В молекуле антрахинона два бензольных кольца разделены хиноидной структурой. Поэтому введение заместителя в одно бензольное кольцо практически не влияет на реакционную способность другой части молекулы. В связи с этим для получения моносульфокислот сульфирование антрахинона ведут ²наполовину², используя двукратный избыток антрахинона.
При нагревании антрахинона с олеумом при 120-145оС в присутствии NaCl образуется антрахинон-2-сульфокислота, которую выделяют в виде натриевой соли (² серебристая соль ²). Эта соль может быть использована для получения ализарина.
 |
²Серебристая соль² Ализарин
Для получения антрахинон-1-сульфокислоты антрахинон сульфируют 65%-ным олеумом в присутствии оксида ртути(II). Продукт выделяют в виде калиевой соли. Эта кислота используется в производстве 1-аминоантрахинона и 1-хлорантрахинона.
