Количественное определение. Титрант – 0,1 моль/л раствор NaNO2, среда – солянокислая, добавляют калия бромид в качестве катализатора

1. Нитритометрия по ГФ.

Титрант – 0,1 моль/л раствор NaNO₂, среда – солянокислая, добавляют калия бромид в качестве катализатора, индикатор – внутренний: тропеолин 00 или внешний: йодкрахмальная бумажка.

Применение.

Длялечения рожистого воспаления, ангины и других кокковых инфекций. Внутрь и наружно в виде мази, эмульсии. Является препаратом короткого действия. Применяется ю 0,5-1,0 через 4-6 часов. Относится к группе препаратов, вызывающих высокую концентрацию в крови.

Хранение.

По списку Б, в хорошо укупоренной таре.

Sulfacylum-natrium.

Сульфацил-натрий.

Подлинность.

1. Общие реакции.

2. При гидролизе препарата ощущается запах уксусной кислоты.

3. Реакция окрашивания пламени (Na⁺)

4. Реакция с растворами солей тяжелых металлов.

Образуются внутрикомплексные соединения сульфаниламидов с солями меди, кобальта, серебра, железа. Обусловлена эта реакция наличием подвижного атома водорода в сульфамидной группе. Образующиеся внутрикомплексные соединения могут быть растворимы или нерастворимы в воде и иметь различную окраску.

С раствором сульфата меди сульфацил-натрий образует осадок голубовато-зеленого цвета, который не изменяется при стоянии (в отличие от других препаратов).

Количественное определение.

1. Нитритометрия по ГФ.

2. Метод нейтрализации в смеси спирта и ацетона.

Применение.

В глазной практике в виде 5-10-20-30% растворов.

Хранение.

По списку Б в хорошо укупоренной таре.

 

Норсульфазол.

Norsulfazolum.

Белый или со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха. Практически нерастворим в воде, трудно растворим в спирте, мало растворим в растворах кислот, легко растворим в растворах щелочей.

Подлинность.

1. Общие реакции

2. Реакция с раствором сульфата меди - образуется осадок грязно-фиолетового цвета.

3. При пиролизе ощущается запах сероводорода.

Количественное определение.

Нитритометрия по ГФ.

Титрант – 0,1 моль/л раствор NaNO₂, среда – солянокислая, добавляют калия бромид в качестве катализатора, индикатор – внутренний: тропеолин 00 или внешний: йодкрахмальная бумажка.

Применение.

Длялечения рожистого воспаления, ангины и других кокковых инфекций. Внутрь и наружно в виде мази, эмульсии. Является препаратом короткого действия. Применяется ю 0,5-1,0 через 4-6 часов. Относится к группе препаратов, вызывающих высокую концентрацию в крови.

Хранение.

По списку Б, в хорошо укупоренной таре.

Контроль качества лекарственных средств, производных гетероциклических соединений фурана и пиразола»

Производные фурана

Furacilinum. Фурацилин.

Желтый или зеленовато-желтый мелкокристаллический порошок.

Очень мало растворим в воде, мало растворим в 95% спирте, практически нерастворим в эфире, растворим в щелочах.

Получение.

Исходный продукт синтеза производных 5-нитрофурана – фурфурол. Его получают из отходов деревообрабатывающей промышленности.

Подлинность.

1. Все лекарственные вещества данной группы реагируют с раствором натрия гидроксида, что приводит к углублению их окраски. Поэтому реакция со щелочью является общегрупповой для данных веществ. Фурацилин при растворении в 10% растворе натрия гидроксида дает оранжево-красное окрашивание.

2. Гидролиз.

Являясь семикарбазоном, фурацилин подвергается гидролизу как в кислой, так и в щелочной средах при нагревании с образованием соответствующих продуктов: