2. Усиление хромосомных аберраций.
3. Уменьшение клетки в объеме.
4. Дистрофический процесс.
6. Следствием чего будет являться инфаркт?
1. Действия высокой температуры.
2. Действия низкой температуры.
3. Действиямеханических факторов.
Расстройств кровообращения.
7. При какой патологии возникает ишемический инфаркт?
1. Артериальной гиперемии.
2. Венозной гиперемии.
Нарушении притока крови по артериальным сосудам.
4. Тромбофлебите.
8. При каком патологическом состоянии будет формироваться застойный (венозный) инфаркт?
1. Тромбоцитопатиях.
2. Коагулопатиях.
3. Атеросклерозе.
Венозной гиперемии.
9. Что такое гангрена?
Некроз, осложненный гнилостной микрофлорой
2. Лабилизация клеточных мембран.
3. Стабилизация клеточных мембран.
4. Дистрофический процесс.
10. Какое из перечисленных свойств не является отличительной особенностью апоптоза от некроза?
1. Апоптоз генетически запрограммирован.
2. Апоптоз позволяет регулировать количество клеток в ткани.
Апотоз является пусковым механизмом воспаления.
11. Что обеспечивает усиление регенерации?
Увеличением содержания трефонов и уменьшением кейлонов.
2. Ослаблением иммунитета.
3. Накоплением гликогена.
4. Действием глюкокортикоидов.
12. Чем обусловлена гипертрофия клетки и органа?
Стимуляцией генетического аппарата и повышенной функциональной нагрузкой.
2. Нарушением нервных влияний.
3. Нарушением рецепторов мембраны клетки.
4. Уменьшением эндоплазматическогоретикулума.
ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ И ЕЕ НАРУШЕНИЯ
1. Где расположен центр терморегуляции?
1. Таламусе.
2. Лимбическихструктурах.
3. Коре больших полушарий головного мозга.
4. Супраоптическихядрах гипоталамуса.
Преоптической области гипоталамуса.
6. Мозжечке.
2. Какая причина гипертермии?
1. Снижение теплопродукции. Усиление теплоотдачи.
2. Повышение теплоотдачи.
Разобщение процессов окисления и фосфорилирования в митохондриях.
4. Повышение потоотделения.
3. При торможении каких структур мозга наблюдается прекращение терморегуляторных реакций при гипотермии?
1. Коры головного мозга.
2. Таламуса.
3. Лимбических структур.
4. Экстрапирамидных центров.
Гипоталамуса.
4. Как изменяется потребление кислорода при гипотермии в стадии компенсации и декомпенсации?
Повышается.
2. Понижается.
3. Не изменяется.
5. Какие типы гипоксии наблюдаются при развитии гипотермии?
1. Дыхательная.
2. Кровяная (гемическая).
3. Сердечно-сосудистая (циркуляторная).
4. Тканевая.
Все типы.
6. Когда при гипотермии развивается угнетение окислительных процессов и снижается потребление кислорода?
1. Сразу после начала охлаждения, в компенсаторной стадии.
2. Сразу после начала понижения температуры тела.
3. При умеренных степенях гипотермии вследствие торможения коры головного мозга.
При глубокой гипотермии вследствие торможения центра терморегуляции и прекращения терморегуляторных реакций
7. Какие изменения претерпевает температура тела после выключения терморегуляторных реакций?
1. Стабилизируется на достигнутом уровне.
2. Незначительно понижается.
3. Обнаруживается тенденция к некоторому повышению.
Интенсивно приближается к биологическому нулю.
8. В каком режиме функционируют физиологические механизмы теплоотдачи в компенсаторной стадии экзогенного перегревания?
1. Активации.
2. Торможения.
3. Нормальном.
Последовательной смены активации торможением.
9. В какую сторону изменяется теплопродукция в стадии компенсации (период возбуждения) экзогенного перегревания?
Повышения.
2. Понижения.
3. Первоначального понижения с последующим повышением.
4. Не изменяется.
10. Какая основная причина разобщения процессов окисления и фосфорилирования в митохондриях клеток?
1. Увеличение концентрации инсулина.
2. Увеличение концентрации соматотропина.
3. Увеличение концентрации АКТГ.
