Б. Концевые отделы: основные компоненты

1. В лактирующей железе концевые отделы включают два компонента: альвеолы (1) - полые мешочки, заполненные секретом, и отходящие от них млечные альвеолярные ходы (2).	а) Малое увеличение
2. Заметим, что в никогда не лактировавшей железе альвеол нет, так что альвеолярные ходы начинаются слепо, а в железе, прекратившей лактацию, некоторые альвеолы могут сохраняться, но их количество становится существенно меньше.
3. а) Изменение структуры железы при подготовке к лактации происходит во время беременности - под действием прогестерона (гормона жёлтого тела и плаценты), образование которого, в свою очередь, стимулируется лактотропным гормоном гипофиза (ЛТГ). б) А именно: прогестерон вызывает разрастание альвеолярных ходов и формирование на их концах альвеол.

В. Концевые отделы: характеристика компонентов

1. а) Стенка альвеолы образована одним слоем лактоцитов (1.А) - клеток кубической формы, имеющих круглые ядра и лежащих на базальной мембране. б) Местами в стенке находятся и миоэпителиальные клетки (1.Б): они окружают альвеолу снаружи, охватывая её своими отростками, и отличаются палочковидными ядрами. в) В просвете альвеол - капли секрета (1.В).	б) Большое увеличение Полный размер
2. а) Клетки, образующие млечный альвеолярный ход (2), тоже лежат в один слой и, видимо, тоже способны к секреции - но в меньшей степени. б) Поэтому
в них меньше цитоплазмы, отчего ядра клеток расположены гораздо ближе друг к другу. в) По данному признаку млечные альвеолярные ходы (2) можно отличить от альвеол (1).
3. О способе секреции: жировые капли выделяются лактоцитами (в просвет альвеол и альвеолярных ходов) по апокриновому типу - т.е. с нарушением целостности апикального отдела клетки; а водорастворимые компоненты молока (углеводы, белки, ионы) - путём мерокриновой секреции.

Г. Концевые отделы: действие на них гормонов

1. а) Секреторная активность лактоцитов стимулируется лактотропным гормоном (ЛТГ) (помимо влияния этого гормона, опосредованного через прогестерон, на развитие концевых отделов железы). б) Таким образом, под действием ЛТГ в альвеолах накапливается молоко.

2. а) А сократительная активность миоэпителиальных клеток стимулируется окситоцином. б) В результате молоко перемещается из альвеол в выводные протоки.

Д. Выводные протоки

1. а) Млечные альвеолярные ходы переходят в разветвлённые внутридольковые протоки (3), а те - в междольковые протоки (4). б) Они выстланы, соответственно, кубическим и призматическим эпителием.	а) Малое увеличение
2. а) Междольковые протоки - это, по существу, протоки отдельных долек железы. б) На своём значительном протяжении эти протоки расширены, образуя млечные синусы, где перед кормлением скапливается молоко. в) В период лактации объём этих синусов значительно увеличен.
3. а) Концевые части выводных протоков, наоборот, сужены и открываются в соске железы млечными отверстиями. б) Число отверстий (8-15) немного меньше числа долек, т.к. некоторые протоки сливаются друг с другом.
4.Кора больших полушарий головного мозга. Импрегнация азотнокислым серебром.

А. Общий вид

1. По внешнему виду (макроскопически) данный препарат похож на препарат коры мозжечка: а) вновь имеются извилины (1) и борозды (2), б) а поверхностный слой мозгового вещества является более тёмным: это кора, образованная серым веществом.	а) Очень малое увеличение Полный размер
(Причём, так же, как и в мозжечке, серое вещество образует, помимо коры, и несколько подкорковых ядер, но они вновь на препарате не видны.)
2. Поэтому идентифицировать препарат следует только под микроскопом,по клеточному составу коры: в коре мозжечка отчётливо видны три слоя, из которых центральный - один ряд грушевидных клеток; в коре же больших полушарий подразделение на слои - не столь чёткое, но зато в нескольких слоях видны характерные пирамидные нейроны.

Б. Слои коры

1. а) На приведённом снимке в верхнем правом углу - борозда большого полушария, и в ней - мягкая мозговая оболочка с сосудами. б) Соответственно, рассматривать слои коры можно было бы с обеих сторон от борозды.	б) Среднее увеличение Полный размер
2. а) Всего в коре больших полушарий различают 6 слоёв. Самый поверхностный - молекулярный слой (I): клеток мало; это, главным образом, небольшие по размеру тормозные нейроны; но много нервных волокон, которые идут параллельно (тангенциально) поверхности.
б) Следующие слои: наружный зернистый (II), пирамидный (III), или слой средних пирамид, внутренний зернистый (IV), ганглионарный (V), или слой крупных пирамид, и, наконец, слой полиморфных клеток (VI).

В. Нейроны коры

1. Основными клетками коры в больших полушариях являются пирамидные нейроны разного размера; они содержатся, по крайней мере, в четырёх слоях из 6 (кроме слоёв I и IV, где их почти нет). 2. Кроме этих клеток, в коре содержатся два вида звёздчатых нейронов (в слоях II и IV), которые возбуждают пирамидные клетки, и несколько видов тормозных нейронов (в пяти слоях, кроме слоя IV): корзинчатые, аксоаксональные и др. клетки; а) большинство из них тормозят пирамидные клетки, б) а один вид - тормозит другие тормозные клетки, что приводит к возбуждению пирамид

Г. Пирамидные нейроны

1. Пирамидные нейроны (как мы видим на примере крупных пирамид V слоя) имеют ряд характерных признаков: у тела (1) - пирамидная (на разрезе треугольная) форма; вершина пирамиды обращена к поверхности коры, а основание - к белому веществу,	в) Большое увеличение Полный размер
аксон (3) всегда отходит от основания - либо вниз (в белое вещество), либо поворачивает к поверхности коры; остальные отростки, в т.ч. мощный отросток, отходящий от вершины пирамиды, - дендриты (2).
2. Функции пирамидных клеток: а) крупные и гигантские пирамиды - их аксоны образуют т.н. пирамидные пути, идущие к передним рогам спинного мозга; б) средние и мелкие пирамиды: их аксоны связывают отдельные участки коры - либо в пределах одного полушария (ассоциативные нейроны), либо принадлежащие двум различным полушариям (комиссуральные нейроны).

Д. Глиальные клетки

1. Кроме нейронов, в коре больших полушарий имеются и глиальные клетки: астроциты и микроглиоциты (выполняют опорную, трофическую и защитную функции); олигодендроциты (формируют оболочки нервных волокон). 2. Однако для выявления этих клеток требуется специальная обработка и окраска препарата.
3.Спинномозговой узел. Окраска гематоксилин-эозином.

А. Топография снимка

Прежде чем обсуждать строение узла, полезно разобраться во взаиморасположении соответствующих структур: а) слева от снимка должен находиться спинной мозг (не попавший в препарат); б) внизу снимка - передний корешок (1) спинного мозга (по которому из мозга выходят	а)Малое увеличение Полный размер
аксоны мотонейронов и преганглионарные волокна вегетативной нервной системы);
в) вверху - задний корешок (2) спинного мозга и в нём - спинномозговой узел (3), образующий в этом корешке утолщение;
г) справа - т.н. бифуркация, где передний и задний корешки объединяются в спинномозговой нерв (который далее распадается на несколько смешанных нервов).

Б. Топография узла

а) Снаружи спинномозговой узел покрыт соединительнотканной капсулой (6), в которой находятся кровеносные сосуды. Прослойки соединительной ткани (вместе с сосудами) проникают и внутрь узла.
б) В спинномозговом узле находятся тела чувствительных нейронов (4). При этом они располагаются группами на периферии узла. в) В центре узла (между группами нейронов) проходят нервные волокна (5), содержащие
отростки чувствительных нейронов. г) В составе этих волокон к телам нейронов подходят (на снимке - справа) дендриты, начинающиеся чувствительными окончаниями в соме и внутренних органах и затем идущие к узлу в составе смешанных нервов; а от тел нейронов отходят (на снимке - влево) аксоны, которые идут в задних корешках к спинному мозгу и могут а) оканчиваться в задних рогах спинного мозга (для замыкания наиболее короткой рефлекторной дуги), б) оканчиваться в промежуточной зоне спинного мозга (откуда идут пути к мозжечку), в) не прерываясь, подниматься до продолговатого мозга (до нежного и клиновидного ядер, откуда идут пути через таламус к коре больших полушарий).