5.00 нехватка
0.00 транслокация
0.00 инверсия
0.00 дупликация
0.00 делеция
## 005
В кариотипе новорожденной девочки установлено 46 хромосом. При анализе
кариограммы обнаружено, что в группе крупных акроцентриков имеется 5
хромосом и кроме того выявлена субметацентрическая хромосома, по размерам
соответствующая группе С. Определить вид хромосомной патологии.
@
0.00 трисомия С
0.00 моносомия 5
0.00 хромосомная мозаика 5/C
5.00 t(G->D)
0.00 dupl.(C-C)
## 006
При анализе кариотипа новорожденного ребенка обнаружено наличие двух
клонов клеток с разными наборами хромосом (46 и 47). Данная хромосомная
патология называется
@
-1.67 дупликация
-1.67 реципрокная транслокация
2.50 геномная мутация
2.50 хромосомная мозаика
-1.67 полиплоидия
## 007
При анализе кариограммы мужчины обнаружено, что Х хромосома разорвана
на несколько неодинаковых частей. Кроме того, короткое плечо хромосомы 5
значительно уменьшено, а длинное плечо этой же хромосомы увеличено.
Определить вид обнаруженной хромосомной патологии.
@
-1.67 del.5
-1.67 del.X
2.50 frag.X
2.50 t 5(p-g+)
-1.67 inv.X,5
## 008
В кариотипе фенотипически здоровой девочки обнаружено 45 хромосом.
При анализе идиограмм установлено, что число Х хромосом соответствует
полу, а количество аутосом на 1 меньше нормы. При этом число хромосом
в группах D и G оказалось 5 и 3, соответственно. Вместе с тем в карио-
типе выявлена единственная хромосома морфологически соответствующая
Х хромосоме. Данную патологию следует определить как:
@
0.00 моносомия Х
0.00 нехватка
5.00 транслокация G/D
0.00 трисомия Х
0.00 гаплоидия
## 009
В кариотипе больного обнаружено 48 хромосом, в том числе 44 аутосомы,
2 Х-хромосомы и 2 Y-хромосомы. Данная хромосомная патология называется
@
1.67 геномная мутация
-2.50 хромосомная мутация
1.67 гетероплоидия
1.67 анэуплоидия
-2.50 полиплоидия
## 010
В результате действия мутагенного фактора в длинном плече хромосомы 3
и коротком плече хромосомы 5 образовались дефекты хромосомного материала.
Такие мутации называтся:
@
-1.67 геномными
2.50 хромосомными
-1.67 генными
2.50 делеции
-1.67 сегментации
Библиотека задач по теме: генетика
Общее число задач: 148
## 011
Основные закономерности наследственности и изменчивости организмов
открыты:
@
-1.25 Ч.Дарвиным
-1.25 Ж.-Б.Ламарком
5.00 Г.Менделем
-1.25 Т.Морганом
-1.25 Г.де Фризом
## 012
Понятие гена - как единицы наследственности дал:
@
-1.25 Г.Мендель
-1.25 Т.Морган
-1.25 Н.К.Кольцов
5.00 И.Иоганнсен
-1.25 Э.Чаргафф
## 013
Хромосомную теорию сформулировал:
@
-1.25 Ч.Дарвин
-1.25 Г.Мендель
-1.25 И.Иоганнсен
-1.25 Г.де Фриз
5.00 Т.Морган
## 014
Двуспиральную структуру молекулы ДНК обосновали:
@
-1.25 Г.Бидл и Е.Татум
-1.25 Э.Вильсон и Д.Сеттон
5.00 Д.Уотсон и Ф.Крик
-1.25 М.Шлейден и Т.Шванн
-1.25 Д.Тийо и А.Леван
## 015
Наследственность - это:
@
-1.67 форма взаимоотношений потомков и родителей
-1.67 способность организмов к размножению
2.50 фактор эволюционного процесса
-1.67 свойство организмов приспосабливаться к новым условиям среды
2.50 свойство организмов сохранять видовые признаки в ряду поколений
## 016
Изменчивость живого - это:
@
2.50 эволюционный фактор
-1.67 неспособность организмов к размножению
-1.67 форма взаимоотношений в ряду поколений живого
2.50 свойство живого, обусловливающее внутривидовое различие
-1.67 способность организмов изменять ареал своего существования
## 017
Ген - это:
@
-2.50 полимер, образованный некоторым количеством аминокислот
1.67 дискретная единица наследственности
1.67 полимер, состоящий из какого-то числа нуклеотидов
-2.50 спирально закрученная последовательность аминокислот
1.67 отрезок молекулы ДНК, отвечающий за структуру определенного белка
## 018
Аллельными называются гены, которые
@
-1.67 расположены в одинаковых локусах обеих хроматид одной хромосомы
-1.67 расположены в разных локусах гомологичных хромосом
2.50 расположены в обеих гомологичных хромосомах и отвечают за один признак
-1.67 локализуются только в аутосомах
2.50 обусловливают синтез только одной белковой молекулы
## 019
Понятием генотип обозначают
@
-1.67 тип гена (доминантный или рецессивный)
2.50 совокупность генов одного индивида
-1.67 сходство в строении наследственного материала живого
-1.67 однородность нуклеотидного состава генов
2.50 состав генов, определяющих некоторый признак организма
## 020
Понятием гомозиготный генотип обозначается
@
-1.67 весь набор генов одной зиготы
2.50 пара аллельных доминантных генов
2.50 пара аллельных рецессивных генов
-1.67 аллельную пару, образованную доминантным и рецессивным генами
-1.67 набор генов в наследственном аппарате животных из семейства Homo
## 021
Гетерозиготный генотип состоит из
@
-1.25 генов, образующих наследственный аппарат одной зиготы
5.00 доминантного и рецессивного аллельных генов
-1.25 генов, определяющих генотип разных зигот
-1.25 генов, расположенных в негомологичных хромосомах
-1.25 генов, расположенных в разных локусах одной хромосомы
## 022
Фенотип - это
@
-1.67 фактор среды
2.50 морфологический признак организма
-1.67 ген фенилкетонурии
2.50 физиологический признак организма
-1.67 мутагеннный фактор
## 023
Нормой реакции называется
@
-1.67 ген, отвечающий за нормальное состояние фенотипа
-1.67 реакция организма в обычных условиях среды
2.50 диапазон фенотипического проявления гена
-1.67 фактор среды, не изменяющий фенотип
2.50 пределы изменения пиризнака при неизмененном генотипе
## 024
При моногибридном скрещивании анализируется:
@
1.67 наследуемость одного признака
-2.50 состояние генов одной хромосомы
1.67 состояние генотипов у потомков одной родительской пары
1.67 состояние фенотипов у потомков F1 и F2
-2.50 состояние одной хромосомы
## 025
Доминантные гены - это гены, которые
@
-2.50 расположены в аутосомах
1.67 контролируют доминирующий признак
1.67 фенотипически проявляются в гомозиготном состоянии
1.67 фенотипически проявляются в гетерозиготном состоянии
-2.50 расположены только в Х хромосоме мужского организма
## 026
Рецессивные гены - это гены, которые
@
-1.67 фенотипически проявляются только в гетерозиготном состоянии
-1.67 фенотипически проявляются только при неполном доминировании
-1.67 расположены только в Х хромосоме мужских гамет
2.50 фенотипически проявляются только в гомозиготном состоянии
2.50 при гетерозиготном состоянии подавляются альтернативным геном
## 027
Анализирующее скрещивание проводится с целью
@
-1.67 определения генотипа особи, имеющей рецессивный признак
2.50 определения генотипа особи, имеющей доминирующий признак
-1.67 установления фактических родителей
-1.67 оценки репродуктивных возможностей организма
2.50 выявления рецессивного гена у особи с доминантным фенотипом
## 028
Менделирующими признаками называются признаки,
@
-1.67 которые исследовал Г.Мендель
2.50 которые наследуются в соответствии с законами Г.Менделя
-1.67 наследование которых не соответствует законам Г.Менделя
-1.67 которые отсутствуют в фенотипе человека
2.50 насследуются моногенно с полным доминированием
## 029
Множественные аллели - это
@
-1.25 несколько пар аллельных генов в негомологичных хромосомах
5.00 гены, возникшие в результате многоразовых мутаций исходной аллели
-1.25 разновидность анеуплоидий
-1.25 действие одной аллели на несколько признаков
-1.25 фенотипическое разнообразие особей с одинаковыми генами
## 020
Сущность кодоминирования состоит в
@
-1.67 эпистотическом действии доминантных генов
-1.67 действии доминантного гена на несколько признаков
2.50 наличии двух разных доминантных генов в одной аллельной паре
-1.67 дупликации некоторого доминантного гена
2.50 совместном влиянии разных аллельных доминантных генов на один признак
## 021
Неаллельными называются гены, которые
@
-1.67 подверглись действию мутагенного фактора
-1.67 контролируют признаки с широким фенотипическим диапазоном
2.50 расположены в разных локусах негомологичных хромосом
2.50 расположены в разных локусах гомологичных хромосом
-1.67 не проявляют своего влияния на фенотип организма
## 022
Эпистаз - это
@
-1.67 форма взаимодействия генов, усиливающая проявление признака
-1.67 диапазон фенотипического проявления признака
-1.67 дополнительное взаимодействие генов группы сцепления
2.50 форма взаимодействия неаллельных генов
2.50 подавление неаллельным геном (генами) действия другого (других) генов
## 023
Полимерия - это
@
-1.67 многократное увеличение хромосомного набора в клетке
-1.67 многообразие фенотипов у особей одного вида в разных условиях среды
2.50 форма взаимодействия неаллельных генов
2.50 форма полигенного наследования признака
-1.67 многократная мутация одного гена
## 024
Плейотропия - это
@
-2.50 форма взаимодействия неаллельных генов
-2.50 перекрест хромосом и обмен участками в мейозе
1.67 влияние одного гена на несколько признаков
1.67 вид моногенного наследования
1.67 форма взаимодействия аллельных генов
## 025
Сцепление генов подразумевает
@
-1.25 расположение пары генов в одинаковых локусах гомологичных хромосом
5.00 расположение группы генов в одной хромосоме
-1.25 однородность мутаций в группе генов
-1.25 влияние нескольких пар генов на один признак
-1.25 взаимосвязь генотипа организма и среды его обитания
## 026
Морганида - это
@
-1.67 нетранскрибируемый участок молекулы ДНК
-1.67 структурная единица наследственности
2.50 расстояние между двумя генами с вероятностью 1 % кроссинговера
-1.67 группа сцепленных генов в одной хромосоме
2.50 условная единица, позволяющая определять расстояние между генами
## 027
Сцепленно с Х хромосомой наследуются
@
-1.67 синдром Клайнфельтера
-1.67 синдром "крика кошки"
-1.67 фенилкетонурия
2.50 дальтонизм
2.50 гемофилия А
## 028
Кроссинговер хромосом способствует
@
-2.50 возникновению мутаций de novo
-2.50 стабилизации видовых признаков
1.67 перекомбинированию генетической информации при гаметогенезе
1.67 различному проявлению признаков у потомков одной родительской пары
1.67 генотипическому и фенотипическому различию потомков и родителей
## 029
Генетический код - это
@
-1.25 соответствие аминокислоты триплету тРНК
5.00 система последовательности нуклеотидов молекуле ДНК
-1.25 система транскрипции генетической информации
-1.25 комплементарность азотистых оснований
-1.25 последовательность редупликации ДНК
## 030
Структурными называются гены,
@
-1.67 структура которых изменена в результате мутаций
-1.67 входящие в структуру одной хромосомы
-1.67 которые эволюционно не изменились
2.50 несущие информацию о белковой молекуле
2.50 с которых списывается информация на иРНК
## 031
Коллиниарным генетический код считается, если
@
0.00 произойдет мутация одного структурного гена
0.00 состав нуклеотидов в ДНК не соответствует составу аминокислот в белке
5.00 состав нуклеотидов в ДНК соответствует составу аминокислот в белке
0.00 нарушен процесс транскрипции
0.00 нарушен процесс трансляции
## 032
Генная инженерия - это
@
1.67 область молекулярной биологии
1.67 искусственный синтез генов
-2.50 стадия жизненного цикла клетки
1.67 управление процессами репарации ДНК
-2.50 последовательность процессов при анализе кариотипа
## 033
Экспрессивность генов - это
@
0.00 частота фенотипического проявления признака в популяции
0.00 способность генов к репарации
0.00 вероятность мутации гена
5.00 степень фенотипического проявления признака
0.00 форма взаимодействия неаллельных генов
## 034
Пенетрантность гена отражает
@
5.00 частоту фенотипического проявления признака в популяции
0.00 степень фенотипической выраженности гена
0.00 способность генов к репарации
0.00 частоту возможной мутации
0.00 протяженность гена в молекуле ДНК
## 035
Основой фенотипической изменчивости является
@
2.50 выраженность нормы реакции гена
-1.67 репродуктивные возможности живого
-1.67 степень сцепления генов
2.50 сила и направленность действия средового фактора
-1.67 возможность возникновения мутации гена
## 036
Основой мутационной изменчивости является
@
-1.67 неизменяемость нормы реакции генотипа
-1.67 перекомбинирование генетического материала при гаметогенезе
2.50 подверженность генетического аппарата действию мутагенов
2.50 изменение структуры наследственного аппарата
-1.67 изменяемость фенотипа в разных условиях среды
## 037
Основой комбинативной изменчивости является
@
-1.67 комбинированное воздействие мутагенов
2.50 новые сочетания генов в результате оплодотворения
-1.67 выраженность нормы реакции генотипа
2.50 изменение генетического кода при кроссинговере
-1.67 искусственный отбор особей с определенными признаками
## 038
Мутаген - это
@
0.00 мутированный ген
0.00 составной компанент гена
0.00 аномальный признак, появившийся после изменения гена
5.00 фактор, вызывающий изменение наследственного аппарата
0.00 повторная мутация какого-то гена
## 039
При геномных мутациях изменяется
@
-1.67 структура нескольких генов
-1.67 состав и число генов
2.50 количество хромосом в отдельных клетках
2.50 количество хромосом во всех клетках организма
-1.67 структура отдельных хромосом
## 040
Хромосомные мутации проявляются
@
-2.50 изменением числа аутосом в соматических клетках
1.67 утратой части хромосомы
1.67 внутрихромосомной перестройкой
-2.50 увеличением числа половых хромосом в клетке
1.67 изменением структуры половых хромосом
## 041
При хромосомных мутациях изменяется
@
-1.67 число аутосом
2.50 структура аутосом
-1.67 число половых хромосом
2.50 структура половых хромосом
-1.67 кратность набора хромосом в соматической клетке
## 042
Гетероплоидия - это
@
-2.50 изменение кратности наборов хромосом в клетке
-2.50 изменение структуры половых хромосом
1.67 увеличение числа отдельных аутосом в клетке
1.67 изменение числа половых хромосом в клетке
1.67 уменьшение числа аутосом или половых хромосом в клетке
## 043
Полиплоидия - это
@
-1.67 многообразие проявлений одного признака
-1.67 влияние нескольких генов на один признак
2.50 кратное изменение числа хромосом в клетке
2.50 вид геномной мутации
-1.67 зависимость нескольких признаков от одного гена
## 044
Факторами мутагенеза являются
@
-2.50 геомагнитное поле
1.67 ДНК-содержащие вирусы
-2.50 интенсивность освещения
1.67 алкалоиды растений
1.67 УФ-излучение
## 045
Физическими факторами мутагенеза могут быть
@
-5.00 низкая температура
1.25 ионизирующее излучение
1.25 высокая температура
1.25 УФ-излучение
1.25 рентгеновские лучи
## 046
Биологическими факторами мутагенеза могут быть
@
-2.50 этническая принадлежность
1.67 продукты жизнедеятельности паразитических простейших
1.67 ДНК-содержащие вирусы
-2.50 генетичекое различие родительских пар
1.67 алкалоиды растений
## 047
Химическим мутагенезом могут обладать
@
1.25 цитостатические лекарственные препараты
1.25 табачный дым и выхлопные газы
1.25 яды растений и животных
-5.00 молочно-кислые продукты питания
1.25 алкоголь
## 048
Если в хромосоме под действием физического мутагенного фактора произошло
несколько разрывов, такая мутация называется
@
-1.67 делеция
-1.67 перицентрическая инверсия
-1.67 транслокация
2.50 фрагментация
2.50 хромосомная аберрация
## 049
Если под действием мутагенного фактора часть хромосомного материала
переместилась на негомологичную хромосому, такая мутация называется
@
0.00 парацентрическая инверсия
0.00 перицентрическая инверсия
0.00 делеция
0.00 дупликация
5.00 транслокация
## 050
Если в результате действия мутагенного фактора произошел двойной разрыв
в одной хромосоме без захвата центромерной зоны и дальнейший разворот
делетированного участка на 180 градусов, такая мутация называется
@
0.00 фрагментация
0.00 транслокация
0.00 перицентрическая инверсия
5.00 парацентрическая инверсия
0.00 дупликация
## 051
Применение генеалогического метода позволяет установить
@
-1.67 тип хромосомной мутации
-1.67 частоту гена в обследуемой популяции
2.50 тип наследования признака
2.50 степень родства членов отдельной семьи
-1.67 фенотипическое разнообразие какого-то признака
## 052
Цитогенетическим методом можно установить
@
-2.50 тип наследования какого-то заболевания у человека
1.67 генетический пол индивидуума
1.67 наличие геномной мутации
1.67 вид хромосомной аберрации
-2.50 характер наследования признака
## 053
Биохимическим методом можно установить
@
-1.67 кариотип человека
-1.67 тип хромосомной аномалии
-1.67 тип наследования какого-то признака
2.50 нарушение липидного обмена
2.50 наличие генной мутации
## 054
Близнецовый метод применяется для установления
@
-1.67 степени родства членов одной семьи
-1.67 частоты патологического гена в популяции
2.50 фактора, определяющего какой-то признак
-1.67 мутагенного фактора
2.50 роли наследственности в развитии какого-то признака
## 055
Популяционно-статистический метод используется для
@
-2.50 определения типа наследования патологического признака
1.67 установления частоты доминантного гена в генофонде популяции
1.67 расчета частоты рецессивного гена в генофонде популяции
1.67 определения числа гетерозиготных особей в популяции
-2.50 характеристики родственных связей в популяции
## 056
Метод дерматоглифики в генетическом анализе используется с целью
@
-1.67 изучения наследственных болезней кожи человека
2.50 предварительной диагностики хромосомных болезней человека
-1.67 анализа влияния средовых факторов на строение кожи человека
-1.67 установления типа наследования патологического признака
2.50 идентификации близнецов
## 057
Конкордантность близнецов определяется
@
-1.67 степенью родства их родителей
2.50 их генотипическим сходством
-1.67 этнической принадлежностью
2.50 влиянием средовых факторов на обоих
-1.67 численностью близнецов в одном сибстве
## 058
Дискордантность близнецов определяется
@
-1.67 степенью родства родителей
2.50 фенотипическим различием
2.50 генотипическим различием
-1.67 численностью близнецов одного сибства
-1.67 всем указанным
## 059
В группу А кариотипа человека входят пары хромосом под номерами
@
0.00 1 и 2
0.00 только 1
5.00 1 - 2 - 3
0.00 1 - 2 - 3 - 4
0.00 1 - 2 - 3 - 4 - 5
## 060
Группу В кариотипа человека образуют пары хромосом под номерами
@
0.00 2 - 3
0.00 2 - 3 - 4
0.00 3 - 4
0.00 3 - 4 - 5
5.00 4 - 5
## 061
В группу В кариотипа человека входят пары хромосом по номерами
@
0.00 2 - 3
0.00 3 - 4
5.00 4 - 5
0.00 5 - 6
0.00 3 - 4 - 5
## 062
В группу С кариотипа человека входят пары хромосом под номерами
@
0.00 4 - 5
0.00 5 - 6 - 7
0.00 4 - 5 - 6
0.00 6 - 7 - 8 - 9 - 10
5.00 с 6 по 12
0.00 с 7 по 11
## 063
В группу F кариотипа человека входят пары хромосом под номерами
@
0.00 10 - 13
0.00 13 - 15
0.00 16 - 18
5.00 19 - 20
0.00 20 - 22
## 064
Крупные акроцентрические хромосомы в кариотипе человека входят в группу
@
0.00 А
0.00 В
0.00 С
5.00 D
0.00 F
## 065
Мелкие акроцентрические хромосомы в кариотипе человека входят в группу
@
0.00 В
0.00 С
0.00 D
0.00 F
5.00 G
## 066
Половая Y хромосома по размеру и форме близка к хромосомам группы
@
0.00 С
0.00 D
0.00 E
0.00 F
5.00 G
## 066
Половая Х хромосома по размерам и форме близка к хромосомам группы
@
0.00 A
0.00 B
5.00 C
0.00 D
0.00 F
## 067
Для исследования кариотипа человека могут быть использованы клетки
@
1.67 буккальный эпителий
-2.50 эритроциты периферической крови
1.67 лейкоциты
-2.50 серого вещества головного мозга
1.67 плаценты или хориона
## 068
Для исследования хромосомного аппарата у плода в эмбриональном периоде
можно исследовать
@
-5.00 кровь матери
1.25 клетки из околоплодной жидкости
1.25 клетки плаценты
1.25 клетки хориона
1.25 кровь из пуповины
## 070
Половой хроматин - это
@
0.00 половой гормон
0.00 зачаток половой железы в эмбриональном периоде
5.00 инактивированная половая хромосома
0.00 участок половой хромосомы, транслоцированный на аутосому
0.00 недифференцированная половая железа
## 071
Хромосомные болезни возникают в результате
@
1.67 нарушений расхождения хромосом при гаметогенезе
1.67 нерасхождения гомологичных хромосом при дроблении зиготы
1.67 действия мутагенного фактора на ранних стадиях эмбриогенеза
-2.50 близкородственных браков
-2.50 межэтнических браков
## 072
Хромосомные болезни - это болезни человека, при которых возможно
@
1.25 физическое недоразвитие
1.25 умственная отсталость
-5.00 повышенная плодовитость
1.25 первичное бесплодие
1.25 снижение жизнеспособности
## 073
При обнаружении у мальчика в буккальном эпителии 17 % хроматинположительных
ядер следует предполагать, что его кариотип может быть
@
-1.67 46,XY,t(21-15)
2.50 47,XXY
2.50 48,XXYY
-1.67 47,XY,21+
-1.67 46,XY
## 074
При обраружении у больной в буккальном эпителии 23 % ядер с одинарным
половым хроматином и 19% - с двойным половым хроматином, следует пред-
полагать, что ее кариотип может быть
@
-2.50 45,Х / 47,XХХ
1.67 46,ХХ / 47,ХХХ
1.67 45,Х / 46,ХХ / 47,ХХХ
-2.50 45,Х / 46,ХХ
1.67 47,ХХ,21+ / 47,ХХХ
## 075
При синдроме Шерешевского-Тернера кариотип больных
@
0.00 46,ХY
0.00 47,XXY
0.00 45,Y
5.00 45,X
0.00 47,XXX
## 076
При синдроме Клайнфельтера и его вариантах кариотип больных может быть
@
-2.50 45,Х
1.67 47,ХХY
-2.50 47,XYY
1.67 48,XXXY
1.67 49,XXXXY
## 077
При болезни Дауна кариотип больных может быть
@
-1.67 45,Х
-1.67 45,Y
2.50 46,XX,t(21-15)
2.50 47,XY,21+
-1.67 47,XYY
## 078
При синдроме Эдвардса кариотип больных
@
0.00 45,Х
0.00 45,Y
0.00 46,XX del.5p-
0.00 47,XY,D+
5.00 47,XY,E+
## 079
При синдроме Патау кариотип больных
@
0.00 45,Y
0.00 45,X
0.00 47,XYY
0.00 47,YY,C+
5.00 47,XX,D+
## 080
Амниоцентез проводится с целью
@
-1.67 определения количества околоплодных вод
2.50 установления пола плода
-1.67 определения размера плода
2.50 исследования кариотипа плода
-1.67 определения срока беременности
## 081
Методом исследования Х-хроматина можно диагностировать
@
-1.67 болезнь Дауна
-1.67 синдром Патау
2.50 синдром Клайнфельтера
2.50 синдром Шерешевского-Тернера
-1.67 синдром Марфана
## 082
Исследованием полового хроматина в буккальном эпителии можно определить
@
2.50 хромосомный пол человека
-1.67 вид хромосомной аберрации
2.50 анэуплоидии Х хромосом
-1.67 гетероплоидии аутосом
-1.67 наследственные болезни обмена веществ
## 083
Фенотипическими признаками больных с синдромом Шерешевского-Тернера
являются
@
-2.50 резко выраженная умственная отсталость
1.67 низкий рост
1.67 первичное бесплодие
-2.50 высокий рост
1.67 аномалии развития скелета и внутренних органов
## 084
Основными фенотипическими признаками больных с синдромом Клайнфельтера
являются
@
-2.50 низкий рост
1.67 евнухоидизм
1.67 олигофрения
1.67 микроорхидизм
-2.50 микроцефалия
## 085
У больных с синдромом трисомии Х основными проявлениями заболевания
являются
@
-1.67 ожирение
-1.67 низкий рост
-1.67 бесплодие
2.50 олигофрения
2.50 соматические аномалии
## 086
При транслокационной форме болезни Дауна в кариотипе больного число
хромосом равно
@
0.00 45
5.00 46
0.00 47
0.00 45/47
0.00 47/48
## 087
Основными признаками болезни Дауна являются
