Сперматогенез происходит в мужских половых железах – семенниках.
Семенник состоит из многочисленных канальцев. На поперечном разрезе семенного канальца видно, что его стенка состоит из нескольких слоев клеток, которые представляют собой последовательные стадии развития сперматозоида.
Наружный слой – сперматогонии. Сперматогонии развиваются их первичных половых клеток, мигрирующих в семенники на ранних стадиях эмбрионального развития.
При достижении периода половой зрелости (у мальчиков 13-16 лет) сперматогонии начинают делиться путем митоза. Это период размножения (I) сперматогониев, который продолжается на протяжении всего периода половой зрелости мужской особи. Часть сперматогониев перемещается в следующую зону – зону роста, расположенную ближе к просвету семенного канальца.
Стадия роста (II) характеризуется увеличением размеров клеток. Она включает интерфазу, предшествующую мейозу, происходит репликация ДНК и удвоение хромосом (2п4с). Образуются сперматоциты I порядка.
Период созревания (III) - мейоз. Основным событием этого периода является мейоз, включающих два последовательных деления (редукционное и эквационное). В результате 1 деления деления образуются сперматоциты II порядка (формула n2c), после эквационного деления – сперматиды (хромосомный набор nc). Сперматиды - это округлые клетки с гаплоидным набором хромосом.
Процесс сперматогенеза завершается стадией формирования (IV). Сперматиды перемещаются ближе к просвету семенного канальца, меняется их форма: уменьшается количество цитоплазмы, митохондрии концентрируются на одном из полюсов клетки, комплекс Гольжди преобразуется в акросому, появляется жгутик. Формируются зрелые сперматозоиды – клетки, способные к передвижению, которые выходят в просвет семенного канальца.
Морфология сперматозоидов (самостоятельно)
Сперматозоиды – очень маленькие клетки, обладающие способностью к передвижению. Сперматозоид имеет головку, шейку и хвост. На переднем конце головки расположена акросома, состоящего из видоизмененного комплекса Гольджи. В ней содержится фермент для растворения оболочка яйца. Основную массу головки занимает ядро. В шейке находятся центриоль и много митохондрий. От шейки отрастает хвост, представляющий собой жгутик – специализированный орган передвижения.
7. Основные этапы онтогенеза. Эмбриональное развитие: оплодотворение, дробление, гаструляция.
Онтогенез - это процесс индивидуального развития организма. Он начинается образованием зиготы и заканчивается смертью.
В онтогенезе различают три периода: предзиготный, внутриутробный (пренатальный) и постэмбриональный (постнатальный).
Предзиготный период – гаметогенез с образованием половых клеток. Типы яйцеколеток: изолецитальные, телолецитальные, олиголецитальные. Цитоплазма яйцеклетки неоднородна – овоплазматическая сегрегация.
Внутриутробный (эмбриональный) период начинается с момента оплодотворения и продолжается до рождения.
Стадии эмбрионального развития: оплодотворение, дробление, гаструляция, нейруляция, гистогенез, органогенез. Зародыш до образования зачатков органов принято называть эмбрионом, а в дальнейшем – плодом.
Оплодотворение
Оплодотворение – это процесс слияния гаплоидных гамет, в результате которого образуется оплодотворенная диплоидная клетка - зигота.
Процесс оплодотворения состоит из 3-х последовательных этапов:
1. Перемещение сперматозоидов по половым путям самки, во время которого происходит его активация - это дистантное взаимодействие сперматозоида и яйцеклетки. Встреча гамет происходит в верхних отделах маточных труб. Яйцеклетка сохраняет способность к оплодотворению не более суток, сперматозоиды – до 5 дней, если находятся в половых путях самки. Оплодотворение происходит при определенной концентрации сперматозоидов (около 350 млн.) и их подвижности (10 см./мин).
2. Проникновение сперматозоида в яйцеклетку. К яйцеклетке подходит одновременно множество сперматозоидов, но проникает только один. Пенетрации сперматозоида в яйцеклетку способствует акросомная реакция, во время которой под действием протеолитических ферментов (гиалуронидаза) акросомы яйцевые оболочки и мембрана растворяются, ядро и центриоль сперматозоида проникают в цитоплазму яйцеклетки, а жгутик отделяется и рассасывается. Вокруг яйцеклетки образуется оболочка оплодотворения, препятствующая проникновению других сперматозоидов.
3. Восстановление диплоидного набора хромосом (синкарион).
Проникновение сперматозоида активирует яйцеклетку (овоцит 2-го порядка), в ней заканчивается второе деление мейоза (метафаза II, анафаза II) и затем происходит слияние ядер (синкарион). Наступает интерфаза, хромосомы (материнские и отцовские) удваиваются, уже с диплоидным набором хромосом зигота вступает в первое митотическое деление и наступает следующий период – дробление.
Поэтому после оплодотворения, период дробления регулируется полностью информацией, полученной запасами РНК, рибосом в яйцеклетке (сперматозоид не имеет рибосом), а материнский и отцовский геномы в этом периоде полностью подавлены. Образующиеся бластомеры равнонаследственны, т.е. в результате дробления происходит мультипликация генома и образуются много клеток с одинаковой наследственной информацией. Это явление называется тотипотентностью бластомеров. Благодаря свойства тотипотентность от каждого бластомера, если их разъединить, может развиться отдельный организм (например, у тритона тотипотентность сохраняется до стадии 16 бластомеров, у человека тотипотентность сохраняется до стадии 7 бластомеров). Затем начинается дифференцировка. Дифференцировка- это формирование разных структур зародыша из относительно однородного материала.
Дробление
Дробление – это ряд последовательных митотических делений зиготы, которые заканчиваются образованием многоклеточного однослойного зародыша - бластулы. Клетки, образующиеся в результате дробления, называются бластомерами. Деления дробления отличаются от последующих делений следующими признаками:
отсутствуют периоды G1 и G2, в промежутках между делениями клетки не растут, так что общий объем зародыша не увеличивается.
Образующиеся клетки - бластомеры - не дифференцируются; это означает, что они не приобретают признаков тканевой специфичности и являются тотипотентными (стволовые клетки).
В результате дробления формируется группа тесно прилегающих друг к другу клеток – морула.
В моруле образуется полость.
В бластуле различают бластоцель и бластодерму.
Гаструляция
Сущность стадии гаструляции заключается в том, что однослойный зародыш – бластула – превращается в многослойный (2 или 3-слойный), называемый гаструлой. Слои называются зародышевыми листками.
1 этап – образование экто и энтодермы (2-х слойный зародыш).
2 этап – образование мезодермы (3-х слойный зародыш).
Гаструляция у разных животных протекает по-разному. Различают четыре основных вида гаструляции: инвагинация (впячивание), иммиграция (перемещение клеток), деляминация (расслоение), эпиболия (обрастание мелкими клетками более крупных. "Классический" вариант гаструляции - это гаструляция путем инвагинации. В этом случае на поверхности бластулы (обычно - на вегетативном полюсе) образуется впячивание. Отверстие, ведущее из этого впячивания наружу называется бластопор (первичная кишка). Полость первичной кишки называется гастроцель. Судьба бластопора различна: у членистоногих и червей он превращается в ротовое отверстие (этих животных называют первичноротыми), у хордовых он превращается в анальное отверстие (этих животных называют вторичноротыми).
8. Эмбриональное развитие: первичный органогенез (нейруляция) как процесс образования комплекса осевых органов. Дифференцировка зародышевых листков. Межклеточные взаимодействия на разных этапах онтогенеза.
Третий или средний зародышевый листок называется мезодермой, т.к. он образуется между наружным и внутренним листками. После завершения гаструляции начинается следующий этап – нейруляция, во время которого формируются осевые органы (нервная трубка, хорда, кишечная трубка). Это начало органогенеза.
Нейруляция.
Очевидно, что существует генетический контроль развития и на разных этапах онтогенеза в работу включаюся и выключаются разные гены (дифференциальная экспрессия генов). Развитие каждого органа контролируется скоординированной работой сотен генов. Тесное взаимодействие частей развивающегося зародыша, при котором один участок является индуктором развития другого, называется эмбриональной индукцией. В настоящее время считается, что эмбриональная индукция обусловлена выделением специфических индукторов, которые регулируют экспрессию блоков определенных генов в близлежащих клетках.
Вначале происходит образование нервной трубки, которая закладывается на спинной стороне зародыша (дорсально). В ответ на индукционное воздействие клеток бластопора недифференцированная спинная эктодерма преобразуется в нервную пластинку. Клетки нервной пластинки быстро делятся и прогибаются внутрь, образуя нервную бороздку. Края бороздки смыкаются, формируется нервная трубка с каналом внутри - невроцелем (тянется вдоль всего тела). На переднем конце нервной трубки формируется головной мозг.
Образование нервной трубки оказывает индуцирующее влияние на следующие процессы:
1) Образование из мезодермы хорды.
2) Подразделение мезодермы на сегменты (сомиты, ножки сомитов, спланхнотом).
Из каждого зародышевого листка развиваются определенные органы и системы органов: из эктодермы - нервная система, органы чувств, кожа; из мезодермы - хорда, скелет, мышцы, кровеносная, выделительная, половая системы; из энтодермы - эпителий кишечника, пищеварительные железы, легкие.
