ОСНОВЫ ГЕНЕТИКИ.ВВЕДЕНИЕ В ГЕНЕТИКУ. ГИБРИДОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД.
Генетика — наука, которая изучает закономерности (законы) наследственности и изменчивости организма.
Основатель генетики — чешский учёный Ян Грегор Мендель (1822—1884)
В 1865 он открыл главные законы наследования признаков.
Дата рождения генетики, как науки 1900г., когда эти законы были открыты вторично.
Наследственность — свойство организмов сохранять и передавать наследственную информацию(НИ), признаки и особенности развития следующему поколению.
Наследование — способ передачи наследственной информации от одного поколения к другому в процессе размножения.
При половом: две клетки—гаметы (женские), образуются в яичниках, сперматозоиды (мужские), образуются в яичках. Процесс образования сперматозоидов—сперматогенез. При половом размножении передача НИ осуществляется через половые клетки.
При бесполом размножении через соматические клетки.
Главную роль в передаче наследственных свойств выполняют хромосомы. Материальными носителями НИ в хромосомах являются гены (молекула ДНК)
Изменчивость — свойство организмов изменять признаки в процессе индивидуального развития (онтогенеза). При этом появляются различия между особями одного вида.
Для изучения законов наследственности Мендель применил гибридологический метод. Метод позволяет изучать наследственные свойства организмов по признакам потомков. Включает приемы:
1. Наследование определенных признаков(одной или двух пар)
2. Изучаемые признаки должны быть контрастными(альтернативными). Причём в начале скрещивания используются «чистые» линии родительских организмов (гомозиготы)
3. Изучают проявление признака в ряду поколений.
4. Проводят количественный учёт, мат.анализ и выявляют статистические закономерности.
ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ ГЕНЕТИКИ
Развитие признаков организма контролируется генами, которые локализованы в хромосомах клеток.
Ген — это материальная структурно—функциональная единица наследственности. Участок ДНК, содержащий информацию о первичной структуре белка и развитии одного признака.
Локус — место расположения генов в хромосоме.
Гомологичные хромосомы — парные одинаковые по форме, размерам и набору генов.
Аллельные гены — гены, расположенные в одинаковых локусах гомохромосом. Обозначают одинаковыми буквами латинского алфавита(Аа)
Они определяют развитие альтернативных контрастных признаков (цвет глаз)
Неаллельные гены — расположены в разных локусах хромосом, их обозначают разными буквами лат.алфавита.
Генотип — совокупность генов в клетках организма, которые получены от родителей(АаВв) — дигетерозигота.
Фенотип — совокупность всех признаков и свойств организма. Это результат взаимодействия генотипа с окружающей средой.
Гомозигота — клетка (особь), имеющая в гомохромосомах одинаковые аллели данного гена. АА — доминантная; аа— рецессивная. Образует один тип гамет в процессе гаметогенеза и не даёт расщепления в потомстве.
Гетерозигота — клетка(особь), имеющая в гомохромосомах разные аллели данного гена.
Количество гамет в гетерозиготы 2^n, где n — кол—во признаков.
Доминантный признак — преобладающий, проявляется у гетерозигот.
Рецессивный признак — передаётся по наследству, но не всегда проявляется.
Используются следующие условные обозначения:
1. Родители P
2. Пол муж жен
3. G — гаметы
4. F1, F2... — дети/потомство
А — доминантный признак
а — рецессивный
Законы Менделя
При скрещивании гомозиготный особей, отличающихся по одной паре альтернативных признаков, все потомство первого поколения единообразно по фенотипу и генотипу
2. Закон расщепления признаков
• открыт при анализе результатов второго поколения, полученного путём самоопыления гибридов первого поколения
3. Закон чистоты гамет
• объясняет закон расщепления. У гетерозигот пары аллелей не изменяются и в каждую гамету идёт один ген из данной алелльной пары.
МОНОГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ. НЕПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ
В опытах Менделя доминантный ген полночью подавляет рецессивный — явление полного доминирования. В природе часто встречается неполное доминирование, рецессивный ген не полностью подавляется доминантным=>гетерозигота имеет новый промежуточный фетотип.
