Библиотека задач по теме: Генетика 4 страница

@

-2.50 полидактилия

1.67 выраженная олигофрения

-2.50 недоразвитие гонад

1.67 монголоидный разрез глазных щелей

1.67 аномалии развития различных органов

 

## 088

Резус-несовместимость у человека обусловлена

@

0.00 любым несоответствием по Rh-системе донора и реципиента

0.00 только Rh-отрицательностью донора и Rh-положительностью реципиента

5.00 только Rh-положительностью донора и Rh-отрицательностью реципиента

0.00 состоянием Rh-систем матери и плода

0.00 состоянием Rh-систем жены и мужа

 

## 089

Резус-конфликт у человека возникает, если

@

0.00 отец Rh(-), мать Rh(+), плод Rh(+)

0.00 отец Rh(+), мать Rh(+), плод Rh(-)

5.00 отец Rh(+), мать Rh(-), плод Rh(+)

0.00 отец Rh(-), мать Rh(+), плод Rh(-)

0.00 отец Rh(+), мать Rh(-), плод Rh(-)

 

## 090

Хромосомный мозаицизм у человека можно установить методом

@

0.00 близнецовым

0.00 биохимическим

0.00 генеалогическим

5.00 цитогенетическим

0.00 популяционно-статистическим

 

## 091

Вероятность рождения сына гемофилика от генетически здоровой женщины и

отца, болеющего гемофилией, равна

@

5.00 0 %

0.00 12.5%

0.00 25.0%

0.00 50.0%

0.00 100%

 

## 092

Вероятность рождения ребенка с наследственной патологией у женщины с

синдромом Шерешевского-Тернера равна

@

5.00 0 %

0.00 12.5 %

0.00 25.0 %

0.00 50.0 %

0.00 75.0 %

 

## 093

Вероятность рождения второго ребенка больного фенилкетонурией у фенотипи-

чески здоровых родителей, имеющих первого ребенка с этой патологией,

составляет

@

0.00 100 %

0.00 75 %

0.00 50 %

5.00 25 %

0.00 0 %

 

## 094

У женщины-дальтоника, отец которой страдал гемофилией и дальтонизмом,

и мужчины с нормальным цветовосприятием и нормальной свертываемостью крови

вероятность рождения сына с обеими аномалиями составляет

@

0.00 0 %

0.00 12.5 %

0.00 25 %

5.00 50 %

0.00 75 %

 

## 095

При конкордантности монозиготных близнецов 57 %, а дизиготных - 13 %,

наследственная компонента в детерминации некоторого патологического

признака составит

@

0.00 0.38

0.00 0.25

5.00 0.50

0.00 0.41

0.00 0.72

 

## 096

При дискордантности монозиготных близнецов в 7 %, а дизиготных - 63 %,

наследственная компонента в детерминации исследуемого признака равна

@

0.00 0.12

0.00 0.34

0.00 0.72

5.00 0.88

0.00 0.45

 

## 097

Основными признаками идентичности (зиготности) близнецов являются

@

1.67 принадлежность к одному полу

1.67 фенотипическое сходство

1.67 генотипическое единство

-2.50 морфометрические показатели при рождении

-2.50 социальное положение

 

## 098

Соматические мутации - это

@

-1.67 изменения в строении отдельных частей тела

-1.67 нарушение структуры аутосом

-1.67 аномалии развития отдельного органа

2.50 изменения наследственного аппарата в клетках кожи

2.50 хромосомные аберрации в соматических клетках

 

## 099

Хромосомные аберрации - это

@

-5.00 кратное изменение числа хромосом в клетке

1.25 изменение структуры отдельных аутосом

1.25 изменение структуры половых хромосом

1.25 перестройки, происходящие в отдельных хромосомах

1.25 хромосомная мутация

 

## 100

При транслокации в хромосоме происходит

@

-1.67 разрыв отдельных хромосом на несколько фрагментов

2.50 перемещение части хромосомного материала на другую хроматиду (хромосому)

-1.67 утрата части хромосомного материала

2.50 соединение двух негомологичных хромосом в одну

-1.67 многократное повторение одинаковых генов

 

## 101

При инверсиях хромосомного материала происходит

@

1.67 изменение последовательности генов в хромосоме

-2.50 утрата части генов

-2.50 удвоение некоторых генов в одной хромосоме

1.67 разрыв хроматиды в двух местах

1.67 хромосомная перестройка

 

## 102

При делециях в хромосомах происходит

@

-1.67 нарушение фаз митотического цикла

2.50 разрыв хроматид в некоторых участках

-1.67 изменение положения части хромосомного материала

-1.67 слияние двух негомологичных хромосом

2.50 нарушение целостности ДНК в хромосоме

 

## 103

При сочетании синдрома Шерешевского-Тернера и болезни Дауна кариотип

больной

@

0.00 45,Х;21+

5.00 46,X;21+

0.00 45,Y/46,X;21+

0.00 47,XX;21+

0.00 45,X;G+

 

## 104

Дизиготная близнецовость возможна при

@

0.00 оплодотворении одной яйцеклетки двумия сперматозоидами

0.00 разделении зиготы на два самостоятельно дробящихся бластомера

5.00 оплодоворении двух яйцеклеток двумя сперматозоидами

0.00 гибели двух бластомеров после второго дробления зиготы

0.00 в любом из указанных случае

 

## 105

Монозиготны близнецы отличаются от дизиготных

@

1.67 различной конкордантностью по отдельным признакам

1.67 состоянием генотипа

-2.50 разными сроками зачатия

1.67 различной дискордантностью по отдельным признакам

-2.50 всем перечисленным

 

## 106

Монозиготные близнецы возникают в результате

@

0.00 оплодотворения одной яйцеклетки двумя и более сперматозоидами

0.00 оплодотворения двух яйцеклеток двумя сперматозоидами

5.00 развития из одной зиготы двух и более зародышей

0.00 мутации генетического материала в зиготе

0.00 нерасхождения хромосом при гаметогенезе

 

## 107

Пробандом при генеалогическом анализе называют

@

-1.67 одного из пары близнецов

-1.67 ребенка от внебрачной связи

-1.67 ребенка от инцестного брака

2.50 члена семьи, для которого составляется родословная

2.50 обследованного члена семьи, имеющего исследуемый признак

 

## 108

Доминантное наследование признака в родословной проявляется

@

0.00 у потомков фенотипически здоровых родителей

0.00 у нескольких потомков в одном поколении

0.00 у индивидов одного пола

5.00 в нескольких поколениях независимо от пола

0.00 в любом из указанных вариантов

 

## 109

Исследование хромосом у человека проводится

@

-1.67 на стадии анафазы

-1.67 в половых клетках

2.50 на стадии метафазы

2.50 в соматических клетках

-1.67 на любой стадии в клетках буккального эпителия

 

## 110

Тип хромосом человека определяется по

@

1.67 соотношению плеч

-2.50 составу генов

1.67 положению центромеры

1.67 состоянию спирализации ДНК

-2.50 всем указанным признакам

 

## 111

Эухроматиновые участки хромосом - это

@

-1.67 места наибольшей мутагенной подверженности

-1.67 инактивированные районы ДНК

2.50 участки, содержащие структурные гены

-1.67 зоны мутированного хромосомного материала

2.50 деспирализованные участки ДНК

 

## 112

Гетерохроматиновые участки хромосом - это

@

-2.50 зоны мутированного хромосомного материала

-2.50 участки концентрации гистоновых белков

1.67 инактивированные районы ДНК

1.67 отрезки хромосомы, имеющие повышенную спирализацию ДНК

1.67 участки хромосомы, не содержащие структурных генов

 

## 113

К наследственным болезням с нарушением аминокислотного обмена относятся

@

-1.67 галактоземия

-1.67 гемофилия

2.50 фенилкетонурия

2.50 альбинизм

-1.67 муковисцидоз

 

## 114

К наследственным болезням с нарушением липидного обмена относится

@

0.00 фенилкетонурия

0.00 муковисцидоз

5.00 болезнь Тея-Сакса

0.00 болезнь Вильсона-Коновалова

0.00 альбинизм

 

## 115

К наследственным болезням человека с нарушением углеводного обмена

относятся

@

-2.50 гемофилия

-2.50 муковисцидоз

1.67 галактеземия

1.67 фруктозурия

1.67 сахарный диабет

 

## 116

К наследственным болезням человека с нарушением обмена минеральных

веществ относятся

@

2.50 муковисцидоз

-1.67 альбинизм

-1.67 болезнь Тея-Сакса

2.50 болезнь Вильсона-Коновалова

-1.67 фенилкетонурия

 

## 117

Фенокопии - это

@

0.00 повторение патологического признака у нескольких членов семьи

0.00 повторение одного признака в нескольких поколениях

0.00 фенотипическое сходство близнецов

5.00 проявление патологического признака при нормальном генотипе

0.00 сходство родителей и потомков

 

## 118

Генотипическое расщепление у потомков в отношении 1:1 возможно при генотипах

родителей

@

-1.67 Аа х АА

2.50 аа х Аа

-1.67 Аа х Аа

2.50 АА х Аа

-1.67 аа х АА

 

## 119

Фенотипическое расщепление признака у потомков в отношении 1:1

возможно при генотипах родителей (неполное доминирование)

@

1.67 АА х Аа

1.67 Аа х АА

1.67 аа х Аа

-2.50 Аа х Аа

-2.50 АА х аа

 

## 120

Анализирующим является скрещивание, если генотипы особей

@

-1.67 АА х Аа

2.50 аа х АА

-1.67 Аа х Аа

2.50 Аа х аа

-1.67 АА х АА

 

## 121

Хромосомная мозаика возникает в результате

@

-1.67 влияния мутагенного фактора в постэмбриональный период

-1.67 нерасхождения хромосом при сперматогенезе

-1.67 нерасхождения хромосом при овогенезе

2.50 нерасхождения хромосом при первом дроблении зиготы

2.50 нерасхождения хромосом при втором и последующих дроблениях зиготы

 

## 122

Хромосомная мозаика - это

@

-1.67 кратное изменение числа хромосом в клетке

-1.67 возможное различие сперматозоидов по половым хромосомам

2.50 наличие в одном организме клеток с разным набором хромосом

2.50 вид геномной мутации

-1.67 различие наборов хромосом в соматических и половых клетках одной особи

 

## 123

Медицинская генетика изучает

@

1.67 частоту патологических генов в генофонде популяции

1.67 клинические проявления наследственных болезней

-2.50 состояние общей культуры и искусства в отдельных популяциях

1.67 причины возникновения наследственных болезней

-2.50 социально-экономическое состояние народонаселения

 

## 124

Медико-генетическое консультирование предусматривает

@

1.67 дородовое исследование кариотипа плода

1.67 учет больных и семей, отягощенных наследственной патологией

-2.50 выявление больных с инфекционными заболеваниями

1.67 генетическое прогнозирование для лиц с отягощенной наследственностью

-2.50 подбор генетически совместимых донора и реципиента

 

## 125

Фенилкетонурия у новорожденных детей есть следствие

@

-1.67 аберрации Х хромосом

-1.67 анеуплоидии аутосом

2.50 гомозиготности по рецессивным генам

2.50 передачи обоими родителями рецессивных генов

-1.67 геномной мутации

 

## 126

Скрининг новорожденных на ФКУ проводится

@

-1.67 методом культутры клеток и тканей

2.50 микробиологическим тестом Гатри

2.50 аминокислотным анализом крови

-1.67 исследованием полового Х хроматина

-1.67 на основе клинических проявлений заболевания

 

## 127

Наследственными болезнями человека считаются заболевания, которые

клинически проявляются

@

1.25 при рождении

1.25 в течение первого года жизни

1.25 в период полового созревания

1.25 в пострепродуктивном периоде

-5.00 нет правильного ответа

 

## 128

У ребенка с транслокационной формой болезни Дауна один из родителей является

носителем

@

0.00 перицентрической инверсии

5.00 сбалансированной транслокации

0.00 несбалансированной транслокации

0.00 дупликации некоторой части хромосомы

0.00 парацентрической инверсии

 

## 129

Ребенок больной фенилкетонурией получил патологические гены

@

0.00 только от матери

0.00 только от отца

5.00 от обоих родителей

0.00 только от предков матери

0.00 только от предков отца

 

## 130

Популяция - это

@

-1.67 сообщество живого разных видов в едином ареале

2.50 некоторая часть одного вида исторически существующая в одном ареале

-1.67 ареал существования особей одного вида

2.50 сообщество особей одного вида в едином ареале

-1.67 предковые формы существующего вида

 

## 131

Генофонд популяции - это

@

0.00 совокупность только доминантных генов всех членов популяции

0.00 совокупность только рецессивных генов всех членов популяции

0.00 гены, контролирующие только признаки нормы

0.00 гены, контролирующие все патологические признаки

5.00 совокупность всех генов популяции

 

## 132

Генетический груз популяции - это

@

-1.67 совокупность всех генов популяции

-1.67 доля индивидов в популяции, имеющих патологические гены

2.50 доля мутантных генов в генофонде популяции

-1.67 число беременностей, незавершившихся деторождением

2.50 характеристика генетического состояния отдельной популяции

 

## 133

Использование уровнения Харди-Вайнберга позволяет установить

@

1.67 частоту рецессивных генов в генофонде популяции

1.67 частоту доминантных генов в генофонде популяции

-2.50 фактор, изменяющий частоты генов в популяции

1.67 соотношение индивидов в популяции с разными генотипами

-2.50 вероятность появления новых мутаций генов в популяции

 

## 134

Величину инбредности популяции определяют

@

-2.50 половой с возрастной состав популяции

-2.50 плотность расселения членов популяции на какой-то территории

1.67 частота родственных браков

1.67 этническая изоляция от других популяций

1.67 высокий коэффициент эндогамии

 

## 135

Факторами, не изменяющими генетическую структуру популяции являются

@

-1.67 миграция

2.50 урбанизация

-1.67 мутация

-1.67 дрейф генов

2.50 акселерация

 

## 136

При популяционной частоте 49:10000 аутосомно-рецессивно наследующегося

признака, частота доминантного гена составит

@

0.00 1/100

0.00 7/1000

5.00 93/100

0.00 99/100

0.00 93/1000

 

## 137

Если в популяции численностью 500000 человек частота доминантного гена

резус-положительности равна 64/100, численность резус-отрицательных

индивидов составит

@

0.00 1296

5.00 69800

0.00 129600

0.00 169600

0.00 180000

 

## 138

В популяции численностью 250000 человека зарегистрировано 9% резус-

отрицательного населения. Частота доминантного гена резус-положительности,

соответственно составляет

@

0.00 91/100

0.00 30/100

5.00 70/100

0.00 90/100

0.00 15/50

 

## 139

При частоте рецессивного гена 30/100 в популяции численностью 100000

человек, число гетерозиготных индивидов в ней равно

@

0.00 7000

0.00 3820

5.00 42000

0.00 47250

0.00 12618

 

## 140

Брачная ассортативность в популяции характеризует

@

-1.67 эффективность дрейфа генов

-1.67 эффективный размер популяции

2.50 выраженность изоляции популяции

-1.67 величину генетического груза

2.50 состояние генофонда популяции

 

## 141

Под влиянием дрейфа генов в популяциях происходит

@

2.50 обновление генофонда

2.50 возрастание численности гомозигот

-1.67 повышение уровня мутационного процесса

-1.67 изменение эффективного размера

-1.67 усиление миграционнах процессов

 

## 142

Микроэволюционные процессы происходят на уровнях

@

-1.67 отдельного царства живого

-1.67 какого-то типа или подтипа

-1.67 класса или подкласса

2.50 отдельной популяции

2.50 вида

 

## 143

Величина естественного отбора в популяциях человека определяется

@

-1.67 направленностью миграционных процессов

-1.67 выраженностью брачной ассортативности

2.50 показателями дифференциальной плодовитости

2.50 уровнем дифференциальной смертности

-1.67 социальными факторами

 

## 144

Генетический полиморфизм человеческих популяций обусловлен

@

1.25 этническим разнообразием

-5.00 социальными факторами

1.25 давлением естественного отбора

1.25 выраженностью мутационного процесса

1.25 комбинаторикой генов в их генофондах

 

## 145

"Чистые линии" - это

@

-1.67 организмы, не имеющие мутантных генов

-1.67 группы организмов, развившихся в одинаковых средовых условиях

-1.67 особи, не подвергшиеся воздействию мутагенного фактора

2.50 многочисленные потомки, полученные при близкородственном скрещивании

2.50 генетически однородные особи одного вида

 

## 146

Идеальная популяция характеризуется

@

1.25 большим размером

1.25 свободным скрещиванием

-5.00 выраженностью искусственного отбора

1.25 изоляцией от других популяций

1.25 осутствием действия мутагенных факторов

 

## 147

При значительном уменьшении размера популяции доминирующими факторами

динамики ее генофонда проявляются

@

-1.67 мутации de novo

-1.67 географическая изоляция

-1.67 генетическая изоляция

2.50 дрейф генов

2.50 инбридинг

 

## 148

Инцестный брак - это брак

@

0.00 юридически не оформленный

0.00 между членами одной популяции

0.00 между любыми родственниками

5.00 между лицами первой степени родства

0.00 между родившимися в одном населенном пункте