Лекции.Орг


Поиск:




Категории:

Астрономия
Биология
География
Другие языки
Интернет
Информатика
История
Культура
Литература
Логика
Математика
Медицина
Механика
Охрана труда
Педагогика
Политика
Право
Психология
Религия
Риторика
Социология
Спорт
Строительство
Технология
Транспорт
Физика
Философия
Финансы
Химия
Экология
Экономика
Электроника

 

 

 

 


Полусинтетические препараты




Метициллина натриевая соль. Антимикробный спектр метициллина практически идентичен спектру бензилпенициллина, но последний более активен в отношении чувствительных к бензилпенициллину стафилококков, стрептококков и пневмококков. Главное отличие и преимущество метициллина заключается в том, что он эффективен против стафилококков, устойчивых к пенициллину (вырабатывающих пенициллиназу), стрептомицину, тетрациклинам, левомицетину, макролидам и другим антибиотикам.

После внутримышечного введения метициллин быстро всасывается и его терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 6—8 ч. Хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма. Выделяется в основном почками.

Применяют при болезнях, вызванных как пенициллиназообразующими, так и устойчивыми к другим антибиотикам стафилококками (маститы, метриты, пневмонии, стафилококкозы, раневые и послеоперационные инфекции). Вводят внутримышечно 3—4 раза в сутки в дозе 15—30 мг/кг.

Оксациллина натриевая соль. Антимикробный спектр действия оксациллина аналогичен спектру бензилпенициллина; основное преимущество — активность в отношении пенициллиназообразующих стафилококков. Препарат хорошо всасывается при пероральном и внутримышечном введении и относительно быстро (в течение 6—7 ч) выводится из организма.

Оксациллин показан при инфекциях, вызванных устойчивыми к бензилпенициллину пенициллиназообразующими стафилококками: метритах, маститах, пневмониях, раневых инфекциях и т. п. Вводят внутримышечно в дозе 15—30мг, перорально в дозе 30—50 мг на 1 кг массы животного 4 раза в сутки с интервалом 6ч.

Диклоксациллина натриевая соль. Антимикробный спектр аналогичен спектру оксациллина, но диклоксациллин всасывается как при пероральном, так и при внутримышечном введении более полно, обеспечивая более высокие концентрации в организме.

Показания и схема применения диклоксациллина аналогичны оксациллину.

При внутримышечном введении как оксациллин, так и диклоксациллин могут оказывать местнораздражающее действие.

Ампициллин. Это антибиотик широкого спектра действия, активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий: к нему чувствительны не образующие пенициллиназу кокки, а также большинство грамотрицательных палочек (эшерихии, шигеллы, сальмонеллы). Препарат не эффективен против пенициллиназообразующих стафилококков, синегиойной палочки и индолположительных штаммов протея; разрушается пенициллиназой.

Ампициллин хорошо всасывается при пероральном и парентеральном введении и удерживается в терапевтической концентрации в крови и во многих органах в течение 6—8 ч. При внутримышечном введении концентрация его в крови достигает более высокого уровня, чем при пероральном. Выводится из организма в основном почками.

Применяют при инфекциях дыхательных путей, гинекологических заболеваниях животных, сальмонеллезе, кодибактериозе телят и поросят, диспепсии новорожденных, пастереллезе и роже свиней. Назначают внутримышечно и перорально через каждые 6—8 ч в дозе 15—30 мг на 1 кг массы животного.

Карбенициллина натриевая соль. Антибиотик широкого снектра действия, эффективен против большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Основное преимущество карбенициллина (по сравнению с другими пенициллинами) заключается в его активности в отношении синегнойной палочки. В отношении других микроорганизмов антимикробный спектр карбенициллина сходен со спектром действия ампициллина. Препарат чувствителен к пенициллнназе.

Карбенициллин разрушается под действием кислот, поэтому его применяют парентерально. При внутримышечном введении хорошо проникает в ткани и жидкости организма, в крови терапевтическая концентрация его удерживается в течение 6—8 ч. Значительных концентраций препарат достигает в моче и желчи. Выводится в неизмененном виде почками.

Карбенициллин назначают при бактериальных инфекциях мочеполовых путей, органов дыхания, сепсисе, бактериальном эндокардите, перитоните. Препарат перед введением растворяют в дистиллированной воде из расчета 1 г в 2 мл для внутримышечного, в 15—20 мл — для внутривенного введения. Вводят животным в дозе 20 мг на 1 кг массы животного каждые 6—8 ч. Внутривенное введение осуществляют медленно, в течение 3—4 мин. При особо тяжелом течения болезни дозу можно увеличить в 2—3 раза.

При внутримышечном введении возможно проявление местно-раздражающего действия.


Заключение

С момента открытия пенициллина Я. Флемингом прошло более 80 лет. За это время пенициллин успел доказать свою эффективность в борьбе с бактериальными инфекциями, на какое-то время утратить свое значение из-за того, что около 80% бактериальных штаммов сумели найти механизмы защиты от его действия, а затем предстать в новой форме – в виде полусинтетических антибиотиков, способных противостоять пенициллиназе – ферменту, инактивирующему природный пенициллин.

Среди современных препаратов пенициллина, используемых в ветеринарии, наибольшее значение приобрели препараты пролонгированного действия, такие, как бициллин-1, 3, 5, а также амоксициллин и препараты на его основе.

К настоящему времени описано более 4000 микроорганизмов, способных выделять антибиотические вещества. Вполне понятно, что их гораздо больше, в то же время в ветеринарии используется около 60 антибиотиков. Поиск этих уникальных лекарственных средств продолжается, как продолжается совершенствование технологии их получения с использованием генной инженерии.

Пятидесятилетнее использование антибиотиков принесло громадную пользу здравоохранению в ветеринарии, которая перекрывает некоторые теневые эффекты этих перпаратов.

Таким образом, антибиотики пенициллиновой группы не утратили свое значение и в наше время. Они являются высокоэффективными и одновременно достаточно экономичными для массового применения в сельском хозяйстве. Они отличаются недлительным курсом лечения.

В числе их достоинств – небольшой срок ожидания для использования в пищевых целях продукции от животных, прошедших курс лечения этими антибиотиками. Также эти препараты производят минимум побочных действий (в основном аллергического характера).

 


Список литературы

1. Фармакология / Соколов В.Д., Рабинович М.И., Горшков Г.И. и др. –1997 год

2. Современные ветеринарные лекарственные препараты: учебное пособие. 2-е изд.- Ф.Г. Набиев, Р.Н. Ахмадеев, 2011 год.

3. Лекарственные средства, 16-е издание, МашковскийМ.Д. - 2012 год

4. Клиническая фармакология. Учебник, под ред.В.Г. Кукеса, 2004 год

5. Фармакология: Учебник / Под ред. В. Д. Соколова

6. Фармакология/ Под ред. В.Н. Жуленко – 2008 год

 

 





Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2017-03-12; Мы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 1360 | Нарушение авторских прав


Поиск на сайте:

Лучшие изречения:

Логика может привести Вас от пункта А к пункту Б, а воображение — куда угодно © Альберт Эйнштейн
==> читать все изречения...

2340 - | 2282 -


© 2015-2025 lektsii.org - Контакты - Последнее добавление

Ген: 0.008 с.