а) обратным осмосом
б) электродиализом
в) ионным обменом
г) ультрафильтрацией
д) осаждением
Ультразвуковой метод мойки ампул позволяет осуществлять
а) снятие внутренних напряжений в ампульном стекле
б) приваривание частиц стеклянной пыли к внутренней поверхности ампул
в) бактериостатическое действие
г) отбраковку амрул с нарушенной целостностью
д) удаление прочно удерживаемых загрязнений
Контроль качества растворов в ампулах не осуществляется по показателям
а) пирогенность
б) стерильность
в) отсутствие механических включений
г) качественного и количественного анализа действующих веществ
д) изогидричность
К пропеллентам не относятся
а) фреоны
б) пропан
в) винилхлорид
г) диоксид углерода
д) ацетон
Технологический регламент не включает раздел
а) характеристика готового продукта
б) технологическая схема производства
в) аппаратурная схема производства
г) спецификации оборудования
д) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов
К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относттся
а) инсулин
б) пантокрин
в) тиреоидин
г) пепсин
д) адиурекрин
К сушилкам конвективного типа относятся
а) одновальцовая вакуум-сушилка
б) распылительная сушилка
в) двухвольцовая вакуум-сушилка
г) шкафная вакуум-сушилка
д) сублимационная
0 68. Точность дозирования зависит от технологических свойств порошков
а) сыпучести
б) насыпной массы
в) прессуемости
г) плотности
д) внешнего вида
Влажность порошка влияет на
а) сыпучесть
б) фракционный состав
в) форму частиц
г) стабильность
д) размер частиц
Прямым прессованием не получают таблетки из
а) кальция лактата
б) бромкамфоры
в) гексаметилентетрамина
г) натрия хлорида
д) калия йодида
В технологическом цикле таблетирования на РТМ выделяют
а) измельчение
б) дозирование
в) нанесение оболочки
г) определение массы таблетки
д) упаковка в конвалюты
072. Вспомогательные вещества, вводимые в таблетируемую массу, в количестве более 1%
а) кислота стеариновая
б) твин-80
в) кальция стеарат
г) крахмал
д) магния стеарат
Требования, не предъявляемые к ГФ XI к таблеткам
а) механическая прочность
б) точность дозирования
в) локализация действия лекарственных веществ
г) распадаемость
д) внешщний вид
В состав желатиновой массы для производства капсул не входят
а) желатин
б) красители
в) нипагин, нипазол
г) вода
д) оливковое масло
При производстве жидких экстрактов используют
а) вода
б) эфир петролейный
в) эфир диэтиловый
г) спирто-водные растворы
д) хлороформ
Оценка сухих экстрактов проводится по
а) сухой остаток
б) содержание влаги
в) плотность
г) содержание спирта
д) содержание наполнителей
При производстве густых экстрактов не используют методы очистки вытяжки
а) отстаивание
б) применение адсорбентов
в) спиртоочистку
г) кипячение
д) центрифугирование
Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и эстрагента используют
а) перколятор с РПА
б) аппарат Сокслета
в) пружинно-лопастной экстрактор
г) смеситель
д) батарею диффузоров
Основные отличия новогаленовых препаратов от галеновых
а) отсутствие побочного действия
б) упрощенная технологическая схема получения
в) содержит комплекс нативных веществ в нативном состоянии
г) возможность применения в виде инъекционных растворов
д) высокая стабильность
Термическая стойкость ампульного стекла оценивается по способности выдерживать
а) агрессивность среды внутреннего содержимого
б) длительное замораживание
в) длительное нагревание
г) перепады температуры от 180°С до 20°С
д0 кратковременное нагревание
