Равномерное распределение электронной плотности в соединении

Арены

Вариант 1

Часть А

Равномерное распределение электронной плотности в соединении

 

2. Тримеризацией пропина получается:

 

3. В реакции: бромбензол + 2-бромпропан + 2 Na преимущественно получается:

 

4. Для бензола характерны реакции:

1) окисления

2) присоединения

3) замещения

4) элиминирования

 

5. По типу действующего реагента для ароматических углеводородов характерны реации замещения:

1) электрофильные

2) нуклеофильные

3) радикальные

4)радикальные и нуклеофильные

 

6. Название пара-метилизопропил бензол соответствует соединению:

1) 2) 3) 4)

7. В каком соединении все заместители проявляют электронно-донорные свойства:

1) 2) 3) 4)

 

8. Молекула не имеет сопряжённую систему связей:

1) 2) 3) 4)

 

9. Какое соединение легко гидрируется (+Н₂):

1) 2) 3) 4)

 

10. При нитровании бензойной кислоты образуется:

1) орто-нитробензойная кислота

2) мета-нитробензойная кислота

3) пара-нитробензойная кислота

4) все изомеры

 

11. Какое соединение реагирует с соляной кислотой (HCl):

1) 2) 3) 4)

 

12. Качественной реакцией, позволяющей обнаружить бензольное кольцо, является:

1) реакция бромирования

2) реакция алкилирования

3) реакция сульфирования

4) реакция нитрования

 

13. Какая сопряженная система является p-избвточной:

1) 2) 3) 4)

 

14. b-сульфонафталин это:

 

15. Пиридиновый азот – это:

 

16. Найдите реагент для реакции ацелирования бензола:

1) C₂H₅Cl

2) HNO₃

3)

4) CH₃-O-CH₃

 

 

17. Найдите наиболее правильное направление синтеза:

 

18. Тротил – это:

 

 

Часть В

В-1	Напишите формулы радикалов: фенил, бензил, о-, п-, м-толилы.
В-2	Сравните реакционную способность пиридина и бензола. Рассмотрите механизм реакции ацилирования толуола.
В-3	Проведите превращения: бензол ® 2-бром-4-нитротолуол.
В-4	Является ли сопряженной системой лекарственный препарат эфедрин: .

 

Вариант 1

Вариант 2

Часть А

1. В каком соединении все заместители проявляют электронно-донорные свойства:

1) 2) 3) 4)

 

2. Название пара-метилизопропил бензол соответствует соединению:

1) 2) 3) 4)

 

3. Молекула не имеет сопряжённую систему связей:

1) 2) 3) 4)

 

4. Декалин – это продукт гидрирования:

1) толуола

2) винилбензола

3) нафталина

4) нитробензола

 

5. Радикал бензил – это:

1) С₆Н₅-

2) С₁₀Н₁₇-

3) С₆Н₅-СН₂-

4) С₃Н₇-

 

6. Парасульфоанилин это:

 

7. Наиболее сильное активирующее действие в реакциях электрофильного замещения в бензоле имеет:

1) гидроксигруппа

2) хлор

3) нитрогруппа

4) сульфогруппа

 

8. Заместители проявляют согласованное ориентирующее действие в соединении:

 

9. Молекулу можно получить тримеризацией:

1)

2)

3)

4)

 

10. Какое соединение легко гидрируется (+Н₂):

1) 2) 3) 4)

 

11. Качественной реакцией, позволяющей обнаружить бензольное кольцо, является:

1) реакция бромирования

2) реакция алкилирования

3) реакция сульфирования

4) реакция нитрования

 

12. Какое соединение реагирует с соляной кислотой (HCl):

1) 2) 3) 4)

 

13. При нитровании бензойной кислоты образуется:

1) орто-нитробензойная кислота

2) мета-нитробензойная кислота

3) пара-нитробензойная кислота

4) все изомеры

 

14. Согласованная ориентация заместителей имеет место в соединении:

 

15. Все заместители в бензольном кольце проявляют электронакцепторные свойства:

16. Длину и местоположение радикалов в бензольном кольце можно установить реакцей:

1) Замещения

2) присоединения

3) окисления

4) элиминирования

 

17. Трудно вступает в реакцию бромирования:

1) оксибензол

2) бензол

3) нитробензол

4) метилбензол

 

18. Какое соединение является витамином РР:

 

 

Часть В

В-1	Понятие и критерии ароматичности. Соответствуют ли критериям ароматичности соединения: бензол, нафталин, пиррол, циклопентадиен-2,4?
В-2	Сравните реакционную способность пиррола и пиридина. Напишите для них реакцию нитрования (реагенты, условия).
В-3	Осуществите превращения: бензол ® толуол ® пара-аминобензойная кислота. Рассмотрите механизм одной из реакций.
В-4	Укажите сопряженный фрагмент в витамине РР (амид никотиновой кислоты).

 

Вариант 2

Вариант 3

Часть А

1. Пара метилпропил бензол это:

 

2. Критерию ароматичности отвечает соединение:

 

3. К ароматическим карбоциклическим соединениям относится:

 

4. К гетероциклическим сопряженным системам относится:

 

5. Индуктивный и мезомерный эффекты имеют одинаковое направление в соединении:

 

6. В состав молекулы никотиновой кислоты входит гетероцикл:

1) 2) 3) 4)

 

7. Какое соединение легко гидрируется (+Н₂):

1) 2) 3) 4)

 

8. π-избыточной ароматической гетероциклической молекулой является:

1) 2) 3) 4)

 

9. Для бензольного кольца характерны реакции:

1) нуклеофильного замещения

2) радикального замещения

3) электрофильного замещения

4) окисления

 

10. Синтез будет правильным:

1)

2)

4)

 

11. По типу действующего реагента для ароматических углеводородов характерны реакции замещения:

1) электрофильные

2) нуклеофильные

3) радикальные

4)радикальные и нуклеофильные

 

12. 12. При окислении пропилбензола образуется:

1) бензойная кислота + вода

2) бензойная кислота + этановая кислота + вода

3) бензойная кислота + СО₂ + вода

4) 1,4-бензолдикарбоновая кислота + вода

 

13. Нитрование пиррола проводится в присутствии:

1) HNO_{3 конц.}

2) HNO_{3 конц.} +H₂SO_{4 конц.}

4) NO₂

 

14. Какое соединение реагирует с соляной кислотой (HCl):

1) 2) 3) 4)

 

15. α- и β-сульфокислоты образуются при сульфировании:

1) 2) 3) 4)

 

16. Какая сопряженная система является p-избвточной:

1) 2) 3) 4)

 

17. Согласованная ориентация заместителей имеет место в соединении:

 

18. Все заместители в бензольном кольце проявляют электронакцепторные свойства: в соединении:

 

 

Часть В

В-1	Напишите формулы: виниловый спирт, акриловый альдегид, бензол, тиофен. Укажите характер сопряжения.
В-2	Рассмотрите механизм сульфирования кумола (изопропилбензола).
В-3	Проведите превращения: тиофен → 2-тиофениленкарбоновая кислота .
В-4	Укажите виды сопряжения в молекуле ванилина: .

 

Вариант 3

Вариант 4

Часть А

1. Название орто-метилвинилбензол соответствует соединению:

1) 2) 3) 4)

 

2. π-недостаточной ароматической гетероциклической молекулой является:

1) 2) 3) 4)

 

3. Легко вступает в реакцию бромирования:

4. Для бензола характерны реакции:

1) окисления

2) присоединения

3) замещения

4) элиминирования

 

5. По типу действующего реагента для ароматических углеводородов характерны реакции замещения:

1) электрофильные

2) нуклеофильные

3) радикальные

4)радикальные и нуклеофильные

 

6. При окислении этилбензола образуется:

1) бензойная кислота + вода

2) бензойная кислота + этановая кислота + вода

3) бензойная кислота + СО₂ + вода

4) 1,4-бензолдикарбоновая кислота + вода

 

7. Найдите правильный ответ: «Бензол имеет конформацию…..»:

1) «лодки»

2) «кресла»

3) «скошенную» (кош)

4) не имеет конформации

 

8. Реакция ацилирования бензола это:

1) бензол + R-Cl

2) бензол + HNO₃

3) бензол +

4) бензол + Br₂

 

9. N-алкилированный бензол это:

10. Какое соединение легко гидрируется (+Н₂):

1) 2) 3) 4)

 

11. Какое соединение реагирует с соляной кислотой (HCl):

1) 2) 3) 4)

 

12. Нитрование пиррола проводится в присутствии:

1) HNO_{3 конц.}

2) HNO_{3 конц.} +H₂SO_{4 конц.}

4) NO₂

 

13. Качественной реакцией, позволяющей обнаружить бензольное кольцо, является:

1) реакция бромирования

2) реакция алкилирования

3) реакция сульфирования

4) реакция нитрования

 

14. Пикриновая кислота – это:

1) нитрофенол

2) сульфобензол

3) динитробензол

4) 2,4,6-тринитрофенол

 

15. Найдите реагент для реакции ацелирования бензола:

1) C₂H₅Cl

2) HNO₃

3)

4) CH₃-O-CH₃

 

16. Название бензилхлорид отвечает соединению:

 

17. Молекула не имеет сопряжённую систему связей:

1) 2) 3) 4)

18. Реагирует с разбавленной серной кислотой:

 

 

Часть В

В-1	Напишите структурные изомеры углеводородов C8H10 и назовите их.
В-2	Рассмотрите механизм нитрования пиридина (реагенты, условия).
В-3	Проведите превращения: бензол ® мета-нитробромбензол.
В-4	Напишите формулу теобромина - 3,7-диметилксантина. Укажите характер атомов азота. Ароматична ли эта система?

 

Вариант 4

Вариант 5

Часть А

1. В каком соединении все заместители проявляют электронно-донорные свойства:

1) 2) 3) 4)

 

2. Параметил изопропил бензол это:

 

3. Критерию ароматичности отвечает соединение:

 

4. Молекулу можно получить тримеризацией:

1)

2)

3)

4)

 

5. Для бензольного кольца характерны реакции:

1) нуклеофильного замещения

2) радикального замещения

3) электрофильного замещения

4) окисления

 

6. π-избыточной ароматической гетероциклической молекулой является:

1) 2) 3) 4)

 

7. В состав молекулы никотиновой кислоты входит гетероцикл:

1) 2) 3) 4)

 

 

8. Индуктивный и мезомерный эффекты имеют одинаковое направление в соединении:

 

Равномерное распределение электронной плотности в соединении

 

10. Тримеризацией пропина получается:

 

11. α- и β-сульфокислоты образуются при сульфировании:

1) 2) 3) 4)

 

12. Какая сопряженная система является p-недостаточной:

1) 2) 3) 4)

 

13. Какое соединение легко гидрируется (+Н₂):

1) 2) 3) 4)

 

14. Качественной реакцией, позволяющей обнаружить бензольное кольцо, является:

1) реакция бромирования

2) реакция алкилирования

3) реакция сульфирования

4) реакция нитрования

 

15. Какое соединение является витамином РР:

 

 

16. Согласованная ориентация заместителей имеет место в соединении:

 

17. Все заместители в бензольном кольце проявляют электронакцепторные свойства:

 

18. N-алкилированный бензол это:

 

 

Часть В

В-1	Напишите формулы: п-хлор-толуол и хлористый бензил. Есть ли здесь сопряжение галогена и ароматического кольца?
В-2	Рассмотрите механизм сульфирования анилина.
В-3	Проведите превращения: C6H6 A B С
В-4	Препарат 8-гидроксихинолин – есть ли здесь сопряженная система?

 

Вариант 5