6. После достижения цели клинических испытаний
[30]
Возможно ли пропускать фазы клинического исследования?
1. Возможно пропустить только III фазу и перейти к исследованию препарата на IV фазе, в случае получения <позитивных> результатов в I-II фазе клинических испытаний
Все фазы должны быть проведены в строгой последовательности, без пропусков
3. Можно пропускать любую из фаз при условии очевидности преимуществ и безопасности данного препарата
4. Фазы клинического исследования не являются общепринятым стандартом, и следовать им необязательно
[31]
Что такое информированное согласие?
Документ, который подписывает доброволец, в котором распечатана информация о клиническом исследовании, о правах и обязанностях пациента, об этическом комитете, о возможных побочных эффектах, контактная информация исследователя
2. Устное согласие пациента, участвующего в КИ на использование его медицинской информации организатором КИ
3. Удостоверенное нотариально согласие пациента, участвующего в КИ на использование его медицинской информации организатором КИ
4. Документ, который подписывает врач, который участвует в проведении клинического исследования на добровольцах, и обязуется использовать данный препарат в лечении, несмотря на его возможные побочные действия
[32]
Протокол клинического исследования включает в себя
Цели исследования
2. информированное согласие
Дизайн исследования
Описание Исследуемых препаратов
Описание Субъектов исследования
Описание Измерений (переменных)
Описание Статистических методов
[33]
Выберите, показатель, который в наибольшей степени отвечает определению: <Это способность теста обнаружить заболевание, когда пациент действительно болен>
1. Ложно-положительный результат
2. Ложно-отрицательный результат
Чувствительность
4. Специфичность
[34]
Выберите, показатель, который в наибольшей степени отвечает определению: <Это способность теста обнаружить отсутствие заболевания, когда пациент действительно здоров>.
1. Ложно-положительный результат
2. Ложно-отрицательный результат
3. Чувствительность
Специфичность
№3
[1]
Классификация - это
1. упорядоченный список заболеваний
Упорядоченная в рамках определенной области система понятий с явными или неявными принципами организации
3. перечень заболеваний по их нозологиям
[2]
Цель классификации
Поддерживать создание статистики охраны здоровья
2. знать нозологии заболеваний
3. кодировать заболевания
4. упорядочивать понятия в пределах определенной области
[3]
Что такое критерий дифференциации в классификации?
1. критерий определения заболевания
2. критерий кодирования
Критерий, по которому происходит разбиение на классы
4. упорядочивание класса по определенному признаку
[4]
Ось классификации - это
1. упорядочивание класса по определенному признаку
2. критерий, по которому происходит разбиение на классы
3. критерий кодирования
[5]
Многоосевая классификация - это
1. упорядочивание класса по определенному признаку
Упорядочивание по нескольким критериям одновременно
[6]
Международная классификации в системе Охраны здоровья (МКБ) является
Переменно-осевой классификацией
2. одноосевой классификацией
[7]
В международной классификации заболеваний МКБ-10 первая ось используется для
1. системы организма - записывается буквой
2. компонентов
[8]
В международной классификации заболеваний МКБ-10 вторая ось используется для
Системы организма - записывается буквой
2. компонентов
[9]
Основу МКБ-10 составляет
1. перечень двухзначных рубрик
Единый кодовый перечень трехзначных рубрик
3. единый перечень четырехзначных рубрик
[10]
Кодирование - это
1. упорядоченная в рамках определенной области система понятий с явными или неявными принципами организации
