B) Гексан и 2-метилпентан.
C) Бутин-1 и пентен-1.
D) Ацетон и пропааль.
E) Пентин-1 и циклопентан.
F) Бензол и толуол.
G) Этан и пропан.
H) Этен и пропен.
$$$ 115
Правило Марковникова реализуется при действии на несимм. алкены:
A) Галогенводородов.
B) Карбоновых и минеральных кислот.
C) Воды в кислой среде.
D) Щелочей.
E) Воды в щелочной среде.
F) Кислот Льюиса.
G) Оснований Льюиса.
H) BF3.
$$$ 116
Метанол взаимодействует:
A) Хлороводород.
B) Карбонат натрия.
C) Серная кислота.
D) Гидроксид железа (III).
E) Бензол.
F) Уксусная кислота.
G) Бикарбонат натрия.
H) Серебро.
$$$ 117
Кислоты Бренстеда, проявляющие более высокую кислотность:
A) 2-бромбутановая.
B) 3-бромбутановая.
C) 4-бромбутановая.
D) Бутановая.
E) Метановая.
F) Вода.
G) Диен.
H) Метанол.
$$$ 118
Атом углерода в SP-гибридизации:
A) Ацетальдегид.
B) Бензол.
C) Бута-1,2-диин.
D) Анилин.
E) Ацетонитрил.
F) Акролеин.
G) Этанол.
H) Ацетилен.
$$$ 119
Продуктами гидролиза C6H12O2:
A) Пропановая кислота + пропанол.
B) Этановая кислота+бутанол.
C) Пентановая кислота+мета нол.
D) Пентановая кислота + этанол.
E) Капроновая кислота +метанол.
F) Валерьяновая кислота +этанол.
G) Капроновая кислота+этанол.
H) Пентановая кислота+ пропанол.
$$$ 120
Промежуточное образование СН3 – ÷СН – СН2 – СН3:
A) Бутана и брома.
B) Бутена-2 и брома.
C) Бутена-1 и HCl.
D) Бутен-1 и воды в кислой среде.
E) Бутен-1 и уксусной кислоты.
F) Бутадиена-1,3 и водорода.
G) Бутадиена-1,3 и воды.
H) Бутадиена-1,2 и воды.
$$$ 121
Для бутана характерны:
A) Наличие структурных изомеров.
B) Геометрические изомеры.
C) гибридизация.
D) Наличие пи- и сигма-связей.
E) Реакция с галогенами на свету.
F) Окисление KMnO4.
G) Полимеризация
H) Поликонденсация.
$$$ 122
История развития химии органических соединений
A) С 1860-1910 гг период рождения теории химического строения.
B) С 1820-1860 гг период до рождения теории химического строения.
C) Химический период до III века д н.э.
D) Предалхимический период сIII-XVI вв
E) 1869 – открытие периодического закона химических элементов.
F) 1874 – зарождение основ стереохимии
G) 1860 – конец XIX – период классической химии
$$$ 123
Органические реакции:
A) Реакции замещения
B) Реакции присоединения
C) Реакции обмена
D) Реакции соединения
E) Реакции разложения
F) Реакции ионного обмена
$$$ 124
Для этилена характерны:
A) -гибридизация орбиталей атомов углерода.
B) 
- гибридизация орбиталей атомов углерода.
C) Валентный угол 120º.
D) Отсутствуют 
-связи.
E) Наличие двух -связей в молекуле.
F) Наличие -связи в молекуле.
$$$ 125
Первичные нитросоединения:
A) 2-Нитробутан.
B) 2-Нитро-2-метилпропан.
C) 1-Нитро-2-метилпропан.
D) 1-Нитропропан.
E) 2-Метил-2-нитропропан
F) Нитрометан
$$$ 126
Реакции получения алкенов:
CrO3
A) CH2-CH3 
t
B) CH3COOH
H2SO4
C) C2H5OH
H2O
Zn
D) Cl-CH2CH2-Cl
KOH
E) CH3CH2Cl
[H]
F) CH3CH2CHO
ZnO
G) CH3CH2Br2
$$$ 127
Реакции 
замещений характерны для:
A) Трет-бутилбромида.
B) Хлористого аллила.
C) Метилхлорида.
D) Этилбромида.
E) Изопропилбромида.
F) Изобутилбромида.
$$$ 128
Пара, в которой оба вещества содержат функциональную группу ОН:
A) Формальдегид, этанол.
B) Метанол, этанол.
C) Глицерин, этанол.
D) Уксусная кислота, бензол.
E) Ацетон, пропанол.
F) Кумол, этанол.
G) Ацетальдегид, фенол
$$$ 129
Классификация приведенного спирта СН2=СH-CH2OH:
A) Непредельный.
B) Пропен-2-ол.
C) Гликоль.
D) Третичный.
E) Полиол.
F) Предельный.
G) Вторичный.
$$$ 130
Название приведенного альдегида H2C=O
A) Муравьиный.
B) Формальдегид.
C) Коричный альдегид.
D) Формиловый альдегид.
E) Пропаналь.
F) Метаналь.
$$$ 131
Строение карбонильной группы:
A) Атом углерода находится в 
-гибридном состоянии.
