Экзаменационные компьютерные тесты по Фармакологии - 2007 год
(Версия тестов – 2005-2006 год)
*1
ПОНЯТИЕ "ФАРМАКОКИНЕТИКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ" ВКЛЮЧАЕТ:
$ВСАСЫВАНИЕ
$РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
$БИОТРАНСФОРМАЦИЮ
?ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
$ВЫВЕДЕНИЕ ИЗ ОРГАНИЗМА
*2
ПОНЯТИЕ "ФАРМАКОДИНАМИКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ" ВКЛЮЧАЕТ:
?ВСАСЫВАНИЕ
$ЛОКАЛИЗАЦИЮ И МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
?БИОТРАНСФОРМАЦИЮ
$ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
?ВЫВЕДЕНИЕ ИЗ ОРГАНИЗМА
*3
ЭНТЕРАЛЬНЫЕ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ:
$ВНУТРЬ
$СУБЛИНГВАЛЬНО (ПОД ЯЗЫК)
?ПОД КОЖУ
$РЕКТАЛЬНО
?В ВЕНУ
*4
ПАРЕНТЕРАЛЬНЫЕ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ:
?ВНУТРЬ
?СУБЛИНГВАЛЬНО (ПОД ЯЗЫК)
$ПОД КОЖУ
$В ВЕНУ
$В МЫШЦУ
*5
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ДОЛЖНЫ БЫТЬ СТЕРИЛЬНЫМИ ПРИ ВВЕДЕНИИ:
?ВНУТРЬ
$ПОД КОЖУ
$В МЫШЦУ
$В ВЕНУ
?ПОД ЯЗЫК
*6
ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ВСАСЫВАНИЯ БОЛЬШИНСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОМ ТРАКТЕ:
?ФИЛЬТРАЦИЯ
$ПАССИВНАЯ ДИФФУЗИЯ
?ПИНОЦИТОЗ
?АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ
*7
ОСНОВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ВСАСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПРИ ПОДКОЖНОМ И ВНУТРИМЫШЕЧНОМ ВВЕДЕНИИ:
$ПАССИВНАЯ ДИФФУЗИЯ
$ФИЛЬТРАЦИЯ ЧЕРЕЗ МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ПРОМЕЖУТКИ
?ПИНОЦИТОЗ
?АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ
*8
ПРИ ИНГАЛЯЦИОННОМ ВВЕДЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА:
?ПОПАДАЮТ В ОБЩИЙ КРОВОТОК, ПРОХОДЯ ЧЕРЕЗ ПЕЧЕНОЧНЫЙ БАРЬЕР
$ПОПАДАЮТ В ОБЩИЙ КРОВОТОК, МИНУЯ ПЕЧЕНОЧНЫЙ БАРЬЕР
$КАК ПРАВИЛО, БЫСТРО ВЫЗЫВАЮТ ЭФФЕКТ
?КАК ПРАВИЛО, МЕДЛЕННО ВЫЗЫВАЮТ ЭФФЕКТ
*9
БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПОКАЗЫВАЕТ:
$КАКАЯ ЧАСТЬ НЕИЗМЕНЕННОГО ВЕЩЕСТВА ПОПАЛА В СИСТЕМНЫЙ КРОВОТОК ПО СРАВНЕНИЮ С ВВЕДЕННОЙ ДОЗОЙ
?КАКАЯ ЧАСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ДОСТИГЛА ОРГАНА-МИШЕНИ
?КАКАЯ ЧАСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА МЕТАБОЛИЗИРОВАЛАСЬ В ОРГАНИЗМЕ
*10
МЕТАБОЛИТЫ И КОНЪЮГАТЫ ПО СРАВНЕНИЮ С ИСХОДНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ:
$БОЛЕЕ ГИДРОФИЛЬНЫ
?БОЛЕЕ ЛИПОФИЛЬНЫ
$ПОВЫШЕНИЮ СТЕПЕНИ ИОНИЗАЦИИ
?СНИЖЕНИЮ СТЕПЕНИ ИОНИЗАЦИИ
*11
ИЗ ОРГАНИЗМА ПУТЕМ ПОЧЕЧНОЙ ЭКСКРЕЦИИ ЛЕГЧЕ ВЫВОДЯТСЯ:
$ИОНИЗИРОВАННЫЕ ВЕЩЕСТВА
?НЕИОНИЗИРОВАННЫЕ ВЕЩЕСТВА
*12
ВЕЩЕСТВА, КОТОРЫЕ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ СО СПЕЦИФИЧЕСКИМИ РЕЦЕПТОРАМИ ВЫЗЫВАЮТ МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ, НАЗЫВАЮТ:
$ПОЛНЫМИ АГОНИСТАМИ
?ЧАСТИЧНЫМИ АГОНИСТАМИ
?АНТАГОНИСТАМИ
*13
ПРИ ПОВТОРНОМ ВВЕДЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ МОГУТ РАЗВИВАТЬТЬСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ЯВЛЕНИЯ:
$ПРИВЫКАНИЕ
$КУМУЛЯЦИЯ
$ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
?ПОТЕНЦИРОВАНИЕ
*14
НАКОПЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ПРИ ЕГО ПОВТОРНЫХ ВВЕДЕНИЯХ НАЗЫВАЕТСЯ:
?ПРИВЫКАНИЕ
$МАТЕРИАЛЬНАЯ КУМУЛЯЦИЯ
?ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КУМУЛЯЦИЯ
*15
НЕПРЕОДОЛИМОЕ СТРЕМЛЕНИЕ К ПОВТОРНЫМ ПРИЕМАМ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:
?КУМУЛЯЦИИ
?ИДИОСИНКРАЗИИ
$ЛЕКАРСТВЕННОЙ ЗАВИСИМОСТИ
*16
ПРИВЫКАНИЕ (ТОЛЕРАНТНОСТЬ) К ЛЕКАРСТВЕННОМУ ВЕЩЕСТВУ ЭТО:
?НЕПРЕОДОЛИМОЕ СТРЕМЛЕНИЕ К ПОВТОРНЫМ ПРИЕМАМ ВЕЩЕСТВА
$СНИЖЕНИЕ ЭФФЕКТА ПРИ ПОВТОРНОМ ПРИМЕНЕНИИ В ТОЙ ЖЕ ДОЗЕ
?НАКОПЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА В ОРГАНИЗМЕ
*17
ПРИ КОМБИНИРОВАННОМ ПРИМЕНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ МОГУТ ВОЗНИКАТЬ:
$СУММИРОВАНИЕ ЭФФЕКТОВ
?ПРИВЫКАНИЕ
?ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
$ПОТЕНЦИРОВАНИЕ
$АНТАГОНИЗМ
*18
"АНТАГОНИЗМ":
?ОСЛАБЛЕНИЕ ЭФФЕКТА ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ПРИ ЕГО ПОВТОРНЫХ ВВЕДЕНИЯХ
$ОСЛАБЛЕНИЕ ЭФФЕКТА ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ДРУГИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВОМ
?УСИЛЕНИЕ ЭФФЕКТА ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ДРУГИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВОМ
*19
М-ХОЛИНОМИМЕТИК:
$ПИЛОКАРПИН
?АЦЕТИЛХОЛИН
?ПРОЗЕРИН
?ГАЛАНТАМИН
*20
М-ХОЛИНОМИМЕТИКИ:
$СТИМУЛИРУЮТ М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
?БЛОКИРУЮТ М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
?ИНГИБИРУЮТ ФЕРМЕНТ АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗУ
*21
М-ХОЛИНОМИМЕТИКИ, ДЕЙСТВУЯ НА ГЛАЗ, ВЫЗЫВАЮТ:
$СУЖЕНИЕ ЗРАЧКА (МИОЗ)
?РАСШИРЕНИЕ ЗРАЧКА (МИДРИАЗ)
$СНИЖЕНИЕ ВНУТРИГЛАЗНОГО ДАВЛЕНИЯ
?ПОВЫШЕНИЕ ВНУТРИГЛАЗНОГО ДАВЛЕНИЯ
$СПАЗМ АККОМОДАЦИИ
?ПАРАЛИЧ АККОМОДАЦИИ
*22
М-ХОЛИНОМИМЕТИКИ ВЫЗЫВАЮТ:
$ПОВЫШЕНИЕ ТОНУСА И ПЕРИСТАЛЬТИКИ КИШЕЧНИКА
$ПОВЫШЕНИЕ ТОНУСА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
$ПОВЫШЕНИЕ ТОНУСА БРОНХОВ
?ПОВЫШЕНИЕ ЧАСТОТЫ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
*23
АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА:
?АЦЕТИЛХОЛИН
$ПРОЗЕРИН
$ГАЛАНТАМИН
$АРМИН
*24
АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА ОБРАТИМОГО ДЕЙСТВИЯ:
$ПРОЗЕРИН
$ГАЛАНТАМИН
?АРМИН
*25
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПРОЗЕРИНА И ГАЛАНТАМИНА:
?НЕПОСРЕДСТВЕННО СТИМУЛИРУЮТ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
?БЛОКИРУЮТ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
$ИНГИБИРУЮТ ФЕРМЕНТ АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗУ
*26
ТОНУС ГЛАДКИХ МЫШЦ КИШЕЧНИКА ПОД ВЛИЯНИЕМ АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫХ СРЕДСТВ
$ПОВЫШАЕТСЯ
?СНИЖАЕТСЯ
?НЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ
*27
АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА ТОНУС МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ:
$ПОВЫШАЮТ
?УМЕНЬШАЮТ
?НЕ ИЗМЕНЯЮТ
*28
АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА НЕРВНО-МЫШЕЧНУЮ ПЕРЕДАЧУ:
$ПОВЫШАЮТ
?УМЕНЬШАЮТ
?НЕ ИЗМЕНЯЮТ
*29
ВНУТРИГЛАЗНОЕ ДАВЛЕНИЕ ПОД ВЛИЯНИЕМ АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫХ СРЕДСТВ:
?ПОВЫШАЕТСЯ
$СНИЖАЕТСЯ
?НЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ
*30
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫХ СРЕДСТВ (ПРОЗЕРИНА, ГАЛАНТАМИНА):
$АТОНИЯ КИШЕЧНИКА
$АТОНИЯ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
$МИАСТЕНИЯ
?СТЕНОКАРДИЯ
*31
М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ:
$АТРОПИН
$СКОПОЛАМИН
?ГАЛАНТАМИН
$ИПРАТРОПИЙ
*32
АТРОПИН:
?ГАНГЛИОБЛОКАТОР
?КУРАРЕПОДОБНОЕ СРЕДСТВО
$М-ХОЛИНОБЛОКАТОР
?М,Н-ХОЛИНОБЛОКАТОР
*33
БЕНЗОГЕКСОНИЙ И ГИГРОНИЙ:
$ГАНГЛИОБЛОКАТОРЫ
?КУРАРЕПОДОБНЫЕ СРЕДСТВА
?М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ
?М,Н-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ
*34
ТУБОКУРАРИН:
?М-ХОЛИНОБЛОКАТОР
?ГАНГЛИОБЛОКАТОР
$КУРАРЕПОДОБНОЕ СРЕДСТВО
?М,Н-ХОЛИНОБЛОКАТОР
*35
М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ:
$РАСШИРЯЮТ ЗРАЧОК (МИДРИАЗ)
?СУЖИВАЮТ ЗРАЧОК (МИОЗ)
$ПОВЫШАЮТ ВНУТРИГЛАЗНОЕ ДАВЛЕНИЕ
?СНИЖАЮТ ВНУТРИГЛАЗНОЕ ДАВЛЕНИЕ
$ВЫЗЫВАЮТ ПАРАЛИЧ АККОМОДАЦИИ
?ВЫЗЫВАЮТ СПАЗМ АККОМОДАЦИИ
*36
ТОНУС И ПЕРИСТАЛЬТИКУ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ:
?ПОВЫШАЮТ
$УМЕНЬШАЮТ
?НЕ ИЗМЕНЯЮТ
*37
ТОНУС ГЛАДКИХ МЫШЦ БРОНХОВ М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ:
?ПОВЫШАЮТ
$УМЕНЬШАЮТ
?НЕ ИЗМЕНЯЮТ
*38
СЕКРЕЦИЮ ЭКЗОКРИННЫХ ЖЕЛЕЗ М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ:
?УВЕЛИЧИВАЮТ
$УМЕНЬШАЮТ
?НЕ ИЗМЕНЯЮТ
*39
АТРОПИН:
$ПОВЫШАЕТ ЧАСТОТУ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
?УМЕНЬШАЕТ ЧАСТОТУ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
$ОБЛЕГЧАЕТ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНУЮ ПРОВОДИМОСТЬ
?УХУДШАЕТ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНУЮ ПРОВОДИМОСТЬ
*40
ТОНУС МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ АТРОПИН:
?УВЕЛИЧИВАЕТ
$УМЕНЬШАЕТ
?НЕ ИЗМЕНЯЕТ
*41
АТРОПИН ВЫЗЫВАЕТ:
?БРАДИКАРДИЮ
$ТАХИКАРДИЮ
$РАСШИРЕНИЕ БРОНХОВ
?БРОНХОСПАЗМ
?УСИЛЕНИЕ ПЕРИСТАЛЬТИКИ КИШЕЧНИКА
$ОСЛАБЛЕНИЕ ПЕРИСТАЛЬТИКИ КИШЕЧНИКА
*42
М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ ВЫЗЫВАЮТ:
?ПОВЫШЕНИЕ СЕКРЕЦИИ ЖЕЛЕЗ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
$СНИЖЕНИЕ ТОНУСА ГЛАДКИХ МЫШЦ ЖЕЛУДКА
?ПОВЫШЕНИЕ ТОНУСА И ПЕРИСТАЛЬТИКИ КИШЕЧНИКА
$СНИЖЕНИЕ ТОНУСА И ПЕРИСТАЛЬТИКИ КИШЕЧНИКА
*43
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ АТРОПИНА:
$БРОНХОСПАЗМЫ
$КОЛИКИ (СПАЗМЫ ГЛАДКОЙ МУСКУЛАТУРЫ)
?АТОНИЯ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
$АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНАЯ БЛОКАДА
?ГЛАУКОМА
*44
М-ХОЛИНОБЛОКАТОР, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ТОЛЬКО ПРИ БРОНХОСПАЗМАХ:
?АТРОПИН
$ИПРАТРОПИЙ
?СКОПОЛАМИН
?ПИРЕНЗЕПИН
*45
М-ХОЛИНОБЛОКАТОР, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ТОЛЬКО ДЛЯ СНИЖЕНИЯ СЕКРЕЦИИ ЖЕЛЕЗ ЖЕЛУДКА:
?СКОПОЛАМИН
?ИПРАТРОПИЙ
?АТРОПИН
$ПИРЕНЗЕПИН
*46
М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ:
$РАСШИРЕНИЯ ЗРАЧКА И ОСМОТРА ГЛАЗНОГО ДНА
?СНИЖЕНИЯ ВНУТРИГЛАЗНОГО ДАВЛЕНИЯ
?ЛЕЧЕНИЯ КОНЪЮНКТИВИТА
*47
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ АТРОПИНА:
$СУХОСТЬ ВО РТУ
$ЗАПОРЫ
$ТАХИКАРДИЯ
?БРОНХОСПАЗМ
*48
ДЛЯ РАССЛАБЛЕНИЯ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ ВО ВРЕМЯ ХИРУРГИЧЕСКИХ ОПЕРАЦИЙ ПРИМЕНЯЮТ:
?ГАНГЛИОБЛОКАТОРЫ
$КУРАРЕПОДОБНЫЕ СРЕДСТВА
?М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ
*49
АЛЬФА,БЕТА-АДРЕНОМИМЕТИК:
?САЛЬБУТАМОЛ
?МЕЗАТОН
$АДРЕНАЛИН
?ИЗАДРИН
*50
АЛЬФА1-АДРЕНОМИМЕТИК:
$МЕЗАТОН
?АДРЕНАЛИН
?САЛЬБУТАМОЛ
?ГАЛАЗОЛИН
*51
АЛЬФА2-АДРЕНОМИМЕТИК:
?МЕЗАТОН
?АДРЕНАЛИН
?ДОБУТАМИН
$ГАЛАЗОЛИН
*52
БЕТА2-АДРЕНОМИМЕТИКИ:
?МЕЗАТОН
?ГАЛАЗОЛИН
$САЛЬБУТАМОЛ
$ФЕНОТЕРОЛ
?АДРЕНАЛИН
*53
БЕТА1,БЕТА2-АДРЕНОМИМЕТИК:
?МЕЗАТОН
?АДРЕНАЛИН
?ГАЛАЗОЛИН
$ИЗАДРИН
?САЛЬБУТАМОЛ
*54
САЛЬБУТАМОЛ И ФЕНОТЕРОЛ:
?БЕТА1-АДРЕНОМИМЕТИКИ
$БЕТА2-АДРЕНОМИМЕТИКИ
?БЕТА1,БЕТА2-АДРЕНОМИМЕТИКИ
?АЛЬФА,БЕТА-АДРЕНОМИМЕТИКИ
*55
АДРЕНОМИМЕТИКИ:
?УСИЛИВАЮТ ВЫДЕЛЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА ИЗ ОКОНЧАНИЙ АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ НЕРВОВ
$НЕПОСРЕДСТВЕННО СТИМУЛИРУЮТ АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
?УГНЕТАЮТ НЕЙРОНАЛЬНЫЙ ЗАХВАТ НОРАДРЕНАЛИНА
*56
АЛЬФА1-АДРЕНОМИМЕТИКИ (МЕЗАТОН):
$СУЖИВАЮТ СОСУДЫ
?РАСШИРЯЮТ СОСУДЫ
$ПОВЫШАЮТ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
?ПОНИЖАЮТ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
*57
ВЛИЯНИЕ АДРЕНАЛИНА НА СЕРДЦЕ:
$ПОВЫШАЕТ ЧАСТОТУ СОКРАЩЕНИЙ
?УМЕНЬШАЕТ ЧАСТОТУ СОКРАЩЕНИЙ
$ПОВЫШАЕТ СИЛУ СОКРАЩЕНИЙ
?УМЕНЬШАЕТ СИЛУ СОКРАЩЕНИЙ
*58
ПОД ВЛИЯНИЕМ АДРЕНАЛИНА ТОНУС БРОНХОВ:
?УВЕЛИЧИВАЕТСЯ
$УМЕНЬШАЕТСЯ
?НЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ
*59
ТОНУС БРОНХОВ БЕТА2-АДРЕНОМИМЕТИКИ (САЛЬБУТАМОЛ, ФЕНОТЕРОЛ):
$УМЕНЬШАЮТ
?ПОВЫШАЮТ
?НЕ ИЗМЕНЯЮТ
*60
ТОНУС И СОКРАТИТЕЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ МИОМЕТРИЯ БЕТА2-АДРЕНОМИМЕТИКИ (САЛЬБУТАМОЛ, ФЕНОТЕРОЛ):
$ПОНИЖАЮТ
?ПОВЫШАЮТ
?НЕ ВЛИЯЮТ
*61
БЕТА1,БЕТА2-АДРЕНОМИМЕТИК ИЗАДРИН:
$УВЕЛИЧИВАТ ЧАСТОТУ СОКРАЩЕНИЙ
?УМЕНЬШАЕТ ЧАСТОТУ СОКРАЩЕНИЙ
$ПОВЫШАЕТ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНУЮ ПРОВОДИМОСТЬ
?УМЕНЬШАЕТ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНУЮ ПРОВОДИМОСТЬ
*62
АДРЕНОМИМЕТИКИ, ОКАЗЫВАЮЩИЕ БРОНХОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ:
$САЛЬБУТАМОЛ
?МЕЗАТОН
$ФЕНОТЕРОЛ
?ГАЛАЗОЛИН
*63
АДРЕНАЛИН ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:
$АНАФИЛАКТИЧЕСКОМ ШОКЕ
$ОСТАНОВКЕ СЕРДЦА
?ТАХИКАРДИИ
?ЭКСТРАСИСТОЛИИ
*64
ПРИ АНАФИЛАКТИЧЕСКОМ ШОКЕ СЛЕДУЕТ ПРИМЕНЯТЬ:
?ИЗАДРИН
$АДРЕНАЛИН
?ГАЛАЗОЛИН
*65
АДРЕНАЛИН ВВОДЯТ НЕПОСРЕДСТВЕННО В СЕРДЦЕ ПРИ:
?АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОМ БЛОКЕ
?БРАДИКАРДИИ
$ОСТАНОВКЕ СЕРДЦА
*66
АЛЬФА1-АДРЕНОМИМЕТИК МЕЗАТОН ПРИМЕНЯЮТ:
$ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ
?ПРИ ОСТАНОВКЕ СЕРДЦА
?ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ БРОНХОСПАЗМОВ
*67
САЛЬБУТАМОЛ И ФЕНОТЕРОЛ ПРИМЕНЯЮТ:
$ДЛЯ РАСШИРЕНИЯ БРОНХОВ
$ДЛЯ ОСЛАБЛЕНИЯ СОКРАТИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ МИОМЕТРИЯ
?ПРИ НАСМОРКЕ (РИНИТЕ)
?ПРИ ОСТАНОВКЕ СЕРДЦА
*68
В КАЧЕСТВЕ БРОНХОЛИТИКОВ ПРИМЕНЯЮТ:
$БЕТА2-АДРЕНОМИМЕТИКИ
$БЕТА1,БЕТА2-АДРЕНОМИМЕТИКИ
?АЛЬФА1-АДРЕНОМИМЕТИКИ
?АЛЬФА2-АДРЕНОМИМЕТИКИ
*69
БЕТА1-АДРЕНОМИМЕТИК ДОБУТАМИН ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:
?БРОНХОСПАЗМАХ
?НАСМОРКЕ (РИНИТЕ)
$СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
*70
АДРЕНОМИМЕТИК, ПРИМЕНЯЕМЫЙ В СОЧЕТАНИИ С МЕСТНЫМИ АНЕСТЕТИКАМИ:
?ИЗАДРИН
$АДРЕНАЛИН
?ГАЛАЗОЛИН
*71
ОСНОВНОЙ ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ НОРАДРЕНАЛИНА:
$В ВЕНУ
?ПОД КОЖУ
?В МЫШЦУ
?ВНУТРЬ
*72
АДРЕНАЛИН МОЖНО ВВОДИТЬ:
$В ВЕНУ
$ПОД КОЖУ
$В МЫШЦУ
?ВНУТРЬ
*73
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ АДРЕНАЛИНА:
$ТАХИКАРДИЯ
?БРАДИКАРДИЯ
$АРИТМИИ
?АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНЫЙ БЛОК
*74
АЛЬФА1-АДРЕНОБЛОКАТОР:
?АНАПРИЛИН
$ПРАЗОЗИН
?АТЕНОЛОЛ
?ЛАБЕТАЛОЛ
*75
БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ:
$АНАПРИЛИН
$АТЕНОЛОЛ
?ПРАЗОЗИН
?ЛАБЕТАЛОЛ
*76
АНАПРИЛИН:
?СИМПАТОЛИТИК
$БЕТА1,БЕТА2-АДРЕНОБЛОКАТОРАМ
?БЕТА1-АДРЕНОБЛОКАТОРАМ
?АЛЬФА1-АДРЕНОБЛОКАТОРАМ
*77
АТЕНОЛОЛ И МЕТОПРОЛОЛ:
?АЛЬФА,БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
?БЕТА1,БЕТА2-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
$БЕТА1-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
?АЛЬФА1-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
*78
РЕЗЕРПИН:
?БЕТА1,БЕТА2-АДРЕНОБЛОКАТОР
?БЕТА1-АДРЕНОБЛОКАТОР
?АЛЬФА1-АДРЕНОБЛОКАТОР
$СИМПАТОЛИТИК
*79
ПРАЗОЗИН:
$РАСШИРЯЕТ СОСУДЫ
?СУЖИВАЕТ СОСУДЫ
$СНИЖАЕТ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
?ПОВЫШАЕТ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
*80
БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ:
$УМЕНЬШАЮТ СИЛУ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
?УВЕЛИЧИВАЮТ СИЛУ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
$УМЕНЬШАЮТ ЧАСТОТУ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
?УВЕЛИЧИВАЮТ ЧАСТОТУ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
*81
АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНУЮ ПРОВОДИМОСТЬ БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ:
$ЗАТРУДНЯЮТ
?ОБЛЕГЧАЮТ
?НЕ ИЗМЕНЯЮТ
*82
АВТОМАТИЗМ СЕРДЦА БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ:
$УМЕНЬШАЮТ
?ПОВЫШАЮТ
?НЕ ИЗМЕНЯЮТ
*83
ТОНУС БРОНХОВ АНАПРИЛИН:
?ПОНИЖАЕТ
$ПОВЫШАЕТ
?НЕ ИЗМЕНЯЕТ
*84
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ:
?ПОВЫШАЮТ
$СНИЖАЮТ
?НЕ ИЗМЕНЯЮТ
*85
ПОТРЕБНОСТЬ СЕРДЦА В КИСЛОРОДЕ БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ:
$УМЕНЬШАЮТ
?УВЕЛИЧИВАЮТ
?НЕ ИЗМЕНЯЮТ
*86
ПРИ ЗАКАПЫВАНИИ В ГЛАЗ РАСТВОРА БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРА (ТИМОЛОЛ) ВНУТРИГЛАЗНОЕ ДАВЛЕНИЕ:
?ПОВЫШАЕТСЯ
$ПОНИЖАЕТСЯ
?НЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ
*87
АНАПРИЛИН БЛОКИРУЕТ:
?ПРЕИМУЩЕСТВЕННО БЕТА1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
?ПРЕИМУЩЕСТВЕННО БЕТА2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
$БЕТА1- И БЕТА2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
*88
АТЕНОЛОЛ И ТАЛИНОЛОЛ В ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ДОЗАХ БЛОКИРУЮТ:
$ПРЕИМУЩЕСТВЕННО БЕТА1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
?ПРЕИМУЩЕСТВЕННО БЕТА2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
?БЕТА1- И БЕТА2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
*89
ПРАЗОЗИН БЛОКИРУЕТ:
?В РАВНОЙ СТЕПЕНИ АЛЬФА- И БЕТА-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
$ПРЕИМУЩЕСТВЕННО АЛЬФА1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
?ПРЕИМУЩЕСТВЕННО БЕТА1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
*90
ЭФФЕКТЫ БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ:
$ГИПОТЕНЗИВНЫЙ
$ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЙ
$АНТИАНГИНАЛЬНЫЙ
?БРОНХОЛИТИЧЕСКИЙ
*91
БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:
$СТЕНОКАРДИИ
$ТАХИАРИТМИЯХ И ЭКСТРАСИСТОЛИИ
$АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ
?БРОНХОСПАЗМАХ
*92
ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ ПРАЗОЗИНА:
?СТЕНОКАРДИЯ
?СЕРДЕЧНЫЕ АРИТМИИ
?ТАХИКАРДИЯ
$АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
*93
ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ СИМПАТОЛИТИКА РЕЗЕРПИНА:
$АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
?СТЕНОКАРДИЯ
?СЕРДЕЧНЫЕ АРИТМИИ
*94
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ АНАПРИЛИНА:
$ПОВЫШЕНИЕ ТОНУСА БРОНХОВ
$АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНАЯ БЛОКАДА
$БРАДИКАРДИЯ
?ОРТОСТАТИЧЕСКАЯ ГИПОТЕНЗИЯ
*95
АТЕНОЛОЛ В ОТЛИЧИЕ ОТ АНАПРИЛИНА МАЛО ИЗМЕНЯЕТ:
?АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНУЮ ПРОВОДИМОСТЬ
?ЧАСТОТУ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
$ТОНУС БРОНХОВ
*96
БРОНХОСПАЗМ - ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ:
?БЕТА1-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ
$БЕТА1,БЕТА2-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ
?АЛЬФА1-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ
*97
РЕЗЕРПИН:
?СТИМУЛИРУЕТ ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ
$УГНЕТАЕТ ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ
?ПРАКТИЧЕСКИ НЕ ОКАЗЫВАЕТ ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ
*98
СРЕДСТВА ДЛЯ ИНГАЛЯЦИОННОГО НАРКОЗА:
?КЕТАМИН
$ФТОРОТАН
$АЗОТА ЗАКИСЬ
?ТИОПЕНТАЛ-НАТРИЙ
*99
ГАЗООБРАЗНОЕ ВЕЩЕСТВО ДЛЯ ИНГАЛЯЦИОННОГО НАРКОЗА:
$АЗОТА ЗАКИСЬ
?ФТОРОТАН
?КЕТАМИН
?ПРОПОФОЛ
*100
СРЕДСТВА ДЛЯ НЕИНГАЛЯЦИОННОГО НАРКОЗА:
?АЗОТА ЗАКИСЬ
$ТИОПЕНТАЛ-НАТРИЙ
$КЕТАМИН
?ФТОРОТАН
*101
СРЕДСТВО ДЛЯ НАРКОЗА, ВВОДИТСЯ ВНУТРИВЕННО, ДЕЙСТВУЕТ 5-10 МИН. ВЫЗЫВАЕТ "ДИССОЦИАТИВНУЮ АНЕСТЕЗИЮ", ОБЛАДАЕТ ВЫРАЖЕННЫМ БОЛЕУТОЛЯЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ, МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ ГАЛЛЮЦИНАЦИИ:
?ФТОРОТАН
?ПРОПОФОЛ
?ТИОПЕНТАЛ-НАТРИЙ
$КЕТАМИН
*102
СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА ИЗ ГРУППЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ:
?ЗОЛПИДЕМ
$ФЕНАЗЕПАМ
?ЭТАМИНАЛ-НАТРИЙ
$ДИАЗЕПАМ
$НИТРАЗЕПАМ
*103
СНОТВОРНОЕ СРЕДСТВО - "НЕБЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ" АГОНИСТ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ:
?ДИАЗЕПАМ
?ФЕНАЗЕПАМ
?ФЛУМАЗЕНИЛ
$ЗОЛПИДЕМ
*104
ЭФФЕКТЫ ДИАЗЕПАМА:
$АНКСИОЛИТИЧЕСКИЙ
$СЕДАТИВНЫЙ
$СНОТВОРНЫЙ
$ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЙ
?ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЙ
*105
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ФАЗЫ "БЫСТРОГО" СНА БАРБИТУРАТЫ:
?УДЛИНЯЮТ
$УКОРАЧИВАЮТ
?НЕ ИЗМЕНЯЮТ
*106
СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА ИЗ ГРУППЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ УКОРАЧИВАЮТ ФАЗУ "БЫСТРОГО" СНА:
$СЛАБЕЕ, ЧЕМ БАРБИТУРАТЫ
?СИЛЬНЕЕ, ЧЕМ БАРБИТУРАТЫ
?ТАК ЖЕ, КАК БАРБИТУРАТЫ
*107
ДИАЗЕПАМ И ФЕНАЗЕПАМ:
$АГОНИСТЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
$ВЫЗЫВАЮТ СНОТВОРНЫЙ ЭФФЕКТ
$УСИЛИВАЮТ ГАМК-ЕРГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В МОЗГЕ
?ОСЛАБЛЯЮТ ГАМК-ЕРГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В МОЗГЕ
*108
ОТМЕТИТЬ ОПИОИДНЫЕ АНАЛЬГЕТИКИ - АГОНИСТЫ ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ:
$МОРФИН
$ФЕНТАНИЛ
?НАЛТРЕКСОН
?НАЛОКСОН
*109
ОПИОИДНЫЕ АНАЛЬГЕТИКИ ИЗ ГРУППЫ АГОНИСТОВ-АНТАГОНИСТОВ И ЧАСТИЧНЫХ АГОНИСТОВ ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ:
?МОРФИН
$БУПРЕНОРФИН
?ФЕНТАНИЛ
$БУТОРФАНОЛ
*110
МОРФИН:
?БЛОКИРУЕТ ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
$СТИМУЛИРУЕТ ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
?БЛОКИРУЕТ NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
*111
МОРФИН ВЫЗЫВАЕТ:
$ЭЙФОРИЮ
$АНАЛЬГЕЗИЮ
$УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
?ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
*112
МОРФИН ВЫЗЫВАЕТ:
$ЛЕКАРСТВЕННУЮ ЗАВИСИМОСТЬ
$ПРИВЫКАНИЕ
?СТИМУЛЯЦИЮ ДЫХАНИЯ
*113
ВЕЛИЧИНА ЗРАЧКОВ ПОД ВЛИЯНИЕМ МОРФИНА (В ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ДОЗАХ):
$УМЕНЬШАЕТСЯ (СУЖЕНИЕ)
?УВЕЛИЧИВАЕТСЯ (РАСШИРЕНИЕ)
?НЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ
*114
МОРФИН ПРИ ДЕЙСТВИИ НА ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ:
$ПОВЫШАЕТ ТОНУС СФИНКТЕРОВ
$ЗАМЕДЛЯЕТ ПРОДВИЖЕНИЕ СОДЕРЖИМОГО ПО КИШЕЧНИКУ
?УСКОРЯЕТ ПРОДВИЖЕНИЕ СОДЕРЖИМОГО ПО КИШЕЧНИКУ
$ВЫЗЫВЕТ ЗАПОР
?ВЫЗЫВАЕТ ПОНОС
*115
ФЕНТАНИЛ ПО АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ:
$ПРЕВОСХОДИТ МОРФИН
?УСТУПАЕТ МОРФИНУ
?СООТВЕТСТВУЕТ МОРФИНУ
*116
ОПИОИДНЫЙ АНАЛЬГЕТИК, НАИБОЛЕЕ СИЛЬНО УГНЕТАЮЩИЙ ДЫХАНИЕ:
?МОРФИН
?ПРОМЕДОЛ
$ФЕНТАНИЛ
?БУТОРФАНОЛ
*117
ОПИОИДНЫЙ АНАЛЬГЕТИК КОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ (20-30 МИН):
?МОРФИН
?ПРОМЕДОЛ
?БУТОРФАНОЛ
$ФЕНТАНИЛ
*118
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ОПИОИДНЫХ АНАЛЬГЕТИКОВ:
$СИЛЬНЫЕ БОЛИ ПРИ ТРАВМАХ, ОЖОГАХ
$БОЛИ ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЯХ
$БОЛИ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА
?СУСТАВНЫЕ, МЫШЕЧНЫЕ БОЛИ
*119
ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ БОЛЕВОГО ШОКА ПРИМЕНЯЮТ:
?ПАРАЦЕТАМОЛ
$МОРФИН
$ФЕНТАНИЛ
$ПРОМЕДОЛ
*120
АНАЛЬГЕТИКИ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ БОЛИ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА:
$ФЕНТАНИЛ
$ПРОМЕДОЛ
?ПАРАЦЕТАМОЛ
$МОРФИН
*121
АНАЛЬГЕТИК, ПРИМЕНЯЕМЫЙ В СОЧЕТАНИИ С ДРОПЕРИДОЛОМ ДЛЯ НЕЙРОЛЕПТАНАЛЬГЕЗИИ:
?ПРОМЕДОЛ
$ФЕНТАНИЛ
?МОРФИН
*122
ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ОПИОИДНЫХ АНАЛЬГЕТИКОВ МОГУТ ВОЗНИКАТЬ:
?КУМУЛЯЦИЯ
$ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
$ПРИВЫКАНИЕ
*123
ДЛЯ ОСТРОГО ОТРАВЛЕНИЯ МОРФИНОМ ХАРАКТЕРНЫ:
$КОМАТОЗНОЕ СОСТОЯНИЕ
?ВОЗБУЖДЕНИЕ
$УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
*124
АНТАГОНИСТ ОПИОИДНЫХ АНАЛЬГЕТИКОВ:
$НАЛОКСОН
?АТРОПИН
?АНАПРИЛИН
*125
ПРЕПАРАТ, БЛОКИРУЮЩИЙ ВСЕ ПОДТИПЫ ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ, ПРИМЕНЯЕТСЯ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТА ПРИ ПЕРЕДОЗИРОВКЕ ОПИОИДНЫХ АНАЛЬГЕТИКОВ:
?МОРФИН
?ФЕНТАНИЛ
?ПАРАЦЕТАМОЛ
$НАЛОКСОН
*126
ПАРАЦЕТАМОЛ:
$НЕОПИОИДНЫЙ АНАЛЬГЕТИК ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ
?ОПИОИДНЫЙ АНАЛЬГЕТИК
?АНАЛЬГЕТИК СО СМЕШАННЫМ МЕХАНИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ
*127
АНАЛЬГЕТИК СО СМЕШАННЫМ МЕХАНИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ (ОПИОИДНЫЙ + НЕОПИОИДНЫЙ)
?МОРФИН
?ПАРАЦЕТАМОЛ
?ПРОМЕДОЛ
$ТРАМАДОЛ
*128
НЕОПИОИДНЫЙ АНАЛЬГЕТИК ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ, ИНГИБИРУЕТ ФЕРМЕНТ ЦИКЛООКСИГЕНАЗУ, ВЫЗЫВАЕТ ЖАРОПОНИЖАЮЩИЙ ЭФФЕКТ, НЕ ОКАЗЫВАЕТ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ:
?ТРАМАДОЛ
?МОРФИН
?ФЕНТАНИЛ
$ПАРАЦЕТАМОЛ
*129
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ИЗ ГРУППЫ БАРБИТУРАТОВ:
?ЭТОСУКСИМИД
$ФЕНОБАРБИТАЛ
?ДИАЗЕПАМ
?ДИФЕНИН
*130
МЕХАНИЗМ ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ЛЕВОДОПЫ:
$ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕДШЕСТВЕННИКОМ ДОФАМИНА
?БЛОКИРУЕТ М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ В ЦНС
?НЕПОСРЕДСТВЕННО СТИМУЛИРУЕТ ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ В ЦНС
*131
ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ ЛЕВОДОПЫ ИСПОЛЬЗУЮТ:
$КАРБИДОПУ
?ЦИКЛОДОЛ
?МИДАНТАН
*132
ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕДШЕСТВЕННИКОМ ДОФАМИНА, ОБЫЧНО ПРИМЕНЯЕТСЯ С КАРБИДОПОЙ:
?БРОМОКРИПТИН
?ЦИКЛОДОЛ
$ЛЕВОДОПА
*133
ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, БЛОКИРУЮЩЕЕ ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ:
?ЛЕВОДОПА
$ЦИКЛОДОЛ
?БРОМОКРИПТИН
?КАРБИДОПА
*134
АМИНАЗИН И ГАЛОПЕРИДОЛ:
?АНТИДЕПРЕССАНТЫ
?АНКСИОЛИТИКИ
?НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
$АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
*135
АМИТРИПТИЛИН И ИМИЗИН:
$АНТИДЕПРЕССАНТЫ
?АНКСИОЛИТИКИ
?НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
?АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
*136
КОФЕИН:
?АНТИДЕПРЕССАНТ
$ПСИХОСТИМУЛЯТОР
?НООТРОПНОЕ СРЕДСТВО
?АНТИПСИХОТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО
*137
ПИРАЦЕТАМ:
?АНТИДЕПРЕССАНТ
?АНКСИОЛИТИК
$НООТРОПНОЕ СРЕДСТВО
?АНТИПСИХОТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО
*138
ПРЕПАРАТЫ ВАЛЕРИАНЫ:
?АНТИДЕПРЕССАНТЫ
$СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА
?НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
?АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
*139
БРОНХОЛИТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО - СПАЗМОЛИТИК МИОТРОПНОГО ДЕЙСТВИЯ:
?САЛЬБУТАМОЛ
?ФЕНОТЕРОЛ
?ИПРАТРОПИЙ
$ЭУФИЛЛИН
*140
ТОНУС БРОНХОВ ПОД ВЛИЯНИЕМ ЭУФИЛЛИНА:
?ПОВЫШАЕТСЯ
$СНИЖАЕТСЯ
?НЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ
*141
МЕХАНИЗМ БРОНХОЛИТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ЭУФИЛЛИНА:
?СТИМУЛИРУЕТ БЕТА2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
?БЛОКИРУЕТ М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
$НЕПОСРЕДСТВЕННО РАССЛАБЛЯЕТ ГЛАДКУЮ МУСКУЛАТУРУ
*142
БРОНХОЛИТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ИЗ ГРУППЫ М-ХОЛИНОБЛОКАТОРОВ:
?САЛЬБУТАМОЛ
?ФЕНОТЕРОЛ
$ИПРАТРОПИЙ
?ЭУФИЛЛИН
*143
МЕХАНИЗМ БРОНХОЛИТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ИПРАТРОПИЯ:
?СТИМУЛИРУЕТ БЕТА2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
$БЛОКИРУЕТ М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
?НЕПОСРЕДСТВЕННО РАССЛАБЛЯЕТ ГЛАДКУЮ МУСКУЛАТУРУ
*144
БРОНХОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА - БЕТА2-АДРЕНОМИМЕТИКИ:
$САЛЬБУТАМОЛ
$ФЕНОТЕРОЛ
?ИПРАТРОПИЙ
?ЭУФИЛЛИН
*145
МЕХАНИЗМ БРОНХОЛИТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ САЛЬБУТАМОЛА:
$СТИМУЛИРУЕТ БЕТА2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
?БЛОКИРУЕТ М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
?НЕПОСРЕДСТВЕННО РАССЛАБЛЯЕТ ГЛАДКУЮ МУСКУЛАТУРУ
*146
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, СТАБИЛИЗИРУЕТ МЕМБРАНЫ ТУЧНЫХ КЛЕТОК, ПРЕПЯТСТВУЕТ ВЫДЕЛЕНИЮ ИЗ НИХ МЕДИАТОРОВ АЛЛЕРГИИ (ГИСТАМИНА), ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПРИСТУПОВ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ:
?ИПРАТРОПИЙ
$КРОМОЛИН-НАТРИЙ
?ДИМЕДРОЛ
*147
КОДЕИН:
?БРОНХОЛИТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО
$ПРОТИВОКАШЛЕВОЕ СРЕДСТВО
?ОТХАРКИВАЮЩЕЕ СРЕДСТВО
*148
ГЛАУЦИН:
?БРОНХОЛИТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО
$ПРОТИВОКАШЛЕВОЕ СРЕДСТВО
?ОТХАРКИВАЮЩЕЕ СРЕДСТВО
*149
БРОМГЕКСИН:
$ОТХАРКИВАЮЩЕЕ СРЕДСТВО
?БРОНХОЛИТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО
?ПРОТИВОКАШЛЕВОЕ СРЕДСТВО
*150
КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ГЛИКОЗИДНОЙ СТРУКТУРЫ:
?ДОБУТАМИН
$ДИГОКСИН
$СТРОФАНТИН
$ДИГИТОКСИН
*151
КАРДИОТОНИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО НЕГЛИКОЗИДНОЙ СТРУКТУРЫ:
?ДИГОКСИН
$ДОБУТАМИН
?СТРОФАНТИН
?ДИГИТОКСИН
*152
ВЛИЯНИЕ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ НА СИЛУ И ЧАСТОТУ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ:
?УМЕНЬШАЮТ СИЛУ
$УВЕЛИЧИВАЮТ СИЛУ
$УМЕНЬШАЮТ ЧАСТОТУ
?УВЕЛИЧИВАЮТ ЧАСТОТУ
*153
ПОД ВЛИЯНИЕМ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНАЯ ПРОВОДИМОСТЬ В СЕРДЦЕ:
?УВЕЛИЧИВАЕТСЯ
$ЗАМЕДЛЯЕТСЯ
?НЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ
*154
ВЛИЯНИЕ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ НА СОДЕРЖАНИЕ ИОНОВ НАТРИЯ И КАЛИЯ В КЛЕТКАХ МИОКАРДА:
?УВЕЛИЧИВАЕТСЯ СОДЕРЖАНИЕ ИОНОВ КАЛИЯ
$УМЕНЬШАЕТСЯ СОДЕРЖАНИЕ ИОНОВ КАЛИЯ
$УВЕЛИЧИВАЕТСЯ СОДЕРЖАНИЕ ИОНОВ НАТРИЯ
?УМЕНЬШАЕТСЯ СОДЕРЖАНИЕ ИОНОВ НАТРИЯ
*155
ПОД ВЛИЯНИЕМ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ СОДЕРЖАНИЕ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ В КЛЕТКАХ МИОКАРДА:
?УМЕНЬШАЕТСЯ
$УВЕЛИЧИВАЕТСЯ
?НЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ
*156
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА - БЛОКАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ ПОДГРУППЫ IA:
$НОВОКАИНАМИД
?ЛИДОКАИН
$ХИНИДИН
?ДИФЕНИН
*157
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА - БЛОКАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ ПОДГРУППЫ IВ:
?НОВОКАИНАМИД
$ЛИДОКАИН
?ХИНИДИН
$ДИФЕНИН
*158
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО - БЛОКАТОР КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ:
?АМИОДАРОН
?ЛИДОКАИН
?ХИНИДИН
$ВЕРАПАМИЛ
*159
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ИЗ ГРУППЫ БЛОКАТОРОВ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ:
$АМИОДАРОН
?ЛИДОКАИН
?ХИНИДИН
?ВЕРАПАМИЛ
*160
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, ЭФФЕКТИВНОЕ ТОЛЬКО ПРИ НАДЖЕЛУДОЧКОВЫХ ТАХИАРИТМИЯХ:
?АМИОДАРОН
?ЛИДОКАИН
?ХИНИДИН
$ВЕРАПАМИЛ
*161
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, ЭФФЕКТИВНЫЕ ПРИ НАДЖЕЛУДОЧКОВЫХ И ЖЕЛУДОЧКОВЫХ ТАХИАРИТМИЯХ:
$АМИОДАРОН
?ЛИДОКАИН
$ХИНИДИН
?ВЕРАПАМИЛ
*162
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, ЭФФЕКТИВНОЕ ТОЛЬКО ПРИ ЖЕЛУДОЧКОВЫХ ТАХИАРИТМИЯХ:
?АМИОДАРОН
$ЛИДОКАИН
?ХИНИДИН
?ВЕРАПАМИЛ
*163
СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОМ БЛОКЕ:
?ХИНИДИН
$АТРОПИН
$ИЗАДРИН
?АМИОДАРОН
*164
НИТРОГЛИЦЕРИН:
$УМЕНЬШАЕТ ПОТРЕБНОСТЬ МИОКАРДА В КИСЛОРОДЕ
$УВЕЛИЧИВАЕТ ДОСТАВКУ КИСЛОРОДА К МИОКАРДУ
?КАРДИОПРОТЕКТОР
*165
НИТРОГЛИЦЕРИН УМЕНЬШАЕТ ПОТРЕБНОСТЬ СЕРДЦА В КИСЛОРОДЕ ПОТОМУ, ЧТО:
$УМЕНЬШАЕТ ПРЕДНАГРУЗКУ НА СЕРДЦЕ
$УМЕНЬШАЕТ ПОСТНАГРУЗКУ НА СЕРДЦЕ
?УМЕНЬШАЕТ ЧАСТОТУ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
*166
НИТРОГЛИЦЕРИН РАСШИРЯЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО:
$КРУПНЫЕ КОРОНАРНЫЕ СОСУДЫ И КОЛЛАТЕРАЛИ
?МЕЛКИЕ КОРОНАРНЫЕ СОСУДЫ
*167
ПРЕПАРАТЫ НИТРОГЛИЦЕРИНА ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ:
$КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПОВ СТЕНОКАРДИИ
$ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПРИСТУПОВ СТЕНОКАРДИИ
?КУПИРОВАНИЯ БОЛИ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА
*168
ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА СТЕНОКАРДИИ ПРЕПАРАТЫ НИТРОГЛИЦЕРИНА (ТАБЛЕТКИ, КАПСУЛЫ, АЭРОЗОЛЬ) ПРИМЕНЯЮТ:
?ВНУТРЬ
$ПОД ЯЗЫК
?ТРАНСБУККАЛЬНО (ЗА ЩЕКУ)
*169
ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ ПОД ЯЗЫК ДЕЙСТВИЕ НИТРОГЛИЦЕРИНА:
?НАЧИНАЕТСЯ ЧЕРЕЗ 1-2 ЧАСА
$НАЧИНАЕТСЯ ЧЕРЕЗ 2-3 МИНУТЫ
$ПРОДОЛЖАЕТСЯ ДО 30 МИНУТ
?ПРОДОЛЖАЕТСЯ ДО 4 ЧАСОВ
*170
В ОСНОВНОМ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПРИСТУПОВ СТЕНОКАРДИИ ПРИМЕНЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ НИТРАТЫ:
$ТАБЛЕТКИ "НИТРОНГ"
?ТАБЛЕТКИ НИТРОГЛИЦЕРИНА ДЛЯ СУБЛИНГВАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
$МАЗЬ НИТРОГЛИЦЕРИНА
$НИТРОСОРБИД
*171
НИТРОСОРБИД ПРИМЕНЯЮТ ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ ДЛЯ:
$ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПРИСТУПОВ СТЕНОКАРДИИ
?КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПОВ СТЕНОКАРДИИ
?КУПИРОВАНИЯ БОЛИ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА
*172
АНТИАНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЮЩИЕСЯ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПОВ СТЕНОКАРДИИ:
?АНАПРИЛИН
$НИТРОГЛИЦЕРИН
?ТРИМЕТАЗИДИН
$ВАЛИДОЛ
*173
АНТИАНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА, КОТОРЫЕ НАЗНАЧАЮТ ПОД ЯЗЫК:
?НИТРОНГ
?ТРИМЕТАЗИДИН
$НИТРОГЛИЦЕРИН
$ВАЛИДОЛ
*174
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ НИТРОГЛИЦЕРИНА:
$ГОЛОВНАЯ БОЛЬ
$ГОЛОВОКРУЖЕНИЕ
$РЕФЛЕКТОРНАЯ ТАХИКАРДИЯ
?ПОВЫШЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ
*175
ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ БОЛИ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ПРИМЕНЯЮТ:
$ОПИОИДНЫЕ АНАЛЬГЕТИКИ
$ТАЛАМОНАЛ (ФЕНТАНИЛ + ДРОПЕРИДОЛ)
$АЗОТА ЗАКИСЬ
?НИТРОНГ
*176
АНТИАНГИНАЛЬНОЕ СРЕДСТВО ИЗ ГРУППЫ КАРДИОПРОТЕКТОРОВ:
?ВАЛИДОЛ
$ТРИМЕТАЗИДИН
?НИТРОСОРБИД
?ФЕНИГИДИН
*177
ГИПОТЕНЗИВНОЕ СРЕДСТВО ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ:
?ПРАЗОЗИН
$КЛОФЕЛИН
?ЭНАЛАПРИЛ
?АНАПРИЛИН
*178
ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА, УГНЕТАЮЩИЕ АКТИВНОСТЬ РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВОЙ СИСТЕМЫ:
?ФЕНИГИДИН
$ЭНАЛАПРИЛ
$ЛОЗАРТАН
?НАТРИЯ НИТРОПРУССИД
*179
ЭНАЛАПРИЛ:
?УМЕНЬШАЕТ СЕКРЕЦИЮ РЕНИНА
$ИНГИБИРУЕТ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
?БЛОКИРУЕТ АНГИОТЕНЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
*180
ЛОЗАРТАН:
?УМЕНЬШАЕТ СЕКРЕЦИЮ РЕНИНА
?ИНГИБИРУЕТ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
$БЛОКИРУЕТ АНГИОТЕНЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
*181
ГИПОТЕНЗИВНОЕ СРЕДСТВО- БЛОКАТОР КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ:
?РЕЗЕРПИН
?АНАПРИЛИН
$ФЕНИГИДИН
?ЛОЗАРТАН
*182
ФЕНИГИДИН РАСШИРЯЕТ АРТЕРИАЛЬНЫЕ СОСУДЫ ЗА СЧЕТ:
?БЛОКАДЫ АНГИОТЕНЗИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
?БЛОКАДЫ АЛЬФА1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ
$БЛОКАДЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
*183
ЭФФЕКТЫ ФЕНИГИДИНА:
$ГИПОТЕНЗИВНЫЙ
$АНТИАНГИНАЛЬНЫЙ
?ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЙ
*184
НАТРИЯ НИТРОПРУССИД:
?БЛОКАТОР КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
?АКТИВАТОР КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
?БЛОКАТОР АНГИОТЕНЗИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
$ДОНАТОР ОКИСИ АЗОТА
*185
ПРАЗОЗИН РАСШИРЯЕТ СОСУДЫ ЗА СЧЕТ:
?БЛОКАДЫ АНГИОТЕНЗИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
$БЛОКАДЫ АЛЬФА1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ
?БЛОКАДЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
*186
ЛАБЕТАЛОЛ:
?АЛЬФА-АДРЕНОБЛОКАТОР
?БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОР
$АЛЬФА,БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОР
*187
ДИУРЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО -АНТАГОНИСТ АЛЬДОСТЕРОНА:
?ДИХЛОТИАЗИД
?ФУРОСЕМИД
?МАННИТ
$СПИРОНОЛАКТОН
*188
ОСМОТИЧЕСКИЙ ДИУРЕТИК:
?ДИХЛОТИАЗИД
?ФУРОСЕМИД
$МАННИТ
?СПИРОНОЛАКТОН
*189
КАЛИЙ, МАГНИЙ-СБЕРЕГАЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ:
?ДИХЛОТИАЗИД
?ФУРОСЕМИД
$ТРИАМТЕРЕН
$СПИРОНОЛАКТОН
*190
ЛОКАЛИЗАЦИЯ ДЕЙСТВИЯ ФУРОСЕМИДА:
$ТОЛСТЫЙ СЕГМЕНТ ВОСХОДЯЩЕЙ ЧАСТИ ПЕТЛИ ГЕНЛЕ
?ДИСТАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
?ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
?СОБИРАТЕЛЬНЫЕ ТРУБОЧКИ
*191
ОСНОВНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ДЕЙСТВИЯ ДИХЛОТИАЗИДА:
$НАЧАЛЬНЫЙ ОТДЕЛ ДИСТАЛЬНЫХ КАНАЛЬЦЕВ
?ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
?СОБИРАТЕЛЬНЫЕ ТРУБОЧКИ
?ТОЛСТЫЙ СЕГМЕНТ ВОСХОДЯЩЕЙ ЧАСТИ ПЕТЛИ ГЕНЛЕ
*192
НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫЙ ДИУРЕТИК:
?ДИХЛОТИАЗИД
?СПИРОНОЛАКТОН
?ТРИАМТЕРЕН
$ФУРОСЕМИД
*193
ДЛЯ ФУРОСЕМИДА ХАРАКТЕРНО:
$БЫСТРОЕ РАЗВИТИЕ ЭФФЕКТА
?МЕДЛЕННОЕ РАЗВИТИЕ ЭФФЕКТА
$ВЫСОКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
?НИЗКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
*194
ПРИ ВНУТРИВЕННОМ ВВЕДЕНИИ ФУРОСЕМИДА:
$ЛАТЕНТНЫЙ ПЕРИОД ДЕЙСТВИЯ - З-4 МИНУТЫ
?ЛАТЕНТНЫЙ ПЕРИОД ДЕЙСТВИЯ - ОКОЛО 60 МИНУТ
$ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ - 1-2 ЧАСА
?ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ - 4-6 ЧАСОВ
*195
ДИХЛОТИАЗИД:
?ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫЙ ДИУРЕТИК
$ДИУРЕТИК СРЕДНЕЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ
?НИЗКОЭФФЕКТИВНЫЙ ДИУРЕТИК
*196
ДИУРЕТИК, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ПРИ ОТЕКЕ ЛЕГКИХ:
?ДИХЛОТИАЗИД
$ФУРОСЕМИД
?СПИРОНОЛАКТОН
?КЛОПАМИД
*197
ДИУРЕТИКИ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ГИПОКАЛИЕМИЮ И ГИПОМАГНИЕМИЮ:
$ДИХЛОТИАЗИД
$ФУРОСЕМИД
?СПИРОНОЛАКТОН
?ТРИАМТЕРЕН
*198
СРЕДСТВА, СНИЖАЮЩИЕ СЕКРЕЦИЮ ЖЕЛЕЗ ЖЕЛУДКА:
?НАСТОЙКА ПОЛЫНИ
$ОМЕПРАЗОЛ
$РАНИТИДИН
*199
АНТАЦИДНЫЕ СРЕДСТВА:
?ОМЕПРАЗОЛ
?РАНИТИДИН
$НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ
$АЛЮМИНИЯ ГИДРООКИСЬ
*200
ИНГИБИРУЕТ Н+,К+-АТФ-АЗУ (ПРОТОНОВЫЙ НАСОС) ПАРИЕТАЛЬНЫХ КЛЕТОК ЖЕЛУДКА:
?РАНИТИДИН
?НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ
?АТРОПИН
$ОМЕПРАЗОЛ
*201
МЕХАНИЗМ СНИЖЕНИЯ ЖЕЛУДОЧНОЙ СЕКРЕЦИИ ПОД ВЛИЯНИЕМ ОМЕПРАЗОЛА:
?БЛОКИРУЕТ ГИСТАМИНОВЫЕ Н2-РЕЦЕПТОРЫ
?БЛОКИРУЕТ М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
$ИНГИБИРУЕТ Н+,К+-АТФ-АЗУ (ПРОТОНОВЫЙ НАСОСОС)
*202
МЕХАНИЗМ СНИЖЕНИЯ ЖЕЛУДОЧНОЙ СЕКРЕЦИИ ПОД ВЛИЯНИЕМ РАНИТИДИНА:
$БЛОКИРУЕТ ГИСТАМИНОВЫЕ Н2-РЕЦЕПТОРЫ
?БЛОКИРУЕТ М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
?ИНГИБИРУЕТ Н+,К+-АТФ-АЗУ (ПРОТОНОВЫЙ НАСОСОС)
*203
МЕХАНИЗМ СНИЖЕНИЯ ЖЕЛУДОЧНОЙ СЕКРЕЦИИ ПОД ВЛИЯНИЕМ ПИРЕНЗЕПИНА:
?БЛОКИРУЕТ ГИСТАМИНОВЫЕ Н2-РЕЦЕПТОРЫ
$БЛОКИРУЕТ М1-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
?ИНГИБИРУЕТ Н+,К+-АТФ-АЗУ (ПРОТОНОВЫЙ НАСОСОС)
*204
НЕЙТРАЛИЗУЮТ ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ КИСЛОТУ В ПРОСВЕТЕ ЖЕЛУДКА:
?БЛОКАТОРЫ ГИСТАМИНОВЫХ Н2-РЕЦЕПТОРОВ
$АНТАЦИДНЫЕ СРЕДСТВА
?БЛОКАТОРЫ М1-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ
?ИНГИБИТОРЫ Н+,К+-АТФ-АЗЫ
*205
ОМЕПРАЗОЛ:
$ПРОТИВОЯЗВЕННОЕ СРЕДСТВО
?СЛАБИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО
?ЖЕЛЧЕГОННОЕ СРЕДСТВО
*206
ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ РАНИТИДИНА:
?ЗАПОРЫ
$ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ
?МОРСКАЯ И ВОЗДУШНАЯ БОЛЕЗНЬ
*207
ПОКАЗАНИЕ К ПРМЕНЕНИЮ ПИРЕНЗЕПИНА:
$ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ
?КИШЕЧНАЯ КОЛИКА
?ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ АППЕТИТА
*208
СЛАБИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА:
$МАСЛО КАСТОРОВОЕ
$ИЗАФЕНИН
?ОМЕПРАЗОЛ
?РАНИТИДИН
$ПРЕПАРАТЫ РЕВЕНЯ, КРУШИНЫ
*209
СЛАБИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК:
?МАСЛО КАСТОРОВОЕ
$ИЗАФЕНИН
$ПРЕПАРАТЫ РЕВЕНЯ
$ПРЕПАРАТЫ КРУШИНЫ
*210
СРЕДСТВА, УМЕНЬШАЮЩИЕ МОТОРИКУ КИШЕЧНИКА, ИЗ ГРУППЫ СПАЗМОЛИТИКОВ МИОТРОПНОГО ДЕЙСТВИЯ:
$ПАПАВЕРИН
?АТРОПИН
$ДРОТАВЕРИН (НО-ШПА)
*211
ПО ВЛИЯНИЮ НА СИСТЕМУ КРОВИ КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ:
?АНТИКОАГУЛЯНТ ПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ
?АНТИКОАГУЛЯНТ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ
$АНТИАГРЕГАНТ
?ФИБРИНОЛИТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО
*212
МЕХАНИЗМ АНТИАГРЕГАНТНОГО ДЕЙСТВИЯ КИСЛОТЫ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ:
?БЛОКИРУЕТ ПУРИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ТРОМБОЦИТОВ
?БЛОКИРУЕТ ГЛИКОПРОТЕИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ТРОМБОЦИТОВ
$ИНГИБИРУЕТ ЦИКЛООКСИГЕНАЗУ И НАРУШАЕТ СИНТЕЗ ТРОМБОКСАНА
*213
АНТИАГРЕГАНТНОЕ СРЕДСТВО, ИНГИБИРУЮЩЕЕ ЦИКЛООКСИГЕНАЗУ И НАРУШАЮЩЕЕ СИНТЕЗ ТРОМБОКСАНА:
?ДИПИРИДАМОЛ
$КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ
?ТИКЛОПИДИН
*214
ГЕПАРИН:
$АНТИКОАГУЛЯНТ ПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ
?АНТИКОАГУЛЯНТ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ
?АНТИАГРЕГАНТ
?ФИБРИНОЛИТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО
*215
НЕОДИКУМАРИН И ВАРФАРИН:
?АНТИКОАГУЛЯНТЫ ПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ
$АНТИКОАГУЛЯНТЫ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ
?АНТИАГРЕГАНТЫ
?ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
*216
КО-ФАКТОР АНТИТРОМБИНА III, НАРУШАЕТ ПЕРЕХОД ПРОТРОМБИНА В ТРОМБИН, ИНГИБИРУЕТ ТРОМБИН:
?КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ
$ГЕПАРИН
?НЕОДИКУМАРИН
?СТРЕПТОКИНАЗА
*217
АНТИКОАГУЛЯНТЫ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ:
$НАРУШАЮТ СИНТЕЗ ПРОТРОМБИНА В ПЕЧЕНИ
?НАРУШАЮТ В КРОВИ ПЕРЕХОД ПРОТРОМБИНА В ТРОМБИН
?ИНАКТИВИРУЮТ В КРОВИ ТРОМБИН
*218
ФИБРИНОЛИТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО:
$СТРЕПТОКИНАЗА
?ГЕПАРИН
?КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ
*219
ДЛЯ РАСТВОРЕНИЯ СВЕЖИХ ТРОМБОВ ПРИМЕНЯЮТ:
?АНТИКОАГУЛЯНТЫ ПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ
?АНТИКОАГУЛЯНТЫ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ
$ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
*220
ОСНОВНОЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПЕРНИЦИОЗНОЙ (ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ) АНЕМИИ:
?ЖЕЛЕЗА ЗАКИСНОГО СУЛЬФАТ
?ФЕРКОВЕН
$ЦИАНОКОБАЛАМИН (ВИТАМИН В12)
*221
ПРЕПАРАТ ГОРМОНА ЗАДНЕЙ ДОЛИ ГИПОФИЗА:
?КОРТИКОТРОПИН
?ЛАКТИН
$ОКСИТОЦИН
?ТРИЙОТИРОНИН
?СОМАТОТРОПИН
*222
ГОРМОНАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ СТИМУЛЯЦИИ РОДОВОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ:
?ПРЕДНИЗОЛОН
$ОКСИТОЦИН
?ЛАКТИН
*223
СРЕДСТВО ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕПАПИИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ:
$ИНСУЛИН
?АКАРБОЗА
?ГЛИБЕНКЛАМИД
?МЕТФОРМИН
*224
ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ЭНДОГЕННОГО ИНСУЛИНА (ПРОИЗВОДНОЕ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ):
?ИНСУЛИН
$ГЛИБЕНКЛАМИД
?АКАРБОЗА
*225
ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ, ПОНИЖАЕТ УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ, ДЕЙСТВУЕТ 4-6 ЧАСОВ, ПРИМЕНЯЕТСЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНО, ПОДКОЖНО, ВНУТРИМЫШЕЧНО, ВНУТРИВЕННО:
?ГЛИБЕНКЛАМИД
?АКАРБОЗА
$ИНСУЛИН
*226
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ:
$БЕКЛОМЕТАЗОН
$ГИДРОКОРТИЗОН
?ДЕЗОКСИКОРТИКОСТЕРОН
$ПРЕДНИЗОЛОН
*227
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЙ ПРЕПАРАТ, КОТОРЫЙ ПРИМЕНЯЕТСЯ ТОЛЬКО МЕСТНО (В ОСНОВНОМ В ИНГАЛЯЦИЯХ):
?ПРЕДНИЗОЛОН
?ГИДРОКОРТИЗОН
$БЕКЛОМЕТАЗОН
?ДЕЗОКСИКОРТИКОСТЕРОН
*228
ОСНОВНЫЕ ЭФФЕКТЫ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ:
$ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ
$ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЙ
?ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЙ
$ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЙ
*229
ГРУППА ГОРМОНАЛЬНЫХ СРЕДСТВ, ВЫЗЫВАЮЩИХ ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЖИРОВОЙ ТКАНИ, ОСТЕОПОРОЗ, СНИЖЕНИЕ ИММУНИТЕТА, ИЗЪЯЗВЛЕНИЕ СЛИЗИСТОЙ ЖКТ:
$ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
?МИНЕРАЛОКОРТИКОИДЫ
?АНАБОЛИЧЕСКИЕ СТЕРОИДЫ
*230
УСИЛИВАЮТ СИНТЕЗ БЕЛКА, СТИМУЛИРУЮТ ПРОЦЕССЫ РЕГЕНЕРАЦИИ, УСКОРЯЮТ КАЛЬЦИФИКАЦИЮ КОСТЕЙ, УВЕЛИЧИВАЮТ МАССУ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ:
$АНАБОЛИЧЕСКИЕ СТЕРОИДЫ
?ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
?МИНЕРАЛОКОРТИКОИДЫ
*231
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА:
$КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ
$ИБУПРОФЕН
$ДИКЛОФЕНАК НАТРИЙ
?ПРЕДНИЗОЛОН
*232
ЭФФЕКТЫ КИСЛОТЫ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ:
$ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ
$АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЙ
$ЖАРОПОНИЖАЮЩИЙ
?ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЙ
*233
МЕХАНИЗМ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ:
?СТАБИЛИЗИРУЮТ МЕМБРАНЫ ТУЧНЫХ КЛЕТОК
$ИНГИБИРУЮТ ЦИКЛООКСИГЕНАЗУ И НАРУШАЮТ СИНТЕЗ ПРОСТАГЛАНДИНОВ
?ПРЯМО ПОДАВЛЯЮТ КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ВОСПАЛЕНИЯ
*234
ПРОТИВОГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА:
$ДИМЕДРОЛ
$ДИАЗОЛИН
?ПРЕДНИЗОЛОН
?ГИДРОКОРТИЗОН
*235
БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ:
$ПЕНИЦИЛЛИНЫ
$ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
$КАРБАПЕНЕМЫ
$МОНОБАКТАМЫ
?ПОЛИМИКСИНЫ
*236
ПЕНИЦИЛЛИНЫ НАРУШАЮТ:
$СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ
?ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ БАКТЕРИЙ
?РНК
?СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ
*237
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ НАРУШАЮТ:
$СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ
?ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ БАКТЕРИЙ
?СИНТЕЗ РНК
?СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ
*238
КАРБАПЕНЕМЫ НАРУШАЮТ:
$СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ
?ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ БАКТЕРИЙ
?СИНТЕЗ РНК
?СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ
*239
ГЛИКОПЕПТИДЫ НАРУШАЮТ:
$СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ
?ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ БАКТЕРИЙ
?СИНТЕЗ РНК
?СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ
*240
ПОЛИМИКСИНЫ НАРУШАЮТ:
?СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ
$ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ БАКТЕРИЙ
?СИНТЕЗ РНК
?СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ
*241
МАКРОЛИДЫ И АЗАЛИДЫ НАРУШАЮТ:
?СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ
?ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ БАКТЕРИЙ
?СИНТЕЗ РНК
$СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ
*242
ТЕТРАЦИКЛИНЫ НАРУШАЮТ:
?СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ
?ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ БАКТЕРИЙ
?СИНТЕЗ РНК
$СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ
*243
РИФАМПИЦИН НАРУШАЕТ:
?СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ
?ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ БАКТЕРИЙ
$СИНТЕЗ РНК
?СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ
*244
АНТИБИОТИКИ ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ:
?БИОСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ
$ТЕТРАЦИКЛИНЫ
$АМИНОГЛИКОЗИДЫ
?ПОЛИМИКСИНЫ
*245
АНТИБИОТИКИ ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ:
$ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
$КАРБАПЕНЕМЫ
?ГЛИКОПЕПТИДЫ
?БИОСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ
*246
ГРУППА АНТИБИОТИКОВ, ДЕЙСТВУЮЩИХ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ:
?БИОСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ
?ТЕТРАЦИКЛИНЫ
?МАКРОЛИДЫ
?АМИНОГЛИКОЗИДЫ
$ПОЛИМИКСИНЫ
*247
БИОСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ:
$БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
?ОКСАЦИЛЛИН
?АМПИЦИЛЛИН
$БИЦИЛЛИН-5
*248
БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ:
?ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕНИЦИЛЛИН
$БИОСИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕНИЦИЛЛИН
?ОБЛАДАЕТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ДЕЙСТВИЯ
*249
ПРЕПАРАТЫ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА:
$НЕ УСТОЙЧИВЫ В КИСЛОЙ СРЕДЕ
?УСТОЙЧИВЫ В КИСЛОЙ СРЕДЕ
$НЕ УСТОЙЧИВЫ К ПЕНИЦИЛЛИНАЗЕ (БЕТА-ЛАКТАМАЗЕ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ)
?УСТОЙЧИВЫ К ПЕНИЦИЛЛИНАЗЕ
*250
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВОЙ СОЛИ:
?ОКОЛО 4 НЕДЕЛЬ
?12-24 ЧАСА
$3-4 ЧАСА
*251
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА КАЛИЕВОЙ СОЛИ:
?ОКОЛО 4 НЕДЕЛЬ
?12-24 ЧАСА
$3-4 ЧАСА
*252
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ БИЦИЛЛИНА-5:
$ОКОЛО 4 НЕДЕЛЬ
?12-24 ЧАСА
?3-4 ЧАСА
*253
БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ:
$ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ
?ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ
?ОБЛАДАЕТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ДЕЙСТВИЯ
*254
БИЦИЛЛИН-5:
?ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ
?ОБЛАДАЕТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ДЕЙСТВИЯ
$ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ
*255
ПРЕПАРАТ ИЗ ГРУППЫ ПЕНИЦИЛЛИНОВ, ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ, НЕ УСТОЙЧИВ К ПЕНИЦИЛЛИНАЗЕ (БЕТА-ЛАКТАМАЗЕ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ), НЕ УСТОЙЧИВ В КИСЛОЙ СРЕДЕ, ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ 3-4 ЧАСА:
?ОКСАЦИЛЛИН
?АМПИЦИЛЛИН
$БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
*256
ПРЕПАРАТ ИЗ ГРУППЫ ПЕНИЦИЛЛИНОВ, ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ, НЕ УСТОЙЧИВ К ПЕНИЦИЛЛИНАЗЕ (БЕТА-ЛАКТАМАЗЕ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ), НЕ УСТОЙЧИВ В КИСЛОЙ СРЕДЕ, ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ ОКОЛО 4 НЕДЕЛЬ:
?ОКСАЦИЛЛИН
?АМПИЦИЛЛИН
?БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
$БИЦИЛЛИН-5
*257
ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ:
?ОКСАЦИЛЛИ
$АМПИЦИЛЛИН
$АМОКСИЦИЛЛИН
$АЗЛОЦИЛЛИН
*258
ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ:
$НЕ УСТОЙЧИВЫ К ПЕНИЦИЛЛИНАЗЕ (БЕТА-ЛАКТАМАЗЕ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ).
?УСТОЙЧИВЫ К ПЕНИЦИЛЛИНАЗЕ (БЕТА-ЛАКТАМАЗЕ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ).
*259
ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕНИЦИЛЛИН, УСТОЙЧИВ К ПЕНИЦИЛЛИНАЗЕ (БЕТА-ЛАКТАМАЗЕ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ), УСТОЙЧИВ В КИСЛОЙ СРЕДЕ. ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ:
$ОКСАЦИЛЛИН
?АМПИЦИЛЛИН
?БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
?БИЦИЛЛИН-5
*260
ОКСАЦИЛЛИН:
?НЕ УСТОЙЧИВ К ПЕНИЦИЛЛИНАЗЕ (БЕТА-ЛАКТАМАЗА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ)
$УСТОЙЧИВ К ПЕНИЦИЛЛИНАЗЕ (БЕТА-ЛАКТАМАЗА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ)
?НЕ УСТОЙЧИВ В КИСЛОЙ СРЕДЕ
$УСТОЙЧИВ В КИСЛОЙ СРЕДЕ
*261
АНТИБИОТИК ГРУППЫ ПЕНИЦИЛЛИНОВ, УСТОЙЧИВЫЙ В КИСЛОЙ СРЕДЕ:
?БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
?БИЦИЛЛИН-5
$ОКСАЦИЛЛИН
*262
АНТИБИОТИК ГРУППЫ ПЕНИЦИЛЛИНОВ, УСТОЙЧИВЫЙ К ДЕЙСТВИЮ ПЕНИЦИЛЛИНАЗЫ (БЕТА-ЛАКТАМАЗЫ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ)
?БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
$ОКСАЦИЛЛИН
?БИЦИЛЛИН-5
*263
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ:
$ОТНОСЯТСЯ К БЕТА-ЛАКТАМНЫМ АНТИБИОТИКАМ
?ДЕЙСТВУЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ
$ОБЛАДАЮТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ДЕЙСТВИЯ
*264
КАРБАПЕНЕМЫ:
?ГЕНТАМИЦИН
$МЕРОПЕНЕМ
?ЭРИТРОМИЦИН
?ПОЛИМИКСИН М
$ИМИПЕНЕМ
*265
КАРБАПЕНЕМЫ:
$ОТНОСЯТСЯ К БЕТА-ЛАКТАМНЫМ АНТИБИОТИКАМ
$ОБЛАДАЮТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ДЕЙСТВИЯ
?ДЕЙСТВУЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ
*266
ВАНКОМИЦИН:
$ОТНОСИТСЯ К ГЛИКОПЕПТИДАМ
$ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ
?ОБЛАДАЕТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ДЕЙСТВИЯ
*267
МАКРОЛИДЫ:
?ВАНКОМИЦИН
$ЭРИТРОМИЦИН
$КЛАРИТРОМИЦИН
?ДОКСИЦИКЛИН
*268
ЭРИТРОМИЦИН:
$МАКРОЛИД
?АМИНОГЛИКОЗИД
?ПОЛИМИКСИН
?ЦЕФАЛОСПОРИН
*269
МАКРОЛИДЫ:
$НАРУШАЮТ СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ
$ДЕЙСТВУЮТ БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИ
?НАРУШАЮТ ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ БАКТЕРИЙ
*270
АНТИБИОТИК ИЗ ГРУППЫ АЗАЛИДОВ:
?КЛАРИТРОМИЦИН
?АМПИЦИЛЛИН
?ВАНКОМИЦИН
$АЗИТРОМИЦИН
?НЕОМИЦИН
*271
ДОКСИЦИКЛИН:
?ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕНИЦИЛЛИН
?МАКРОЛИД
?ЛИНКОЗАМИД
$ТЕТРАЦИКЛИН
*272
ДЛЯ ТЕТРАЦИКЛИНОВ ХАРАКТЕРНО:
$ОБЛАДАЮТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
$НАРУШАЮТ СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ
?ДЕЙСТВУЮТ БАКТЕРИЦИДНО
*273
АНТИБИОТИКИ-АМИНОГЛИКОЗИДЫ:
$СТРЕПТОМИЦИН
$ГЕНТАМИЦИН
?АМПИЦИЛЛИН
$НЕОМИЦИН
*274
АНТИБИОТИКИ-АМИНОГЛИКОЗИДЫ:
?ДЕЙСТВУЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ
$ОБЛАДАЮТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
$ДЕЙСТВУЮТ БАКТЕРИЦИДНО
