САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ТЕХНИКУМ
ЦМК Фармацевтическая химия
Контрольная работа №1 по органической химии
ДЛЯ ФАРМАЦЕВТОВ,
Обучающихся по специальности 33.02.01. «Фармация», по сокращенной общеобразовательной программе с элементами дистанционных технологий
Тема «Углеводороды: алканы, алкены, алкины, арены»
Контрольная разработана:
Якубаускене И.В.
Шевкина А.А
Санкт-Петербург- 2015 г
Методические рекомендации к выполнению работы
Контрольная работа ставит своей целью выявить и обобщить знания студентов по теме «Углеводороды: алканы, алкены, алкины, арены»
При подготовки к контрольной студенты пользуются материалами установочных лекций, а также с методическими пособиями, предложенными фармацевтическим техникумом. Студенты могут использовать при подготовки и другие интернетресурсы.
Перед написанием контрольной работы студент должен ознакомится с методическими рекомендациями по написанию данной контрольной работы
Контрольная работа оформляется в соответствии с требованиями по написанию контрольных работ. (смотри общие документы). Выполнение контрольной работы по химии проводится в формате «рабочей тетради»
Сроки выполнения работы, ФИО, адрес преподавателя, проверяющего контрольную работу, указаны в рекомендациях требованиях по написанию контрольных работ, а также уточняются у лектора на установочных лекциях.
В работу включены следующие задания:
1. Какие соединения называются изомерами? Дайте определение. Приведите примеры структурных изомеров:
2. Какие частицы называются радикалами? Дайте определение. Напишите структурные формулы всех радикалов:
3. Напишите графические формулы следующих веществ:
4. Составьте уравнения реакций:
5. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить:
6. Составьте уравнения реакций, характеризующих химические свойства:
7. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить:
8. Составьте уравнения реакций.
9. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить:
10. Напишите уравнения реакций, характеризующих химические свойства:
10. Напишите уравнения реакций, характеризующих химические свойства:
11. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить:
12. Напишите уравнения реакций к следующим схемам:
Оформление титульного листа
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РФ
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования
САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ АКАДЕМИЯ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ТЕХНИКУМ
ЦМК фармацевтической химии
номер группы
Контрольная работа № по _____
______________
название дисциплины
Тема работы:
Вариант №______
Выполнил: ______________________
(ФИО полностью)
______________________
Город
_____________________
Преподаватель:
Санкт-Петербург,
2015 г.
Рабочая тетрадь
Студента ……………………(ф.и.о.) группы………………….
Вариант №…………
Контрольная работа №1
ТЕМА: «Углеводороды: алканы, алкены, алкины, арены.
1. Какие соединения называются изомерами? Дайте определение. Приведите примеры структурных изомеров:
Вариант № 1 – алканов;
Вариант № 2 – алкинов;
Вариант № 3 – алкенов;
Вариант № 4 – алкадиенов;
Вариант № 5 – алканов;
Вариант № 6 – алкинов;
Вариант № 7 – алкенов;
Вариант № 8 – алкадиенов;
Вариант № 9 – алканов;
Вариант № 10 – алкенов;
2. Какие частицы называются радикалами? Дайте определение. Напишите структурные формулы всех радикалов:
Вариант № 1 – бутана;
Вариант № 2 – пропана;
Вариант № 3 – изобутана;
Вариант № 4 –этана;
Вариант № 5 –пентана;
Вариант № 6 –изопентана;
Вариант № 7 –изобутана;
Вариант № 8 –бутана;
Вариант № 9 –пентана;
Вариант № 10 – пропана;
3. Напишите графические формулы следующих веществ:
Вариант № 1
а) 2,3-диметилпентан;
б) 3,5-диметил-4-этилгексен-2;
в) 2,5-диметил-5-этилгептин-3;
г) п-трет.бутилметилбензол;
Вариант № 2
а) 2,2-диметил-3-этилгептан;
б) 2,3-диметилбутен-2;
в) 4-трет.бутил-3-изопропилгептин-1;
г) о-метилизопропилбензол;
Вариант № 3
а) 5-изопропил-2,8-диметил-3-этилнонан;
б) 2,3,4-триметилпентен-1;
в) 2,2,5-триметилгексин-3;
г) 1-метил-3-изопропилбензол;
Вариант № 4
а) 2,2, 3 – триметилпентен – 3;
б) 2,4,5,5-тетраметил-3-этилоктана;
в) 1, 3 – диметилбензол;
г) 4-трет.бутил-3-изопропилгептин-1;
Вариант № 5
а) 2,3,4 – триметил – 4 – этилгептан;
б) 3,3 – дихлор – 4-изопропилоктен – 1;
в) 4-трет.бутил – 3 – этилнонин – 1;
г) толуол:
Вариант № 6
а) 2,2 – диметил – 3 – этилпентан;
б) 3- втор. бутил – 2 – метилгептен – 1;
в) 3,4,5,6 – тетрахлоргептин – 1;
г) 1-метил-3-изопропилбензол;
Вариант № 7
а) 4,4 – дибром - 2,3 – диэтилпентан
б) 3,5-диметил-4-этилгексен-2;
в) 2,5-диметил-5-этилгептин-3;
г) о-метилизопропилбензол;
Вариант № 8
а) 3,3 – диметил – 4,4, - диэтилгептан;
б) 2-изопропилпентен – 1
в) 2,2,5-триметилгексин-3;
г) нитробензол
Вариант № 9
а) 2,2-диметилпентан;
б) 3,4-диметил-4-этилгексен-2;
в) 2,5-диметил-6-этилгептин-3;
г) п-трет.бутилметилбензол;
Вариант № 10
а) 2,2,4 – триметил – 4 – этилгептан;
б) 3,3 – дихлор – 4-изопропилоктен –1;
в) 4-трет.бутил – 3 – этилоктин – 1;
г) нитротолуол:
4. Составьте уравнения реакций:
Вариант № 1 – нитрование пропана;
Вариант № 2 –изомеризация бутана;
Вариант № 3 – хлорирование изобутана;
Вариант №4 – горение 2,3-диметилбутана;
Вариант №5 – крекинг метана;
Вариант № 6 – изомеризация пентана;
Вариант № 7 – бромирование этана;
Вариант 8 – дегидрирование декана;
Вариант 9 – дегидрирование октана;
Вариант 10 – Крекинг этана;
Укажите условия протекания реакций и названия продуктов.
5. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить:
Вариант № 1 – метилпропан;
Вариант № 2 – пропан;
Вариант № 3 – бутан;
Вариант № 4 – метилбутан;
Вариант №5 – пентан;
Вариант №6 – изобутан;
Вариант № 7 – изопентан;
Вариант № 8 – этан
Вариант № 9 – 2-метилгексан
Вариант №10 - метан
Укажите условия протекания реакций и названия исходных веществ.
6. Составьте уравнения реакций, характеризующих химические свойства:
Вариант № 1 – бромирование бутена-2;
Вариант № 2 – горение пропилена;
Вариант № 3 –бромирование метилпропена;
Вариант № 4 – полимеризация этена;
Вариант №5 –дегидрирование 2-метилбутена-1;
Вариант №6 – гидрогалогенирование пропена-1;
Вариант № 7 – окисление этена;
Вариант № 8 – бромирование пропена-1;
Вариант № 9 – полимеризация пропилена;
Вариант №10 – гидрирование пропена;
Укажите условия протекания реакций и названия продуктов.
7. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить:
Вариант № 1 – 2-метилбутен-2;
Вариант № 2 – бутен-1;
Вариант № 3 – пропен;
Вариант № 4 – бутен-2;
Вариант №5 – 3-метилпентен-2;
Вариант №6 – 3,3- диметилпентен-1;
Вариант № 7 – октен;
Вариант № 8 – этен;
Вариант № 9 - 2-метил-бутен-1;
Вариант №10 – 2-метилпропен;
Укажите условия протекания реакций и названия исходных веществ.
8. Составьте уравнения реакций.
Вариант № 1 – гидрирование бутина-1;
Вариант № 2 – горение пропина;
Вариант № 3 – гидратация ацетилена;
Вариант № 4 – бромирование бутина-2;
Вариант №5 –окисление этина;
Вариант №6 – горение 3,3- диметилпентина-1;
Вариант № 7 – Тримеризация этина;
Вариант № 8 – натрий с ацетиленом;
Вариант № 9 – гидратация пропина;
Вариант №10 – гидрирование октина-1;
Укажите условия протекания реакций и названия продуктов.
9. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить:
Вариант № 1 – бутин-2;
Вариант № 2 – 3-метилпентин-1;
Вариант № 3 – пропин;
Вариант № 4 – бутина-2;
Вариант №5 – 3-метилпентин-2;
Вариант №6 – 3,3- диметилпентин-1;
Вариант № 7 – октин;
Вариант № 8 – этин;
Вариант № 9 - 2-метил-бутин-1;
Вариант №10 – 2-метилпропин;
Укажите условия протекания реакций и названия исходных веществ.
10. Напишите уравнения реакций, характеризующих химические свойства:
Вариант № 1 – галогенирование этилбензола;
Вариант № 2 – галогенирование изопропилбензола;
Вариант № 3 – нитрование пропилбензола;
Вариант № 4 – галогенирование толуола;
Вариант №5 – нитрование бензола;
Вариант №6 –гидрирование бензола;
Вариант № 7 – алкилирование бензола;
Вариант № 8 – окисление метилбензола;
Вариант № 9 – окисление этилбензола;
Вариант №10 –нитрование толуола;
Укажите условия протекания реакций и названия продуктов.
11. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить:
Вариант № 1 – метилбензол;
Вариант № 2 – бензол;
Вариант № 3 – 1,2-диметилбензол;
Вариант № 4 –толуол;
Вариант №5 – этилбензол;
Вариант №6 – нитробензол;
Вариант № 7 –тринитротолуол;
Вариант № 8 –бромбензол;
Вариант № 9 -хлорбензол;
Вариант №10 –бензойную кислоту;
Укажите условия протекания реакций и названия исходных веществ.
12. Напишите уравнения реакций к следующим схемам:
Вариант № 1
а) метан → бутан →метилпропан;
б) бензол → толуол → 2,4,6-тринитротолуол;
Вариант № 2
а) метан → этан → бутан → изобутан;
б) ацетилен → этилен → этанол;
Вариант № 3
а) метан → этан → бромэтан → пропан;
б) карбид кальция → ацетилен → бензол → толуол;
Вариант № 4
а) CaC2 C2H2 → CH3 –CHCl3;
б) Гексан бензол изопропилбензол;
Вариант №5
а) Метан хлористый метил этан;
б) этан этилен 1,2 – дибромэтан;
Вариант №6
а) этин → бензол → толуол → бензойная кислота;
б) карбид алюминия → метан → тетрахлорметан;
Вариант № 7
а) метан → хлорметан → пропан → пропен;
б) карбид кальция →? → бензол → нитробензол;
Вариант № 8
а) этанол → этен → полиэтилен;
б) метан →? → бензол → толуол;
Вариант № 9
а) пропан → пропен → пропин → пропанон;
б) карбид алюминия → метан → хлорметан;
Вариант №10
а) карбид алюминия → метан → бутан → метилпропан;
б) ацетилен → этилен → этанол;
Укажите условия протекания реакций.