Проведение возбуждения по целому нерву. Опыт Гассера—Эрлангера.

Свойства.

1) Входят в состав опорно-двигательного аппарата. 2) Имеют быструю крастковременную деполяризацию и короткий период абсолютной рефрактерности. 3) Не обладают способностью к дифференцировке и делению. 4) Иннервируются соматической нервной системой. 5) Сокращаются под влиянием импуль­сов, передаваемых по двигательным нервам от мотонейронов спинного мозга (отсутствие автоматизма). 6) Способны к быстрым фазическим со­кращениям. 7) Не имеют пластического тонуса. 8) Осуществляют произвольные мышеч­ные движения, сопровождаемые значи­тельными энергетическими затратами. 9) Обладают слабо выраженной чувстви­тельностью к химическим веществам. 10) В незначительной степени управляемы лекарственными средствами.

Одиночное сокращение. Изменение длины саркомера обусловлено взаимным перекрыванием актиновых и миозиновых филаментов. Это наблюдение легло в основу теории скольжения нитей.

Согласно этой теории, ключевым моментом в развитии мышечного со­кращения является последовательное связывание нескольких центров миозиновой головки поперечного мостика с определенными участками на актиновых филаментах. Скользящее движение миозиновых и актиновых филаментов друг относительно друга обеспечивается силами, возникающими вследст­вие их взаимодействия, когда актиновые филаменты глубоко втягиваются по направлению к центру А-диска. При расслаблении или растяжении сар­комера область взаимного перекрывания тонких и толстых нитей сужается.

Механизм мышечного сокращения и фазы. При раздражении изолированной скелетной мышцы (икроножная мышца лягушки) одиночным импульсом тока пороговой или надпороговой силы возникает одиночное мышечное сокращение длительностью 0,11 с, в котором различают: латентный (скрытый) период сокращения (10 мс), фазу укорочения (50 мс) и фазу расслабления (50 мс).

Мышечному сокращению предшествует процесс возбуждения, электро­графическим проявлением которого является биопотенциал. По времени своего развития биопотенциал совпадает с латентным периодом мышечно­го сокращения.

Возбудимость мышцы во время одиночного сокращения изменяется в соответствии с фазами потенциала действия.

Тетанус и его виды. Теории, объясняющие механизм титанического сокращения. В естественных условиях в организме одиночное мышечное сокраще­ние не наблюдается, так как по двигательным нервам, иннервирующим мышцу, идет частотная импульсация, вызывающая суммацию одиночных сокращений. Слитные (тетанические) сокращения легко проследить в про­стом опыте на нервно-мышечном препарате лягушки.

Если интервал между следующими друг за другом раздражениями пре­вышает длительность одиночного сокращения (более 0,11 с), мышца успе­вает полностью расслабиться. Однако если увеличивать частоту раздраже­ния, то каждый последующий импульс тока может совпасть с фазой рас­слабления мышцы в предыдущем цикле. Амплитуды сокращений будут суммироваться, и возникнет зубчатый тетанус. При дальнейшем увеличе­нии частоты раздражения каждый последующий импульс тока действует на мышцу в тот период, когда она находится в состоянии укорочения. Возни­кает гладкий тетанус — длительное укорочение, не прерываемое расслабле­нием. Суммарная амплитуда тетанического сокращения зави­сит от частоты раздражения. Частота, при которой каждый последующий импульс тока совпадает с фазой повышенной возбудимости мышцы, вызы­вает самую высокую амплитуду тетануса (оптимум частоты). Более высокая частота раздражения, при которой каждый последующий импульс тока со­впадает с периодом абсолютной рефрактерности предыдущего цикла воз­буждения, лежит за пределами функциональной лабильности ткани и при­водит к резкому снижению амплитуды сокращения (пессимум частоты).