Б. иммуноф ерментный анализ
9.133. Инфекция, сопровождающаяся формированием Т-клеточного иммунодефицита:
А. ВИЧ-инф екция
9.134. ВИЧ относится к семейству:
Г. ретровирусов, подсемейству лентивирусов
9.135. Структурные бачки ВИЧ: А. а, б
а. gр 120; gр 41 и gр 110; gр 36
б. р 17-18; р24;р9;р7; р51 (обратная транскриптаза)
.
9.136. Репродукция ВИЧ:
В. вирусы прикрепляются к специфическим клеточным рецепторам и проникают в клетку. В процессе «раздевания» освобождается вирусная РНК, начинает функционировать обратная транскриптаза вируса, образуется вирусная одно-, а затем и двухспиралевая ДНК, которая интегрирует с ДНК хромосом. При активации генома провируса начинается транскрипция и трансляция с образованием вирусных белков
9.137. Пути передачи ВИЧ-инфекции у взрослых: В. а,б,г.
а. при половом контакте
б. через парентерально вводимые продукты крови г. через поврежденную кожу и слизистые оболочки
.
9.138. Пути передачи ВИЧ -инфекции от матери к ребенку: А. а,б
а. транспланцентарно и в период родов
б. при грудном вскармливании
9.139. Клетки-мишени для ВИЧ: В. аДв
а. СD4+ лимфоциты в. клетки нервной глии
б. клетки Лангенганса кожи и слизистых г. эритроциты
А. а. Б. а,б.. Г. а,б,в,г. Д. а,г.
9.140. Рецепторы для ВИЧ на клетках-мишенях: Б. СD4
9.141. Провирус ВИЧ - это вирусная: Г. ДНК, интегрированная
9.142. Причины гибели Т-лимфоцитов-хелперов при ВИЧ инфекции: Г. а, б,в.
а. накапливается и отпочковывается большое количество вирусных частиц
б. в результате активации апоптоза
в. поверхность инфицированных клеток становится чужеродной, отличной от «своих» клеток
9.143. Маркеры прогрессирования ВИЧ -инфекции: А. а,б, в
а. снижение в крови количества СD4 Т-лимфоцитов
б. увеличение в сыворотке концентрации р 24 (белок, покрывающий нуклеокапсид)
в. снижение в сыворотке концентрации антител к поверхностным (соге) белкам ВИЧ
9.144. В основу классификации клинических стадий ВИЧ -инфеции положены следующие
показатели Т-клеточного иммунитета: А.количество СD4+ Т-лимфоцитов
9.145. Какой уровень содержания в крови СD4+ Т-лимфоцитов является СПИД-индикаторным:
Г. < 200 кл/мкл (<14 %)
9.146. Основные подходы при диагностике ВИЧ-инфекции: Г. аДв
а. выявление антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в сыворотке обследуемых
б. выявление антигенов ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в сыворотке обследуемых
в. выявление провируса ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в лимфоцитах
г. определение соотношения СD4+/СD8+ в крови обследуемых
Д.а,г.
9.147. Какие методы используют для выявления ВИЧ в исследуемом материале? Г. а,б,в
а. культуральный в. ИФА
б. полимеразная цепная реакция (ПЦР)
9.148. В серонегативный период ВИЧ-инфеции провирус определяется с помощью полимеразной
цепной реакции (ПЦР) в: Б. л имфоц итах
9.149. Какой алгоритм исследований применяют при обследовании лиц из групп риска?
А.определение антител в сыворотке методом ИФА; в случае положительного результата - проведение подтверждающего анализа - иммуноблота (ИБ). При получении сомнительного результата в ИБ возможно проведение исследования с целью выявления провируса ВИЧ в лимфоцитах методом ПЦР
9.150. Какой алгоритм лабораторных исследований применяют при обследовании детей до 1 года при подозрении на перинатальную ВИЧ-инфекцию (мать инфицирована)?
Г. определить антигены (р24) ВИЧ или провирус культуральным методом, ПЦР или ИФА. При получении
как положительного, так и отрицательного результата провести исследование через 2-4 недели.
Повторное получение положительного результата будет свидетельствовать о ВИЧ-инфекции Д. определить антитела к ВИЧ-1 и к ВИЧ-2 методом ИФА. При положительном результате
госпитализировать
9.151. Укажите, какие лабораторные данные подтверждают предшествующую стрептококковую инфекцию при диагностике ревматоидной лихорадки: В. б,в,г
б. повышенные титры антистрептококковых антител: антистрептолизина-0 (АСЛ-О),
антистрептогиалуронидазы, антистрептокиназы, антидезоксирибонуклеазы В
в. положительная культура из зева (стрептококк группы А)
г. недавно перенесенная скарлатина
9.152. Лабораторные признаки ревматоидного артрита: Б. аДг
а. ревматоидный фактор (IgМ-класса)
б. аутоантитела к кератогиалиновым зернам клеточного эпителия слизистой оболочки ротовой полости
в. аутоантитела к нативной ДНК
г. повышение СОЭ и присутствие С-реактивного белка
Д. а,в.
9.153. Лабораторные проявления ревматоидного васкулита: Б. б,в,г,д
г. иммунные комплексы в нейтрофилах
б. снижение концентрации комплемента в сыворотке
д. антинуклеарный фактор
в. иммунные комплексы в сыворотке
9.154. Лабораторные диагностические критерии системной красной волчанки: Г. б,в, г, д
в. антитела к нативной ДНК д. ложноположительная реакция Вассермана
б. антинуклеарный фактор г. антитела к Sm-антигену
9.155. Гематологические критерии системной красной волчанки: А. б,в,г.
в. тромбоцитопения
б. лейкопения
г. гемолитическая анемия с ретикулоцитозом
9.156. Иммунодиагностика аутоиммунного тиреоидита (болезнь Хашимото) основана на: В. аДг.
а. выявлении лимфо-моноцитарной инфильтрации щитовидной железы при биопсии
г. обнаружении в крови антинуклеарного фактора
. Д. а.
9.157. Для множественной миеломы характерны: Б. аДв.
а. белок Бенс-Джонса б. М-градиент в. повышение СОЭ г. ретикулоцитоз
Д. б,г.
9.158. Для вирусного гепатита характерны: В. а,б,в
а. антитела класса IgМ к НВс антигену в. ДНК вируса гепатита В
б. НВе антиген
9.159. Для больных вирусным гепатитом С (ВГС) характерно обнаружение антител:
Г. сочетанное обнаружение антител к соге- и NS-
9.160. Вирусный гепатит А передается:
А. фекально-оральн ым путем
9.161. Вирусный гепатит В не передается:
А. фекально-оральным путем
9.162. Вирусный гепатит C не передается:
А. фекально-оральным путем
9.163. Вирусный гепатит D не передается:
А. фекально-оральным путем
9.164. Вирусный гепатит Е передается:
А .фекально-о ральным путем
9.165. Средний инкубационный период гепатита А:
А. 30 дней (14 -50 дней)
9.166. Средний инкубационный период гепатита В:
Б. 70 дней (30 - 1 80 дней)
9.167. Средний инкубационный период гепатита С:
В. 50 дней (14 - 180 дней
9.168. Средний инкубационный период гепатита Е: Г. 40 дней (14 - 60 дней) геп Е
А.30 дней (14 - 50 дней) гепА В. 50 дней (14 -180 дней) геп С
Б. 70 дней (30 - 180 дней) геп В
9.169. Диагностика вирусного гепатита А строится на выявлении в крови:
В. антител к вирусным антигенам
9.170. Лабораторными показателями острого гепатита А являются обнаруживаемые в крови:
В. Анти-НАV, Анти -НАV IgМ
9.171. Лабораторными показателями инкубационного периода гепатита В являются обнаруживаемые в крови:
А. Аg-НВs; Аg -НВе; ДНК НВV
9.172. Лабораторным показателем острого вирусного гепатита В являются:
Б. Аg-НВs; Аg-НВе; ДНК НВV; Аt-НВс; IgМ Аt-НВс
9.173. Лабораторными показателями поздней инфекции вирусного гепатита В являются
обнаруживаемые в крови: В.Аg-НВs; Аg-НВс; Аt-НВе
9.174. Лабораторными показателями здоровых хронических носителей вируса гепатита В
являются обнаруживаемые в крови: В. Аg-НВs; Аg- НВс; Аt-НВе
9.175. К кислородзависимым антимикробным системам нейтрофилов следует отнести: Б. д,е, ж
е. миелопероксидазу
д. активные формы кислорода
ж. перекись водорода
9.176. К кислороднезависимым антимикробным системам нейтрофилов следует отнести: А. аДв
а. катионные белки г. лактоферрин е. миелопероксидазу
б. протеиназы д. активные формы кислорода ж. перекись водорода
в. кислые гидролазы
г,. Б. д,е,ж. В. а,б,г,е. Г. а,б,д,е. Д. в,г,д,ж.
9.177. К реакциям гиперчувствительности немедленного типа относятся следующие реакции: Б. а.
а. анафилактические
9.178. К реакциям гиперчувствительности замедленного типа относятся следующие реакции: В. б,в, г
в. иммунокомпетентные г. образование гранулем б. цитологические
9.179. Протеинурия Бенс-Джонса не отмечается при: А. острых лейко зах
9.180. Наиболее частой причиной гемолитической болезни новорожденных являются антитела к:
Б. ан тигенам системы-резус
9.181. В основе определения групповой принадлежности крови лежит реакция: А.агглютин ации
9.182. При определении групповой принадлежности крови необходимо соблюдать все следующие
условия, кроме: Д. использования стандартных сывороток с низким титром
9.183. Группу крови по стандартным эритроцитам нельзя определять:
Г. новорожденному
9.184. К ложной агглютинации при определении группы крови приводят все следующие
факторы, кроме: В. низкой агглютинабильности эритроцитов
9.185. Причиной отсутствия агглютинации могут быть следующие факторы, за исключением:
В. неправ ильного количественного соотношения исследуемой крови и стандартной сыворотки
9.186. В основе определения резус-принадлежности крови лежит реакция: А. агглюти нации
9.187. Для выявления эритроцитарных антител используются: Д. стандартные эритроциты, изготовленные на станциях переливания крови
9.188. Для исследования групповой и резус-принадлежности можно брать кровь: Д. все отве ты правильные
А.стабилизированную цитратом натрия В. сыворотку
Б. без стабилизатора Г. взвесь эритроцитов
9.189. Неполные антитела к резус-фактору нельзя выявить методом:
А. солевой агглютинации
9.190. Принцип прямой пробы Кумбса заключается в выявлении:
Б. фиксиро ванных на эритроцитах антител
9.191. Положительная прямая проба Кумбса не отмечается при:
А .микросфероцитарной гемолитической анемии
9.192. Непрямой пробой Кумбса можно выявить:
А. циркулирующ ие неполные антиэритроцитарные антитела
9.193. К ложной агглютинации при определении группы крови могут привести: Д. все указанные причины
А. низкая температура помещения Г. высокий титр стандартной сыворотки
Б. слабый титр сыворотки
В. низкая агглютинабильность эритроцитов
9.194. Отсутствие агглютинации при определении группы крови возможно из-за:
А .гемолиза э ритроцитов
9.195. Положительная прямая проба Кумбса возможна при:
В. гемолити ческой болезни новорожденных
9.196. Положительная прямая проба Кумбса невозможна при:
г. холецис тите
9.197. Для системы комплемента характерно следующее: Д. все перечисленное верно
А.комплемент состоит более чем из 20 иммунологически различных белков
Б. компоненты комплемента синтезируются в печени
В. классическая активация обеспечивается комплексом антиген-антитело
Г. активный комплемент способен лизировать вирусы и бактерии
9.198. Компонент С4 комплемента повышается при следующих заболеваниях:
Б. острая фаза воспаления
9.199. Компонент СЗ комплемента повышается в следующих случаях, кроме:
А.по ражения паренхимы печени
9.200. При использовании стандартных эритроцитов для определения группы крови детей
до 5 лет могут быть ошибки из-за:
А .низкий титр агглютининов сыворотки
9.201. При обнаружении у больного резус принадлежности Du (слабо выраженный антиген D) при
решении вопроса о переливании крови необходимо: Г. отправить кровь на индивидуальный подбор донора
9.202. Для пробы Кумбса необходима сыворотка: В. антиглобулиновая антисыворотка
9.203. Антиэритроцитарные антитела необходимо определять: В. у всех больных независимо от резус-принадлежности
9.204. При исследовании в лаборатории у больного выявлены аллоиммунные
антиэритроцитарные антитела. Ему можно переливать: Б. кровь от индивидуально подобранного донора
9.205. У больного группа крови А2В (1У)а. Правильная тактика врача при переливании крови
ввести: В. эритроцитную массу группы В (III)
9.206. При положительной пробе на совместимость крови донора и реципиента является
правильным переливание: Б. крови от индивидуально подобранного донора
9.207. У больного группа крови А2(П)αβ, этому больному в экстренном случае можно переливать:
А. эритроцитную массу группы О (I)
9.208. Перед переливанием крови необходимо: Д. провести все перечисленные пробы
А.определить группу крови больного
Б. определить группу крови донора
В. провести пробу на совместимость крови донора и больного на плоскости
Г. провести пробу на совместимость крови донора и больного на водяной бане
9.209. Срок годности цоликлонов анти-А и анти-В истек. Правильная тактика врача: Б. получить новые реактивы
9.210. Для определения в крови донора и больного антирезус-антител необходимы:
Б. станд артные эритроциты, приготовленные на станции переливания крови
9.211. При определении группы крови больного цоликлоны анти-А и анти-В агглютинируют его
эритроциты. При контрольном исследовании эритроцитов в физиологическом растворе NaCl
реакция положительная. Рекомендуется при срочном переливании крови:
Г. перелить эритромассу группы O(I)
