А) активация глюконеогенеза в печени Б) стимуляциялиполиза
В) катаболизм белка в скелетноймускулатуре Г) аутоиммунное разрушениев-клеток
2489. [T017453] ПАЦИЕНТУ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА ПРИОТСУТСТВИИ БЕЛКА В ОБЩЕМ АНАЛИЗЕ МОЧИ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИКРОАЛЬБУМИНУРИИ ПОКАЗАНО
А) сразу при постановкедиагноза
Б) через 1 год от момента постановки диагноза В) через 3 года от момента постановки диагноза Г) через 5 лет от момента постановкидиагноза
2490. [T017454] ДЛЯ НЕПРОЛИФЕРАТИВНОЙ СТАДИИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ РЕТИНОПАТИИХАРАКТЕРНО
А) наличие микроаневризм Б) снижение остротызрения
В) наличиенеоваскуляризации
Г) наличие сосудистых аномалий (извитость, четкообразностьсосудов)
2491. [T017455] НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ ПРОЯВЛЕНИЕМГИПОТИРЕОЗА ЯВЛЯЕТСЯ
А) брадикардия Б) кахексия
В) тахикардия Г)тремор
2492. [T017456] ДЛЯ II СТЕПЕНИ ОЖИРЕНИЯ ХАРАКТЕРЕН ИНДЕКСМАССЫ ТЕЛАКГ/М2
А)35,0-39,9
Б) 30,0-34,9
В)25,0-29,9
Г)<18,0
2493. [T017457] НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ ТЕСТОМ ДЛЯДИАГНОСТИКИ ПЕРВИЧНОГО ГИПОТИРЕОЗА ЯВЛЯЕТСЯОПРЕДЕЛЕНИЕ
А) уровняТТГ
Б) уровня антител к тиреоидной пероксидазе В) экскреции йода смочой
Г) уровняпролактина
2494. [T017458] НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМПРОЯВЛЕНИЕМ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИЯВЛЯЕТСЯ
А)гипотензия
Б) гипергликемия В)ожирение
Г)гипертензия
2495. [T017459] ПРИ ОСТРОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ РАЗВИВАЕТСЯ
А)коллапс
Б) артериальная гипертензия В)гипергликемия
Г)отеки
2496. [T017460] ОСНОВНАЯ ПРИЧИНА БОЛЕЗНИИЦЕНКО-КУШИНГА
А) аденома гипофиза, секретирующая адренокортикотропный гормон Б) опухоль надпочечников, секретирующаякортизол
В) недостаточная секреция адренокортикотропного гормона гипофизом Г) аденома гипофиза, секретирующая соматотропныйгормон
2497. [T017461] ПРИЧИНОЙ ВТОРИЧНОЙНАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИСЛУЖИТ
А) снижение секреции адренокортикотропного гормонагипофизом Б) аутоиммуное поражениенадпочечников
В) избыточная секреция кортизоланадпочечниками
Г) недостаточная секреция альдостеронанадпочечниками
2498. [T017462] ПРИ ПЕРВИЧНОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИВ КРОВИОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
А) низкий уровень натрия Б) низкий уровень калия В) высокий уровеньнатрия
Г) высокий уровеньглюкозы
2499. [T017463] ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ БОЛЕЗНИ ИЦЕНКО- КУШИНГА И ФУНКЦИОНАЛЬНОГО ГИПЕРКОРТИЦИЗМАПРОВОДЯТ
А) малую дексаметазоновую пробу Б) большую дексаметазоновуюпробу
В) оральный глюкозо-толерантныйтест
Г) тест с аналогом адренокортикотропногогормона
2500. [T017464] ДЛЯ АКРОМЕГАЛИИХАРАКТЕРНО
А) увеличение размеров кистей и стоп Б) значительное снижение массы тела В) увеличение линейногороста
Г) сухость кожныхпокровов
2501. [T017465] ПРИ АКТИВНОЙ АКРОМЕГАЛИИ В ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЯХОПРЕДЕЛЯЕТСЯПОВЫШЕНИЕ В ПЛАЗМЕКРОВИ
А) соматотропного гормона и инсулиноподобного фактора роста-1 Б) кортизола
В) адренокортикотропного гормона Г) тиреотропногогормона
2502. [T017466] В ДИАГНОСТИКЕ АКРОМЕГАЛИИИСПОЛЬЗУЮТ
А) пероральный глюкозо-толерантный тест с определением соматотропного гормона Б) малую дексаметазоновуюпробу
В) большую дексаметазоновуюпробу
Г) тест с аналогом адренокортикотропногогормона
2503. [T017467] УРОВНЕМ ГЛЮКОЗЫ ПЛАЗМЫ КРОВИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПЕРОРАЛЬНОГО ГЛЮКОЗОТОЛЕРАНТНОГО ТЕСТА, ПОЗВОЛЯЮЩИМ ДИАГНОСТИРОВАТЬ САХАРНЫЙДИАБЕТ,ЯВЛЯЕТСЯ_ ММОЛЬ/Л
А) 11,1
Б)11,0
В)10,0
Г)9,0
2504. [T017468] САХАРНЫЙ ДИАБЕТ 1 ПЕРВОГО ТИПА СЛЕДУЕТЛЕЧИТЬ
А)инсулином
Б) сахароснижающими препаратами группы сульфаниламидов В) сахароснижающими препаратами группыбигуанидов
Г)голоданием
2505. [T017469] ЛЕЧЕНИЕ КЕТОАЦИДОТИЧЕСКОЙ КОМЫ НАЧИНАЮТС ВВЕДЕНИЯ
А) изотонического раствора хлорида натрия иинсулина Б) больших доз бикарбонатанатрия
В) преднизолона Г)норадреналина
2506. [T017470] ПРИ ПОЯВЛЕНИИ У БОЛЬНОГО САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 1 ТИПА ЗАБОЛЕВАНИЯ, СОПРОВОЖДАЮЩЕГОСЯ ПОДЪЕМОМ ТЕМПЕРАТУРЫ, СЛЕДУЕТ
А) увеличить получаемую суточную дозуинсулина
Б) применить пероральные сахароснижающие средства В) уменьшить суточную дозуинсулина
Г) отменить инсулин
2507. [T017471] ПРИ НАЗНАЧЕНИИ МЕТФОРМИНА ПАЦИЕНТУ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА И ВЫРАЖЕННОЙ ДЫХАТЕЛЬНОЙНЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ВОЗРАСТАЕТ РИСКРАЗВИТИЯ
А) лактоацидоза Б) кетоацидоза В)гипогликемии
Г)агранулоцитоза
2508. [T017472] ОСНОВНЫМ ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ВВЕДЕНИЯБИКАРБОНАТА НАТРИЯ ПРИ КЕТОАЦИДОТИЧЕСКОЙ КОМЕЯВЛЯЕТСЯ
А) снижение рН крови ниже 7,0 Б)кетонемия
В) отекмозга
Г) гипокалиемия
2509. [T017473] В РАЦИОНЕ ПИТАНИЯ БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ РАЦИОНАЛЬНОЕ СООТНОШЕНИЕ БЕЛКОВ, УГЛЕВОДОВ И ЖИРОВ СОСТАВЛЯЕТ%
А) 16, 60,24
Б) 45, 20,35
В) 5, 85,10
Г) 65, 30,5
2510. [T017474] В РАЦИОНЕ ПИТАНИЯ ПАЦИЕНТА С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ В НЕОГРАНИЧЕННОМ КОЛИЧЕСТВЕ МОГУТПРИСУТСТВОВАТЬ
А) помидоры, огурцы, листья салата Б) картофель,хлеб
В) любыефрукты
Г) молоко и молочныепродукты
2511. [T017476] АБСОЛЮТНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯПРИМЕНЕНИЯ ТИАМАЗОЛАЯВЛЯЕТСЯ
А) агранулоцитоз Б) беременность
В) старческий возраст Г)гиповолемия
2512. [T017477] ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ У БОЛЬНОГО С ДИФФУЗНЫМ ТОКСИЧЕСКИМ ЗОБОМ НА ФОНЕ ЛЕЧЕНИЯ ТИРОЗОЛОМ И БИСОПРОЛОЛОМ ВЫРАЖЕННОЙ ЛЕЙКОПЕНИИЯВЛЯЕТСЯ
А) применениетирозола
Б) недостаточная дозировка тирозола В) приембисопролола
Г) дальнейшее прогрессированиезаболевания
2513. [T017478] ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОСТРОЙНАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИПРИМЕНЯЮТ
А) гидрокортизон Б) инсулин
В) 0,9% раствор натрия хлорида Г)мезатон
2514. [T017479] ПРИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ КЕТОАЦИДОТИЧЕСКОЙ КОМЕ ОПТИМАЛЬНАЯ ДОЗА ИНСУЛИНА КОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ В ТЕЧЕНИЕ ПЕРВОГО ЧАСАЛЕЧЕНИЯСОСТАВЛЯЕТ ЕД/ЧАС НА КГМАССЫТЕЛАПАЦИЕНТА
А) 0,15
Б)2
В)25
Г)0,05
2515. [T017480] ПРИ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЙ КОМЕ ТЕРАПИЮ НАЧИНАЮТ С ВНУТРИВЕННОГОВВЕДЕНИЯ
А) 40% раствораглюкозы Б) 5% раствораглюкозы
В) 0,9% раствора натрия хлорида Г) препаратов калия
2516. [T017481] ПАЦИЕНТУ С ТЯЖЕЛЫМ ГИПОТИРЕОЗОМ ИИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА ЗАМЕСТИТЕЛЬНУЮ ТЕРАПИЮ L-ТИРОКСИНОМ НАЧИНАЮТ С
А) малых доз Б) больших доз
В) больших доз в сочетании с преднизолоном Г) больших доз в сочетании с препаратамийода
2517. [T017482] ПРИ ЛЕЧЕНИИ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА СОЖИРЕНИЕМ ПРИМЕНЯЮТ
А) метформин Б) инсулин
В) производныесульфонилмочевины
Г) ингибиторы дипептидилпептидазы 4типа
2518. [T017483] ПОКАЗАТЕЛЕМ, НАИБОЛЕЕ НАДЕЖНО ОТРАЖАЮЩИМ СТЕПЕНЬ КОМПЕНСАЦИИ САХАРНОГО ДИАБЕТА ПРИДИНАМИЧЕСКОМ НАБЛЮДЕНИИ,ЯВЛЯЕТСЯ
А) гликозилированный гемоглобин Б) гликемиянатощак
В) постпрандиальная гликемия Г)глюкозурия
2519. [T017484] ОСНОВНЫМ КРИТЕРИЕМ ВЫБОРА ИНДИВИДУАЛЬНОГО ЦЕЛЕВОГО УРОВНЯ ГЛИКОЗИЛИРОВАННОГО ГЕМОГЛОБИНА У ПАЦИЕНТАС САХАРНЫМ ДИАБЕТОМЯВЛЯЕТСЯ
А) возраст и наличие макрососудистых осложнений сахарного диабета Б) гликемиянатощак
В) постпрандиальная гликемия Г) масса телапациента
2520. [T017485] МАССОВАЯ ПРОФИЛАКТИКА ЭНДЕМИЧЕСКОГО ЗОБА В ПОПУЛЯЦИИ ПОДРАЗУМЕВАЕТИСПОЛЬЗОВАНИЕ
А) йодированной соли Б) левотироксина натрия
В) минимальных доз тиамазола Г) препаратов йодидакалия
2521. [T017486] СУТОЧНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ В ЙОДЕ ДЛЯ ВЗРОСЛОГО НАСЕЛЕНИЯСОСТАВЛЯЕТ МКГ
А)150
Б)50
В)400
Г)500
2522. [T017487] СУТОЧНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ В ЙОДЕ ДЛЯБЕРЕМЕННОЙ ЖЕНЩИНЫСОСТАВЛЯЕТ МКГ
А)250
Б)100
В)150
Г)600
2523. [T017489] ПРОФИЛАКТИКА САХАРНОГО ДИАБЕТА 2ТИПА ПОДРАЗУМЕВАЕТ
А) рациональное питание и достаточную физическую активность у детей, подростков и взрослогонаселения
Б) гиперкалорийное питание у детей, подростков и взрослогонаселения
В) снижение физической активности у детей, подростков и взрослого населения Г) назначение бигуанидов взрослым с индексом массы тела >25,0кг/м2
2524. [T017637] ТАКТИКОЙ УЧАСТКОВОГО ВРАЧА ПРИ ПОДОЗРЕНИИНА ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ ПО ДАННЫМ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРИ ОТНОСИТЕЛЬНО ХОРОШЕМ САМОЧУВСТВИИ БОЛЬНОГОЯВЛЯЕТСЯ
А) направление на консультациюгематолога
Б) госпитализация в терапевтическоеотделение
В) обследование в поликлинике по месту жительства Г) госпитализация в онкологическоеотделение
2525. [T017638] ВЕДУЩИМ СИМПТОМОМ ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА С ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМ ПОРАЖЕНИЕМ КРУПНЫХ БРОНХОВЯВЛЯЕТСЯ
А) кашель смокротой
Б) кашель без выделениямокроты
В) одышка инспираторного характера Г) повышение температурытела
2526. [T017639] ОСНОВНЫМ СИМПТОМОМ ХРОНИЧЕСКОГОБРОНХИТА, ПРОТЕКАЮЩЕГО С ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМ ПОРАЖЕНИЕМ МЕЛКИХ БРОНХОВ,ЯВЛЯЕТСЯ
А)одышка
Б) кашель с мокротой
В) повышение температуры тела Г) кашель без выделениямокроты
2527. [T017640] ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ БРОНХОСПАЗМА С ПОМОЩЬЮ СПИРОГРАФИИ, ПНЕВМОТАХОГРАФИИ СЛЕДУЕТ ПРИМЕНЯТЬ ПРОБУ С ИНГАЛЯЦИЕЙ
А) β2-адреностимулятора Б)глюкокортикостероида
В) смеси кислорода и оксида азота Г)α2-адреностимулятора
2528. [T017641] ОДНОСТОРОННЯЯ БОЛЬ В ПОЯСНИЧНОЙОБЛАСТИ ХАРАКТЕРНАДЛЯ
А) острого пиелонефрита Б) острогоцистита
В) амилоидоза почек
Г) острогогломерулонефрита
2529. [T017642] ПРИ РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ ЧАЩЕПОРАЖАЮТСЯ СУСТАВЫ
А) кистей Б) коленные
В) крестцово-подвздошные Г) позвоночные
2530. [T017643] К ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩЕМУСЯ ЛАБОРАТОРНОМУПРИЗНАКУ ПРИ АНКИЛОЗИРУЮЩЕМ СПОНДИЛИТЕОТНОСЯТ
А)HLA-B27
Б) ревматоидныйфактор
В) антинейтрофильные антитела Г) антимитохонриальныеантитела
2531. [T017644] ОСТЕОЛИЗ НОГТЕВЫХ ФАЛАНГ КИСТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ СИМПТОМОМ
А) склеродермии Б) саркоидоза
В) костно-суставного туберкулеза Г) ревматоидногоартрита
2532. [T017645] НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНОЙ ПРИЧИНОЙ ПОТЕРИ СОЗНАНИЯ 52- ЛЕТНЕГО МУЖЧИНЫ (ЛИЦО СИММЕТРИЧНО, ПАТОЛОГИЧЕСКИХ РЕФЛЕКСОВ НЕТ, ПУЛЬС 40 В МИНУТУ, АД 160/60 ММ РТ.СТ.)ЯВЛЯЕТСЯ
А) полная A-V блокада Б) отекмозга
В) ангиоспастическая энцефалопатия Г)гипогликемия
2533. [T017646] ВЫСОКАЯ ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПЛОТНОСТЬ МОЧИ (1030 ИВЫШЕ) ХАРАКТЕРНАДЛЯ
А) сахарного диабета
Б) хронического нефрита В)пиелонефрита
Г) несахарногодиабета
2534. [T017647] ПРАВАЯ ГРАНИЦА ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ТУПОСТИСЕРДЦА ОБРАЗОВАНА
А) правым предсердием Б) правым желудочком В) левымжелудочком
Г) ушком левого предсердия и conuspulmonalis
2535. [T017648] ФИЗИОЛОГИЧЕСКИМ ЭФФЕКТОМ ПРОБЫ ВАЛЬСАЛЬВЫ ЯВЛЯЕТСЯ
А) уменьшение венозноговозврата
Б) снижение общего периферического сопротивлениясосудов В) уменьшение объема циркулирующейкрови
Г) увеличение ударногообъема
2536. [T017649] ФИЗИКАЛЬНЫМ ПРИЗНАКОМ АОРТАЛЬНОГО СТЕНОЗА ТРЕТЬЕЙ СТЕПЕНИЯВЛЯЕТСЯ
А) запаздывание каротиднойпульсации
Б) дующий диастолический шум в точке Боткина – Эрба В) громкий аортальный компонент IIтона
Г) высокое систолическоедавление
2537. [T017650] УСИЛЕНИЕ II ТОНА НА АОРТЕ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯПРИ
А) эссенциальной гипертензии Б) легочнойгипертензии
В) митральномстенозе
Г) тромбоэмболии легочнойартерии
2538. [T017651] ПРИСТУПЫ БРОНХОСПАЗМА МОЖЕТВЫЗВАТЬ
А) пропранолол Б) симвастатин В)каптоприл
Г) ацетилсалициловаякислота
2539. [T017652] ПРИ ЭКСУДАТИВНОМ ПЛЕВРИТЕ НЕЯСНОЙ ЭТИОЛОГИИ, ДИАГНОСТИРОВАННОГО НА ДОМУ,ЯВЛЯЕТСЯ
А) немедленнаягоспитализация
Б) госпитализация в порядкеочередности
В) амбулаторное лечение плевральными пункциями с введением антибиотиков вплевральную полость
Г) лечение на дому антибиотиками широкого спектра действия и кортикостероидными гормонами
2540. [T017653] ЛЕЧЕНИЕ ОСТРОГО БРОНХИТАПРОВОДИТСЯ
А) вне стационара Б) в стационаре
В) сначала вне стационара, затем в стационаре Г) сначала в стационаре, затем внестационара
2541. [T017654] ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНОГО ХОБЛ ДОЛЖНОПРОВОДИТЬСЯ
А)непрерывно
Б) в период обострениязаболевания
В) в период обострения заболевания и в виде профилактических курсов весной и осенью Г) в виде профилактических курсов весной иосенью
2542. [T017655] ЛЕЧЕНИЕ АНТИБИОТИКАМИ ОСТРОЙПНЕВМОНИИ ПРЕКРАЩАЮТ
А) после стойкой нормализации температуры тела в течение 72 часов и длительности терапии не менее 7 дней
Б) через одну неделю после начала лечения В) после исчезновения хрипов влегких
Г) после устранения рентгенологических признаковзаболевания
2543. [T017657] 41-ЛЕТНЕЙ ЖЕНЩИНЕ С ИЗБЫТОЧНЫМ ВЕСОМ И ПОВЫШЕНИЕМ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ, ПОЛУЧАЮЩЕЙ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНУЮ ТЕРАПИЮ, НЕОБХОДИМОРЕКОМЕНДОВАТЬ
А) снизитьвес
Б) ограничить физическую активность В) пить 3 литра водыежедневно
Г) ограничить белки вдиете
2544. [T017658] ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ПЕРИОДА НАБЛЮДЕНИЯ БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ ЛЕЙКОЗОМ С МОМЕНТА ДОСТИЖЕНИЯ РЕМИССИИСОСТАВЛЯЕТ
А) 5 лет
Б) 1 год
В) 3года
Г) 2года
2545. [T017659] ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ОСТРОГОБРОНХИТА ЯВЛЯЕТСЯ
А)инфекция
Б) переохлаждение В)курение
Г) вдыхание раздражающих газов иаэрозолей
2546. [T017660] У ЛИЦ СТАРШЕ 40 ЛЕТ НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙПРИЧИНОЙ ХРОНИЧЕСКИХ БРОНХИТОВЯВЛЯЕТСЯ
А)курение
Б) повторная вирусно-бактериальная инфекция В) воздействие промышленных газов иаэрозолей
Г) врожденная функциональная недостаточность мукоцилиарного аппарата воздухоносных путей
2547. [T017661] БОЛЕЗНЬ БЕХТЕРЕВА(АНКИЛОЗИРУЮЩИЙ СПОНДИЛОАРТРИТ) ЧАЩЕПОРАЖАЕТ
А) молодыхмужчин
Б) женщин послеклимакса В) пожилыхмужчин
Г) молодыхдевушек
2548. [T017662] ДЛЯ ПОДАГРЫ ЯВЛЯЕТСЯХАРАКТЕРНЫМ
А) в период приступов может развитьсялихорадка
Б) мужчины и женщины болеют с одинаковойчастотой
В) выраженность подагрических приступов коррелирует с концентрацией мочевой кислоты Г) действие аллопуринола основано на усилении экскреции мочевойкислоты
2549. [T017663] ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ПРИ КОТОРОМ СЛЕДУЕТИЗБЕГАТЬ ИНСОЛЯЦИИ,ЯВЛЯЕТСЯ
А) системная волчанка Б) ревматоидный артрит В)остеоартроз
Г)саркоидоз
2550. [T017664] ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ У БОЛЬНОГО РАКОМ ЛЕГКОГОПРОЯВЛЯЕТСЯ
А) синдромом Мари - Бамбергера Б) дерматозом Базена
В) гирсутизмом, гинекомастией Г) синдромомТруссо
2551. [T017666] ЗА ВРЕМЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИПРОТЕКАЮЩЕЙ БЕРЕМЕННОСТИ ВРАЧ-ТЕРАПЕВТ ПРОВОДИТОСМОТР
А) 3 раза
Б) 2 раза
В) 1раз
Г) 4раза
2552. [T017667] ПОПУЛЯЦИОННАЯ СТРАТЕГИЯПРЕДПОЛАГАЕТ
А) формирование здорового образа жизни на уровне всего населения и обеспечение для этого соответствующихусловий
Б) своевременное выявление лиц с повышенным уровнем факторов риска и проведение мероприятий по ихкоррекции
В) предупреждение прогрессирования хронических неинфекционных заболеваний как за счет коррекции факторов риска, так и за счет своевременного проведения лечения и мер реабилитации
Г) разделение населения на группы в зависимости отвозраста
2553. [T017668] СТРАТЕГИЯ ВЫСОКОГО РИСКА ЗАКЛЮЧАЕТСЯВ
А) своевременном выявлении лиц с повышенным уровнем факторов риска и проведение мероприятий по ихкоррекции
Б) формировании здорового образа жизни на уровне всего населения и обеспечение дляэтого соответствующихусловий
В) предупреждении прогрессирования хронических неинфекционных заболеваний как за счет коррекции факторов риска, так и за счет своевременного проведения лечения и мер реабилитации
Г) разделение населения на группы в зависимости отвозраста
2554. [T017669] СТРАТЕГИЯ ВТОРИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯВ
А) предупреждении прогрессирования хронических неинфекционных заболеваний как за счет коррекции факторов риска, так и за счет своевременного проведения лечения и мер реабилитации
Б) разделении населения на группы в зависимости отвозраста
В) своевременном выявлении лиц с повышенным уровнем факторов риска и проведение мероприятий по ихкоррекции
Г) формировании здорового образа жизни на уровне всего населения и обеспечение дляэтого соответствующихусловий
2555. [T017815] ЛЕВАЯ ГРАНИЦА ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ТУПОСТИСЕРДЦА РАСШИРЕНАПРИ
А) артериальнойгипертонии Б) митральномстенозе
В) хроническом легочномсердце
Г) тромбоэмболии легочнойартерии
2556. [T017816] АКЦЕНТ 2 ТОНА НАД АОРТОЙ ВЫСЛУШИВАЕТСЯПРИ
А) артериальнойгипертонии Б) митральномстенозе
В) хроническом легочномсердце
Г) тромбоэмболии легочнойартерии
2557. [T017817] УСИЛЕНИЕ 1 ТОНА НА ВЕРХУШКЕ СЕРДЦА ОТМЕЧАЕТСЯПРИ
А) митральномстенозе
Б) митральной недостаточности В) хроническом легочномсердце
Г) тромбоэмболии легочнойартерии
2558. [T017820] ЛЕВАЯ ГРАНИЦА СЕРДЦА ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ТУПОСТИСЕРДЦА ОБРАЗОВАНА
А) левым желудочком Б) левым предсердием В) правым предсердием Г) правымжелудочком
2559. [T017821] ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИВЫСЛУШИВАЕТСЯ
А) акцент 2 тона надаортой
Б) усиление 1 тона у основания мечевидного отростка В) акцент 2 тона над легочнойартерией
Г) ослабление 1 тона наверхушке
2560. [T017823] ВОЗНИКНОВЕНИЕ ИСТИННОГО КАРДИОГЕННОГО ШОКА ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА СВЯЗАНО С ПОВРЕЖДЕНИЕМ БОЛЕЕ % МАССЫ МИОКАРДА
А)40
Б)10
В)20
Г)15
2561. [T017824] НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ИСТИННОГО КАРДИОГЕННОГО ШОКАЯВЛЯЕТСЯ
А) фибрилляцияжелудочков
Б) атриовентрикулярная тахикардия В) электромеханическаядиссоциация
Г) тахисистолическая форма мерцательнойаритмии
2562. [T017825] ДЛЯ КАРДИОГЕННОГО ОТЕКА ЛЕГКИХХАРАКТЕРНЫ
ХРИПЫ
А)влажные
Б) сухие экспираторные В) свистящиебифазные
Г) сухиевысокотональные
2563. [T017826] ДЛЯ КАРДИОГЕННОГО ШОКА ХАРАКТЕРНЫМ ИЗМЕНЕНИЕМ ПУЛЬСОВОГО ДАВЛЕНИЯЯВЛЯЕТСЯ
А) снижение Б)повышение
В) сначала снижение, потом повышение Г) сначала повышение, потомснижение
2564. [T017827] КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ГИПОПЕРФУЗИИПРИ КАРДИОГЕННОМ ШОКЕЯВЛЯЕТСЯ
А) олигурия Б) полиурия
В)брадикардия
Г) гиперемия кожныхпокровов
2565. [T017828] К ИСТИННОМУ КАРДИОГЕННОМУ ШОКУ ЧАЩЕПРИВОДИТ
А) трансмуральный инфарктмиокарда
Б) пароксизмальная желудочковая тахикардия В) фибрилляцияпредсердий
Г) суправентрикулярнаятахикардия
2566. [T017829] КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ИСТИННОГОКАРДИОГЕННОГО ШОКАЯВЛЯЕТСЯ
А) артериальная гипотония Б)брадикардия
В)полиурия
Г) артериальнаягипертензия
2567. [T017830] МОЛНИЕНОСНАЯ ФОРМА АНАФИЛАКТИЧЕСКОГОШОКА РАЗВИВАЕТСЯВТЕЧЕНИЕ МИНУТ
А)10
Б)20
В)30
Г)15
2568. [T017831] ШИРОКИМ СЧИТАЕТСЯ КОМПЛЕКСQRSБОЛЕЕ СЕКУНД
А) 0,12
Б)0,10
В)0,9
Г)0,5
2569. [T017832] КОМПЛЕКС QRS ШИРИНОЙ 0,2 СЕК СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ ОТОМ, ЧТО ИМПУЛЬС БЫЛ ГЕНЕРИРОВАНВ
А) желудочках Б) предсердиях
В) синусовомузле
Г) атривентрикулярномузле
2570. [T017833] КОМПЛЕКС QRS ШИРИНОЙ 0,1 СЕК СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ ОТОМ, ЧТО ИМПУЛЬС БЫЛ ГЕНЕРИРОВАНВ
А)предсердиях
Б) атривентрикулярном узле В) пучкеГиса
Г)желудочках
2571. [T017834] ДИФФУЗНЫЕ, НЕСИММЕТРИЧНЫЕ,ДВУСТОРОННИЕ ЗАТЕМНЕНИЯ ЛЕГОЧНОЙ ТКАНИ (СИМПТОМ «СНЕЖНОЙ БУРИ») ХАРАКТЕРНЫДЛЯ
А) респираторного дистресс-синдрома взрослых Б) кардиогенного отекалегких
В) пневмонии Г) ателектаза
2572. [T017835] НОРМАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ ПАРЦИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ CO2 СОСТАВЛЯЕТ ММРТ.СТ.
А)35-45
Б)45-55
В)20-35
Г)50-60
2573. [T017836] ПРИЧИНОЙ СНИЖЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ШОКЕЯВЛЯЕТСЯ
А) абсолютная гиповолемия Б) относительнаягиповолемия
В) повышение сосудистогосопротивления
Г) снижение сократительной способностимиокарда
2574. [T017837] ЦЕНТРАЛИЗАЦИЯ КРОВООБРАЩЕНИЯОБЕСПЕЧИВАЕТ КРОВОТОКВ СОСУДАХ
А) коронарных Б) почечных
В) периферических Г)легочных
2575. [T017838] НАИБОЛЬШУЮ ДИАГНОСТИЧЕСКУЮ ЦЕННОСТЬПРИ СЕПТИЧЕСКОМ ШОКЕ ИМЕЕТОПРЕДЕЛЕНИЕ
А) прокальцитонина Б)интерлейкина
В) фибриногена Г)липосахарида
2576. [T017839] ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ ЯВЛЯЕТСЯРЕЗУЛЬТАТОМ
А) мутации клетки-предшественницы лимфо-или миелопоэза Б) нарушений эндокриннойсистемы
В) патологии нервной системы Г) изменений обменавеществ
2577. [T017840] ИЗ ВСЕХ ВАРИАНТОВ НЕЙРОЛЕЙКЕМИИ ЧАЩЕВСЕГО РЕГИСТРИРУЕТСЯ
А) менингоэнцефалитический синдром Б) поражения периферических нервов В) псевдотуморозныйвариант
Г) поражение черепно-мозговыхнервов
2578. [T017841] ДЛЯ ДОСТОВЕРНОГО ДОКАЗАТЕЛЬСТВА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА УВЕЛИЧЕНИЕ БЛАСТОВ В КОСТНОММОЗГЕСОСТАВЛЯЕТ %
А)20
Б)10
В)15
Г)5
2579. [T017842] ДЛЯ БОЛЬНЫХГЕМОФИЛИЕЙХАРАКТЕРЕН ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ
А)гематомный
Б) пятнисто-петехиальный В) васкулитно-пурпурный Г)смешанный
2580. [T017843] ВОЗНИКНОВЕНИЕ СИНДРОМА ДИССЕМИНИРОВАННОГО ВНУТРИСОСУДИСТОГО СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯОСТРОГО
ЛЕЙКОЗА
А) промиелоцитарного Б)лимфобластного
В) монобластного Г)эритробластного
2581. [T017844] ОСНОВНЫМ КРИТЕРИЕМ ПОЛНОЙ КЛИНИКО- ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ РЕМИССИИ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ КОЛИЧЕСТВО БЛАСТОВ В СТЕРНАЛЬНОМПУНКТАТЕМЕНЕЕ %
А)5
Б)2
В)10
Г)20
2582. [T017845] КРИТЕРИЕМ НЕЙРОЛЕЙКЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ В ЛИКВОРЕ ЦИТОЗА ЗАСЧЕТ
А)бластоза
Б) эритроцитоза В) нейтрофилѐза Г) моноцитов
2583. [T017846] ДЛЯ ОСТРОГО МОНОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ПО ДАННЫМ ЦИТОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯХАРАКТЕРНА
А) резко положительная реакция на альфа-нафтилацетатэстеразу Б) выраженная реакция нагликоген
В) положительная реакция на миелопероксидазу илипиды
Г) отрицательная реакция наальфа-ацетатнафтилацетатэстеразу
2584. [T017847] НАИБОЛЕЕ ЧАСТО НЕЙРОЛЕЙКЕМИЯ ВОЗНИКАЕТ ПРИОСТРОМ
ЛЕЙКОЗЕ
А) лимфобластном Б)миелобластном
В) промиелоцитарном Г)мегакариобластном
2585. [T017848] РЕЗИСТЕНТНАЯ ФОРМА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗАКОНСТАТИРУЕТСЯ ПРИ ОТСУТСТВИИ ПОЛНОЙ КЛИНИКО-ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ РЕМИССИИ ПОСЛЕПРОВЕДЕНИЯ СТАНДАРТНЫХКУРСОВИНДУКЦИОННОЙ ТЕРАПИИ
А) двух Б) одного В)трех
Г) четырех
2586. [T017849] ДЛЯ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ПОРЕЗУЛЬТАТАМ ЦИТОХИМИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНА ВЫРАЖЕННАЯ РЕАКЦИЯНА В ОПУХОЛЕВОЙКЛЕТКЕ
А) гликоген в гранулярной форме Б) альфа-нафтилацетатэстеразу В)миелопероксидазу
Г) гликоген в диффузнойформе
2587. [T017850] ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ В И С ПРИ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗАХ СВЯЗАНАС
А) массивной трансфузионной нагрузкой препаратами крови Б) глубокой иммуносупрессией на фонехимиотерапии
В) токсическим поражением гепатоцитов цитостатиками Г) генетической предрасположенностьюпациентов
2588. [T017851] К НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ФАКТОРАМ ПРОГНОЗА ПРИОСТРОМ ЛИМФОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕОТНОСИТСЯ
А) исходный лейкоцитоз выше 100х109/л Б) мужской полпациена
В) выраженная лимфаденопатия в дебюте заболевания Г) отсутствиелейкоцитоза
2589. [T017852] ВЫСОКИЙ РИСК СПОНТАННЫХ КРОВОТЕЧЕНИЙ ИМЕЕТСЯПРИ КОЛИЧЕСТВЕТРОМБОЦИТОВ Х109/Л
А) менее20
Б)60-70
В)40-50
Г)200-120
2590. [T017853] ПОВЫШЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ТРОМБОЦИТОВ ХАРАКТЕРНОДЛЯ
А) эссенциальнойтромбоцитемии
Б) гепарин-индуцированнойтромбоцитопении
В) тромботической тромбоцитопенической пурпуры Г) апластическойанемии
2591. [T017854] ИЗ ВСЕГО ЖЕЛЕЗА В ОРГАНИЗМЕ ВГЕМОГЛОБИН ВКЛЮЧАЕТСЯ %
А)70-73
Б)20-30
В)30-40
Г)10-20
2592. [T017855] КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ В НОРМЕСОСТАВЛЯЕТ
Л
А) 150 -400
Б) 150 - 200
В) 150 -250
Г) 100 -150
2593. [T017856] ДЛЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ ХАРАКТЕРНЫМЯВЛЯЕТСЯ
ТИПКРОВОТОЧИВОСТИ
А) пятнисто-петехиальный Б)гематомный
В) васкулитно-пурпурный Г) ангиоматозный
2594. [T017857] ПРИ ИММУННОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЕВ КОСТНОМ МОЗГЕДИАГНОСТИРУЕТСЯ
А) гиперплазия мегакариоцитарногоростка
Б) повышенный процент плазматических клеток В) угнетение мегакариоцитарногоростка
Г)бластоз
2595. [T017859] ТЕНЯМИ БОТКИНА-ГУМПРЕХТАНАЗЫВАЮТСЯ
А) разрушенные ядралимфоцитов
Б) полуразрушенные ядра моноцитов В) злокачественныеклетки
Г) плохо окрашенныеклетки
2596. [T017860] УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ЭРИТРОЦИТОВ ПРИИСТИННОЙ ПОЛИЦИТЕМИИ ПРОИСХОДИТ ЗАСЧЕТ
А) опухолевойприроды
Б) увеличения эритропоэтина В) снижения эритропоэтина Г) системнойгипоксии
2597. [T017861] ПЛЕТОРИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ПРИ ИСТИННОЙПОЛИЦИТЕМИИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
А) ярко-красным оттенком кожи и слизистых Б) желтушным цветомкожи
В) бледностью кожи и слизистых Г) синюшным оттенкомслизистых
2598. [T017863] К ЛАБОРАТОРНЫМ ПРИЗНАКАМПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ АНЕМИИОТНОСЯТ
А) снижение уровня эритроцитов вкрови
Б) повышение свободного гемоглобина вмоче В) гипохромиюэритроцитов
Г) повышение уровня непрямогобилирубина
2599. [T017864] ГЛАВНЫМИ МОРФОЛОГИЧЕСКИМИПРИЗНАКАМИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ В КОСТНОМ МОЗГЕЯВЛЯЮТСЯ
А) более 10% плазматических клеток с чертамиатипии Б) лимфоидные клетки с чертамиатипии
В) плазмобласты в большом количестве Г)миелобласты
2600. [T017866] ДЛЯ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ В ПЕРВУЮОЧЕРЕДЬ ХАРАКТЕРНОПОРАЖЕНИЕ
А) плоскихкостей
Б) длинных трубчатых костей В) крупныхсуставов
Г) межфаланговыхсуставов
2601. [T017867] ДОСТОВЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ ЯВЛЯЮТСЯ % ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК В КОСТНОММОЗГЕ
А) 10 и более Б) 5 –7
В) 7 –9
