Неврология

П_НЕВРОЛОГИЯ, МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА_4_7,8_2

МОДУЛЬ 1.

НЕВРОЛОГИЯ

РАЗДЕЛ 1. ПОРАЖЕНИЕ ПИРАМИДНОЙ СИСТЕМЫ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ

1. мышечный тонус при поражении периферического

двигательного нейрона проявляется

1. снижением;

2. повышением;

3. не изменяется;

4. верно «1»;

5. верно «2».

 

2. мышечный тонус при поражении центрального

двигательного нейрона проявляется

1. снижением

2. повышением

3. не изменяется

4. верно «1»;

5. верно «2».

 

3. патологические пирамидные симптомы на верхней

конечности

1. Бабинского;

2. Оппенгейма;

3. Россолимо;

4. Шеффера;

5.Гордона.

 

4. Гипотрофия мышц характерна для поражения

1.центрального двигательного нейрона;

2.периферического двигательного нейрона;

3.мозжечка;

4. ствола головного мозга;

5. внутренней капсулы.

 

5. ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ РЕФЛЕКСЫ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ПОРАЖЕНИЯ

1.периферического двигательного нейрона;

2.центрального двигательного нейрона;

3.мозжечка;

4. желудочков мозга;

5. верно «1» и «4».

 

6.ГЛУБОКИЕ РЕФЛЕКСЫ ПРИ ПОРАЖЕНИИ ЦЕНТРАЛЬНОГО ДВИГАТЕЛЬНОГО НЕЙРОНА

1.повышаются;

2.не изменяются;

3.снижаются;

4. верно «2»;

5 изменяются.

 

7.ГЛУБОКИЕ РЕФЛЕКСЫ ПРИ ПОРАЖЕНИИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО НЕЙРОНА

1.повышаются;

2.снижаются;

3.не изменяются;

4. верно «3»;

5. изменяются.

 

8.ПРИ ПОРАЖЕНИИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО ДВИГАТЕЛЬНОГО НЕЙРОНА ТРОФИКА МЫШЦ

1.снижена;

2.повышена;

3.не изменена;

4. верно «3»;

5. изменяется.

 

9.ПРИ ПОРАЖЕНИИ ЦЕНТРАЛЬНОГО ДВИГАТЕЛЬНОГО НЕЙРОНА ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СИНКИНЕЗИИ

1.могут наблюдаться;

2.наблюдаются всегда;

3.не наблюдаются;

4. обязательно проявляются;

5. сомнительно «3».

 

10.ПРИЗНАК ПОРАЖЕНИЯ ДВИГАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ВНУТРЕННЕЙ КАПСУЛЫ

1.гемипарез;

2.парапарез;

3.моноплегия;

4. тетрапарез;

5. тетраплегия.

 

11.ВАЖНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПОРАЖЕНИЯ ЦЕНТРАЛЬНОГО ДВИГАТЕЛЬНОГО НЕЙРОНА

1.гиперрефлексия и гипертонус;

2. клонусы;

3.патологические рефлексы;

4.защитные рефлексы и синкинезии;

5. верно «1-4».

 

12.ВАЖНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПОРАЖЕНИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО ДВИГАТЕЛЬНОГО НЕЙРОНА

1.гипорефлексия и гипотония;

2. клонусы;

3.патологические рефлексы;

4.защитные рефлексы и синкинезии;

5. верно «1-4».

 

13. ПРИЗНАКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ НЕРВА

1.гипотрофия мышц и арефлексия;

2.патологические рефлексы;

3.защитные рефлексы;

4.синкинезии;

5. верно «3» и «4».

 

14. ПРИЗНАКИ ПОРАЖЕНИЯ ПИРАМИДНОГО ПУТИ

1.гемипарез с повышением мышечного тонуса;

2. защитные рефлексы;

3.повышение сухожильных рефлексов;

4.снижение мышечного тонуса;

5.снижение кожных рефлексов.

 

15. ПРИЗНАКИ ПОРАЖЕНИЯ ПЕРЕДНИХ РОГОВ СПИННОГО МОЗГА

1.гипотония мышц и фибриллярные подергивания;

2. защитные рефлексы;

3.отсутствие сухожильных рефлексов;

4.гипотрофия мышц;

5.патологические рефлексы.

 

16. ПОРАЖЕНИЕ БОКОВОГО КОРТИКО-СПИННОМОЗГОВОГО ПУТИ В БОКОВОМ КАНАТИКЕ ПРИВОДИТ К ВОЗНИКНОВЕНИЮ ПОРАЖЕНИЯ

1. на стороне очага периферического паралича мышц ниже уровня поражения;

2. на стороне очага центрального паралича мышц ниже уровня поражения;

3. на противоположной стороне очага периферического паралича мышц ниже уровня поражения;

4. на стороне очага периферического паралича мышц ниже уровня поражения;

5. верно «1».

 

17. ПОПЕРЕЧНОЕ ПОРАЖЕНИЕ СПИННОГО МОЗГА В ГРУДНОМ ОТДЕЛЕ

1. нижняя центральная параплегия;

2. верхняя центральная параплегия;

3. нижний монопарез;

4. верхний монопарез;

5. верно «3» и «4».

 

18.ПОПЕРЕЧНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПОЯСНИЧНОГО УТОЛЩЕНИЯ СПИННОГО МОЗГА

1. центральный паралич конечностей;

2. периферический паралич нижних конечностей;

3. только тазовые расстройства;

4. только периферический паралич нижних конечностей;

5. тазовые расстройства и центральный паралич конечностей.

 

19. ПОРАЖЕНИЕ КОНУСА СПИННОГО МОЗГА

1. центральный паралич конечностей;

2. периферический паралич нижних конечностей;

3. отсутствие паралича;

4. только периферический паралич нижних конечностей;

5. тазовые расстройства

 

20. ПОРАЖЕНИЕ ЛУЧИСТОГО ВЕНЦА

1. центральный гемипарез на противоположной половине тела;

2. периферический парез на стороне поражения;

3. центральный парапарез на противоположной стороне;

4. периферический парапарез на стороне поражения;

5. смешанный гемипарез.

 

21. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПРИ ПОРАЖЕНИИ ПЛЕЧЕВОГО СПЛЕТЕНИЯ

1. тетрапарез в верхнешейном отделе спинного мозга;

2. спастический тонус;

3. патологические рефлексы;

4. гипотрофия;

5. периферический парез руки.

22. ПОПЕРЕЧНОЕ ПОРАЖЕНИЕ СПИННОГО МОЗГА В ВЕРХНЕ-ШЕЙНОМ ОТДЕЛЕ (С1-С4)

1. спастическая тетраплегия с параличом диафрагмы;

2. нижняя центральная параплегия;

3. спастическая тетраплегия с параличомдиафрагмы;

4. спастическая тетраплегия;

5. паралич диафрагмы.

 

23. ПОПЕРЕЧНОЕ ПОРАЖЕНИЕ СПИННОГО МОЗГА (С5-Т1)

1. периферический паралич верхних конечностей и центральный паралич нижних конечностей;

2. периферический паралич нижних конечностей и центральный паралич верхних конечностей;

3. периферический паралич верхних конечностей;

4. центральный паралич нижних конечностей;

5. верно «3»и «4».

 

РАЗДЕЛ 2. ПОРАЖЕНИЕ МОЗЖЕЧКА И ЭКСТРАПИРАМИДНОЙ СИСТЕМЫ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ

1.ФУНКЦИИ ЭКСТРАПИРАМИДНОЙ СИСТЕМЫ

1.регуляция мышечного тонуса в комплексе с другими структурами, темпа, ритма и пластики любого произвольного двигательного акта;

2.обеспечение двигательного компонента в регуляции безусловных рефлексов, последовательности двигательного акта, моторного компонента эмоциональной сферы;

3.регуляция высокоспециализированных движений человека, которые достигли уровня автоматизмов;

4. регуляция двигательного акта;

5. верно «1», «2», «3».

2.ЦЕНТР КООРДИНАЦИИ

1. мозжечок;

2. корковые центры экстрапирамидной системы;

3. афферентные и эфферентные пути;

4. верно «2» и «1»;

5.верно «1», «2», «3».

 

3.ТРИАДА СИМПТОМОВ ПОРАЖЕНИЯ МОЗЖЕЧКА

1. мозжечковая атаксия (статическая и динамическая);

2. мышечная атония;

3. асинергия;

4. мозжечковая динамическая атаксия;

5. верно «1», «2», «3».

 

4. АТАКСИЯ

1. недостаток координации при выполнении движений;

2. недостаток координации при выполнении произвольных движений;

3. неуклюжесть;

4. неаккуратность;

5. неустойчивость.

 

5. ПОРАЖЕНИЕ МОЗЖЕЧКА

1. мышечная гипертония;

2. спастическая гипертония;

3. пластическая гипертония;

4. мышечная гипотония;

5. верно «1» и «2».

 

РАЗДЕЛ 3. ПОРАЖЕНИЕ ПРОВОДНИКОВ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ

1.ПОРАЖЕНИЕ ЗАДНИХ КОРЕШКОВ

1. анестезия;

2. гемигипэстезия;

3. гипералгезия;

4. гипоакузия;

5. боль и нарушение глубокой чувствительности.

 

2.НАРУШЕНИЕ ПРИ ПОРАЖЕНИИ ЗРИТЕЛЬНОГО БУГРА

1. поверхностной чувствительности;

2. глубокой чувствительности;

3. мышечно-суставного чувства;

4. верно «1», «2», «3»;

5. верно «1», «2».

 

8.ПРОЕКЦИИ СЕГМЕНТОВ СПИННОГО МОЗГА НА КОЖНУЮ ПОВЕРХНОСТЬ РУКИ

1. С1-С2;

2.С3-С4;

3.С4-С5;

4.С5-D2;

5.С6-С7.

 

РАЗДЕЛ 4. ПОРАЖЕНИЕ ЧЕРЕПНЫХ НЕРВОВ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ

 

1.РАСПОЛОЖЕНИЕ ВОЛОКОН ОТ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ В ТОНКОМ ПУЧКЕ ОТНОСИТЕЛЬНО СРЕДНЕЙ ЛИНИИ

1. латерально;

2. аксиально;

3. вентрально;

4. дорсально;

5. медиально;

2.НАРУШЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ПРИ ПОЛОВИННОМ ПОРАЖЕНИЕ ПОПЕРЕЧНИКА СПИННОГО МОЗГА (СИНДРОМ БРОУН-СЕКАРА)

1. нарушение всех видов чувствительности – на стороне очага;

2. изолированное нарушение температурной чувствительности на стороне очага;

3. нарушение глубокой чувствительности – на стороне очага;

4. нарушение болевой и температурной чувствительности на стороне очага;

5. нарушение глубокой чувствительности – на противоположной стороне;

 

3.ТРИАДА СИМПТОМОВ ПОРАЖЕНИЯ ТАЛАМУСА

1. гемипарез, гемианопсия, гемианестезия;

2. гемиатаксия, гемианалгезия, гемипарез;

3. гемианопсия, гемианестезия, гемиатаксия;

4. гемианопсия, гемипарез, гемиатаксия;

5. гемигиперкинез, гемианопсия, гемигипестезия.

 

4. ПОРАЖЕНИЕ ЗАДНЕГО РОГА СПИННОГО МОЗГА;

1. нарушение глубокой чувствительности;

2. проводниковые нарушения чувствительности;

3. изолированное нарушение температурной чувствительности;

4. нарушение поверхностной чувствительности;

5. верно «1», «2»;

 

5.БУЛЬБАРНЫЙ ПАРАЛИЧ

1. поражение V-VI пары ЧМН;

2. поражение X, XI, XII пар ЧМН;

3. поражение III-IV-VI пар ЧМН;

4. поражение V-VII пары ЧМН;

5. поражение IX-X-XII пар ЧМН.

6.РАСХОДЯЩЕЕСЯ КОСОГЛАЗИЕ ХАРАКТЕРНО

1. поражение II пары ЧМН;

2. поражение III пары ЧМН;

3. поражение IV пары ЧМН;

4. поражение V пары ЧМН;

5. поражение VI пары ЧМН.

 

7.ТРОЙНИЧНЫЙ НЕРВ ИННЕРВИРУЕТ

1. глоточные мышцы;

2. язык;

3. жевательную мускулатуру;

4. мышца поднимающая верхнее веко;

5. нахмуриватель бровей.

 

8.СИНДРОМ РАЙМОНА-СЕСТАНА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1. парез взора;

2. парез лицевого нерва;

3. бульбарный паралич;

4. парез тройничного нерва;

5. парез блуждающего нерва;

 

9.СИНДРОМ ВЕБЕРА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1. поражением VI пары ЧМН;

2. поражением III пары ЧМН;

3. псевдобульбарный паралич;

4. парезом лицевого нерва;

5. поражением V пары ЧМН.

 

РАЗДЕЛ 5. ПОРАЖЕНИЕ ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ

 

1.РЕГУЛЯЦИЯ ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

1.сосудистого тонуса и сердечной деятельности;

2.секреторной деятельности желез и терморегуляции;

3.регуляции обменных процессов и эндокринной функции;

4.участвует в иннервации гладкой мускулатуры и выполняет адаптационно-трофическую функцию;

5. верно «1-4».

 

2.НАРУШЕНИЕ РЕГУЛЯЦИИ СОСУДИСТОГО ТОНУСА

1.лабильность АД;

2. головокружение;

3. потливость;

4.похолодание конечностей;

5.верно «1-4».

 

3.ВОЗБУЖДЕНИЕ СИМПАТИЧЕСКОГО ОТДЕЛА ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

1. сужение сосудов;

2. расширение сосудов;

3. ничего не происходит;

4. сначала расширение, затем сужение;

5. парез сосудов.

 

4.РАЗРУШЕНИЕ ЦЕНТРОВ РЕГУЛЯЦИИ СОСУДИСТОГО ТОНУСА

1. резкое снижение АД;

2.остановка сердца;

3. смерть;

4. верно «2» и «3»;

5. верно «1-3».

 

5.ПОРАЖЕНИЕ УЗЛОВ СИМПАТИЧЕСКОГО СТВОЛА

1. гиперпатия и каузалгии;

2. нарушение костей;

3.нарушение потоотделения;

4. нарушение со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки;

5. верно «1-4».

РАЗДЕЛ 6. НАРУШЕНИЯ ВЫСШИХ МОЗГОВЫХ ФУНКЦИЙ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ

1.ВЫСШИЕ МОЗГОВЫЕ ФУНКЦИИ

1.речь;

2.гнозис;

3.праксис;

4.мышление;

5.верно «1-3».

 

2. АФАЗИЯ ПРИ ПОРАЖЕНИИ КОРЫ СРЕДНИХ ОТДЕЛОВ ЛЕВОЙ ВИСОЧНОЙ ОБЛАСТИ У ПРАВШЕЙ

1.акустико-мнестическая;

2.сенсорная;

3.моторная;

4.сенсо-моторная;

5.верно «1» и «2».

 

РАЗДЕЛ 7 ПОРАЖЕНИЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ.

 

1.ПРОЯВЛЕНИЯ СИНДРОМА ПОЛИНЕЙРОПАТИИ

1. слабость проксимальных отделов конечностей;

2. расстройства чувствительности в дистальных отделах конечностей;

3. вегетативные нарушения в кистях и стопах;

4. верно «1» и «2»;

5. верно «2» и «3».

2.ДИАБЕТИЧЕСКАЯ ПОЛИНЕВРОПАТИИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1. вегетативные расстройства;

2. преимущественное поражение нервов верхних конечностей;

3. поражение черепных нервов;

4. нарушение чувствительности на лице;

5. верно 1 и 3.

3.СИНДРОМ ЗАПЯСТНОГО КАНАЛА

1. атрофия гипотенера;

2. атрофия мышц возвышения большого пальца;

3. усиление болей в кисти при ее сгибании;

4. верно 1 и 3;

5. верно 2 и 3.

4.ПОЛИНЕВРОПАТИЯ ГИЙЕНА-БАРРЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1. выраженные тазовые нарушения;

2. двусторонний симптом Бабинского;

3. поражение черепных нервов;

4. изолированное нарушение температурной и тактильной чувствительности;

5. сохранение глубоких рефлексов.

 

5.НЕВРОПАТИЯ ТРОЙНИЧНОГО НЕРВА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1. нарушение вкуса на передней трети языка;

2. снижение корнеального рефлекса;

3. гипалгезия по внутренней зоне Зельдера;

4. гипертрофия жевательной мускулатуры;

5. гиперакузия.

 

РАЗДЕЛ 8.МЕНИНГИАЛЬНЫЙ СИНДРОМ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ.

1. ФУНКЦИИ ЛИКВОРА

1.механическая защита ("гидравлическая подушка");

2.поддержание онкотического и осмотического давления мозга;

3.бактерицидное действие и выведение некоторых продуктов метаболизма;

4.регуляция кровообращения в полости черепа;

5. верно «1-4».

 

2.МЕНИНГЕАЛЬНЫЙ СИНДРОМ

1.общемозговые симптомы: головная боль, рвота, возможны нарушения сознания и некоторые психические расстройства;

2.оболочечные симптомы: общая гиперестезия, реактивные болевые феномены (болезненность при перкуссии черепа, скуловой дуги, при надавливании на глазные яблоки);

3. мышечно-тонические (ригидность мышц затылка, симптомы Кернига, Брудзинского, Лессажа);

4. верно «1», «2»;

5. верно «1», «2», «3».

 

3.ОБРАЗОВАНИЕ ЛИКВОРА

1.в мозге в эпендимальных клетках сосудистого сплетения;

2. вокруг кровеносных сосудов;

3. вдоль желудочковой стенки;

4. в боковых желудочках;

5. верно «1-3».

 

4.ОБЩИЙ БЕЛОК В ЛИКВОРЕ ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА

1. 0,16-0,24 г/л;

2. нет белка;

3. более 0,33 г/л;

4. менее 0,16 г/л;

5. 0,1-0,2 г/л.

 

5.ГЛЮКОЗА В ЛИКВОРЕ ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА

1. 2,78-3,89 г/л;

2. менее 2,0 г/л;

3. более 2,78 г/л;

4. более 3,89 г/л;

5. 2,5-2,8.

 

РАЗДЕЛ 9. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ

1.ПРОБА ПУССЕПА

1. давления на переднюю брюшную стенку;

2. сдавления яремный вен;

3. наклон головы вперед;

4. разгибание ноги, согнутой в коленном суставе;

5. надавливание на лонное сочленение.

 

2.ИНФОРМАТИВНЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ В ЗАДНЕЙ ЧЕРЕПНОЙ ЯМКЕ

1. компьютерная томография;

2. компьютерная томография с контрастированием;

3. позитронно-эмиссионная томография;

4. магнитно-резонансная томография;

5. все методы одинаковы информативны.

 

3.ВНУТРИЧЕРЕПНЫЕ АНЕВРИЗМЫ ДИАГНОСТИРУЮТ С ПОМОЩЬЮ МЕТОДА

1. реоэнцефалография;

2. электрэнцефалография;

3. сцинтиграфия;

4. ангиография;

5. нейросонография.

 

4.РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА

1. классическая электроэнцефалография;

2. реоэнцефалография;

3. компьютерная томография;

4. позитронно-эмиссионная томография;

5. магнитно-резонансная томография.

 

5.ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ РИТМ ЭЭГ

1. альфа ритм с амплитудой до 100 мкВ;

2. бета – ритм амплитудой до 100 мкВ;

3. дельта – ритм с амплитудой до 100 мкВ;

4. тета – римт с амплитудой до 100 мкВ;

5. верно 1 и 2.

 

РАЗДЕЛ 10. ГОЛОВНАЯ БОЛЬ У ДЕТЕЙ

РАЗДЕЛ 11. ОСТРЫЕ НАРУШЕНИЯ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ

1.ДЛЯ ЦЕРЕБРАЛЬНОГО СОСУДИСТОГО КРИЗА ХАРАКТЕРНЫ

 

1.головная боль;

2.головокружение;

3.тошнота и рвота;

4.шум в голове;

5. верно «1-4».

 

2. ОСТРОЕ НАРУШЕНИЕ КРОВООБРАЩЕНИЯ В СРЕДНЕЙ МОЗГОВОЙ АРТЕРИИ

1.гемиплегия или гемипарез;

2.моноплегия или монопарез ноги;

3.моторная афазия;

4. верно «1», «3», «5»;

5. Апраксия.

 

3.ОСТРОЕ НАРУШЕНИЕ КРОВООБРАЩЕНИЯ В БАССЕЙНЕ ПЕРЕДНЕЙ МОЗГОВОЙ АРТЕРИИ

1.апраксия левой руки;

2.хватательный рефлекс;

3.астазия абазия;

4.расстройство психики;

5. верно «1-4».

4. ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ ИНСУЛЬТА

1.коррекция дыхательных расстройств;

2.поддержание гомеостаза КОС крови;

3.антикоагулянтная терапия;

4.поддержание стабильности артериального давления;

5. верно «1», «2», «4».

5. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА

1.повышение адгезии и агрегации форменных элементов;

2.склеротические изменения сосудистой стенки;

3.церебральная ангиодистония;

4.нарушение центральной гемодинамики;

5. верно «1-4».

РАЗДЕЛ 12. ПЕРИНАТАЛЬНЫЕ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ

1.ФАКТОРЫ РАЗВИТИЯ НЕДОСТАТОЧНОСТИ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ

1. повышение фибринолитической активности крови;

2. снижение активности свертывающей системы;

3. пролапс митрального клапана;

4. стеноз магистральных артерий шеи;

5. спазм мозговых сосудов.

 

2.ДИАГНОЗ НАЧАЛЬНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ НЕДОСТАТОЧНОСТИ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ

1. стойкая рассеянная церебральная симптоматика;

2. стойкая рассеянная церебральная микросимптоматика;

3. церебральные жалобы, 1 раз в месяц на протяжение года 1 года;

4. церебральные жалобы, возникающие чаще 1 раза в неделю на протяжение последних 3 месяцев;

5. преходящая очаговая симптоматика.

 

3.ПРИНЦИПЫ РАЗДЕЛЕНИЯ СТАДИЙ ДИСЦИРКУЛЯТОРНОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ

1. выраженность неврологических расстройств;

2. выраженность психических расстройств;

3. степень повышение артериального давления;

4. верно «1» и «2»;

5. верно «2» и «3».

 

4.УСИЛЕНИЕ СИМПТОМОВ ВЕНОЗНОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ НАБЛЮДАЕТСЯ

1. в дневное время;

2. в любое время после сна;

3. вечером;

4. в положение стоя;

5. верно «1» и «4».

 

5.К ПЕРИНАТАЛЬНОМУ ПЕРИОДУ ОТНОСЯТСЯ ПРОМЕЖУТКИ

1. от шевеления плода до рождения;

2. с 28 недели внутириутромбного развития до 7 дней;

3. с 28 недели до рождения;

4. от рождения до 7 дня жизни;

5. до шевеления.

 

6.К ЭТИОЛОГИЧЕСКИМ ФАКТОРАМ ПЕРИНАТАЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ

НЕ ОТНОСЯТСЯ

1.травматические;

2 .наследственные;

3. инфекционные и токсические;

4.гипоксические;

5.верно «3» и «4».

 

7. ПРЕНАТАЛЬНЫЕ ПЕРИОДЫ

1.ранний фетальный;

2.поздний фетальный и ранний фетальный;

3.эмбриональный;

4.верно «1» и «3»;

5.эмбриональныйи поздний фетальный.

 

8. СИНДРОМЫ ОСТРОГО ПЕРИОДА ПЕРИНАТАЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ ЦНС

1. синдром угнетения;

2.коматозный синдром;

3.синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости;

4.судорожный синдром и гипертензионно-гидроцефальный синдром;

5. верно «1-4».

9. СИНДРОМЫ ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО ПЕРИОДА ПЕРИНАТАЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ ЦНС

1.синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости;

2.эпилептический синдром и гипертензионно-гидроцефальный синдром;

3.синдром вегето-висцеральных дисфункций и двигательных нарушений;

4.синдром задержки психомоторного развития;

5.верно «1-4».

 

10. ИСХОД ПЕРИНАТАЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ ЦНС

1.полное выздоровление;

2.задержка психического, моторного или речевого развития;

3.синдром гиперактивности с дефицитом внимания (минимальная мозговая дисфункция) и невротические реакции, вегетативно-висцеральные дисфункции;

4.эпилепсия, гидроцефалия, ДЦП;

5.верно «1-4».

 

11.СИМПТОМЫ ГИДРОЦЕФАЛИИ

1. опережающий рост окружности головы;

2.выбухающий напряжённый родничок;

3.частое запрокидывание головы;

4. смещение глазных яблок книзу;

5.верно «1-4».

 

12. ГИПОКСИЧЕСКИЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ У ДОНОШЕННЫХ

1.парасагитальной области коры головного мозга;

2. подкорковом белом веществе;

3.перивентрикулярной области;

4.мозжечке;

5.верно «1» и «2».

 

13. ГИПОКСИЧЕСКИЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ У ДОНОШЕННЫХ

1.перивентрикулярной области;

2.таламусе;

3.парасагитальной области коры;

4.подкорковом белом веществе;

5.мозжечке.

 

14.СИНДРОМ ПОВЫШЕННОЙ НЕРВНО-РЕФЛЕКТОРНОЙ ВОЗБУДИМОСТИ НЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1.нарушением сна;

2.мышечной гипертонией и мышечной гипотонией;

3.судорожной готовностью;

4.оживлением безусловных рефлексов;

5.верно «3».

 

15. ПРОЯВЛЕНИЯ ГИПЕРТЕНЗИОННО-ГИДРОЦЕФАЛЬНОГО СИНДРОМА

1.патологическое увеличение размера головы и родничков;

2.расхождением швов;

3.феномен «треснувшего горшка»;

4. симптом Грефе и беспокойство, частые срыгивания;

5. верно «1-4».

 

16. ПРИ НЕЙРОСОНОГРАФИИ

1. скорость кровотока в интра- и экстракраниальных сосудах;

2.признаки отека головного мозга;

3.очаговые поражения головного мозга;

4.перивентрикулярную лейкомаляцию;

5.верно «2-4».

 

17. БИОХИМИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ГИПОКСИИ

1.гипоксантин;

2.мозговая фракция креатинкиназы;

3.аспартат-аминотрасфераза;

4.NGF (фактор роста нерва);

5.верно «1-4».

 

18.ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ ГИПОКСИИ

1.восстановление проходимости дыхательных путей и адекватности вентиляции легких и ликвидация гиповолемии;

2.поддержание адекватной перфузии мозга и охранительный режим;

3.систематическая доставка мозгу энергии в виде глюкозы и коррекция метаболических нарушений;

4.профилактика геморрагических осложнений;

5.верно «1-4».

 

19.ЛЕЧЕНИЕ МЫШЕЧНОЙ ГИПОТОНИИ ПРИ СИНДРОМЕ УГНЕТЕНИЯ ЦНС

1.инстенон;

2. дибазол;

3. седуксен;

4. пирацетам;

5. верно «4».

20. При синдроме повышенной возбудимости с повышенной судорожной готовностью назначаются следующие препараты:

1.барбитураты и магния сульфат;

2.фенибут;

3. пирацетам;

4.сибазона;

5.верно «1», «2», «4».

РАЗДЕЛ 13. ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ И НЕВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

 

1.КЛАССИФИКАЦИЯ МЕНИНГИТОВ

1. бактериальные;

2. вирусные;

3. грибковые;

4. протозойные;

5. верно «1-4».

 

2.ВОЗБУДИТЕЛЬ ОСТРОГО ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРЕОМЕНИНГИТА

1. фильтрующий вирус, выделенный Армстронгом и Лилли;

2.менингококк;

3. риккетсии;

4. туляремии;

5. бруцеллеза.

 

3.ВИРУСНЫЙ МЕНИНГИТ

1. менигеальный синдром;

2. поражение нервной системы;

3. в ликворе лимфоциты;

4. повышенное содержание белка;

5. верно «1-4».

 

4.ЭНЦЕФАЛИТ

1. воспаление оболочек мозга;

2. воспаление вещества головного мозга;

3.поражение вещества мозга;

4. поражение вещества головного мозга;

5. поражение оболочек мозга.

5.ВТОРИЧНЫЕ ЭНЦЕФАЛИТЫ

1. постэкзантемные;

2.поствакцинальные;

3. бактериальные и паразитарные;

4.демиелинизирующие;

5. верно «1-4».

6.КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ

1. вялые параличи верхних конечностей;

2. нарушение чувствительности;

3. бульбарные расстройства;

4. центральные параличи;

5. верно «1», «3».

7.СТАДИИ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА

1. ремитирующая;

2. острая;

3. хроническая;

4.прогредиентная;

5. верно «2», «3».

РАЗДЕЛ 14. ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

1.ПОРАЖЕНИЕ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ПРИ РАССЕЯННОМ СКЛЕРОЗЕ

1.снижение остроты зрения;

2.сужение полей зрения;

3.височное побледнение диска зрительного нерва;

4.верно «1-3»;

5. неверно «1-3.

 

2. ЛЕЧЕНИЕ ОБОСТРЕНИЯ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА

1.метилпренизолон;

2.препараты АКТГ;

3.циклоопарин А;

4.азатиоприн;

5.верно «1-4».

 

3. СИМПТОМЫ ЦЕРЕБРОСПИНАЛЬНОЙ ФОРМЫ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА

1. глазодвигательного расстройства;

2. геми- или парапарез;

3.атаксия туловища и конечностей;

4. нарушение глотания;

5. верны «1-4».

 

4. НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ ТАЗОВЫХ ОРГАНОВ ПРИ РАССЕЯННОМ СКЛЕРОЗЕ

1.умеренно выраженная задержка мочеиспускания;

2.полное недержание мочи и кала;

3.императивные позывы;

4.верно «1-3»;

5.неверно «1-3»

 

5. ПОРАЖЕНИЕ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ПРИ РАССЕЯННОМ СКЛЕРОЗЕ

1.снижение остроты зрения;

2.сужение полей зрения;

3.височное побледнение диска зрительного нерва;

4.зрительные галлюцинации;

5.верно «1-3».

 

РАЗДЕЛ 15. АМИОТРОФИИ

1.ВРОЖДЕННАЯ ФОРМА АМИОТРОФИИ

1. замедление шевеления во внутриутробном периоде;

2.патологические роды;

3.явные парезы с гипотонией мышц;

4.снижение сухожильных рефлексов;

5. верно «1-4».

2.РАННИЕ БУЛЬБАРНЫЕ СИМПТОМЫ ПРИ ВРОЖДЕННОЙ АМИОТРОФИИ

1. слабый крик;

2. вялое сосание;

3. фибрилляции в языке;

4. снижение глоточного рефлекса и гипомимия;

5. верно «1-4».

 

3. РАННЯЯ ДЕТСКАЯ ФОРМА АМИОТРОФИИ

1. быстро теряет приобретенные ранее двигательные навыки;

2. перестает ходить, стоять или сидеть;

3. вялые парезы вначале возникают в ногах, затем в мышцах туловища и рук;

4.слабость в мышцах шеи, бульбарной мускулатуры;

5. верно «1-4».

4.ПОЗДНЯЯ ФОРМА АМИОТРОФИИ

1. парезы в проксимальных отделах ног, затем рук и атрофии мышц;

2.сухожильные рефлексы угасают;

3. мелкий тремор пальцев вытянутых рук (фасцикулярный тремор);

4. типичны костные деформации, особенно в грудной клетке, в нижних конечностях с атрофией мышц языка с фибриллярными подергиваниями, парезом мягкого неба со снижением глоточного рефлекса;

5.верно «1-4».

 

5.НЕВРОГЕННЫЙ ПЛЕЧЕЛОПАТОЧНО-ЛИЦЕВОЙ СИНДРОМ

1. спинальный вариант миопатии Ландузи-Дежерина;

2. фасцикулярный тремор;

3. амиотрофия Верднига-Гоффмана;

4. Кугельберга-Веландера;

5. Эрба-Ротта.

РАЗДЕЛ 16. НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

1.ПРОВОЦИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ ПРИСТУПА ПРИ ГИПОКАЛИЕМИЧЕСКОЙ ФОРМЕ ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ МИОПЛЕГИИ

1. во время ночного сна;

2. после физической нагрузки;

3. во время тяжелой физической нагрузки;

4. в состояние полного покоя дне;

5. верно 2 и 3.

 

2.ПОРАЖЕНИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ СТРУКТУР ПРИ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ

1. мотонейроны передних рогов спинного мозга;

2. периферический двигательный нейрон;

3. мышцы;

4. цереброспинальные пирамидные пути;

5. верно 1 и 2.

 

3.ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ЛАНДУЗИ-ДЕЖЕРИНА

1. по аутосомно-доминантному;

2. х – сцепленному доминантному;

3. х – сцепленному рецесивному;

4. аутосомно – рецессивному;

5. верно 1 и 3.

 

4.ПСЕВДОГИПЕРТРОФИИ НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ МЫШЕЧНЫХ ДИСТРОФИЯХ

1. тип Эмери-Дрейфуса;

2. тип Ландузи-Дежерин;

3. тип Дюшенна;

4. тип Беккера;

5. верно 3 и 4.

 

5.СЛАБОСТЬ МЫШЦ ПРИ ДИСТРОФИЧЕСКОЙ МИОПАТИИ

1. головы и шеи;

2. мышц туловища;

3. дистальных отделов конечностей;

4. верно 1 и 2;

5. верно 1 и 3;

 

РАЗДЕЛ 17. ЭПИЛЕПСИЯ

1.СТРУЙНОЕ ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ ДИФЕНИНА НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ

1.аритмия сердца;

2.угнетение дыхания;

3.аллергическая реакция;

4.постуральная гипотензия;

5.верно «1-4».

 

2.ПРИПАДОК ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ

1.субарахноидальном кровоизлиянии;

2.пневмококковом менингите;

3.криптококковом менингите;

4.рассеянном склерозе;

5. верно «1-3»

3. ПО ЧАСТОТЕ ВСТРЕЧАЕМОСТИ У ВЗРОСЛЫХ ПРИПАДОК

1.сложный парциальный;

2.генерализованный тонико-клонический;

3.абсанс;

4.простой парциальный;

5.джексоновский.

 

4. СИНДРОМ ЛЕННОКСА-ГАСТО

1.пики 1,5-2 Гц и волновые разряды на ЭЭГ;

2.продолжающиеся аномалии фоновой активности на ЭЭГ;

3.абсансы;

4.способность дифенина контролировать припадки;

5.верно «1-3».

 

5. ПРИ АБСАНСАХ ЭФФЕКТИВЕН

1.фенобарбитал;

2.фенибут;

3.фенитоин;

4.финлепсин;

5.сукселеп.

 

РАЗДЕЛ 18. НАРУШЕНИЯ СОЗНАНИЯ

1.ВРЕМЯ ПОТЕРИ СОЗНАНИЯ ПРИ СИНКОПАЛЬНОМ СОСТОЯНИИ

1. не более 1 мин;

2. не более 5 мин;

3. не более 10 сек;

4. не более 3 мин;

5. не более 20 мин.

 

2.СОПОР ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1. сохранностью целенаправленных защитных двигательных реакции;

2. отсутствие реакций на болевые раздражители;

3. отсутствие целенаправленных защитных двигательных реакции;

4. сохранность вербального контакта;

5. верно 2 и 3.

 

3.ПРОДУКТИВНАЯ ФОРМА РАССТРОЙСТВА СОЗНАНИЯ

1. сопор;

2. кома;

3. аменция;

4. делирий;

5. дистимия.

 

4.АПРОДУКТИВНЫЕ ФОРМЫ НАРУШЕНИЯ СОЗНАНИЯ

1. сопор;

2. оглушение;

3. делирий;

4. верно 1 и 3;

5. верно 1 и 2.

 

5.ОГЛУШЕНИЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1. отсутствие реакций на болевые раздражители;

2. отсутствие целенаправленных защитных двигательных реакции;

3. сохранность вербального контакта;

4. верно 1 и 2;

5. верно 1 и 3.

 

РАЗДЕЛ 19. ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

 

1.ОБЩИЕ ПРИЗНАКИ ДЕГЕНЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

1.постепенное начало и неуклонно прогрессирующее течение на протяжении многих лет;

2. резистентность к предпринимаемым терапевтическим воздействиям;

3.тенденция к двустороннему симметричному распределению патологических изменений;

4. избирательное вовлечение определенных анатомо-функциональных нейрональных систем, хотя может быть диффузное поражение без признаков при МРТ;

5. верно «1-4».

2.ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ ДЕМЕНЦИЯ БЕЗ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ СИМПТОМОВ

1. Болезнь Альцгеймера;

2.Сенильная деменция альцгеймеровского типа;

3.Болезнь Пика (лобарная атрофия);

4.Болезнь Гоше;

5. верно «1-3».

3.СИНДРОМЫ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ ДЕМЕНЦИИ С ВЫРАЖЕННЫМИ НЕВРОЛОГИЧЕСКИМИ НАРУШЕНИЯМИ

1.Болезнь Гентингтона;

2.множественная системная атрофия, сочетание деменции с атаксией и/или проявлениями болезни Паркинсона;

3.прогрессирующий супрануклеарный паралич (синдром Стила — Ричардсона — Ольшевского);

4.Болезнь Галлервордена – Шпатца и прогрессирующая семейная миоклонус-эпилепсия;

5.верно «1-4».

4.СИНДРОМЫ С ПОСТЕПЕННЫМ РАЗВИТИЕМ НАРУШЕНИЙ ПОЗЫ И ДВИЖЕНИЙ

1. дрожательный паралич (болезнь Паркинсона) и стрионигральная дегенерация;

2. прогрессирующий супрануклеарный паралич и торсионная дистония (торсионный спазм, деформирующая мышечная дистония);

3. спастическая кривошея и другие органические дискинезии;

4. семейный тремор Ж. Синдром Жилль де ла Туретта;

5. верно «1-4».

5.СИНДРОМЫ С ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ АТАКСИЕЙ

1.мозжечковая кортикальная дегенерация;

2.оливопонтоцеребеллярная атрофия (ОПЦА);

3.спиноцеребеллярные дегенерации (атаксия Фридрейха и сходные расстройства);

4.болезнь Шея-Дреджера;

5.верно «1-3».