применение при воспалительных заболеваниях опорно-двигательного аппарата
16. При лихорадке целесообразно:
-активизировать процесс теплопродукции +воспрепятствовать выходу эндогенных пирогенов из лейкоцитов +снизить возбудимость центра терморегуляции -активировать синтез арахидоновой кислоты +ингибировать образование простагландинов группы Е
+уменьшить проникновение пирогенов через гематоэнцефалический барьер
17. Индометацину свойственны следующие побочные эффекты:
-острая сердечная недостаточность -острая почечная недостаточность +раздражение слизистой желудка -угнетение дыхательного центра +ульцерогенное действие
18. Виды действия дифенгидрамина (димедрола):
+снотворное +антигистаминное +седативное -гипертензивное -психостимулирующее
19. Жаропонижающее действие ацетилсалициловой кислоты обусловлено:
+нарушением образования простагландинов группы Е +снижением возбудимости центра терморегуляции +увеличением теплоотдачи через стимуляцию потоотделения -стимуляцией центра терморегуляции -активацией процесса теплопродукции -ослаблением процесса теплоотдачи
20. Механизм противовоспалительного действия ибупрофена обусловлен:
-блокадой гистаминовых рецепторов -блокадой образования лейкотриенов +ингибированием ЦОГ-1 -блокадой фосфолипазы А2
+подавлением фазы пролиферации воспалительного процесса
21. При длительном применении салицилатов могут наблюдаться:
-снижение АД +изъязвление слизистой желудка
+звон в ушах, ослабление слуха +тошнота, рвота -угнетение дыхания -брадикардия
+нарушение свертывания крови
22. Механизм противовоспалительного действия глюкокортикоидов обусловлен:
+уменьшением проницаемости капилляров в очаге воспаления +угнетением активности фосфорлипазы А2 -угнетением активности циклооксигеназы -блокадой гистаминовых рецепторов +нарушением образования арахидоновой кислоты
+подавлением экспрессии генов провоспалительных цитокинов
23. Ульцерогенное действие салицилатов обусловлено:
-стимуляцией холинорецепторов слизистой желудка +нарушением синтеза гастропротекторных простагландинов -усилением импульсации по парасимпатическим нервам -уменьшением выработки соляной кислоты +блокадой активности циклооксигеназы
+прямым раздражающим действием на слизистую желудка
24. Для преднизолона характерно:
+иммунодепрессивное действие +способности вызывать гипергликемию -применение при сахарном диабете
+способность уменьшать образование простагландинов и лейкотриенов
-стимуляция образования антител -активация фосфолипазы А2
25. Показания к применению глюкокортикоидов:
+ревматизм -сахарный диабет +бронхиальная астма
+кожные воспалительные заболевания -язвенная болезнь желудка +аллергические заболевания -иммунодефицит
26. Побочные эффекты, характерные для применения глюкокортикоидов:
+угнетение функции коры надпочечников +задержка в организме натрия и воды
-усиление выработки адренокортикотропного гормона гипофиза -ортостатический коллапс +провоцирование латентного сахарного диабета -резкое угнетение ЦНС
27. Отметьте фермент, который ингибируют нестероидные противовоспалительные средства:
+циклооксигеназа -липоксигеназа -аденилатциклаза -фосфолипаза А2
28. Отметьте особенности целекоксиба:
+обладает противовоспалительным действием -способствует образованию метгемоглобина -является наркотическим анальгетиком +избирательно ингибирует ЦОГ-2 -повышает агрегацию тромбоцитов
29. Избирательно ингибируют ЦОГ-2:
-салицилаты +коксибы
-производные индолуксусной кислоты -ксантины
30. Нарушают образование простагландинов:
+ацетилсалициловая кислота -астемизол -лоратадин +диклофенак-натрий +преднизолон +индометацин
31. С угнетением активности циклооксигеназы связано:
+жаропонижающее действие индометацина -антигистаминный эффект дифенгидрамина +ослабление вопалительной реакции диклофенаком-натрия -диабетогенное действие гидрокортизона -противовоспалительное действие пеницилламина +ульцерогенное действие фенилбутазона +антиагрегантные свойства ацетилсалициловой кислоты
32. Антиаллергическое действие оказывают:
-ацетилсалициловая кислота +клемастин +гидрокортизон -целекоксиб -кеторолак +дексаметазон +кетотифен +триамцинолон
33. Жаропонижающее действие салицилатов и пиразолонов осуществляется за счет:
-увеличения теплопродукции +увеличения теплоотдачи
+снижения синтеза простагландинов и возбудимости центра
терморегуляции -прямого возбуждающего действия на центр терморегуляции
34. Обезболивающее действие ибупрофена обусловлено:
+ослаблением воспалительного процесса -блокадой опиоидных рецепторов -блокадой бензодиазепиновых рецепторов +ингибированием ЦОГ +снижением возбудимости ноцицепторов
35. Блокируют Н1-гистаминовые рецепторы:
+мебгидролин (диазолин) +клемастин (тавегил) -фенилбутазон (бутадион) +хлоропирамин (супрастин) -нимесулид (нимулид) +дифенгидрамин (димедрол) -диклофенак-натрий (ортофен)
36. Производные салициловой кислоты обладают следующими эффектами:
+обезболивающим -седативным +жаропонижающим -противокашлевым +противовоспалительным +ульцерогенным
37. Жаропонижающее действие ацетилсалициловой кислоты обусловлено:
-увеличением теплопродукции +блокадой ЦОГ
+снижением возбудимости центра терморегуляции -повышением возбудимости центра терморегуляции +нарушением транспорта пирогенов через мембраны лейкоцитов
38. К антигистаминным препаратам II поколения относятся:
-дифенгидрамина +лоратадин -хлоропирамин -клемастин -квифенадин +астемизол
39. Отметьте нестероидные противовоспалительные средства:
-астемизол -дексаметазон +индометацин +пироксикам +ибупрофен -триамцинолон
-D-пеницилламин +диклофенак-натрий
40. Механизм действия нестероидных противовоспалительных средств включает следующие моменты:
-стимуляция фосфолипазы +ингибирование циклооксигеназы
+снижение проницаемости капилляров в очаге воспаления -активация медиаторов воспаления -увеличение содержания арахидоновой кислоты +нарушение синтеза простагландинов
41. Ацетилсалициловая кислота применяется:
+как жаропонижающее средство -для лечения язвенной болезни желудка
+для уменьшения агрегации тромбоцитов -при повышенной кровоточивости
42. Выберите показания к применению ацетилсалициловой кислоты:
+головная боль +лихорадка -язвенная болезнь желудка +невралгии -миастения -бронхиальная астма
43. Ацетилсалициловая кислота:
-блокирует фосфолипазу клеточной мембраны -вызывает пристрастие +блокирует циклооксигеназу
+раздражает слизистую оболочку желудка -действует только в условиях щелочной среды +препятствует агрегации тромбоцитов
44. Фенилбутазон (бутадион):
-относится к оксикамам -повышает проницаемость клеточных мембран
+обладает выраженным анальгезирующим действием +применяется при подагре -вызывает снижение АД +вызывает агранулоцитоз
45. Метамизол-натрий (анальгин) при зубной боли:
-взаимодействует с опиоидными рецепторами +влияет на проведение болевых импульсов в области таламуса -стимулирует образование эндорфинов
+уменьшает болевые ощущения, связанные с развитием
воспалительного отека -уменьшает эмоциональную окраску боли
+уменьшает боль в связи с ингибированием ЦОГ и подавлением синтеза простагландинов
46. При воспалении целесообразно:
-активировать энергетические процессы в очаге воспаления -стимулировать образование коллагена -активировать циклооксигеназу +уменьшить проницаемость капилляров
+уменьшить активность калликреин-кининовой системы +снизить образование простагландинов +подавить экспрессию провоспалительных цитокинов
47. Индометацин при ревматизме:
-блокирует выработку антител +угнетает фазу пролиферации воспалительного процесса -вызывает дегрануляцию тучных клеток +ингибирует синтез простагландинов
+нарушает энергетическое обеспечение воспалительного процесса -стимулирует образование макроэргов
48. Для лечения ревматиодного артрита применяют:
+ингибиторы ЦОГ +глюкокортикоиды -минералокортикоиды -препараты железа +препараты золота
49. Преднизолон уменьшает синтез простагландинов, потому что:
+угнетает фосфолипазу А2 -блокирует липоксигеназу -угнетает циклооксигеназу
+угнетает образование циклических эндопероксидов +подавляет образование арахидоновой кислоты
50. Анальгетическое действие НПВС связано с:
+уменьшением чувствительности болевых рецепторов +угнетением синтеза простагландинов +уменьшением экссудации, отека -возбуждением опиоидных рецепторов -усилением проведения болевых импульсов
51. Синдром «отмены» при прекращении лечения глюкокортикоидами:
+обусловлен гипотрофией коры надпочечников +возникает вследствие нарушения регуляции по принципу «обратной связи» +проявляется в связи с уменьшением продукции АКТГ
-объясняется активацией коры надпочечников -связан с ульцерогенным действием препаратов
52. К стероидным противовоспалительным средствам относятся:
-индометацин +триамцинолон +дексаметазон -диклофенак-натрий +гидрокортизон +беклометазон
53. Виды действия преднизолона:
+ульцерогенное -гипотензивное +противовоспалительное +иммунодепрессивное -спазмолитическое
54. Противовоспалительное действие нестероидных препаратов обусловлено:
-усилением альтерации -усилением экссудации
+уменьшением проницаемости капилляров +уменьшением синтеза простагландинов -снижением температуры тела +ингибированием ЦОГ
55. Жаропонижающее действие ацетаминофена (парацетамола) объясняется:
-усилением выработки простагландинов группы Е1 -увеличением возбудимости центра терморегуляции +угнетением циклооксигеназы в ЦНС -уменьшением теплоотдачи +увеличением теплоотдачи
+уменьшением возбудимости клеток центра терморегуляции
56. Кислота ацетилсалициловая:
+уменьшает агрегацию тромбоцитов +обладает ульцерогенным действием -ингибирует липоксигеназу -снижает нормальную температуру тела +ингибирует синтез простагландинов
57. К оксикамам относятся:
-кеторолак -целекоксиб +пироксикам +мелоксикам +лорноксикам
58. Противовоспалительное действие диклофенака-натрия определяется:
-стабилизацией мембран эритроцитов, ослаблением гемолиза -высвобождением гистамина из тучных клеток +стабилизацией мембран лизосом, нарушением выхода
лизосомальных ферментов +ингибированием циклооксигеназы, нарушением синтеза
простагландинов -стимуляцией активности калликреина, увеличением проницаемости капилляров
59. Ибупрофен обладает следующими видами действия:
+противовоспалительным -противогистаминным +жаропонижающим +противоревматическим -спазмолитическим -диуретическим
60. Механизм жаропонижающего действия салицилатов определяется:
+уменьшением синтеза простагландинов группы Е -уменьшением синтеза пирогенных веществ +увеличением теплоотдачи -увеличением теплообразования +угнетением центра терморегуляции
+нарушением транспорта пирогенов через гематоэнцефалический
барьер -подавлением теплоотдачи
61. Противовоспалительным действием, связанным с угнетением циклооксигеназы, обладают:
+индометацин +диклофенак-натрий -преднизолон -триамцинолон +целекоксиб -кризанол
62. Ацетилсалициловой кислоте присущи следующие эффекты:
+жаропонижающий +противовоспалительный -мочегонный +анальгезирующий +ульцерогенный -желчегонный
63. Ульцерогенное действие салицилатов обусловлено:
-стимулирующим влиянием на центры блуждающих нервов -усилением выработки гастрина +угнетением активности циклооксигеназы (ЦОГ-1)
+нарушением синтеза гастропротекторных простагландинов +прямым раздражающим действием на слизистую оболочку желудка
64. Глюкокортикоиды в сравнении с НПВС:
-обладают более узким спектром фармакологических эффектов +обладают более выраженным противовоспалительным действием -имеют меньше побочных эффектов +обладают выраженным иммуннодепрессивным действием
-имеют меньше противопоказаний для назначения +подавляют синтез лейкотриенов
65. Гидрокортизон обладает следующими видами действия:
-кардиотоническим -гипотензивным +противовоспалительным +иммунодепрессивным -мочегонным +антиаллергическим
66. Глюкокортикоиды:
+увеличивают содержание глюкозы в крови -усиливают выделение из организма солей и воды
+вызывают перераспределение жира с его накоплением в верхней части туловища +обладают иммунодепрессивным действием
-применяются в комплексной терапии сахарного диабета -противопоказаны при болезни Аддисона
67. Индометацин:
-является производным фенилпропионовой кислоты +является производным индолуксусной кислоты -обладает только жаропонижающими и анальгетическими свойствами +обладает жаропонижающим, противовоспалительным,
анальгетическим действием -назначается при язвенной болезни +назначается при ревматоидных артритах
68. Хлоропирамин (супрастин):
+является антигистаминным средством +обладает снотворным действием +оказывает седативный эффект -нарушает синтез гистамина -блокирует циклооксигеназу -блокирует Н2-гистаминовые рецепторы
69. Астемизол назначают при:
+крапивнице +сенной лихорадке
+аллергическом рините -депрессиях -коронарной недостаточности
70. Противовоспалительным действием обладают:
+гидрокортизон +кислота ацетилсалициловая -циклооксигеназа +индометацин -гистамин +диклофенак-натрий -простагландин Е2
71. Механизм противовоспалительного действия гидрокортизона обусловлен:
+блокадой фосфолипазы А2 и снижением синтеза арахидоновой
кислоты -блокадой ЦОГ-2
-блокадой гистаминовых рецепторов -разрушением арахидоновой кислоты +нарушением синтеза простагландинов +нарушением синтеза лейкотриенов
+угнетением экспрессии генов провоспалительных цитокинов
72. Фенилбутазон (бутадион):
+вызывает агранулоцитоз +обладает обезболивающим действием +снижает повышенную температуру +уменьшает воспаление
+увеличивает выведение из организма мочевой кислоты -обладает адаптогенным действием -повышает агрегацию тромбоцитов
73. Противовоспалительное действие НПВС обусловлено:
-блокадой фосфолипазы А2 и уменьшением синтеза арахидоновой кислоты +блокадой циклооксигеназы и уменьшением синтеза простагландинов
+ослаблением экссудации +замедлением фазы пролиферации -антигистаминным действием -иммунодепрессивным действием
74. Пироксикам:
+снижает повышенную температуру
+применяется при головной боли +обладает противовоспалительным действием -снимает острые боли -снижает АД
-вызывает образование метгемоглобина
75. Метамизол-натрия (анальгин):
+применяется при болях +обладает противовоспалительным действием -повышает мочеотделение -повышает АД +вызывает агранулоцитоз -возбуждает ЦНС
76. Диклофенак-натрий:
+блокируя циклооксигеназу, уменьшает синтез простагландинов -блокируя фосфолипазу А2, уменьшает образование арахидоновой кислоты +ослабляет развитие воспалительного отека
+снимает хронические боли -повышает температуру в очаге воспаления -возбуждает центр терморегуляции
+является производным фенилуксусной кислоты
77. Индометацин:
+снимает хронические боли -снимает острые боли
+снижает синтез простагландинов благодаря ингибированию ЦОГ -увеличивает синтез простагландинов -обладает спазмолитическим действием +применяется при ревматизме -усиливает пролиферативные процессы
78. Ульцерогенное действие противовоспалительных средств обусловлено:
+ингибированием ЦОГ-1 -ингибированием ЦОГ-2
+нарушением синтеза гастропротекторных простагландинов +уменьшением образования защитной слизи в желудке -стимуляцией вагусных влияний -стимуляцией гистаминовых рецепторов желудка
79. К синтетическим аналогам глюкокортикоидных гормонов относятся:
+преднизолон -кортизон -гидрокортизон +дексаметазон +триамцинолон +беклометазон
80. К медленно действующим противоревматоидным средствам относятся:
+натрия ауротиомалат -ацетилсалициловая кислота +ауранофин +D-пеницилламин -индометацин +гидроксихлорохин
81. К препаратам золота относятся:
-сулиндак -напроксен +натрия ауротиомалат
-мефенамовая кислота +ауранофин -хлорохин
82. Нестероидные противовоспалительные средства нарушают образование:
-гистамина -брадикинина +простагландинов +тромбоксана -плазмина
83. Глюкокортикоиды тормозят воспаление преимущественно за счет:
-повышения образования брадикинина +угнетения экспрессии генов, обеспечивающих образование
провоспалительных цитокинов +снижения синтеза простагландинов и лейкотриенов -усиления пролиферации
-снижения венозной гипертензии +ингибирования фосфолипазы А2
84. Препараты золота:
+используются для лечения ревматоидного артрита +ауранофин и натрия ауротиомалат -мелоксикам и лорноксикам -применяются в экстремальных ситуациях +действуют подобно D-пеницилламину
+обладают противовоспалительным действием
85. К селективным ингибиторам ЦОГ-2 относятся:
+целекоксиб (целебрекс) -ибупрофен (бруфен) -индометацин (метиндол) +мелоксикам (мовалис) +нимесулид (нимулид) +рофекоксиб (виокс)
86. Для целекоксиба характерно:
+селективно ингибирует ЦОГ-2 -обладает высокой токсичностью -нарушает синтез лейкотриенов
+применяется для лечения ревматоидного артрита +обладает менее выраженным в сравнении с индометацином ульцерогенным действием
Антибиотики
1. Выберите антибиотики, действующие на клеточную стенку бактерий:
+бензилпенициллин -метациклин -стрептомицин +цефазолин +ампициллин -азитромицин +цефуроксим
2. Антибиотики группы пенициллина:
+оказывают бактерицидное действие
+нарушают построение клеточной стенки, конкурируя с D-аланином -нарушают синтез РНК +вызывают аллергические реакции
-задерживают размножение туберкулезной палочки
3. Тетрациклины:
+оказывают бактериостатическое действие -вызывают бактерицидный эффект +нарушают синтез белка микробной клетки
-действуют на клеточную стенку микроорганизмов -действуют только на грамположительные бактерии +обладают широким спектром действия +могут вызвать кандидоз
4. Тетрациклины:
-действуют только на грамположительные бактерии +обладают широким спектром действия +ингибируют синтез белков, связываясь с малой субъединицей рибосом бактерий -влияют на цитоплазматические мембраны
+применяются при амебной дизентерии -нарушают образование пептидогликана
5. К противотуберкулезным средствам относятся:
-бензилпенициллин +стрептомицин
-тетрациклин +изониазид +этамбутол -имипенем -эритромицин
6. Побочное ототоксическое действие (нарушение слуха) вызывают:
+стрептомицин -рифампицин -тетрациклин +гентамицин -амоксициллин
7. Антибиотики-макролиды:
-имеют широкий спектр действия +эффективны против грамположительных микроорганизмов
+подавляют процесс транслокации на рибосомах -нарушают строение стенки бактерий -левомицетин и стрептомицин +эритромицин и кларитромицин
8. К тетрациклинам относятся:
+метациклин -ампициллин +тетрациклин -карбенициллин +доксициклин -азлоциллин
9. Выберите антибиотики, действующие на клеточную стенку микороорганизмов:
+оксациллин +ампициллин -нистатин -стрептомицин +цефазолин +цефотаксим -тетрациклин
10. Механизм действия пенициллинов:
+связан с нарушением строения и функции клеточной стенки микроорганизмов -связан с дезинтеграцией цитоплазматических мембран микроорганизмов
-определяется подавлением рибосомального биосинтеза белка +определяется конкуренцией с D-аланином
11. Отметьте полусинтетические пенициллины широкого спектра действия:
-феноксиметилпенициллин -бициллин-1 -бициллин-5 +ампициллин +карбенициллин +амдиноциллин +азлоциллин
12. Выберите побочный эффект, характерный для пенициллинов:
-гепатотоксичность -снижение слуха и вестибулярные расстройства +аллергические реакции -нефротоксичность
13. Механизм действия цефалоспоринов обусловлен:
-блокадой синтеза РНК -нарушением строения цитоплазматической мембраны
+нарушением строения клеточной стенки -блокадой тиоловых ферментов +нарушением образования пептидогликана
14. При туберкулезе эффективны антибиотики:
+стрептомицин +канамицин +рифампицин +циклосерин -эритромицин -ампициллин -бициллин-5
15. Изониазид и другие производные ГИНК:
+ингибируют синтез миколевых кислот -ингибируют синтез ПАБК +назначают совместно с витамином В6
-способствуют образованию пиридоксальфосфата -имеют широкий спектр действия +действуют только на микобактерии туберкулеза
16. Рифампицин:
+ингибирует синтез РНК -ингибирует синтез ДНК +имеет широкий спектр действия
-влияет только на микобактерии туберкулеза -нарушает цитоплазматические мембраны +применяется при туберкулезе -нарушает использование ПАБК
17. Бензилпенициллин:
-влияет на рибосомальный синтез белка +нарушает строение микробной стенки
+активно выводится из организма путем секреции в почках -нарушает проницаемость цитоплазматических мембран +благодаря структурному сходству с D-аланином действует по конкурентному типу -обладает выраженным противовирусным действием
+обладает противоспирохетозным действием
18. К антибиотикам-макролидам относятся:
-меропенем +азитромицин +эритромицин -стрептомицин -тетрациклин +кларитромицин
19. Цефалоспорины:
+нарушают строение и функции клеточной стенки микроорганизмов -ингибируют дыхание -подавляют синтез белка +ингибируют транспептидазу
+конкурируют с правовращающим аланином
20. Ампициллин:
+оказывает бактерицидное действие -подавляет в основном грамотрицательные микробы -подавляет рост кислотоустойчивых бактерий
+подавляет грамположительные и грамотрицательные микробы
