II. Ингибиторы нейронального захвата.

- Неизбирательные ингибиторы нейронального захвата. *Трициклические антидепрессанты (Амитриптилин, Кломипрамин, Доксепин, Имипрамин, Инсидон, Пипофезин). *Тетрациклические антидепрессанты (Людиомил, Миансерин, Миртазапин).

- Избирательные Ингибиторы нейронального захвата.
*Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина(Циталопрам, Флуоксетин, Пароксетин, Сертралин, Тразодон).
*Селективные ингибиторы обратного захвата норадреналина (Мапротилин).
III. Антидепрессанты разных групп (Тианептин)
IV. Препараты других фармакологических групп с антидепрессивным действием

Механизм действия антидепрессантов заключается в повышении активности серотонинергической и норадренергической передачи.
*Ингибиторы МАО блокируют фермент, ответственный за окислительное дезамининирование моноаминов (серотонина, норадреналина, дофамина).
* трициклических антидепрессантов заключается в блокаде пресинаптического захвата как норадреналина, так и серотонина. В результате повышается их свободное содержание в синаптической щели и увеличивается длительность воздействия на рецепторы постсинаптической мембраны. Трициклические антидепрессанты также блокируют и α – адренергические, и мускариновые, и Н1 – гистаминовые рецепторы, с чем и связаны их многочисленные выраженные побочные действия.Имеются также антидепрессанты механизм действия которых недостаточно изучен или отличается от описанного выше. В частности, доксепин (производное бензоксепина), по-видимому, влияет на адренергическую передачу в Ц.Н.С., блокируя обратный нейрональный захват норадреналина. Миртазарин слабо угнетает обратный захват норадреналина, усиливает выделение медиаторов в синаптическую щель в основном за счет блокирования синаптических a2-рецепторов, однако при этом препарат блокирует серотониновые 5-НТ2 и 5-НТ3-рецепторы и, следовательно, стимулирует передачу импульсов только в синапсах, содержащих 5-НТ1-рецепторы; кроме того, миртазарин блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, с чем связан его седативный эффект. Миансерин (четырехциклический антидепрессант) на обратный захват моноаминов влияет мало, усиливает адренергическую передачу в головном мозге главным образом благодаря блокированию пресинаптических адренорецепторов и повышению в связи с этим выделения соответствующего медиатора; блокирует также серотониновые и Н1-гистаминовые рецепторы. Тианептин, в отличие от антидепрессантов, затрудняющих обратный захват серотонина, облегчает его, практически не влияет на адренергические и дофаминергические процессы в Ц.Н.С. механизм антидепрессивного действия препарата не ясен.
* Необратимые ингибиторы МАО Препараты этой группы оказывают сильный антидепресивный эффект применятся даже при рефрактерных к терапии,депрессиях. Однако из-за выраженных побочных эффектов их применение ограничено, и в настоящее время применяются очень редко.
* Обратимые ингибиторы МАО Обладают выраженным стимулирующим эффектом. Эффективно применяются в терапии больных с тревогами, фобиями, паническими расстройствами. Однако при больших дозах возможны нежелательные побочные эффекты.

* Трициклические антидепрессанты Являются антидепрессивными препаратами первого поколения. Оказывают хорошее антидепрессивное действие при меньшей выраженности побочных явлений. Имеют значительный положительный эффект при психомоторных и соматических симптомах, эффективны при наличии у пациентов нарушений сна. Основным недостатком является значительное холинолитическое и кардиотоксическое действие при применении в больших дозах, особенно при парентеральном введении.
* Тетрациклические антидепрессанты Являются антидепрессантами второго поколения Оказывают хорошее антидепрессивное действие при меньшей выраженности побочных эффектов, свойственных трициклическим антидепрессантам (холинолитический и кардиотоксический).

* Избирательные ингибиторы нейронального захвата (серотонина и/или норадреналина) Относятся к антидепрессантам третьего поколения, синтезированные в последние годы. Характеризуются хорошим антидепрессивным действием с минимальными побочными явлениями. Существенное их преимуществом является однократный прием препарата в сутки. Действие развивается медленно.

Большинство побочных эффектов трициклических антидепрессан­тов связано с их влиянием на вегетативную нервную систему: Ортостатическая гипертензия (чаще у пожилых людей и больных гиперто­нической болезнью при нарушении функций левого желудочка и особенно при сочетанном применении с диуретическими и сосудорасширяющими средствами). /Сухость слизистой оболочки полости рта./Уменьшение потоотделения. /Тахикардия. /Атония мочевого пузыря и кишечника. /Запоры. /Нарушение аккомодации глаз. /Нарушение сердечной проводимости.
Игибиторы МАО могут вызывать: Сухость слизистой оболочки полости рта./Запоры./ Бессонницу. /Задержку мочеиспускания. /Тошноту. /Нарушения координации движения. /Гипертонический криз. /Острое повышение внутриглазного давления. /Аритмию. /Увеличение массы тела. /Применение ингибиторов МАО обычно сопровождается психомоторным возбуждением, раз­дражительностью, неуступчивостью, усилением бессонницы и тре­воги.
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина могут вызывать: Желудочно-кишечные расстройства (тошноту, жидкий стул). /Снижение аппетита (вплоть до анорексии). /На­рушения функций половой системы. /Тремор и повышенное потоотделение.

Психометаболические (ноотропные средства) и психомоторные стимуляторы (психостимуляторы): отличительные особенности групп, механизмы действия, примеры препаратов, применение. Фармакологическая характеристика аналептиков.

Ноотропы (греч. noos — мышление, разум; tropos — направление) — средства, оказывающие специфическое позитивное влияние на высшие интегративные функции мозга. Они улучшают умственную деятельность, стимулируют познавательные функции, обучение и память, повышают устойчивость мозга к различным повреждающим факторам, в т.ч. к экстремальным нагрузкам и гипоксии. Кроме этого, ноотропы обладают способностью снижать неврологический дефицит и улучшать кортикосубкортикальные связи. Классификация: 1. Производные пирролидина (рацетамы): пирацетам, этирацетам, анирацетам, оксирацетам, прамирацетам, дупрацетам, ролзирацетам и др.; 2. Производные диметиламиноэтанола (предшественники ацетилхолина): деанола ацеглумат, меклофеноксат;3. Производные пиридоксина: пиритинол, Биотредин; 4. Производные и аналоги ГАМК: гамма-аминомасляная кислота (Аминалон), никотиноил-ГАМК (Пикамилон), гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид (Фенибут), гопантеновая кислота, пантогам, кальция гамма-гидроксибутират (Нейробутал); 5. Цереброваскулярные средства: гинкго билоба; 6. Нейропептиды и их аналоги: Семакс; 7. Аминокислоты и вещества, влияющие на систему возбуждающих аминокислот: глицин, Биотредин; 8. Производные 2-меркантобензимидазола: этилтиобензимидазола гидробромид (Бемитил); 9. Витаминоподобные средства: идебенон; 10. Полипептиды и органические композиты: Кортексин, Церебролизин, Церебрамин; 11. Вещества других фармакологических групп с компонентом ноотропного действия:- корректоры нарушений мозгового кровообращения: ницерголин, винпоцетин, ксантинола никотинат, винкамин, нафтидрофурил, циннаризин;- общетонизирующие средства и адаптогены: ацетиламиноянтарная кислота, женьшеня экстракт, мелатонин, лецитин., - психостимуляторы: сальбутиамин;- антигипоксанты и антиоксиданты: оксиметилэтилпиридина сукцинат (Мексидол).

Основными механизмами действия ноотропных средств считаются влияние на метаболические и биоэнергетические процессы в нервной клетке и взаимодействие с нейромедиаторными системами мозга. Нейрометаболические стимуляторы улучшают проникновение через ГЭБ и утилизацию глюкозы (особенно в коре головного мозга, подкорковых ганглиях, гипоталамусе и мозжечке), улучшают обмен нуклеиновых кислот, активируют синтез АТФ, белка и РНК. Эффект ряда ноотропных средств опосредуется через нейромедиаторные системы головного мозга, среди которых наибольшее значение имеют: моноаминергическая (пирацетам вызывает увеличение содержания в мозге дофамина и норадреналина, некоторые другие ноотропы — серотонина), холинергическая (пирацетам и меклофеноксат увеличивают содержание ацетилхолина в синаптических окончаниях и плотность холинергических рецепторов, холина альфосцерат, производные пиридоксина и пирролидина улучшают холинергическую трансмиссию в ЦНС), глутаматергическая (мемантин и глицин воздействуют через N-метил-D-аспартат (NMDA) подтип рецепторов).

В спектре фармакологической активности ноотропов (нейрометаболических стимуляторов) выделяют следующие основные эффекты:1. Ноотропное действие (влияние на нарушенные высшие корковые функции, уровень суждений и критических возможностей, улучшение кортикального контроля субкортикальной активности, мышления, внимания, речи). 2. Мнемотропное действие (влияние на память, обучаемость). 3. Повышение уровня бодрствования, ясности сознания (влияние на состояние угнетенного и помраченного сознания). 4. Адаптогенное действие (повышение общей устойчивости организма к действию экстремальных факторов). 5. Антиастеническое действие (уменьшение выраженности слабости, вялости, истощаемости, явлений психической и физической астении). 6. Психостимулирующее действие (влияние на апатию, гипобулию, аспонтанность, бедность побуждений, психическую инертность, психомоторную заторможенность). 7. Антидепрессивное действие. 8. Седативное/транквилизирующее действие, уменьшение раздражительности и эмоциональной возбудимости.

Ноотропные средства применяют при деменции различного генеза (сосудистой, сенильной, при болезни Альцгеймера), хронической цереброваскулярной недостаточности, психорганическом синдроме, последствиях нарушения мозгового кровообращения, черепно-мозговой травмы, интоксикации, нейроинфекции, интеллектуально-мнестических расстройствах (нарушение памяти, концентрации внимания, мышления), астеническом, астено-депрессивном и депрессивном синдроме, невротическом и неврозоподобном расстройстве, вегетососудистой дистонии, хроническом алкоголизме (энцефалопатия, психоорганический синдром, абстиненция), для улучшения умственной работоспособности. В детской практике показаниями к назначению ноотропов являются задержка психического и речевого развития, умственная отсталость, последствия перинатального поражения ЦНС, детский церебральный паралич, синдром дефицита внимания. При острых состояниях в неврологической клинике (острый ишемический инсульт, черепно-мозговая травма) показана эффективность пирацетама, холина альфосцерата, глицина, Церебролизина. Некоторые ноотропы используют для коррекции нейролептического синдрома (деанола ацеглумат, пиритинол, пантогам, гопантеновая кислота), заикания (Фенибут, пантогам), гиперкинезов (Фенибут, гопантеновая кислота, мемантин), расстройств мочеиспускания (никотиноил-ГАМК, пантогам), нарушений сна (глицин, Фенибут, кальция гамма-гидроксибутират), мигрени (никотиноил-ГАМК, пиритинол, Семакс), головокружения (пирацетам, Фенибут, гинкго билоба), для профилактики укачивания (Фенибут, ГАМК). В офтальмологии (в составе комплексной терапии) применяют никотиноил-ГАМК (открытоугольная глаукома, сосудистые заболевания сетчатки и желтого пятна), гинкго билоба (старческая дегенерация желтого пятна, диабетическая ретинопатия).

Аналептики- тонизируют дыхательный и сосудодвигательный центр продолговатого мозга. Мех.действия: - облегчает деполяризацию нейронов, увеличивает проницаемость Na,K каналов;- увеличивают лабильность нерв.центров; - укорачивают латентный период рефлексов; - проявл.антагонизм с тормозными медиаторами ЦНС(берегмид, коразол, пикротоксин) ослабл.действие ГАМК. Аналептики учащают и углубляют дыхание. Увелич.чувствит. нейронов к СО2, Н+.//согласно мех.//

1)прямые стимуляторы нейронов дых.центра/ Бемирид, Кофеин, Этимизол, Стрихнин, Секуринин/

2)Рефлекторного действия – Н-холинолитики/ Лобелин, Цитизин/

3)Прямого и рефлекторного действия/Камфора, Кордиамин/