Голандрический тип наследования.

Аутосомно-доминантный тип наследования.

1. Больные встречаются в каждом поколении.

2. Болеют в равной степени и мужчины, и женщины.

3. Больной ребенок рождается у больных родителей с вероят­ностью 100%, если они гомозиготны, 75%, если они гетерози­готны.

4. Вероятность рождения больного ребенка у здоровых роди­телей 0%.

Аутосомно-рецессивный тип наследования:

1. Больные встречаются не в каждом поколении.

2. Болеют в равной степени и мужчины, и женщины.

3. Вероятность рождения больного ребенка у здоровых роди­телей 25%, если они гетерозиготны; 0%, если они оба, или один из них, гомозиготны по доминантному гену.

4. Часто проявляется при близкородственных браках. Сцепленный с X-хромосомой (с полом) доминантный тип наследования:

1. Больные встречаются в каждом поколении.

2. Болеют в большей степени женщины.

3. Если отец болен, то все его дочери больны.

4. Больной ребенок рождается у больных родителей с ве­роятностью 100%, если мать гомозиготна; 75%, если мать гетеро­зиготна.

5. Вероятность рождения больного ребенка у здоровых роди­телей 0%.

Сцепленный с Х-хромосомой (с полом) рецессивный тип насле­дования.

1. Больные встречаются не в каждом поколении.

2. Болеют, в основном, мужчины.

3. Вероятность рождения больного мальчика у здоровых ро­дителей 25%, больной девочки—0%.

Голандрический тип наследования.

1. Больные встречаются в каждом поколении.

2. Болеют только мужчины.

3. Если отец болен, то все его сыновья больны.

4. Вероятность рождения больного мальчика у больного отца равна 100%.

В разделе приводятся задачи на анализ уже составленных ро­дословных и составление родословных по предложенным исход­ным данным с установлением характера наследования признака и вероятности проявления его у потомков; учащимся предлага­ется составить собственные родословные.

Для составления родословных рекомендуется использовать данные таблицы 2.2.

 

Таблица 2.2. Доминантные и рецессивные признаки человека

Признак	Доминантные	Рецессивные
Глаза	Большие	Маленькие
Цвет глаз	Карие	Голубые
Разрез глаз	Прямой	Косой
Тип глаз	Монголоидный	Европеоидный
Острота зрения	Близорукость	Нормальное
Верхнее веко	Нависающее (эпикант)	Нормальное
Ямочки на щеках	Есть	Нет
Уши	Широкие	Узкие
	Длинные	Короткие
Подбородок	Прямой	Отступающий назад
	Широкий	Узкий и острый
Выступающие зубы и челюсти	Имеются	Отсутствуют
Щель между резцами	Есть	Нет
Волосы	С мелкими завитками	Вьющиеся, волнистые
	Жесткие, прямые, «ежик»	Прямые, мягкие
	Вьющиеся	Волнистые или прямые
Поседение волос	В возрасте 25 лет	После 40 лет
Облысение	У мужчин	У женщин
Белая прядь волос надо лбом	Имеется	Отсутствует
Рост волос по средней линии лба	Есть	Нет
Мохнатые брови	Есть	Нет
Нижняя губа	Толстая и отвисающая	Нормальная
Способность загибать язык назад	Есть	Нет
Способность свертывать язык трубочкой	Есть	Нет
Зубы при рождении	Имеются	Отсутствуют
Кожа	Толстая	Тонкая
Цвет кожи	Смуглый	Белый
Веснушки	Есть	Нет
Кисть	С 6 или с 7 пальцами	С 5 пальцами
Преобладающая рука	Правая	Левая
Узоры на коже пальцев	Эллиптические	Циркулярные
Антигены системы АВО	А, В	О
Голос (у женщин)	Сопрано	Альт
Голос (у мужчины)	Бас	Тенор
Абсолютный музыкальный слух	Имеется	Отсутствует
Наследственная глухота	Отсутствует	Имеется

 

ЗАДАЧИ

2.1. Рассмотрите приведенную ниже родословную. Опреде­лите характер наследования голубоглазости и, по возможности, укажите генотип родителей и потомства.

Решение. На изображенной здесь родословной девочка (11) — голубоглазая, тогда как ее сестра (12) и брат (10), а также мать (8) и отец (7) — все кареглазые. Две ее тетки (5 и 6), один дядя (9), дедушка по отцовской линии (1) и бабушка по материнской линии (4) также кареглазые, но бабушка по отцовской линии (2) и дедушка по материнской линии (3) — голубоглазые.

Характер наследования признака — рецессивный, т.к. при­знак встречается не в каждом поколении, и у кареглазых родителей (7 и 8) рождается голубоглазая девочка. Обозначив ген голубоглазости через а, а ген кареглазости — через А, можем запи­сать генотип бабушки (2) и дедушки (3), двух теток (5, 6) и дяди (9), отца (7), матери (8) и их дочери (11). Генотип остальных членов семьи точно установить невозможно.

2.2. Родословная семей по способности ощущать вкус фенилтиомочевины:  — ощущает как горький, ^- не ощущает.

 

Определите наследование признака и генотипы членов ро­дословной.

Решение. В данной родословной способность ощущать вкус фенилтиомочевины наблюдается в каждом поколении, и у роди­телей 1 и 2, 7 и 8 в потомстве родились дети с иным фенотипом. Это признаки аутосомно-доминантного наследования.

Генотипы членов родословной:

2.3. Приводится родословная семьи, страдающей заболева­нием. Установите характер наследования заболевания.

Решение. Из приведенной родословной видно, что болеют только мужчины. Отсюда можно предположить, что заболева­ние сцеплено с полом. Больные дети появились у здоровых ро­дителей, следовательно, ген анализируемой болезни рецессив­ный. В то же время, от брака больного мужчины со здоровой женщиной дети независимо от пола оказываются здоровыми. Это возможно в том случае, когда рецессивный ген аномалии сцеплен с Х- хромосомой. У мужчин X-хромосома только одна и рецессивный ген болезни не может быть подавлен; у женщин же X-хромосомы две. Поэтому, если женщина унаследует от отца эту Х- хромосому с геном болезни, то доминантный ген нормы другой Х- хромосомы, полученной от матери, подавит ген анома­лии.

Больные встречаются не в каждом поколении. Это также один из признаков сцепленного с полом рецессивного наследо­вания.

Таким образом, тип наследования — сцепленный с полом, рецессивный.

2.4. Рассмотрите приведенные ниже родословные и опреде­лите характер наследования указанных там признаков: а) Леворукость:

 

 

 

2.5. Ниже приведена часть родословной королевы Виктории (Алиса Гессенская — ее дочь). Это пример классического насле­дования гемофилии. Укажите носителей гемофилии для каждо­го поколения и их генотипы.

 

 

2.6. На схеме показано наследование дальтонизма у челове­ка. Определите генотипы родителей и потомков. Рассчитайте вероятность (в %) рождения в этой семье еще одного дальтоника.

2.7. Молодожены нормально владеют правой рукой. В семье женщины-пробанда было еще две сестры, нормально владеющих правой рукой, и три брата — левши. Мать женщины — правша, отец — левша. Бабки и деды со стороны матери и отца мужа нормально владели правой рукой. Составьте родословную семьи. Определите вероятность рождения в этой семье детей, владеющих левой рукой.

2.8. Пробанд — нормальная женщина — имеет пять сестер, две из которых однояйцевые близнецы, две — двуяйцевые близ­нецы. Все сестры имеют шесть пальцев на руке. Мать пробанда нормальна, отец — шестипалый. Со стороны матери все предки нормальны. У отца два брата и четыре сестры — все пятипалые.