Лекции.Орг


Поиск:




Категории:

Астрономия
Биология
География
Другие языки
Интернет
Информатика
История
Культура
Литература
Логика
Математика
Медицина
Механика
Охрана труда
Педагогика
Политика
Право
Психология
Религия
Риторика
Социология
Спорт
Строительство
Технология
Транспорт
Физика
Философия
Финансы
Химия
Экология
Экономика
Электроника

 

 

 

 


Тема: Морфология и физиология вирусов. Методы лабораторной диагностики вирусных инфекций.

Стом. ф-т, 2006

 

ЗАНЯТИЕ 25

 

Тема: Морфология и физиология вирусов. Методы лабораторной диагностики вирусных инфекций.

 

Цель: На основе знаний особенностей биологии вирусов обосновать способы их культивирования, индикации, идентификации и методы лабораторной диагностики, вызываемых ими заболеваний.

Знать:

1. Особенности морфологии и физиологии вирусов.

2. Модели для культивирования вирусов in vitro и соответствующие им методы индикации вирусов.

3. Методы лабораторной диагностики вирусных инфекций.

 

Уметь:

1. Проводить овоскопию куриного эмбриона и его заражение на хорионаллантоисную оболочку (ХАО).

2. Микроскопировать культуры интактных и зараженных культур клеток ткани и устанавливать ЦПД вируса.

3. Учитывать и оценивать результаты цветной пробы для индикации вируса.

 

Контрольные вопросы:

1. Структура вирусов; понятия «элементарные тельца», «внутриклеточные включения».

2. Особенности репродукции вирусов и исход их взаимодействия с клеткой.

3. Модели для культивирования вирусов и соответствующие им методы индикации вирусов.

4. Идентификация вирусов.

5. Методы лабораторной диагностики вирусных инфекций и их особенности.

 

Задания, выполняемые в ходе занятия (УИРС):

1. Провести вирусологическое исследование содержимого везикул больного с подозрением на натуральную оспу:

1.1. Промикроскопировать препарат из содержимого везикул, окрашенный по Морозову. Сделать заключение.

1.2. Заразить куриный эмбрион содержимым везикул на ХАО закрытым способом (продолжение исследования на следующем занятии).

2. Учесть и оценить результаты заражения культуры клеток ткани материалом от больных «А» и «В» с подозрением на заболевание вирусной этиологии.

3. Учесть и оценить результаты цветной пробы (ЦП) на культуре клеток ткани, зараженной материалом от больных «С» и «Д» с подозрением на заболевание вирусной этиологии.

4. Ознакомиться с питательными средами, солевыми растворами, растворами ферментов, используемыми для приготовления и культивирования культур клеток ткани in vitro: раствор трипсина, раствор Хенкса, среда 199, бычья сыворотка.

 

Методические указания к выполнению исследовательского задания:

I. Проведите вирусологическое исследование содержимого везикул больного с подозрением на натуральную оспу, для чего:

1.1. Промикроскопируйте препарат из содержимого везикул, окрашенный по Морозову. Сделайте заключение.

Вирусы, имеющие очень малые размеры, можно увидеть только в электронном микроскопе. Но вирусы размером более 200 мкм можно увидеть в обычном микроскопе при специальных методах обработки. Наиболее распространенным методом является серебрение по Морозову. Выявляемые при этом вирусы называются элементарными тельцами. Они выглядят в виде темно-коричневых, почти черных частиц на светло-коричневом фоне.

К числу крупных вирусов относится вирус натуральной оспы, элементарные тельца которого были впервые описаны Пашеном (элементарные частицы Пашена). Их обнаружение в содержимом везикул имеет диагностическое значение.

 

1.2. Заразите куриный эмбрион содержимым везикул на ХАО закрытым способом.

Вирусы являются абсолютными внутриклеточными паразитами и поэтому могут размножаться только в живых клетках. К числу наиболее распространенных способов их культивирования относится заражение куриного эмбриона. Заражение проводят на ХАО, в амниотическую или аллантоисную полость, либо в желточный мешок или сам эмбрион.

Перед заражением на ХАО 10-12-суточные эмбрионы просмотрите в овоскопе. Простым карандашом на скорлупе отметьте локализацию воздушного мешка, а сбоку - область без сосудов. Отмеченные места смажьте 1% раствором спиртовой настойки йода, а затем – спиртом. Толстой иглой осторожно прокалите скорлупу со стороны воздушной полости и сбоку. Через отверстие сбоку на ХАО нанесите 0,1 мл исследуемого материала и залейте проколы расплавленным карболизированным парафином. Зараженные эмбрионы поместите в термостат при Т-35-37° на 48-72 ч (продолжение исследования на следующем занятии).

 



<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
III. Поставьте, учтите и оцените РНГА с сыворотками обследуемых и эритроцитарным дифтерийным антигенным диагностикумом для определения антитоксического иммунитета. | Определение исходного уровня знаний. Введение. Функционально и структурно эндокринные железы связаны с нервной системой
Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2016-12-17; Мы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 373 | Нарушение авторских прав


Поиск на сайте:

Лучшие изречения:

В моем словаре нет слова «невозможно». © Наполеон Бонапарт
==> читать все изречения...

2173 - | 2117 -


© 2015-2024 lektsii.org - Контакты - Последнее добавление

Ген: 0.012 с.