а) наличие достаточного количества квалифицированного персонала на предприятии
б) использование высоких технологий
в) стандартность лекарственных субстанций и вспомогательных веществ
г) производственный контроль и валидация
д) организация перекрестных технологических потоков
Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает стадии
а) экстракции лекарственного растительного сырья
б) очистки извлечения
в) выпаривание, сушку
г) химическую стерилизацию
д) получение лекарственной формы
098. Для проведения экстракционной очистки в системах "жидкость-жидкость" используют
а) дисковый диффузионный аппарат
б) экстракторы с РПА
в) центробежные экстракторы,
г) экстракторы с мешалками
д) пружинно-лопастной экстрактор
Химическая стойкость ампульного стекла оценивается по изменению рН воды до и после
а) стерилизации ампул
б) добавления активированного угля
в) кипячения
г) отжига
д) резки капилляров
Аэрозольные баллоны не изготавливают из
а) алюминия
б) стекла
в) пластмассы
г) стали
д) металлокерамики
Пирогенные вещества из инъекционных растворов удаляют
а) термической обработкой в автоклаве при 120°С в течение одного часа
б) центрифугированием
в) фильтрованием через мембранные фильтры
г) ультрафильтрованием
д) отстаиванием
Микрокапсулирование лекарственного средства не позволяет
а) модифицировать параметры высвобождения
б) повышать растворимость
в) стабилизировать в процессе хранения
г) программировать высвобождение
д) маскировать вкус, запах
К мазевым основам предъявляются требования
а) низкая температура плавления
б) совместимость с лекарственными веществами
в) прозрачность
г) прочность
д) чистота
Экологически чистые и экономичные методы деминерализации воды для ее предварительной подготовки
а) дистилляция
б) ионный обмен
в) электродиализ
г) прямой осмос
д) ультрафильтрация
105. "Чистые" помещения - это помещения
а) для санитарной обработки персонала
б) для изготовления стерильных лекарственных форм с чистотой воздуха, нормируемой по содержанию механических частиц и микроорганизмов
в) для стерилизации продукции
г) для анализа продукции
д) для сушки гранулята
К технологическим свойствам порошков не относятся
а) насыпная масса
б) текучесть
в) прессуемость
г) пористость
д) фракционный состав
Укажите, какая стадия в технологическом процессе производства желатиновых капсул способом погружения идет за формированием капсул
а) окраска
б) наполнение и запайка
в) гидрофобизация поверхности
г) сушка, шлифовка
д) упаковка в блистеры
При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели
а) содержания спирта
б) содержания действующих веществ
в) содержания влаги
г) плотности
д) сухого остатка
При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют способы очистки извлечений
а) жидкостную экстракцию
б) дистилляция
в) смена растворителя
г) диализа и электродиализа
д) ионного обмена действующих или балластных веществ
Методы получения настоек
а) противоточная экстракция и перколяция
б) перколяция и ускоренная дробная мацерация
в) экстракция сжиженными газами
г) реперколяция и циркуляционная экстракция
д) циркуляционная экстракция
Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции
а) сгущение
б) выпаривание
в) очистка извлечения
г) стандартизация
д) сушка
При получении извлечений в производстве адонизида используют методы экстракции
а) дробная мацерация
б) перколяция
в) мацерация
г) экстракция с циркуляцией
д) циркуляционная экстракция
