Г) 3 –5
2602. [T017868] ОСНОВНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ, ПОЗВОЛЯЮЩИМ ПОСТАВИТЬ ДИАГНОЗ АПЛАСТИЧЕСКОЙАНЕМИИ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) жировой метаморфоз кроветворного костного мозга в трепанобиоптате подвздошной кости Б) панцитопения в периферическойкрови
В) малоклеточный костный мозг по данным миелограммы Г) повышение билирубина за счет непрямойфракции
2603. [T017872] ИНГАЛЯЦИОННЫЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫОКАЗЫВАЮТ
ДЕЙСТВИЕ
А) противовоспалительное Б) бронходилатационное В)адреномиметическое
Г)антихолинергическое
2604. [T017873] К АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКИМ СРЕДСТВАМОТНОСИТСЯ
А) ипратропиум бромид Б)сальбутамол
В) беклометазон Г)фенотерол
2605. [T017874] ОСНОВНЫМИ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИСРЕДСТВАМИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫЯВЛЯЮТСЯ
А) глюкокортикоиды Б)метилксантины
В) ингибиторы фосфодиэстеразы4
Г) нестероидные противовоспалительныесредства
2606. [T017877] БРОНХОСПАСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕОКАЗЫВАЕТ
А) пропранолол Б)фенотерол
В) беклометазон Г) сальбутамол
2607. [T017878] ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙСРЕДНЕЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИИСПОЛЬЗУЮТСЯ
А) ингаляционные глюкокортикостероиды и β2-агонисты Б) антибактериальные и муколитическиепрепараты
В) системные глюкокортикоиды и метилксантины Г) кромоны и антигистаминныепрепараты
2608. [T017885] АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ ПАЦИЕНТАМ С ОБОСТРЕНИЕМ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИЛЕГКИХ НАЗНАЧАЕТСЯ ВСЛУЧАЕ
А) увеличения объема и степени гнойности мокроты Б) наличия признаков острой респираторной инфекции В) появления сухих свистящиххрипов
Г) длительного стажакурения
2609. [T017886] В КАЧЕСТВЕ СТАРТОВОЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙТЕРАПИИ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ НЕТЯЖЕЛОГО ТЕЧЕНИЯ У ГОСПИТАЛИЗИРОВАННЫХ ПАЦИЕНТОВ МОЖЕТ БЫТЬВЫБРАН
А) амоксициллин+клавулановая кислота Б)ципрофлоксацин
В) гентамицин Г) тетрациклин
2610. [T017887] ПРЕПАРАТОМ, ПРОТИВОПОКАЗАННЫМ ПРИ ПИЕЛОНЕФРИТЕВ СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ,ЯВЛЯЕТСЯ
А) гентамицин Б) оксациллин В)азитромицин
Г)карбенициллин
2611. [T017892] УРОВЕНЬ КРЕАТИНИНА, ПРИ КОТОРОМПРОВОДЯТ ГЕМОДИАЛИЗ,СОСТАВЛЯЕТ МКМОЛЬ/Л
А)700
Б)400
В)500
Г)600
2612. [T017896] ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА В ЛЕЧЕНИИ РЕВМАТОИДНОГОАРТРИТА ЯВЛЯЕТСЯ
А)метотрексат
Б) гидроксихлорохин В)лефлуномид
Г)сульфасалазин
2613. [T017898] ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ГЕННО-ИНЖЕНЕРНОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ, ПРИМЕНЯЕМЫМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКОЙ С ВЫСОКОЙ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙИ КЛИНИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ,ЯВЛЯЕТСЯ
А) белимумаб Б) инфликсимаб В) этанерцепт Г) адалимумаб
2614. [T017899] У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ГАСТРИТОМ В СОЧЕТАНИИ С СЕКРЕТОРНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ
А) ацидин-пепсин Б)альмагель
В) ранитидин Г) фамотидин
2615. [T017904] В СХЕМЕ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГОПАНКРЕАТИТА ОТСУТСТВУЮТ
А) желчегонные Б)прокинетики
В) ингибиторы протоновой помпы Г)ферменты
2616. [T017909] ЭФФЕКТИВНОЙ СХЕМОЙ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА «С»ЯВЛЯЕТСЯ
А) пегилированный интерферон и рибавирин Б) интерферон игепатопротекторы
В) глюкокортикоиды и цитостатики Г) интерферон иламивудин
2617. [T017911] ИНТЕРФЕРОНОМ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
А) пегилированный интерферон Б) реаферон
В) рибавирин Г)интрон
2618. [T017912] ПРИ УГРОЗЕ ПЕЧЁНОЧНОЙ КОМЫ В ДИЕТЕСЛЕДУЕТ ОГРАНИЧИТЬ
А)белки
Б) углеводы В)соль
Г)жидкость
2619. [T017914] ПРИ РАЗВИТИИ ТЯЖЁЛОЙ ПЕЧЁНОЧНОЙЭНЦЕФАЛОПАТИИ ПОСТУПЛЕНИЕ БЕЛКАОГРАНИЧИВАЮТДО Г/СУТКИ
А)15
Б)20
В)30-40
Г)40-50
2620. [T017915] ПРОБИОТИКОМЯВЛЯЕТСЯ
А) бифидумбактерин Б) бактистатин
В) хилак-форте Г)дицетел
2621. [T017920] У БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ, ИМЕЮЩИХ ОЧЕНЬ ВЫСОКИЙ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЙ РИСК, ОСНОВНЫМ ВЛЕЧЕНИИ ЯВЛЯЕТСЯ
А) изменение образа жизни и немедленное начало лекарственной терапии Б) отказ от курения и отсрочка начала антигипертензивнойтерапии
В) диетотерапия и эпизодический прием антигипертензивных препаратов Г) ограничение физической нагрузки и психоэмоциональногонапряжения
2622. [T017921] ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИПРЕПАРАТОМ ПЕРВОГО ВЫБОРА У БОЛЬНОГО С ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮЯВЛЯЕТСЯ
А) эналаприл Б) верапамил В) нифедипин Г) бисопролол
2623. [T017922] ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ УБОЛЬНЫХ, ПЕРЕНЕСШИХ ИНФАРКТ МИОКАРДА БЕЗ ПРИЗНАКОВ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ,РЕКОМЕНДУЮТСЯ
А) бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента Б) антагонисты кальция дигидропиридинового ряда, тиазидныедиуретики
В) антагонисты рецепторов ангиотензина -2, антагонисты кальция Г) антагонисты альдостерона,ганглиоблокаторы
2624. [T017924] АБСОЛЮТНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТАБОЛЬНЫМ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙЯВЛЯЕТСЯ
А)беременность
Б) пожилойвозраст
В) фибрилляция предсердий Г) гипокалиемия
2625. [T017925] АБСОЛЮТНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ТИАЗИДНЫХ ДИУРЕТИКОВ БОЛЬНЫМ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
А)подагра
Б) фибрилляцияпредсердий
В) атриовентрикулярнаяблокада
Г) хроническая сердечнаянедостаточность
2626. [T017930] НАЧАЛО ДЕЙСТВИЯ КАПТОПРИЛА ПРИ СУБЛИНГВАЛЬНОМ ПРИЕМЕ 25 – 50 МГПРОЯВЛЯЕТСЯЧЕРЕЗ МИНУТ
А)10
Б)30
В)15
Г)20
2627. [T017931] ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ КРИЗ СЧИТАЕТСЯ ОСЛОЖНЕННЫМПРИ НАЛИЧИИ
А) острого нарушения мозгового кровообращения Б) гипертрофическойкардиомиопатии
В) инфаркталегкого
Г) тромбоэмболии легочнойартерии
2628. [T017932] ПРИ НЕОСЛОЖНЕННОМ ГИПЕРТОНИЧЕСКОМ КРИЗЕ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ В ПЕРВЫЕ 2 ЧАСА ДОЛЖНО СНИЖАТЬСЯНА%
А)25
Б)15
В)10
Г)35
2629. [T017935] КОМБИНИРОВАННЫЙ ПРЕПАРАТ БЕРОДУАЛСОДЕРЖИТ
А) фенотерол гидробромид и ипратропиум бромид Б) беклометазон дипропионат и ипратропиум бромид В) сальбутамол иаминофиллин
Г) формотерол и ипратропиумбромид
2630. [T017939] ВВЕДЕНИЕ ЭПИНЕФРИНА ПРИ ПРИСТУПЕБРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ПОКАЗАНОПРИ
А) сочетании санафилаксией
Б) среднетяжелом и тяжеломобострении
В) непереносимости ацетилсалициловой кислоты Г) острой вируснойинфекции
2631. [T017949] ДЕФИБРИЛЛЯЦИЯ ПРИМЕНЯЕТСЯПРИ
А) фибрилляции желудочков Б) фибрилляциипредсердий
В) полной атрио-вентрикулярной блокаде Г)асистолии
2632. [T017950] АНТИБИОТИКИ ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯПРИ СЕПТИЧЕСКОМ ШОКЕ ДОЛЖНЫ БЫТЬВВЕДЕНЫ
А) в течение первого часа от постановки диагноза Б) через 6 часов от постановкидиагноза
В) через 3 часа от постановки диагноза Г) только после санации очагаинфекции
2633. [T017951] ПРЕДНИЗОЛОН ПРИ ИММУННЫХ ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ АНЕМИЯХ НАЗНАЧАЮТВДОЗЕ МГ/КГ В СУТКИВНУТРЬ
А)1-2
Б)3-4
В)0,5-1
Г)5-6
2634. [T017952] В ЛЕЧЕНИИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ГЛАВНЫМ ЯВЛЯЕТСЯПРИМЕНЕНИЕ
А) таблетированных препаратов железа Б) мяснойдиеты
В)гемотрансфузий
Г) парентеральных препаратовжелеза
2635. [T017954] ЛЕЧЕНИЕ НЕЙРОЛЕЙКЕМИИ ПРИ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗАХ ПРОВОДЯТ ВВЕДЕНИЕМХИМИОПРЕПАРАТОВ
А) эндолюмбальным Б)внутривенным
В)пероральным
Г) внутримышечным
2636. [T017955] ИНСУЛИНУСИЛИВАЕТ
А) синтез белка в мышцах ипечени
Б) катаболизм белка в мышцах и печени В) липолиз вадипоцитах
Г)глюконеогенез
2637. [T017956] К ИНСУЛИНОЗАВИСИМЫМ ТКАНЯМ В ОРГАНИЗМЕОТНОСЯТ
А) мышечную, жировую Б) хрусталикглаза
В) соединительную ткань Г) клеткикрови
2638. [T017957] ГИПЕРГЛИКЕМИЯ ПРИ ДЕФИЦИТЕ ИНСУЛИНА НАРАСТАЕТВ РЕЗУЛЬТАТЕ
А) гликогенолиза Б)липогенеза
В) кетогенеза
Г) экзогеннойглюкозы
2639. [T017958] РАЗВИТИЕ АБСОЛЮТНОЙ ИНСУЛИНОВОЙНЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ ТИПА 1 СВЯЗАНОС
А) аутоиммунной деструкциейВ-клеток
Б) резистентностью инсулинозависимых тканей В) снижением массытела
Г)панкреатэктомией
2640. [T017959] ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТАПРИ БОЛЕЗНИ ИНЦЕНКО-КУШИГИНАЯВЛЯЕТСЯ
А) усиление глюконеогенеза Б) деструкцияВ-клеток
В) резистентность тканей кинсулину Г)ожирение
2641. [T017960] К ОСНОВНОМУ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОМУМЕХАНИЗМУ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПАОТНОСИТСЯ
А) инсулинорезистентность и гиперинсулинемия Б) деструкцияВ-клеток
В)ожирение
Г) инсулинопения
2642. [T017961] ВЫСОКИЙ УРОВЕНЬ ГЛИКОЗИЛИРОВАННОГОГЕМОГЛОБИНА ЯВЛЯЕТСЯРЕЗУЛЬТАТОМ
А) хронической гипергликемии Б) повышения вязкостикрови
В) нарушения деформируемости эритроцитов Г) гликозилированиябелков
2643. [T017962] КЕТОАЦИДОЗ У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМДИАБЕТОМ РАЗВИВАЕТСЯ ВРЕЗУЛЬТАТЕ
А)липолиза
Б) катаболизма белков В)гликогенолиза
Г)гликонеогенеза
2644. [T017963] К ОСНОВНОЙ ПРИЧИНЕ РАЗВИТИЯДИАБЕТИЧЕСКОЙ КЕТОАЦИДОТИЧЕСКОЙ КОМЫОТНОСЯТ
А) неадекватную инсулинотерапию Б) оперативноевмешательство
В) сопутствующие заболевания (пневмонию, инфаркт миокарда, пиелонефрит) Г)беременность
2645. [T017964] ГИПЕРОСМОЛЯРНАЯ КОМА РАЗВИВАЕТСЯ ВРЕЗУЛЬТАТЕ
А) дегидратации организма Б) дефицитаинсулина
В) низкого уровня глюкозы крови Г) инфекционногозаболевания
2646. [T017965] ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕОБУСЛОВЛЕНО
А) повышенным уровнем инсулина в крови Б) пониженным уровнем инсулина в крови В)гиперлипидемией
Г) сопутствующим инфекционнымзаболеванием
2647. [T017966] В ОСНОВЕ ЛЕЧЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА 1 ТИПАЛЕЖИТ
А)инсулинотерапия
Б) прием пероральных сахароснижающих препаратов В) диетотерапия
Г) лечебнаяфизкультура
2648. [T017967] ИНСУЛИН УЛЬТРАКОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ ОКАЗЫВАЕТ ЛЕЧЕБНЫЙ ЭФФЕКТВТЕЧЕНИЕ ЧАСОВ
А)2
Б)6
В) 8–12
Г)24
2649. [T017968] ПОНЯТИЕ «ХЛЕБНАЯ ЕДИНИЦА»ВКЛЮЧАЕТ
А) 10 - 12 г. углеводов Б) 23 г. углеводов
В) 100 г. белков Г) 100 г.жиров
2650. [T017969] ДОЗУ ИНСУЛИНА ПО КОЛИЧЕСТВУ ХЛЕБНЫХ ЕДИНИЦ В РАЦИОНЕ РАСЧИТЫВАЮТ ДЛЯ САХАРНОГОДИАБЕТА
А) тип1
Б) тип 2
В) тип MODY Г) любоготипа
2651. [T017970] ПРЕПАРАТЫ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ВЛИЯЮТНА
А)бета-клетки
Б)инсулинорезистентность
В) гормоны желудочно-кишечного тракта Г)аппетит
2652. [T017971] САХАРОСНИЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕМЕТФОРМИНА ОБУСЛОВЛЕНО ВЛИЯНИЕМНА
А) чувствительность тканей к инсулину Б) функциюбета-клеток
В) аппетит Г) массутела
2653. [T017972] ВЕДУЩИМ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕХАНИЗМОМ ВРАЗВИТИИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ РЕТИНОПАТИИЯВЛЯЕТСЯ
А) окислительныйстресс
Б) первичное поражение нервных волокон В) нарушениекровотока
Г) образованиетромбов
2654. [T017973] К ОСНОВНОЙ ПРИЧИНЕ РАЗВИТИЯ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ МИКРОАНГИОПАТИИОТНОСЯТ
А) гипергликемию Б)атеросклероз
В)наследственность
Г) метаболическиенарушения
2655. [T017974] К ОСНОВНОЙ ПРИЧИНЕ ДИАБЕТИЧЕСКОЙГАНГРЕНЫ ОТНОСЯТ
А) нарушение кровотока Б)микротравмы
В) отморожение Г)гипогликемию
2656. [T017975] К ФАКТОРАМ ПРОГРЕССИРОВАНИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗАУ БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМОТНОСЯТ
А)инсулинорезистентность
Б) нарушения липидного обмена В)гипергликемию
Г) неправильный образжизни
2657. [T017976] ПРИ ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОМ СИНДРОМЕПРИСУТСТВУЕТ
ТИПОЖИРЕНИЯ
А)центральный
Б) бедренно-ягодичный В)равномерный
Г)умеренный
2658. [T017977] К ПРОЯВЛЕНИЯМ САХАРНОГО ДИАБЕТА 1 ТИПАОТНОСЯТ
А) слабость, жажду,полиурию Б) прибавку массытела
В) боли в мышцах Г) зуд кожи
2659. [T017978] ТЯЖЕСТЬ САХАРНОГО ДИАБЕТАОБУСЛОВЛЕНА
А) выраженностьюосложнений
Б) выраженностью симптомов сахарного диабета В) уровнемгликемии
Г) дозойинсулина
2660. [T017979] НОРМАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ НАТОЩАК ВПЛАЗМЕ КРОВИСОСТАВЛЯЕТДО ММОЛЬ/Л
А)6.0
Б)7,8
В)5.5
Г)10,0
2661. [T017980] ГЛИКЕМИЯ ЧЕРЕЗ 2 ЧАСА ПОСЛЕ ЕДЫ В ПЛАЗМЕ КРОВИ В НОРМЕ КОНСТАТИРУЕТСЯ ПРИУРОВНЕГЛЮКОЗЫ ММОЛЬ/Л
А) до 7,8
Б) менее10
В) до5,5
Г) более10
2662. [T017981] НАРУШЕНИЕ ЖИРОВОГО ОБМЕНА ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ 2 ТИПАХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
А)дислипидемией
Б) гиперкетонемией икетонурией В)гиперхолестеринемией
Г) снижением уровнябета-липопротеидов
2663. [T017982] ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ, ПРИВОДЯЩЕЙ К ДЕКОМПЕНСАЦИИ САХАРНОГО ДИАБЕТА ТИПА 1,ЯВЛЯЕТСЯ
А) несоответствие дозы инсулина уровню гликемии Б)инфекция
В) эмоциональный стресс Г) физическаянагрузка
2664. [T017984] К МЕТАБОЛИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМГИПЕРОСМОЛЯРНОЙ КОМЫОТНОСЯТ
А) гипергликемию и гиперосмолярность Б) гипернатриемию икетоацидоз
В) гипергликемию и кетоацидоз Г)гипогликемию
2665. [T017985] ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ ЧАСТОРАЗВИВАЕТСЯ
А) катаракта Б) глаукома В) миопия Г)халязион
2666. [T017986] ПРИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИПОВРЕЖДАЮТСЯ
А) капилляры клубочков Б) канальцыпочек
В) собирательные трубки Г) почечныеартерии
2667. [T017987] КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ДИАБЕТИЧЕСКОЙНЕФРОПАТИИ ЯВЛЯЕТСЯ
А)микроальбуминурия Б) гематурия
В)полиурия
Г)лейкоцитурия
2668. [T017988] К ЗАБОЛЕВАНИЯМ МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫУ БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМОТНОСИТСЯ
А) хронический пиелонефрит Б) нефротическии синдром В) гломерулонефрит
Г) атеросклероз почечныхартерий
2669. [T017989] ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
А) спонтанными переломами Б) появлением трофическихязв
В) усилением болевого синдрома Г)гипокальцемией
2670. [T017990] ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ ДИАБЕТИЧЕСКАЯ НЕЙРОПАТИЯ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
А) снижениемчувствительности
Б) снижением силы мышц в кистях и стопах В) варикозным расширениемвен
Г)головокружением
2671. [T017991] АВТОНОМНАЯ ДИАБЕТИЧЕСКАЯНЕЙРОПАТИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
А) нарушением сердечного ритма Б) болевымсиндромом
В) тремором конечностей Г)радикулопатией
2672. [T017992] ПРИ СИНДРОМЕ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ СТОПЫРАЗВИВАЕТСЯ
А) сустав Шарко Б) варикозная язва В) перелом
Г) нарушение трофики кожныхпокровов
2673. [T017997] ПРИ КЕТОАЦИДОТИЧЕСКОЙ И ГИПЕРОСМОЛЯРНОЙ КОМЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯВВОДИТЬ
А) гипотонический (0,45%) раствор хлориданатрия Б) изотонический раствор хлориданатрия
В) 5% растворглюкозы
Г) гиперосмолярныерастворы
2674. [T017998] ГИДРОКАРБОНАТ НАТРИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КЕТОЦИДОТИЧЕСКОЙ КОМЫПРИМЕНЯЮТ
А) только при рН 7,0 и ниже Б)всегда
В) в зависимости от уровня гликемии Г) в зависимости от уровнякалия
2675. [T017999] УСЛОВИЕМ РАЗВИТИЯ САХАРНОГО ДАБЕТА 2 ТИПАЯВЛЯЕТСЯ
А) неправильный образ жизни Б) низкая массатела
В) аутоиммунная деструкция бета-клеток Г) хроническийпанкреатит
2676. [T018000] ДЕЙСТВИЕ ИНСУЛИНА СВЯЗАНОС
А) анаболическим эффектом Б) катаболическим эффектом В) усилениемлиполиза
Г) усилениемглюконеогенеза
2677. [T018003] ПРИ ЛЕЧЕНИИ ДИАБЕТИЧЕСКОГО КЕТОАЦИДОЗА ДОЗА ИНСУЛИНА УМЕНЬШАЕТСЯ ВДВОЕПРИГЛИКЕМИИ ММОЛЬ/Л
А)14
Б)10
В)6.0
Г) менее5.0
2678. [T018004] ПРИ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА МЕТФОРМИНОМНЕОБХОДИМОКОНТРОЛИРОВАТЬ В КРОВИ
А) уровень молочной кислоты Б) уровеньглюкозы
В) уровень калия Г) трансаминазы
2679. [T018005] ПРИ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2ТИПА ПРЕПАРАТАМИ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ВОЗМОЖНОРАЗВИТИЕ
А) гипогликемического состояния Б)кетоацидоза
В) гиперосмолярногосостояния Г)гиперурикемии
2680. [T018006] КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯОБУСЛОВЛЕНЫ
А) повышением катехоламинов в крови Б) снижением кортизолакрови
В) повышением глюкагонакрови
Г) повышением соматотропногогормона
2681. [T018008] ДЛЯ БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПАСУТОЧНЫЙ РАЦИОН ПИТАНИЯРАСЧИТЫВАЮТ
А) на идеальную массу тела Б) на фактическую массутела
В) по количеству хлебныхединиц
Г) по количеству потребленияуглеводов
2682. [T018009] ЙОД ЯВЛЯЕТСЯ СОСТАВНОЙ ЧАСТЬЮГОРМОНОВ
А) щитовидной железы Б)гипофиза
В) надпочечников Г) половых органов
2683. [T018010] ТРАНСПОРТ ЙОДА В ЩИТОВИДНУЮЖЕЛЕЗУ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
А) активно при участии фермента Б) путемдиффузии
В) пассивным транспортом Г) с приемомпищи
2684. [T018013] ГОРМОНЫ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫКОНТРОЛИРУЮТ
А) рост, развитие, энергообеспечениеклеток
Б) расщепление энергосубстратов, катаболизм клеток В) кальциевый обмен вклетках
Г) углеводный обмен вклетках
2685. [T018014] ОБЪЕМ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В НОРМЕСОСТАВЛЯЕТ
А) 18 мл – у женщин, 25 мл – у мужчин Б) более 25 мл независимо отпола
В) менее 18 мл независимо от пола Г) менее 9 мл
2686. [T018015] ПРОДУКТОМ ПРЕВРАЩЕНИЯ РЕВЕРСИВНОГО Т3ЯВЛЯЕТСЯ
А) свободный Т4 Б) общий Т3
В)тиреоглобулин
Г) тиреотропныйгормон
2687. [T018016] ВЛИЯНИЕ ТИРЕОТОРОПНОГО ГОРМОНА НА ФУНКЦИЮ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
А) по принципу обратной связи с уровнем йодтиронинов вкрови
Б) посредством прямой стимулирующей связи на щитовидную железу В) черезтиреолиберин
Г) через центральную нервнуюсистему
2688. [T018017] ТИРЕОЛИБЕРИН СИНТЕЗИРУЕТСЯВ
А) гипоталамусе Б)гипофизе
В) щитовидной железе Г) коре головногомозга
2689. [T018018] СУТОЧНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ В ЙОДЕ ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ МКГ
А)100-150
Б)50-100
В) менее50
Г) более1200
2690. [T018019] ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ДЕФИЦИТА ЙОДА В РЕГИОНЕИССЛЕДУЮТ
А) экскрецию йода с мочой в группериска
Б) уровень тиреотропного гормона (ТТГ) в крови у населения В) уровень свободного Т4 вкрови
Г) объем щитовиднойжелезы
2691. [T018020] ДЛЯ ОЦЕНКИ РАЗМЕРОВ ЩИТОВИДНОЙЖЕЛЕЗЫ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) ультразвуковоеисследование
Б) классификацию О. В. Николаева В) классификацию ВОЗ (1994 г.) Г) классификацию ВОЗ (2001г.)
2692. [T018021] ГИПЕРФУНКЦИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИДИФФУЗНОМ ТОКСИЧЕСКОМ ЗОБЕ ОБУСЛОВЛЕНАГИПЕРПРОДУКЦИЕЙ
А) тиреостимулирующих иммуноглобулинов Б) тиреотропного гормона(ТТГ)
В)тиреолиберина
Г) антител ктиреоглобулину
2693. [T018022] КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ТИРЕОТОКСИКОЗА РАЗВИВАЮТСЯ
А) при болезниГрэйвса
Б) после операции на щитовидной железе В) при аутоиммунномтиреоидите
Г) при остромтиреоидите
2694. [T018023] К ХАРАКТЕРНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМДИФФУЗНОГО ТОКСИЧЕСКОГО ЗОБАОТНОСЯТ
А) миопатию и тахикардию Б) гиперхолестеринемию В) сухостькожи
Г) гипотонию
2695. [T018024] ПРИ СУБКЛИНИЧЕСКОМ ТИРЕОТОКСИКОЗЕ ВКРОВИ ИЗМЕНЯЕТСЯУРОВЕНЬ
А) тиреотропного гормона(ТТГ)
Б) трийодтиронина и тироксина (Т3 и Т4) В)тиреолиберина
Г)тиреоглобулина
2696. [T018025] ПРИЧИНОЙ УЗЛОВОГО ТОКСИЧЕСКОГО ЗОБАЯВЛЯЕТСЯ
А) автономная функция клеток узловогообразования
Б) стимуляция функции клеток узлового образованияиммуноглобулинами В) стимуляция тиреотропного гормона(ТТГ)
Г) стимуляциятиреолиберином
2697. [T018026] ПОРАЖЕНИЕ СЕРДЦА ПРИ ТИРЕОТОКСИКОЗЕПРОЯВЛЯЕТСЯ
А) фибрилляцией предсердий Б)брадикардией
В)стенокардией
Г) инфарктоммиокарда
2698. [T018027] ЭНДОКРИННАЯ ОФТАЛЬМОПАТИЯ РАЗВИВАЕТСЯВ РЕЗУЛЬТАТЕ
А) аутоиммунного процесса в ретробульбарной клетчатке Б) повышения тонуса глазодвигательныхмышц
В) воспалительного процесса тканейглаза
Г) токсического влияния гормонов щитовиднойжелезы
2699. [T018030] ПРИ ТЯЖЕЛОМ ГИПОТИРЕОЗЕ У БОЛЬНЫХ СО СТЕНОКАРДИЕЙ НЕОБХОДИМО
А) назначить малые дозы тиреоидныхгормонов
Б) назначить тиреоидные гормоны в соответствии с общепринятыми расчетными дозами В) отказаться от лечения тиреоиднымигормонами
Г) назначить препаратыйода
2700. [T018031] ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НАИБОЛЕЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНОПРОВЕСТИ
А) тонкоигольную пункционную биопсию Б) сканирование щитовиднойжелезы
В) исследование уровня антител к тиреоглобулину Г) компьютерную томографию щитовиднойжелезы
2701. [T018032] ПРИ АУТОИММУННОМ ТИРЕОИДИТЕУЛЬТРАЗВУКОВАЯ КАРТИНАХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
А) диффузно неоднородной структурой Б) кистознымиобразованиями
В) увеличением объема щитовидной железы Г) множественными узловымиобразованиями
2702. [T018033] ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ГИПОТИРЕОЗА НАИБОЛЕЕХАРАКТЕРНО ВЫЯВЛЕНИЕ
А) брадикардии, отеков Б) снижения массытела
В) тахикардии,потливости
Г) увеличения щитовидной железы,тремора
2703. [T018034] ГОРМОНЫ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВЯВЛЯЮТСЯ ПРОИЗВОДНЫМИ
А) стероидов Б) аминокислот В)белков
Г)углеводов
2704. [T018035] ДЛЯ ПОСТОЯННОЙ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИБОЛЕЗНИ АДДИСОНА НЕОБХОДИМОИСПОЛЬЗОВАТЬ
А) гидрокортизон Б) преднизолон В)дексаметазон
Г) диету с повышенным содержанием соли иуглеводов
2705. [T018037] ПРИ БОЛЕЗНИ АДДИСОНА ПРИЧИНОЙ ГИПОТЕНЗИИЯВЛЯЕТСЯ
А) недостаточностьминералокортикоидов
Б) повышение уровня адренокортикотропного гормона (АКТГ) В) снижение уровнякатехоламинов
Г) недостаточностьглюкокортикоидов
2706. [T018039] КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ ФЕОХРОМОЦИТОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
А) кризовое повышение АД Б)ожирение
В) гипогликемия Г) гиперлипидемия
2707. [T018040] БОЛЕЗНЬЮ КОННА НАЗЫВАЕТСЯОПУХОЛЬ
СЛОЯНАДПОЧЕЧНИКОВ
А) клубочкового Б)сетчатого
В) мозгового Г)пучкового
2708. [T018041] В МОЗГОВОМ СЛОЕ НАДПОЧЕЧНИКОВСИНТЕЗИРУЮТСЯ
А)катехоламины
Б) стероидные гормоны В) половыегормоны
Г) гормоны белковойприроды
2709. [T018043] АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ ПРИ БОЛЕЗНИ ИЦЕНКО- КУШИНГА ЯВЛЯЕТСЯРЕЗУЛЬТАТОМ
А) повышенного образования глюкокортикостероидов Б) повышенного образованиякатехоламинов
В) активности симпатической нервной системы Г) активности ренин-ангиотензиновойсистемы
2710. [T018044] ОСТЕОПОРОЗ ПРИ СИНДРОМЕ ИЦЕНКО-КУШИНГА ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ
А) катаболических процессов в костной ткани Б) недостатка витаминаД
В) повышения уровня паратгормона в крови Г) снижения уровнякальцитонина
2711. [T018045] НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ БОЛЕЗНИ АДДИСОНА ЯВЛЯЕТСЯ
А) аутоимунный процесс в надпочечниках Б)инфекция
В) врожденная ферментопатия Г)травма
2712. [T018046] ПРИ БОЛЕЗНИ АДДИСОНА ПРИЧИНОЙГИПЕРПИГМЕНТАЦИИ КОЖИЯВЛЯЕТСЯ
А) повышение уровня адренокортикотропного гормона (АКТГ) Б) снижение массытела
В) меланинпродуцирующая опухоль Г)гиперадреналинемия
2713. [T018047] ГОРМОНОМ ПЕРЕДНЕЙ ДОЛИ ГИПОФИЗАЯВЛЯЕТСЯ
А) соматотропныйгормон Б) соматолиберин
В) антидиуретический гормон Г)прогестерон
2714. [T018048] К ГОРМОНАМ ГИПОТАЛАМУСАОТНОСЯТСЯ
А) тиреолиберин,соматостатин
Б) тироксин, тиреотропныйгормон
В) пролактин, лютеотропный, фолликулостимулирующий гормон Г) гонадотропины
2715. [T018050] ВЛИЯНИЕ СОМАТОТРОПНОГО ГОРМОНА НА ТКАНИ РЕАЛИЗУЕТСЯ
А) через инсулиноподобные факторы роста-1 Б) через периферическиегормоны
В) через эндогенные факторы роста Г) непосредственно
2716. [T018051] ВЛИЯНИЕ СОМАТОТРОПНОГО ГОРМОНА НА ЛИПИДНЫЙ СПЕКТРХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
А) снижением липидов в крови Б) повышением липидов вкрови
В) метаболическойнейтральностью
Г) незначительным повышениемтриглицеридов
2717. [T018052] ВТОРИЧНЫЙ ГИПОКОРТИЦИЗМХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
А) снижением адренокортикотропного гормона Б) повышением адренокортикотропного гормона В) повышениемкортизола
Г) повышениемальдостерона
2718. [T018053] ЯВНЫМ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМАКРОМЕГАЛИИ ЯВЛЯЕТСЯ
А) увеличение размеров турецкого седла Б) усиление сосудистогорисунка
В) пустое турецкоеседло
Г) остеопороз стенки турецкогоседла
2719. [T018054] ИНЦИДЕНТАЛОМОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВЯВЛЯЕТСЯ
А) гормональнонеактивнаяопухоль Б)феохромоцитома
В)альдостерома
Г)глюкокортикостерома
2720. [T018055] ДЛЯ КОНСЕРВАТИВНОГО ЛЕЧЕНИЯГОРМОНАЛЬНОАКТИВНЫХ ОПУХОЛЕЙИСПОЛЬЗУЮТСЯ
А) аналоги соматостатина Б) симпатолитики
В)цитостатики
Г)глюкокортикостероиды
2721. [T018056] ЦЕЛЬЮ ЛЕЧЕНИЯ МИНЕРАЛОКОРТИКОИДАМИБОЛЕЗНИ АДДИСОНАЯВЛЯЕТСЯ
А) коррекцияАД
Б) коррекция уровня глюкозы в крови В) снижениегиперпигментации
Г) повышение уровня калия вкрови
2722. [T018057] ПРИ КОНСЕРВАТИВНОМ ЛЕЧЕНИИ СИНДРОМА ИЦЕНКО- КУШИНГАИСПОЛЬЗУЮТ
А) блокаторыстероидогенеза
Б) заместительную гормональную терапию В)цитостатики
Г) экстракорпоральные методылечения
2723. [T018058] К КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ НЕСАХАРНОГОДИАБЕТА ОТНОСЯТ
А) полидипсию иполиурию
Б) запах ацетона в выдыхаемом воздухе В) одышку
Г) повышениеАД
2724. [T019229] БОЛЬНОМУ, ИМЕЮЩЕМУ ЛИСТОК НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ ПО ОРВИ С 18.03 ПО 22.03. И ЯВИВШЕМУСЯ НА ПРИЕМ К УЧАСТКОВОМУ ТЕРАПЕВТУ 26.03 С ПРИЗНАКАМИ ПНЕВМОНИИ,ПОКАЗАНО
А) продлить больничный лист с 26.03 до выздоровления с отметкой о нарушении режима Б) продлить больничный лист с 26.03 довыздоровления
В) продлить больничный лист с 23.03 до выздоровления с отметкой о нарушении режима Г) оформить новый больничныйлист
2725. [T019230] ДАТА ЗАКРЫТИЯ ЛИСТКА НЕТРУДОСПОСОБНОСТИПАЦИЕНТА, ЯВИВШЕГОСЯ НА ПРИЕМ К ВРАЧУ С ОПОЗДАНИЕМ НА 5 ДНЕЙ, БУДЕТ СООТВЕТСТВОВАТЬДНЮ
А) явки с отметкой о нарушении режима Б) когда он должен был явиться наприем
В) когда он должен был явиться на прием с отметкой о нарушении режима Г) предшествующему днюявки
2726. [T019231] ПОЛИКЛИНИКА МОЖЕТ ПРОДЛЕВАТЬ ЛИСТОК НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ
А) не более 10 месяцев Б) не более 1 месяца В) не более 2 месяцев Г) довыздоровления
2727. [T019232] МАКСИМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ДНЕЙНЕТРУДОСПОСОБНОСТИ ПРИ ОФОРМЛЕНИИ ЛИСТКА НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ ЧАСТНОПРАКТИКУЮЩИМ ВРАЧОМСОСТАВЛЯЕТ
А)15
Б)20
В)25
Г)30
2728. [T019233] ВЫДАВАТЬ ЛИСТОК НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ ИМЕЕТ ПРАВО ВРАЧ
А) частной практики при наличии соответствующей лицензии Б) скорой медицинскойпомощи
В) станции переливания крови Г)эпидемиолог
2729. [T019234] ИНОСТРАННЫМ ГРАЖДАНАМ ЛИСТОК НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ МОЖЕТ БЫТЬВЫДАН
А) если он является работником российскогопредприятия Б) после оперативноговмешательства
