E) Восстановлением по Клемменсену.

F) Притягивать электроны.

G) Оттягивать электроны.

H) Отталкивать электроны.

 

$$$ 2

Поляризуемость атома– это:

A) Свойство атома распределять электроны.

B) Свойство атома отдавать электроны.

C) Свойство атома принимать электроны.

D) Свойство атома изменять электронное облако под действием эл. поля.

E) Свойство атома поляризовать электронное облако.

F) Свойство атома поляризоваться под действием эл. поля.

G) Свойство атома изменяться под влиянием другого атома.

H) Свойство атома поляризоваться под действием внешнего эл. поля.

 

$$$ 3

Поляризуемость частицы увеличивается:

A) С увеличением заряда и увеличением размера иона.

B) С с уменьшением заряда и уменьшением размера иона.

C) С увеличением заряда и уменьшением размера иона.

D) С уменьшением заряда и уменьшением размера иона.

E) С уменьшением заряда и увеличением размера иона.

F) С увеличение заряда иона.

G) С увеличение размера тона.

H) С уменьшением размера иона

 

$$$ 4

Для органических молекул наиболее характерные следующие типы химической связи:

A) Ионная.

B) Ковалентная.

C) Атомная.

D) Металлическая.

E) Водородная.

F) Гетерополярная.

G) Донорно-акцепторная.

H) Координационная.

 

$$$ 5

Валентный угол, характерный для атома углерода в алканах, алкенах и алкинах:

A) 45.

B) 120.

C) 180.

D) 108.

E) 109.

F) 90.

G) 30.

H) 240.

 

$$$ 6

Геометрические формы алканов, алкенов и алкинов соответствуют:

A) Треугольной конфигурации.

B) Линейной конфирурации.

C) Сбъемной конфигурации.

D) Плоской конфигурации.

E) Тетраэдрической конфигурации.

F) Бипирамидальной конфигурации.

G) Конусообразной конфигурации.

H) Цилиндрической конфигурации.

 

$$$ 7

Частицы, проявляющие нуклеофильные свойства:

A) Ядро.

B) Катионы.

C) Атомы.

D) Анионы.

E) Электроны

F) Нейтральные молекулы.

G) Радикалы.

H) Протоны.

 

$$$ 8

Устойчивость сопряженных диенов объясняется:

A) Длиной связи.

B) Энергией связи.

C) Делокализацией электронных облаков.

D) Строением молекулы.

E) Величиной дипольного момента.

F) Геометрией молекулы.

G) Сопряжением электронных облаков.

H) Резонансом электронных облаков.

 

$$$ 9

У каких из приведенных ниже соединений возможна цис-, транс-изомерия:

A) 1-бутена.

B) 2–пентена.

C) 2-метил-2-бутена.

D) 2-метил-1-пропена.

E) 2-бутена.

F) 2-гексена.

G) 1-пентена.

H) 1-гексена.

 

$$$ 10

Длина С-С связи в алканах, алкенах, алкинах:

A) 0,134 нм.

B) 0,154 нм.

C) 0,120 нм.

D) 0,139 нм.

E) 0,148 нм.

F) 0, 140 нм.

G) 0,100 нм.

H) 0,150 нм.

 

$$$ 11

Энантиомеры – вещества, являющиеся:

A) Зеркальными изображениями друг друга.

B) Геометрическими изомерами.

C) Структурными изомерами.

D) Диастереомерами.

E) Конформерами.

F) Имеющие асимметрический атом углерода.

G) Обладающие хирал ьностью.

H) Являющиеся стереизомерами.

 

$$$ 12

Для оптических изомеров характерно:

A) Конфигурация.

B) Вращение плоскости поляризованног о света.

C) Особые физические свойства.

D) Особые химические свойства.

E) Конформация.

F) Наличие хиральности.

G) Наличие асимметрического атома углерод а.

H) Идентичность физических и химических свойств.

 

$$$ 13

Алканы взаимодействуют со следующими реагентами:

A) С металлическим натрием.

B) С конц. серной кислотой.

C) С газообразным хлором при освещени и.

D) С молекулярным бромом при нагревании.

E) С разбавленной азотной кислотой при нагревании.

F) С молекулярным водородом.

G) С соляной кислотой.

H) С водой.

 

$$$ 14

Алканы можно получить:

A) Гидролизом аликлгалогенидов.

B) Декарбоксилирование солей карбоновых кислот.

C) Гидролизом реактивов Гриньяра.

D) Реакцией окисления.

E) Реакцией Вюрца.

F) Восстановлением спиртов.

G) Восстановлением альдегидов.

H) Восстановлением карбоновых кислот.

 

$$$ 15

Для синтеза алканов можно использовать реакцию восстановления:

A) Алкенов и алкинов водородом в присутствии катализатора.

B) Восстановлением карбоновых кислот.

C) Восстановлением спиртов.

D) Дегидратацией спиртов.

E) Восстановлением по Клемменсену.

F) Дегидрогалогенированием галогеналканов.

G) Дегалогенированием дигалогеналканов.

H) Восстановлением по Кижнеру-Вольфу.

 

$$$ 16

К устойчивым карбкатионам относятся:

A) Метил-катион.

B) Бутил-катион.

C) Этил-катион.

D) Аллил-катион.

E) Бензил-катион.

F) Пропил-катион.

G) Трет-бутил-катион.

H) Амил-катион.

 

$$$ 17

К устойчивым радикалам относятся:

A) Бензил-радика л.

B) Бутил-катион.

C) Этил-радикал.

D) Амил-радикал.

E) Метил-радикал.

F) Пропил-радикал.

G) Трет-бутил-радикал.

H) Аллил-радикал.

 

$$$ 18

Среди алкенов легко вступают в реакцию гидратации:

A) Этилен.

B) Пропилен.

C) 1-бутен.

D) Изобутилен.

E) Тетраметилэтилен.

F) 2-бутен.

G) 1-пентен.

H) Трет-бутилэтиле н.

 

$$$ 19

Реактив Гриньяра можно получить в следующих растворителях:

A) Бензоле.

B) Этилацетате.

C) Толуоле.

D) Диэтиловом эфире.

E) Этаноле.

F) Тетрагидрофуране.

G) Диоксане.

H) Гексане.

 

$$$ 20

C-Н- кислотность проявляется у соединений:

A) Метилацетилен.

B) Циклопропан.

C) Этан.

D) Хлороформ.

E) Этилен.

F) Метан.

G) Циклопентадие н.

H) Бутан.

 

$$$ 21

Дегалогенирование дигалогеналканов осуществляется действием:

A) Магни я.

B) Бериллия.

C) Алюминия.

D) Цинка.

E) Натрия.

F) Ртути.

G) Калия.

H) Лития.

 

$$$ 22

Правило Марковникова реализуется при действии на несимметричные алкены:

A) Галогенов.

B) Металлов.

C) Воды в кислой среде.

D) Металлов.

E) Щелочей.

F) Воды в щелочной среде.

G) Галогенводородов.

H) Карбоновых и минеральных ки слот.

 

$$$ 23

Устойчивость циклогексана объясняется:

A) Наличием плоскостного строения.

B) Наличием линейной структуры.