СЕМЯ. ПРОРОСТКИ
Семя представляет собой зрелый семязачаток, т.е. семязачаток после оплодотворения, который содержит зародыш, запас питательных веществ, защитную семенную кожуру, возникшую из интегументов.
Архаичные семена формируют многослойные, гистологически дифференцированные покровы, возникающие из двух интегументов. Подвинутые эволюционно те семена, семенные покровы которых сформированы из одного интегумента.
Эндосперм развивается из двух полярных ядер, слившихся с ядром спермия в центральной клетке зародышевого мешка. Значит, эндосперм триплоидный. Перисперм – нуцеллярная ткань спорофита. Но у многих двудольных эти ткани недолговечны и целиком или частично поглощаются развивающимся зародышем еще до перехода семени в состояние покоя. В этом случае запас питательных веществ содержится в тканях зародыша, особенно в семядолях.
В зависимости от места запасания питательных веществ выделяют следующие типы семян:
1.Запасные вещества содержатся в семядолях. Тогда семя состоит из семенной кожуры и зародыша. Зародыш прямой или изогнутый, занимает центральное положение. Такой тип семян характерен для двудольных у представителей сем. Fabaceae, Asteraceae, Brassicaceae.
2.Запасные вещества находятся в зародыше и в эндосперме. Тогда семя состоит из семенной кожуры, зародыша, эндосперма.
3.Питательные вещества запасаются только в эндосперме. Тогда семя состоит из семенной кожуры, зародыша и хорошо развитого эндосперма. Примеры: представители сем. Poaceae, Liliaceae.
4.Запасные вещества откладываются в эндосперме и перисперме. Семя состоит из семенной кожуры, зародыша, эндосперма и перисперма. Представители сем. Банановые, Имбирные, Перцовые.
5.Запасные вещества обнаруживаются только в перисперме. В состав семени входит семенная кожура, зародыш, перисперм. Этот тип семян не характерен для однодольных. Примеры у растений сем. Caryophyllaceae, Nymphaeaceae.
В процессе эволюции покрытосеменных происходили редукция эндосперма в зрелых семенах и соответствующее увеличение размеров зародыша. У более примитивных покрытосеменных мы наблюдаем обильный эндосперм и очень маленький зародыш с малоразвитой почечкой. У эволюционно продвинутых групп зародыш разрастается, а эндосперм редуцируется и даже исчезает.
Редукция эндосперма связана с увеличением размеров зародыша. Наличие более крупного зародыша создает возможность для отложения запасных веществ в самом зародыше – в его семядолях. Это является значительным прогрессом, т.к. питательные вещества, откладываемые в семядолях, более доступны для прорастающего зародыша, чем пища окружающего его эндосперма.
Эндосперм
Существуют три способа образования эндосперма: ядерный, клеточный и гелобиальный.
В ядерном эндосперме в результате свободных ядерных делений образуется много ядер. Эндосперм остается неклеточным или позже появляются клеточные оболочки. В клеточном эндосперме образование клеточных оболочек начинается одновременно с первым митозом и продолжается, пока эндосперм растет. В гелобиальном эндосперме зародышевый мешок делится на две неравные клетки, из которых крупная халазальная развивается неклеточным путем, а мелкая микропилярная ведет себя по разному. Гелобиальный тип встречается в основном у однодольных.
Основные питательные вещества, откладываемые в запас, - это углеводы, белки, липиды. В семени содержатся все типы соединений, но их относительное количество в семенах растений разных таксонов неодинаковое.
Зародыш
Зигота путем многочисленных митотических делений преобразуется в многоклеточный зародыш, состоящий из первичного побега, первичного корешка и одной или двух семядолей. Количество семядолей – одна у однодольных и две у двудольных – рассматривается как основной признак, по которому отличаются эти два класса покрытосеменных растений.
Семядоли расположены на зародышевой оси, на противоположных концах которой находятся апикальные меристемы побега и корня. В зародыше апикальная меристема находится на верхушке эпикотиля – надсемядольной оси. В одних случаях эпикотиль представлен только этой меристемой, в других он несет определенное количество молодых листьев. Вместе с этими листочками его называют зародышевой почечкой.
Подсемядольная ось называется гипокотиль. Нижняя часть гипокотиля переходит в зародышевый корешок.
У однодольных семядоля обычно выполняет функцию поглощения, а не запасания. Погруженная в эндосперм, она абсорбирует питательные вещества, которые расщеплены ферментами. Эти питательные вещества перемещаются в семядоли к растущим зонам зародыша. К более высокодифференцированным среди однодольных принадлежит зародыш злаков. В сформированном виде он имеет семядолю (щиток), прилегающую к эндосперму. Щиток прикреплен к одной стороне зародышевой оси, на нижнем конце которой находится зародышевый корешок, на верхнем – зародышевая почечка. И зародышевый корешок и зародышевая почечка окружены влагалищевидными защитными структурами – колеоризой и колеоптилем.
Часть оси между узлом щитка и колеоптилем – мезокотиль. У некоторых злаков напротив щитка образуется небольшой вырост – эпибласт.
Считается, что в процессе эволюции однодольный зародыш возник в результате недоразвития одной из двух семядолей типичных двудольных растений. Значит, возникновение однодольности связано с общим упрощением и сокращением всего онтогенеза.
Как происходит развитие зародыша?
Ранние стадии развития зародыша у двудольных и однодольных схожи. Формирование зародыша начинается с деления оплодотворенной яйцеклетки (зиготы) в зародышевом мешке семязачатка. У большинства цветковых плоскость первого деления проходит поперек продольной оси. При этом устанавливается полярность зародыша: халазальный полюс – это главный центр дальнейшего роста, т.к. собственно зародыш развивается из клеток, сформированных на этом полюсе. Микропилярный полюс выполняет по сущности только вегетативную функцию. Образуется своеобразная ножка – подвесок, или суспензор, который заякоривает зародыш у микропиле.
Раньше считалось, что суспензоры помогают движению зародыша в питательные ткани. Так происходит у голосеменных. Установлено, что подвески цветковых еще и активно участвуют в поглощении питательных веществ из эндосперма. В некоторых случаях белковые вещества, синтезированные в суспензоре, используются самим зародышем в период его быстрого роста.
До того момента, когда в результате делений зародыш дифференцируется на собственно зародыш и суспензор, вся эта структура называется проэмбрио. Как только у двудольных появляются признаки образования двух семядолей, осевая симметрия сменяется билатеральной. Это изменение симметрии рассматривается как окончание стадии проэмбрио.
Перед началом роста семядолей наблюдается уплощение зародыша. При этом глобулярный зародыш постепенно приобретает двулопастную форму, что и приводит к билатеральной симметрии. Эту стадию развития зародыша называют сердцевидной. Т.к. зародыш однодольных имеет только одну семядолю, он не имеет сердцевидной стадии.
Халазальные клетки суспензора начинают дегенерировать еще на стадии сердцевидного зародыша и в конце концов сминаются разрастающимся зародышем.
В ходе формирования зародыша появление новых клеток постепенно ограничивается апикальными меристемами побега и корня. У некоторых двудольных в гипокотиле зародыша закладываются примордии адвентивных корней.
Таким образом, в эмбриогенезе побег и корень закладываются как единая структура, развивающаяся из зиготы.
Семенная кожура
Семенная кожура образуется целиком из интегумента. Обычно семенная кожура имеет сложное гистологическое строение. Имеет механический слой, в котором находятся склереиды или волокна, паренхимный слой, который может быть сочным. У многих видов семенная кожура очень твердая и слабо проницаемая для воды. Микропиле сохраняются на кожуре в виде небольшого отверстия. Обычно микропиле соседствует с рубчиком. Рубчик остается на кожуре после отделения семени от фуникулюса. В анатропных семязачатках приросшая к ним часть фуникулюса остается в виде семенного шва.
Внешние признаки семян – это размер, форма, характер поверхности семенной кожуры, размещение рубчика, наличие или отсутствие таких структур, как присемянник или ариллус (вырост фуникулюса), карункула (вырост интегумента возле микропиле) и элайосом (маслянистый придаток, поедаемый муравьями).
Семя с сочными покровами рассматривается как эволюционно примитивное. На смену им пришло вначале семя с редуцированными мясистыми частями (ариллусом, карункулой, элайосомом), привлекающими животных, а затем сухое семя, которое может быть заключено в сочный плод. Размер семени имеет экологическое значение. У многих видов мелкосемянность является средством защиты от поедания семян животными. Мелкосемянность связана со способностью видов формировать постоянные банки семян. У тех видов, у которых отсутствуют банки семян, семена обычно более крупные и часто имеют опушение и ости.
Семенная кожура защищает заключенный в ней зародыш и влияет на прорастание. Торможение прорастания связано с высокой степенью непроницаемости семенной кожуры для воды и кислорода. Это объясняется наличием кутикулярных слоев и их распределением. Семенная кожура может оказывать росту зародыша механическое сопротивление. В семенной кожуре локализуются ингибиторы прорастания.
Семенная кожура устойчива к пищеварительной жидкости животных.
Эпидерма некоторых семян содержит слизевые клетки и при контакте с водой набухает и становится клейкой. Благодаря этому семя прилипает к животным и переносится в новые места произрастания или, наоборот, прилипает к почве, а слизь защищает от высыхания.
Семена – важный продукт питания животных и человека. Среди покрытосеменных представители семейства Poaceae (злаковые) в большинстве употребляются человеком по сравнению с растениями других семейств. Второе место занимает семейство Fabaceae (бобовые). Семена используют для приготовления напитков (кофе, какао, пиво), лекарств, технических масел.
Т.к. в семени происходят первичные этапы развития нового спорофита – зародыша, то именно семя обеспечивает преемственность между сменяющими друг друга поколениями семенных растений. Т.е. семя – отнюдь не орган, а организм, целое дочернее растение, возникшее на материнском.
Ведь никому не придет в голову считать теленка органом коровы, а котенка – органом кошки. А почему-то привыкли, перечисляя органы растения, наряду с корнем и побегом, называть и семя.
Покой семян
Для развития находящегося в семени зародыша необходимы определенные условия среды: влажность, оптимальная температура и кислород. Но даже при наличии этих условий некоторые, даже зрелые семена не могут прорасти, пока в них не произойдут внутренние изменения, совокупность которых называют дозреванием.
Необходимость дозревания предотвращает преждевременное прорастание. Например, если бы семя, которое высыпалось осенью, тотчас бы прорастало, то проростки не пережили бы зиму. Есть механизмы, обеспечивающие совпадение сроков прорастания с наступлением сезона, благоприятного для роста.
Итак, наиболее распространенными причинами покоя семян являются физиологическая незрелость зародыша, механическая твердость или непроницаемость семенной кожуры для воды или для кислорода, присутствие ингибиторов прорастания. Вот почему необходимо дозревание, которое в нашей умеренной зоне стимулируется низкими температурами зимой.
Семенам многих декоративных растений необходим период низких температур. Если влажные семена выдержать при низких температурах на протяжении нескольких дней или недель, покой можно прервать и семена прорастут. Этот прием называют стратификацией. Механическое повреждение семенной кожуры ножом, наждачной бумагой – скарификация – содействует нарушению состояния "твердосемянности" или удалению ингибитора и восстановлению метаболической активности, необходимой для прорастания.
По способности к прорастанию после дозревания семена делят на несколько групп.
1) семена прорастают в плодах, находящихся на материнском организме. Это характерно для растений мангровых зарослей на океанских побережьях, периодически заливаемых водой;
2) семена немедленно прорастают после опадения, но всхожесть сохраняют недолго, т.к. зародыш недостаточно защищен от высыхания тонкой семенной кожурой. При неблагоприятных для прорастания условиях, семена гибнут (тополь, ива);
3) семена способны к немедленному прорастанию после опадения, но при отсутствии подходящих условий долго остаются жизнеспособными. Это семена большинства культурных растений, сорняков, луговых трав;
4) семена не прорастают сразу после опадения. Причины задержки разные: либо очень твердая семенная кожура и нужно время для размягчения кожуры; либо не закончились процессы внутреннего созревания и необходимы определенные условия (температура, свет);
5) опавшие семена содержат запасы питательных веществ и предзародыш, который преобразуется в зародыш после отделения от материнского растения. В естественных условиях прорастание таких семян происходит после перезимовки (хохлатка, чистяк, калина);
6) в семенах откладывается запас питательных веществ, есть предзародыш, который дифференцируется при прорастании. В природе такие семена прорастают осенью, но проросток остается в почве, а надземный рост начинается весной (ветреница, купена, майник, ландыш);
7) семена имеют только предзародыш и покровы: прорастание и питание проростка на первичных стадиях развития обеспечивается симбиозом с грибом. К этой группе принадлежат семена орхидных.
Зрелое семя в большинстве случаев очень сухое (на влагу приходится 5-20%). Поэтому прорастание невозможно, пока семя не впитает определенное количество воды, необходимой для метаболической активности. Вода всасывается через микропиле и семенную кожуру путем абсорбции воды коллоидами, находящимися в семени (белки, крахмал, вещества клеточных оболочек: гемицеллюлозы и пектины). Набухание этих веществ создает большую силу, достаточную для разрыва семенной кожуры. В дальнейшем вода движется от клетки к клетке под действием осмотических сил. Вода необходима для активизации биохимических процессов, связанных с прорастанием, т.к. эти процессы протекают в водном растворе. При этом активизируются уже имеющиеся в семени ферменты и синтезируются новые, участвующие в расщеплении и использовании питательных веществ, накопленных в период формирования зародыша. В зародыше возобновляется деление и растяжение клеток. Область, прилегающую к наружной поверхности семенной кожуры и имеющую специфическую микрофлору, называют спермосферой. При прорастании семян спермосфера преобразуется в ризосферу. Спермосфера формируется с начала набухания семян и благоприятствует развитию ризосферы.
Итак, процесс перехода семени из состояния покоя к активной жизнедеятельности – прорастание. В результате зародыш трогается в рост и образует проросток.
Первый видимый признак роста – это появление зародышевого корешка. Корешок закрепляет семя в почве и начинает поглощать воду. В процессе роста корешок преобразуется в первичный корень, на котором образуются боковые корни разных порядков. Так возникает разветвленная корневая система. У однодольных первичный корень недолговечный и корневая система взрослого растения развивается из придаточных корней, которые закладываются в узлах.
Виды прорастания:
1. Если после появления корешка удлиняется гипокотиль и изгибается, образуя петлю, то верхушка побега вытягивается из почвы без повреждений. Такой тип прорастания, при котором согнутый гипокотиль выпрямляется и выносит семядоли на поверхность, называют надземным (эпигейным).
2. При гипогейном прорастании изгибается эпикотиль. При его выпрямлении почка поднимается над поверхностью почвы, а семядоли остаются в ней, и со временем разрушаются. Такой тип прорастания, при котором семядоли остаются в почве, - подземное (гипогейное).
Эти типы прорастания характерны для двудольных и однодольных растений.
У однодольных зародышевый корешок и зародышевая почечка защищены колеоризой и колеоптилем соответственно. Первой при прорастании пробивается колеориза. За ней – зародышевый корешок, который быстро удлиняется и выходит из колеоризы. После появления первичного корня колеоптиль выталкивается за счет удлинения мезокотиля (первое "междоузлие" между "узлами" щитка и колеоптиля). Когда основа колеоптиля достигает поверхности почвы, его края расходятся на вершине и из почвы появляются первичные листочки почечки.
Таким образом, из прорастающего семени развивается дочерний спорофит – проросток, сохраняющий определенное время элементы структуры семени, а именно – зародыша (семядоли) и для него характерно гетеротрофное питание. Затем гетеротрофное и автотрофное, а в ювенильной фазе – в большей степени автотрофное.
Период от прорастания до преобразования проростка в самостоятельный организм – самый критический в онтогенезе растения. В это время растение наиболее чувствительно к повреждениям, а недостаток влаги может привести к гибели растения.
Итак, зародыш и проросток – начальные этапы онтогенеза цветкового растения.
При нормальном развитии апикальная меристема побега преобразуется в репродуктивную апикальную меристему, которая дает цветок или соцветие.
Мы отмечали, что онтогенез цветка завершается образованием плода с семенами. Семя рассмотрели, изучаем плод.
ПЛОДЫ
У эволюционно примитивных растений в образовании плода принимают участие только плодолистики, околоцветник и тычинки засыхают и опадают, т.е. не участвуют в образовании плода (у растений с верхней завязью, апокарпным гинецеем). В процессе эволюции с возникновением нижней завязи и развитием приспособлений для защиты и распространения семян в образовании плодов принимают участие другие части цветка или даже соцветия. Часто в формировании плода участвуют цветоложе, околоцветники, прицветники.
Поэтому плод – это видоизмененный в результате оплодотворения гинецей цветка с прирастающими или сохраняющимися при гинецее другими частями цветка и соцветия.
Американский ботаник А. Имс сформулировал плод как зрелый цветок.
Если плод – это зрелый цветок, то соплодие – это зрелое соцветие. Часто плоды объединены в соплодия. Соплодие – в широком смысле слова – это совокупность зрелых плодов, которые образовались из цветков одного соцветия, обособленного от вегетативной части побега. Плоды в соплодии в большинстве случаев могут быть свободными (подсолнечник, виноград) или срастаются (жимолость). В последнем случае соплодие представляет собой морфологически цельное образование (соплодие в узком смысле слова).
Не всякое соцветие преобразуется в соплодие. Если период цветения растянут, а плоды по мере созревания опадают или раскрываются, то в таком случае соплодия не образуются.
Наиболее специализированы такие соплодия, плоды которых обособлены благодаря хорошо развитым плодоножкам. Такие соплодия представляют собой систему сложно разветвленных осей. К этому типу относятся соплодия винограда, рябины, бузины, калины, почти всех сельдерейных (зонтичные) и др. У этих растений оси соцветий и цветоножки не изменяются при плодах, поэтому положение плодов повторяет положение цветков в соцветии.
Биологическое значение соплодий: соплодия из сочных ярко окрашенных плодов хорошо контрастируют с зелеными листьями деревьев, кустарников и хорошо видны птицам.
В сухих соплодиях свеклы и сочных соплодиях шелковицы срастаются околоцветники, остающиеся при плодах: в первом случае они склерифицируются, во втором – суккулентизируются.
В результате разрастания разных частей соцветия к моменту плодоношения соплодия могут приобретать своеобразные черты. У ольхи одревесневает ось соплодия и прирастающие к ней кроющие чешуи соцветия. После опадения плодов так называемые черные "шишечки" ольхи долго еще висят на ветвях.
Соломенно-желтые легкие соплодия хмеля состоят из сильно разросшихся, черепитчато налегающих друг на друга прицветников, в пазухах которых сидят плоды.
Таким образом, в образовании соплодия участвуют ось соцветия, кроющие листья, прицветники.
Наиболее полное срастание и видоизменение плодов наблюдается в соплодиях ананаса. Тут в единое целое срастаются ось соцветия, брактеи, завязи всех цветков. Все эти элементы соплодия образуют мясистую сочную ткань, в которой тяжело найти следы срастания. С поверхности соплодие покрыто твердым панцирем, образованным верхушками кроющих листьев. Особенность соплодий ананаса: пролификация его оси, в результате чего на верхушке соплодия всегда есть укороченный побег с пучком зеленых листьев. Культурные формы ананаса чаще всего образуют бессемянные плоды (партенокарпия), но характеризуются крупными от 2 до 15 кг соплодиями.
Явление, когда плод может развиваться без оплодотворения и образования семян, - партенокарпия. Распространена среди видов с большим количеством семязачатков в плоде (банан, томат, дыня, ананас).
У одних видов партенокарпия возможна без опыления (перец, томат, цитрусовые), у других опыление необходимо как стимулирующий фактор (орхидеи). Бессемянные плоды могут развиваться в результате нарушения развития зародышей (персик, виноград, вишня). В последнем случае поскольку развитие семян инициируется оплодотворением, то такие плоды не являются типично партенокарпическими.
Партенокарпию вызывают искусственно при помощи ауксинов (томат, перец, тыква) и гибереллинов (ростовые вещества) (абрикос, персик, вишня).
Изучение партенокарпических плодов привело к выводу о необходимости для их развития наличия молодых семязачатков.
Стадии развития плода в онтогенезе
Первая стадия связана с развитием пестика.
Вторая – с фазой опыления, когда пыльца при прорастании выделяет биологически активные вещества, способствующие увеличению количества клеток. Затем наступает более продолжительная стадия растяжения клеток.
На стадии, наступающей после оплодотворения, созревающее в завязи семя вырабатывает ростовые вещества (ауксины, гибереллины, цитокинины и др.), стимулирующие дальнейшее развитие плода. Окончательный размер плода определяется количеством, размером клеток, межклетников в сочной паренхиме. Так, в яблоках воздушными полостями занято 25% объема.
Некоторые ученые рассматривают стадию созревания плода как один из процессов старения.
Раздел ботаники, изучающий плоды, - карпология. Начало научной карпологии было положено в конце XVIII в. в трудах Гертнера.
В наше время значительный вклад в изучение плодов внесла Р.Е. Левина, работавшая в Ульяновском государственном педагогическом институте.
Морфологическая классификация плодов
Учитываются размещение и тип объединение плодолистиков (карпелл), природа стенки плода, количество семян, плод является вскрывающимся или нет.
Стенку плода называют перикарпием, что в узком смысле слова относится к созревшей стенке завязи, а в широком смысле слова – сочетание перикарпия и внеплодолистиковой ткани.
Часто в перикарпии видны слои: экзокарпий, мезокарпий и эндокарпий. Эти термины имеют чисто описательный характер и не имеют отношение к онтогенезу слоев. Например, у плода вишни – это тонкий блестящий наружный слой, у плодов цитрусовых – желтый или оранжевый железистый слой – флаведо.
Мезокарпий у вишни – мякоть плода, у цитрусовых – беловатый рыхлый слой (альбедо), который лежит непосредственно под желтым.
В плодах вишни, персика, абрикоса, сливы эндокарпий – твердая косточка, образованная склереидами, окружает единственное семя.
Иногда экзокарпий, мезокарпий, эндокарпий слабо отличаются, что связано с деформацией и сдавливанием клеток при созревании плода.
По свойствам тканей стенок плода выделяют сочные плоды и сухие.
Сухие плоды
1) Околоплодник может быть пленчатый, тонкий, мезокарпий представлен двумя – тремя слоями клеток, в зрелом плоде тяжело определить организацию такого околоплодника.
2) В кожистом околоплоднике наблюдается мощное развитие волокон, ориентированных вдоль оси плода.
3) Для склерефицированного околоплодника характерно развитие механических элементов, их лигнификация.
Сухие вскрывающиеся плоды
Сухие вскрывающиеся плоды обычно многосемянные. Эти плоды развиваются или из одного плодолистика (листовка, боб) или из нескольких (коробочка, стручок).
Способы вскрывания (раскрывания) очень разнообразные. Если завязь образовалась из одного плодолистика, разрыв может проходить продольно: 1)по шву вдоль линии смыкания краев плодолистика, 2)по спинной части плодолистика, 3)по шву и спинной части плодолистика одновременно. В синкарпных плодах раскрывание проходит по шву между двумя плодолистиками (септицидное вскрывание). Вскрывание по спинной части плодолистиков (локулицидное) обнажает отдельные гнезда завязи. Некоторые плоды вскрываются поперек по окружности, охватывающей все плодолистики (кольцевое вскрывание) или отдельными отверстиями (парицидное вскрывание).
Сухие вскрывающиеся коробочковидные плоды – это листовка, коробочка, боб, стручок, стручочек.
Листовка – плод, образованный одним плодолистиком и вскрывающийся по шву (сутурально). Чаще листовка представляет собой не целый плод, а только плодик, т.е. является частью многолистовки.
Наиболее эволюционно примитивной считается сухая спиральная многолистовка. Она встречается, например, у купальницы, калужницы. Часто встречается цикличная многолистовка, например, у спиреи, рябинника. В цикличных многолистовках плодолистики могут частично срастаться друг с другом в базальной части.
В некоторых эволюционных рядах многолистовка преобразуется в однолистовку. Такой плод известен у некоторых видов живокости.
Боб развивается из верхней завязи, образованной одним плодолистиком. Он вскрывается по шву от краев плодолистика и по средней жилке, т.е. в отличие от листовки вскрываются с образованием двух створок. Напряжение в тканях плода, создаваемое в процессе высыхания, у некоторых растений так велико, что разделившиеся створки боба скручиваются. Это вызвано неодинаковой ориентацией микрофибрилл клеточной оболочки в слоях склеренхимы перикарпия – пологими спиралями в одних слоях и крутыми – в других. Таким образом, с морфогенетической точки зрения боб более специализированный плод, чем листовка.
Коробочка состоит из нескольких плодолистиков и раскрывается либо створками, либо отверстиями, либо образует крышечки.
Особый тип коробочки – стручок. Он состоит из двух плодолистиков со сросшимися краями и ложной перегородки, которая развивается из плацент и делит гнездо завязи на две части. Если продольные размеры стручка не намного превышают поперечные, тогда его называют стручочком.
Стручки и стручочки свойственны капустным (крестоцветным).
Дробные плоды
Дробные плоды распадаются продольно по перегородкам на доли (мерикарпии), соответствующие отдельному плодолистику.
В более специализированных дробных плодах каждый мерикарпий представляет собой семя, полностью замкнутое в окружающем его участке околоплодника, как у мальвовых. В простейших случаях дробные плоды мало отличаются от вскрывающихся плодов.
Широко известный дробный плод – двукрылатка клена, которая развивается из верхней завязи. После растрескивания плода крылатки опадают не сразу, а некоторое время висят на проводящих пучках.
Наиболее специализированный дробный плод – вислоплодник сельдерейных (зонтичных), который развивается из полунижней завязи. Такой плод распадается на два мерикарпия в плоскости срастания плодолистиков. Некоторое время мерикарпии висят на двураздельной колонке, представляющей собой сутуральные участки двух соседних плодолистиков.
Особый тип верхнего распадающегося плода представляет собой ценобий. Ценобий распадается не только септицидно (в плоскости срастания плодолистиков), но и по ложной перегородке, перпендикулярной плоскости срастания плодолистиков. Таким образом, ценобий распадается на количество долей, вдвое превышающее количество плодолистиков. Доля ценобия получила название эрема.
Если в плоде формируются перегородки, разделяющие плод на отдельные камеры, полностью изолированные друг от друга, и плод легко распадается на отдельные членики, разносимые ветром или водой, то такие плоды называются членистыми.
Биологическое значение дробных и членистых плодов в том, что семя защищено околоплодником не только в период созревания, но и после отделения от материнского организма.
