Тесты по медицинской биологии
К итоговому модульному контролю № 1
для студентов 1 курса i–iv медицинских факультетов,
I УРОВЕНЬ, 2011-2012 уч.год
| 1. К деталям механической части микроскопа относится: | |||||||||||
| A. Конденсор | |||||||||||
| B. Зеркало | |||||||||||
| C. Тубус | C | ||||||||||
| D. Диафрагма | |||||||||||
| E. Объектив. | |||||||||||
| 2. К деталям осветительной части микроскопа относится: | |||||||||||
| A. Конденсор | |||||||||||
| B. Окуляр | |||||||||||
| C. Тубус | A | ||||||||||
| D. Револьвер | |||||||||||
| E. Объектив. | |||||||||||
| 3. Оптическая система микроскопа представлена: | |||||||||||
| A. Диафрагмой | |||||||||||
| B. Конденсором | |||||||||||
| C. Тубусом | D | ||||||||||
| D. Окуляром | |||||||||||
| E. Револьвером. | |||||||||||
| 4. Составная часть микроскопа, в которую устанавливают окуляр, называется: | |||||||||||
| A. Диафрагма | |||||||||||
| B. Конденсор | |||||||||||
| C. Револьвер | E | ||||||||||
| D. Штатив | |||||||||||
| E. Тубус | |||||||||||
| 5. Какая часть микроскопа удерживает объективы в необходимом положении? | |||||||||||
| A. Револьвер | |||||||||||
| B. Конденсор | |||||||||||
| C. Тубус | A | ||||||||||
| D. Штатив | |||||||||||
| E. Диафрагма. | |||||||||||
| 6. Какая часть микроскопа концентрирует лучи света на исследуемом объекте? | |||||||||||
| A. Окуляр | |||||||||||
| B. Конденсор | |||||||||||
| C. Зеркало | B | ||||||||||
| D. Объектив | |||||||||||
| E. Диафрагма | |||||||||||
| 7. Какая часть микроскопа регулирует освещение изучаемого объекта? | |||||||||||
| A. Диафрагма | |||||||||||
| B. Тубус | |||||||||||
| C. Зеркало | A | ||||||||||
| D. Микровинт | |||||||||||
| E. Револьвер | |||||||||||
| 8. Увеличение светового микроскопа оценивают как | |||||||||||
| A. Сумму увеличений объектива и окуляра | |||||||||||
| B. Увеличение окуляра | |||||||||||
| C. Увеличение объектива | D | ||||||||||
| D. Произведение увеличений объектива и окуляра | |||||||||||
| E. Половину значения длины волны видимого света | |||||||||||
| 9. Разрешающая способность микроскопа определяется расстоянием между | |||||||||||
| A. Окуляром и объективом | |||||||||||
| B. Двумя близко лежащими точками, изображение которых наблюдается раздельно | |||||||||||
| C. Двумя клетками, видимыми в микроскоп | B | ||||||||||
| D. Двумя лежащими рядом точками, изображение которых сливается | |||||||||||
| E. Рассматриваемым объектом и глазом микроскописта | |||||||||||
| 10. Разрешающая способность микроскопа ограничена | |||||||||||
| A. Степенью увеличения объектива | |||||||||||
| B. Конструкцией линз | |||||||||||
| C. Длиной тубуса | E | ||||||||||
| D. Высотой поднятия конденсора | |||||||||||
| E. Длиной волны света | |||||||||||
| 11. Какова разрешающая способность светового микроскопа? | |||||||||||
| A. 0,2мкм | |||||||||||
| B. 0,4мкм | |||||||||||
| C. 0,6мкм | A | ||||||||||
| D. 0,8мкм | |||||||||||
| E. 11мкм. | |||||||||||
| 12. Какие органеллы клетки видны в световой микроскоп? | |||||||||||
| A. Пероксисомы | |||||||||||
| B. Рибосомы | |||||||||||
| C. Эндоплазматический ретикулум | D | ||||||||||
| D. Митохондрии | |||||||||||
| E. Микрофиламенты. | |||||||||||
| 13. Какие структуры клетки можно увидеть только с помощью электронного микроскопа? | |||||||||||
| A. Пластиды | |||||||||||
| B. Митохондрии | |||||||||||
| C. Хромосомы | D | ||||||||||
| D. Рибосомы. | |||||||||||
| E. Ядро | |||||||||||
| 14. Какой уровень организации живой материи возник с появлением многоклеточных организмов? | |||||||||||
| A. Организменный | |||||||||||
| B. Тканевой | |||||||||||
| C. Популяционно-видовой | B | ||||||||||
| D. Клеточный | |||||||||||
| E. Молекулярный | |||||||||||
| 15. Дифференцировка клеток стала возможной только по достижении уровня организации живой материи, который называется: | |||||||||||
| A. Молекулярный | |||||||||||
| B. Популяционно-видовой | |||||||||||
| C. Организменный | E | ||||||||||
| D. Клеточный | |||||||||||
| E. Тканевой | |||||||||||
| 16. Наибольшее однообразие жизненного субстрата наблюдается на уровне организации: | |||||||||||
| A. Организменном | |||||||||||
| B. Популяционно-видовом | |||||||||||
| C. Молекулярном | C | ||||||||||
| D. Тканевом | |||||||||||
| E. Клеточном | |||||||||||
| 17. Какой минимальный уровень живой материи имеет всё необходимое для синтеза белка? | |||||||||||
| A. Тканевой | |||||||||||
| B. Субклеточный | |||||||||||
| C. Молекулярный | D | ||||||||||
| D. Клеточный | |||||||||||
| E. Популяционный. | |||||||||||
| 18. Элементарной единицей живых организмов является | |||||||||||
| A. Организм | |||||||||||
| B. Молекула | |||||||||||
| C. Органелла | E | ||||||||||
| D. Ткань | |||||||||||
| E. Клетка | |||||||||||
| 19. Какой метод позволяет изучать живую клетку, её деление и рост? | |||||||||||
| A. Метод культивирования | |||||||||||
| B. Метод микрохирургии | |||||||||||
| C. Электронная микроскопия | A | ||||||||||
| D. Авторадиография | |||||||||||
| E. Метод дифференциального центрифугирования. | |||||||||||
| 20. Укажите, с помощью какого метода впервые была открыта клетка? | |||||||||||
| A. Электронной микроскопии | |||||||||||
| B. Световой микроскопии | |||||||||||
| C. Авторадиографии | B | ||||||||||
| D. Метода культивирования | |||||||||||
| E. Микрохирургии. | |||||||||||
| 21. Авторадиография – это метод, который позволяет изучать | |||||||||||
| A. Процесс роста клетки | |||||||||||
| B. Структуру органелл клетки | |||||||||||
| C. Химический состав органелл | E | ||||||||||
| D. Процесс деления клетки | |||||||||||
| E. Локализацию веществ в клетке | |||||||||||
| 22. Какой метод позволяет выявить ультраструктуру клетки? | |||||||||||
| A. Авторадиографии | |||||||||||
| B. Электронной микроскопии | |||||||||||
| C. Дифференциального центрифугирования | B | ||||||||||
| D. Культуры клеток и тканей | |||||||||||
| E. Микрохирургии. | |||||||||||
| 23. Какой метод применяется для выделения отдельных органелл клетки с целью изучения их химического состава? | |||||||||||
| A. Дифференциального центрифугирования | |||||||||||
| B. Микрохирургии | |||||||||||
| C. Авторадиографии | A | ||||||||||
| D. Культуры клеток и тканей | |||||||||||
| E. Микроскопирования. | |||||||||||
| 24. В процессе гистологической обработки тканей для заключения срезов используют: | |||||||||||
| A. Формалин | |||||||||||
| B. Бальзам | |||||||||||
| C. Парафин | B | ||||||||||
| D. Ксилол | |||||||||||
| E. Толуол. | |||||||||||
| |||||||||||
| A. Формалин | |||||||||||
| B. Ксилол | |||||||||||
| C. Бальзам | C | ||||||||||
| D. Гематоксилин | |||||||||||
| E. Парафин. | |||||||||||
| |||||||||||
| A. Этанол | |||||||||||
| B. Ксилол | |||||||||||
| C. Парафин | A | ||||||||||
| D. Гематоксилин | |||||||||||
| E. Фуксин. | |||||||||||
| |||||||||||
| A. Пикриновая кислота | |||||||||||
| B. Гематоксилин. | |||||||||||
| C. Ксилол | B | ||||||||||
| D. Эозин | |||||||||||
| E. Этанол | |||||||||||
| |||||||||||
| A. Гематоксилин | |||||||||||
| B. Ксилол | |||||||||||
| C. Формалин | D | ||||||||||
| D. Эозин | |||||||||||
| E. Метиленовый синий. | |||||||||||
| |||||||||||
| A. Физиологический раствор | |||||||||||
| B. Формалин | |||||||||||
| C. Эозин | B | ||||||||||
| D. Ксилол | |||||||||||
| E. Гематоксилин. | |||||||||||
| 30. На завершающем этапе приготовления постоянных микропрепаратов необходимо прикрепить покровное стекло к предметному. Назовите вещество, применяемое для этого. | |||||||||||
| A. Ксилол | |||||||||||
| B. Формалин | |||||||||||
| C. Парафин | D | ||||||||||
| D. Канадский бальзам | |||||||||||
| E. Толуол | |||||||||||
| 31. Поднятие и опускание тубуса с объективом достигается вращением: | |||||||||||
| A. Микровинта. | |||||||||||
| B. Макровинта. | |||||||||||
| C. Винта конденсора. | B | ||||||||||
| D. Винта тубуса. | |||||||||||
| E. Револьвера. | |||||||||||
| 32. Какая цифра, определяющая увеличение объекта, стоит на оправе объектива большого увеличения: | |||||||||||
| A. 10. | |||||||||||
| B. 7. | |||||||||||
| C. 8. | D | ||||||||||
| D. 40. | |||||||||||
| E. 90. | |||||||||||
| 33. Какой объектив позволяет получить более сильное увеличение: | |||||||||||
| A. 7. | |||||||||||
| B. 90. | |||||||||||
| C. 8. | B | ||||||||||
| D. 10. | |||||||||||
| E. 40. | |||||||||||
| 34. Определите увеличение микроскопа, если на окуляре стоит цифра 10, а на объективе 40: | |||||||||||
| A. 50. | |||||||||||
| B. 10. | |||||||||||
| C. 40. | D | ||||||||||
| D. 400. | |||||||||||
| E. 4000. | |||||||||||
| 35. Какое изображение дает световой микроскоп? | |||||||||||
| A. Объемное. | |||||||||||
| B. Обратное. | |||||||||||
| C. Перевернутое. | C | ||||||||||
| D. Прямое. | |||||||||||
| E. Уменьшенное. | |||||||||||
| |||||||||||
| A. Сохранить структуру и окраску материала. | |||||||||||
| B. Остановить процессы жизнедеятельности. | |||||||||||
| C. Уплотнить исследуемый материал. | A | ||||||||||
| D. Повысить контрастность. | |||||||||||
| E. Удалить воду из материала. | |||||||||||
| |||||||||||
| A. Структуру. | |||||||||||
| B. Нативную окраску. | |||||||||||
| C. Прозрачность. | A | ||||||||||
| D. Объем воды | |||||||||||
| E. Процесс роста | |||||||||||
| 38. Ядро относится к базофильным структурам. Его окрашивают красители: | |||||||||||
| A. Оранж. | |||||||||||
| B. Эозин. | |||||||||||
| C. Пикриновая кислота. | D | ||||||||||
| D. Гематоксилин. | |||||||||||
| |||||||||||
| 39. Для получения четкого изображения микропрепарата на большом увеличении используют: | |||||||||||
| A. Макровинт | |||||||||||
| B. Зеркало. | |||||||||||
| C. Микровинт. | C | ||||||||||
| D. Винт конденсора. | |||||||||||
| A. Револьвер. | |||||||||||
| 40. Реализация наследственной информации возможна только на уровне: | |||||||||||
| A. Молекулярном | |||||||||||
| B. Клеточном. | |||||||||||
| C. Тканевом. | B | ||||||||||
| D. Организменном. | |||||||||||
| A. Популяционно-видовом. | |||||||||||
| 41. Револьвер используют для перемещения и фиксации: | |||||||||||
| A. Макровинта. | |||||||||||
| B. Зеркала. | |||||||||||
| C. Конденсора. | Е | ||||||||||
| D. Тубуса. | |||||||||||
| E. Объектива. | |||||||||||
| 42. Единство всех живых организмов, их тесная взаимосвязь проявляется на уровне: | |||||||||||
| A. Тканевом. | |||||||||||
| B. Популяционно-видовом. | |||||||||||
| C. Организменном. | D | ||||||||||
| D. Биосферном. | |||||||||||
| E. Клеточном. | |||||||||||
| 43. Клеточная теория была сформулирована: | |||||||||||
| A. А. Левенгуком | |||||||||||
| B. Т. Шванном | |||||||||||
| C. Ч. Дарвиным | B | ||||||||||
| D. Я. Пуркинье | |||||||||||
| E. И. Мечниковым. | |||||||||||
| 44. К неклеточным формам жизни относятся: | |||||||||||
| A. Растения | |||||||||||
| B. Бактериофаги | |||||||||||
| C. Бактерии | B | ||||||||||
| D. Животные | |||||||||||
| E. Грибы. | |||||||||||
| 45. Генетический аппарат вирусов представлен: | |||||||||||
| A. Полипептидами. | |||||||||||
| B. Нуклеопротеидами | |||||||||||
| C. Гликолипидами | E | ||||||||||
| D. Комплексом ДНК и РНК | |||||||||||
| E. ДНК или РНК | |||||||||||
| 46. Вирусы были открыты: | |||||||||||
| A. Р.Гуком | |||||||||||
| B. Т.Шванном | |||||||||||
| C. Д.И.Ивановским | C | ||||||||||
| D. И.И.Мечниковым | |||||||||||
| E. Л.Пастером. | |||||||||||
| 47. Бактерии были открыты: | |||||||||||
| A. Д.И.Ивановским | |||||||||||
| B. А.Левенгуком | |||||||||||
| C. Я. Пуркинье | B | ||||||||||
| D. И.Мечниковым | |||||||||||
| E. Л.Пастером. | |||||||||||
| 48. Какие из приведенных живых организмов относятся к прокариотам? | |||||||||||
| A. Грибы | |||||||||||
| B. Вирусы | |||||||||||
| C. Растения | D | ||||||||||
| D. Цианобактерии | |||||||||||
| E. Животные. | |||||||||||
| 49. К прокариотам относятся: | |||||||||||
| A. Вирусы и сине-зеленые водоросли | |||||||||||
| B. Вирусы и бактерии | |||||||||||
| C. Сине-зеленые водоросли и бактерии | C | ||||||||||
| D. Бактерии и грибы | |||||||||||
| E. Зеленые водоросли. | |||||||||||
| 50. Какие органоиды присутствуют в клетке прокариот? | |||||||||||
| A. Лизосомы. | |||||||||||
| B. Митохондрии | |||||||||||
| C. Комплекс Гольджи | E | ||||||||||
| D. Ядро | |||||||||||
| E. Рибосомы | |||||||||||
| 51. Основу биологических мембран образуют: | |||||||||||
| A. Углеводы | |||||||||||
| B. Фосфолипиды | |||||||||||
| C. Белки | B | ||||||||||
| D. Гликопротеиды | |||||||||||
| E. Гликолипиды. | |||||||||||
| 52. Какой компонент мембраны клетки представляет собой относительно непроницаемый барьер для большинства водорастворимых молекул? | |||||||||||
| A. Олигосахаридные цепи | |||||||||||
| B. Гикопротеиды | |||||||||||
| C. Интегральные белки | E | ||||||||||
| D. Периферические белки | |||||||||||
| E. Билипидный слой | |||||||||||
| 53. Структурная функция липидов заключается в том, что они | |||||||||||
| A. Являются поставщиками эндогенной воды | |||||||||||
| B. Защищают внутренние органы от механических воздействий | |||||||||||
| C. Делают кожу более пластичной | D | ||||||||||
| D. Образуют биологические мембраны | |||||||||||
| E. Входят в состав гормонов | |||||||||||
| 54. Какой химический компонент клеточной мембраны выполняет рецепторную функцию? | |||||||||||
| A. Фосфолипиды | |||||||||||
| B. Гликопротеиды | |||||||||||
| C. Липопротеиды | B | ||||||||||
| D. Гликолипиды | |||||||||||
| E. Холестерол | |||||||||||
| 55. Какие структуры плазматической мембраны способствуют распознаванию клеткой сигналов? | |||||||||||
| A. Микрофиламенты | |||||||||||
| B. Реснички | |||||||||||
| C. Складки | D | ||||||||||
| D. Рецепторы | |||||||||||
| E. Микроворсинки. | |||||||||||
| 56. К мембранным органеллам относится: | |||||||||||
| A. Центросома | |||||||||||
| B. Комплекс Гольджи | |||||||||||
| C. Рибосомы | B | ||||||||||
| D. Микрофиламенты | |||||||||||
| E. Микротрубочки. | |||||||||||
| 57. Какие органеллы клетки выполняют защитную функцию? | |||||||||||
| A. Центросомы | |||||||||||
| B. Рибосомы | |||||||||||
| C. Лизосомы | C | ||||||||||
| D. Микротрубочки | |||||||||||
| E. Вакуоли. | |||||||||||
| 58. Структурными компонентами гранулярного эндоплазматического ретикулума являются: | |||||||||||
| A. Кристы, матрик | |||||||||||
| B. Кристы, мембраны | |||||||||||
| C. Рибосомы, митохондрии | D | ||||||||||
| D. Мембраны, рибосомы | |||||||||||
| E. Микротрубочки, микрофиламенты. | |||||||||||
| 59. Накопление и модификация белков, липидов и углеводов происходит в | |||||||||||
| A. Ядре | |||||||||||
| B. Агранулярном (гладком) эндоплазматическом ретикулуме | |||||||||||
| C. Митохондриях | D | ||||||||||
| D. Комплексе Гольджи | |||||||||||
| E. Гранулярном эндоплазматическом ретикулуме. | |||||||||||
| 60. В формировании лизосом принимает участие | |||||||||||
| A. Ядро | |||||||||||
| B. Центриоли | |||||||||||
| C. Комплекс Гольджи | C | ||||||||||
| D. Агранулярный эндоплазматический ретикулум | |||||||||||
| E. Вакуоль. | |||||||||||
| 61 Какие функции выполняет гранулярный эндоплазматический ретикулум? | |||||||||||
| A. Синтез ДНК | |||||||||||
| B. Синтез углеводов | |||||||||||
| C. Синтез липидов | E | ||||||||||
| D. Участие в выведении из клетки секреторного продукта | |||||||||||
| E. Синтез белков на экспорт. | |||||||||||
| 62. Среди органелл клетки двумембранное строение имеют | |||||||||||
| A. Пероксисомы | |||||||||||
| B. Комплекс Гольджи | |||||||||||
| C. Вакуоли | D | ||||||||||
| D. Митохондрии | |||||||||||
| E. Рибосомы. | |||||||||||
| 63. В каких органеллах происходит синтез АТФ? | |||||||||||
| A. На рибосомах | |||||||||||
| B. В митохондриях | |||||||||||
| C. В ядре | B | ||||||||||
| D. В гладком эндоплазматическом ретикулуме | |||||||||||
| E. В комплексе Гольджи. | |||||||||||
| 64. Какая из органелл клетки содержит собственную ДНК? | |||||||||||
| A. Лизосома | |||||||||||
| B. Рибосома | |||||||||||
| C. Митохондрия | C | ||||||||||
| D. Комплекс Гольджи | |||||||||||
| E. Гранулярный эндоплазматический ретикулум. | |||||||||||
| 65. Какие органоиды клетки способны к ауторепродукции (размножению)? | |||||||||||
| A. ЭПР | |||||||||||
| B. Лизосомы | |||||||||||
| C. Рибосомы | D | ||||||||||
| D. Митохондрии | |||||||||||
| E. Комплекс Гольджи. | |||||||||||
| 66. Больному дали препарат, который усиливает активность митохондрий. Что произойдёт в организме больного? | |||||||||||
| A. Снизится концентрация АТФ | |||||||||||
| B. Увеличится концентрация белков | |||||||||||
| C. Снизится концентрация белков | E | ||||||||||
| D. Увеличится концентрация ДНК | |||||||||||
| E. Увеличится концентрация АТФ | |||||||||||
| 67. К немембранным органеллам клетки относят: | |||||||||||
| A. Рибосомы | |||||||||||
| B. Митохондрии | |||||||||||
| C. Пластиды | A | ||||||||||
| D. Лизосомы | |||||||||||
| E. Пероксисомы. | |||||||||||
| 68. Какие органеллы имеют немембранное строение? | |||||||||||
| A. Вакуоли | |||||||||||
| B. Центриоли | |||||||||||
| C. Митохондрии | B | ||||||||||
| D. Пластиды | |||||||||||
| E. Лизосомы. | |||||||||||
| |||||||||||
| A. Ядра. | |||||||||||
| B. Мембран | |||||||||||
| C. Центромеры | E | ||||||||||
| D. Ядрышка | |||||||||||
| E. Центриолей | |||||||||||
| 69. Какая органелла участвует в формировании полюсов клетки при её делении? | |||||||||||
| A. Ядро | |||||||||||
| B. Митохондрии | |||||||||||
| C. Эндоплазматический ретикулум | D | ||||||||||
| D. Центриоли | |||||||||||
| E. Лизосомы. | |||||||||||
| 70. Сборка аминокислот в полипептидную цепь происходит с помощью: | |||||||||||
| A. Рибосом | |||||||||||
| B. Лизосом | |||||||||||
| C. Пероксисом | A | ||||||||||
| D. Центросомы | |||||||||||
| E. Комплекса Гольджи. | |||||||||||
| 71. Функцией клеточного ядра является: | |||||||||||
| A. Синтез жиров | |||||||||||
| B. Биосинтез белка | |||||||||||
| C. Расщепление полисахаридов | E | ||||||||||
| D. Синтез АТФ | |||||||||||
| E. Хранение и передача генетической информации. | |||||||||||
| 72. В ядре клетки имеются непостоянные структуры, которые исчезают в начале деления клетки и снова появляются в конце его. Они состоят из белка и РНК. Какие это структуры? | |||||||||||
| A. Полисомы | |||||||||||
| B. Нуклеосомы | |||||||||||
| C. Ядрышки | C | ||||||||||
| D. Микрофибриллы | |||||||||||
| E. Микротрубочки. | |||||||||||
| 73. Включения клетки – это: | |||||||||||
| A. Непостоянные структурные компоненты клетки | |||||||||||
| B. Ферменты | |||||||||||
| C. Постоянные структурные компоненты клетки | A | ||||||||||
| D. Постоянные структурные компоненты клетки и запасные питательные вещества | |||||||||||
| E. Органеллы специального назначения. | |||||||||||
| 74. Возбудителем оспы является: | |||||||||||
| A. Вирус. | |||||||||||
| B. Бактерии. | |||||||||||
| C. Цианобактериию | A | ||||||||||
| D. Прионю | |||||||||||
| E. Дизентерийная амебаю | |||||||||||
| 75. Для прокариот характерно все, кроме наличия: | |||||||||||
| A. Цитоскелета. | |||||||||||
| B. Клеточной стенки. | |||||||||||
| C. Цитоплазмы. | A | ||||||||||
| D. Кольцевой ДНК. | |||||||||||
| E. Рибосом. | |||||||||||
| 76. По химической структуре прионы это: | |||||||||||
| A. катионы металлов. | |||||||||||
| B. липиды. | |||||||||||
| C. углеводы. | D | ||||||||||
| D. Белки. | |||||||||||
| E. анионы неметаллов. | |||||||||||
| 77. Гидрофобный слой мембраны формируют: | |||||||||||
| A. Трансмембранные белки. | |||||||||||
| B. Периферические белки. | |||||||||||
| C. Неполярные хвосты фосфолипидов. | C | ||||||||||
| D. Олигосахаридные цепи гликопротеинов. | |||||||||||
| E. Полярные головки фосфолипидов. | |||||||||||
| 78. Для ядра эукариотической клетки характерно все, кроме: | |||||||||||
| A. ядрышко. | |||||||||||
| B. нуклеоплазма. | |||||||||||
| C. поры. | E | ||||||||||
| D. хроматин. | |||||||||||
| E. одинарная кариолемма. | |||||||||||
| 79. При окрашивании в клетках печени обнаружены зерна гликогена. Их относят к: | |||||||||||
| A. постоянным компонентам | |||||||||||
| B. непостоянным компонентам. | |||||||||||
| C. одномембранным. | B | ||||||||||
| D. двумембранным | |||||||||||
| E. рецепторным. | |||||||||||
| 80. Исследовали ультраструктуру щитовидной железы больного плоскоклеточным раком. Часть ядер сильно деформированы и сморщены.Это результат процесса: | |||||||||||
| A. катаболизма | |||||||||||
| B. кариопикноза. | |||||||||||
| C. анаболизма. | B | ||||||||||
| D. кариорексиса. | |||||||||||
| E. апоптоза. | |||||||||||
| 81. Физиологическое набухание митохондрий, незначительное разглаживание их крист при физических нагрузках вызывает: | |||||||||||
| A. Снижение синтеза белков. | |||||||||||
| B. Денатурацию матрикса. | |||||||||||
| C. Увеличение синтеза АТФ. | C | ||||||||||
| D. Снижение синтеза АТФ. | |||||||||||
| E. Увеличение синтеза белков. | |||||||||||
| 82. Пероксисомы в клетке образуются: | |||||||||||
| A. Комплексом Гольджи | |||||||||||
| B. Ядром. | |||||||||||
| C. Рибосомами цитоплазмы. | A | ||||||||||
| D. Шероховатой эндоплазматической сетью. | |||||||||||
| E.Митохондриями. | |||||||||||
| 83. Неклеточные формы, способные размножаться, только проникнув в клетку-мишень, — это: | |||||||||||
| A. Грибы | |||||||||||
| B. Бактерии. | |||||||||||
| C. Плазмиды. | E | ||||||||||
| D. Простейшие. | |||||||||||
| E. Вирусы. | |||||||||||
| 84. Встраивание своей нуклеиновой кислоты в ДНК клетки-хозяина осуществляют: | |||||||||||
| A. Бактериофаги. | |||||||||||
| B. Цианобактерии. | |||||||||||
| C. Автотрофы. | A | ||||||||||
| D. Хемотрофы. | |||||||||||
| E. Фототрофы. | |||||||||||
| 85. Природные генетические векторы, используемые в методах генной инженерии — это: | |||||||||||
| A. Цианобактерии | |||||||||||
| B. Стволовые клетки. | |||||||||||
| C. Бактериальные хромосомы. | E | ||||||||||
| D. Нуклеоид. | |||||||||||
| E. Плазмиды. | |||||||||||
| 86. Какой структурный компонент клетки имеют и прокариоты, и эукариоты? | |||||||||||
| A. Ядро | |||||||||||
| B. Лизосома. | |||||||||||
| C. Рибосома. | C | ||||||||||
| D. Митохондрия. | |||||||||||
| E. Аппарат Гольджи. | |||||||||||
| 87. Эукариотическая клетка в отличие от прокариотической содержит: | |||||||||||
| A. Цитозоль | |||||||||||
| B. Рибосомы. | |||||||||||
| C. Включения. | D | ||||||||||
| D. Лизосомы. | |||||||||||
| E. Цитоплазматическую мембрану. | |||||||||||
| 88. Из приведенных формулировок укажите положение клеточной теории. | |||||||||||
| A. Оплодотворение — это процесс слияния мужской и женской гамет | |||||||||||
| B. Дочерние клетки образуются в результате деления материнской. | |||||||||||
| C. Онтогенез повторяет историю развития своего вида. | B | ||||||||||
| D. Половые клетки образуются в процессе мейоза. | |||||||||||
| E. Все клетки делятся митозом. | |||||||||||
| 89. Мембранные структуры прокариотической клетки: | |||||||||||
| A. Мезосомы. | |||||||||||
| B. Нуклеоид. | |||||||||||
| C. Рибосома. | A | ||||||||||
| D. Хлоропласты. | |||||||||||
| E. Аппарат Гольджи. | |||||||||||
| 90. Основной компонент клеточной стенки большинства бактерий: | |||||||||||
| A. Коллаген. | |||||||||||
| B. Целлюлоза. | |||||||||||
| C. Хитин. | E | ||||||||||
| D. Гликоген. | |||||||||||
| E. Муреин. | |||||||||||
| 91. Микрофиламенты входят в состав: | |||||||||||
| A. Жгутиков | |||||||||||
| B. Центриолей. | |||||||||||
| C. Цитоскелета. | C | ||||||||||
| D. Ресничек. | |||||||||||
| E. Веретена деления. | |||||||||||
| 92. Ферменты лизосом синтезируются в: | |||||||||||
| A. Митохондриях. | |||||||||||
| B. Рибосомах. | |||||||||||
| C. Клеточной стенке. | B | ||||||||||
| D. Комплексе Гольджи. | |||||||||||
| E. Пероксисомах. | |||||||||||
| 93. Назовите органоид, который придает гранулярной эндоплазматической сети «шероховатость»: | |||||||||||
| A. Ядрышко. | |||||||||||
| B. Лизосома. | |||||||||||
| C. Митохондрия. | D | ||||||||||
| D. Рибосома. | |||||||||||
| E. Мезосома. | |||||||||||
| 94. Биосинтез некоторых белков происходит: | |||||||||||
| A. На гладкой ЭПС | |||||||||||
| B. В митохондриях. | |||||||||||
| C. В комплексе Гольджи. | B | ||||||||||
| D. В лизосомах. | |||||||||||
| E. В пероксисомах. | |||||||||||
| 95. Рибосомы в клетке синтезируются в: | |||||||||||
| A. Спутничной области хромосом. | |||||||||||
| B. Нуклеоплазме. | |||||||||||
| C. Цитоплазме. | E | ||||||||||
| D. ЭПС. | |||||||||||
| E. Ядрышке. | |||||||||||
| 96.Способностью к амебоидному движению обладают клетки человека: | |||||||||||
| A. Лейкоциты. | |||||||||||
| B. Сперматозоиды. | |||||||||||
| C. Эритроциты. | A | ||||||||||
| D. Нейроны. | |||||||||||
| E. Кардиомиоциты. | |||||||||||
| 97.Без какой клеточной структуры невозможно в процессе деления точно распределить хромосомы между дочерними клетками? | |||||||||||
| A. Пероксисомы. | |||||||||||
| B. Центросферы. | |||||||||||
| C. Центрифуги. | D | ||||||||||
| D. Центросомы. | |||||||||||
| E. Лизосомы. | |||||||||||
| 98.Какая органелла клетки непосредственно участвует в формировании ядерной мембраны и аппарата Гольджи? | |||||||||||
| A. Митохондрия | |||||||||||
| B. Эндоплазматическая сеть. | |||||||||||
| C. Вакуоль. | B | ||||||||||
| D. Лизосома. | |||||||||||
| E. Пероксисома. | |||||||||||
| 99. В каких компартментах клетки происходит образование пероксисом: | |||||||||||
| A. Гранулярная ЭПС. | |||||||||||
| B. Митохондрии. | |||||||||||
| C. Агранулярная ЭПС. | E | ||||||||||
| D. Лизосомы. | |||||||||||
| E. Аппарат Гольджи. | |||||||||||
| 100. Где в клетке проходит активный синтез полисахаридов? | |||||||||||
| A. Ядро. | |||||||||||
| B. Шероховатая ЭПС. | |||||||||||
| C. В митохондрии. | D | ||||||||||
| D. Аппарат Гольджи. | |||||||||||
| E. Лизосомы. | |||||||||||
| 101. Какая органелла клетки содержит ферменты, разрушающие перекись водорода? | |||||||||||
| A. Лизосомы. | |||||||||||
| B. Пероксисомы. | |||||||||||
| C. Митохондрии. | B | ||||||||||
| D. Цитозолъ. | |||||||||||
| E. Везикулы. | |||||||||||
| 102. Какие макромолекулы не являются полимерами? | |||||||||||
| A. Полисахариды | |||||||||||
| B. ДНК. | |||||||||||
| C. Липиды. | C | ||||||||||
| D. Белки. | |||||||||||
| E. РНК. | |||||||||||
| 103. Какая из органелл клетки имеет симбиотическое происхождение? | |||||||||||
| A. Лизосомы. | |||||||||||
| B. ЭПС. | |||||||||||
| C. Митохондрии. | C | ||||||||||
| D. Микротрубочки. | |||||||||||
| E. Комплекс Гольджи. | |||||||||||
| 104. Какая клеточная структура входит в состав цитоскелета? | |||||||||||
| A. Лизосомы | |||||||||||
| B. Вакуоли. | |||||||||||
| C. ЭПС. | D | ||||||||||
| D. Микротрубочки. | |||||||||||
| E. Комплекс Гольджи. | |||||||||||
| 105. Перинуклеарное пространство находится между: | |||||||||||
| A. Внешней и внутренней мембранами ядерной оболочки. | |||||||||||
| B. Ядерной мембраной и мембранами ЭПС. | |||||||||||
| C. Наружной и внутренней поверхностью плазмалеммы | A | ||||||||||
| D. Кристами митохондрий. | |||||||||||
| E. Мембранами комплекса Гольджи. | |||||||||||
| 106. Какой белок способен присоединять и переносить кислород? | |||||||||||
| A. Трипсин. | |||||||||||
| B. Актин. | |||||||||||
| C. Миозин. | E | ||||||||||
| D. Альбумин. | |||||||||||
| E. Гемоглобин. | |||||||||||
| 107. Органелла клетки образована системой мембранных канальцев, от одной стороны которых отпочковываются пузырьки. Какая это органелла? | |||||||||||
| A. Гранулярная ЭПС | |||||||||||
| B. Комплекс Гольджи. | |||||||||||
| C. Агранулярная ЭПС. | B | ||||||||||
| D. Микротрубочки. | |||||||||||
| E. Рибосомы. | |||||||||||
| 108. Какая из органелл клетки имеет собственные рибосомы? | |||||||||||
| A. Центросома | |||||||||||
| B. Незернистая ЭПС. | |||||||||||
| C. Комплекс Гольджи. | D | ||||||||||
| D. Митохондрии. | |||||||||||
| E. Вакуоли. | |||||||||||
| 109. В каком компартменте клетки происходит переваривание микроорганизмов и вирусов: | |||||||||||
| A. Агранулярная ЭПС | |||||||||||
| B. Пероксисомы. | |||||||||||
| C. Лизосомы. | C | ||||||||||
| D. Цитозоль. | |||||||||||
| E. Пластинчатый комплекс. | |||||||||||
| 110. Какой из пречисленных белков клетки относится к структурным: | |||||||||||
| A. Инсулин | |||||||||||
| B. Тубулин. | |||||||||||
| C. Фибриноген. | B | ||||||||||
| D. Трипсин. | |||||||||||
| E. ДНК-полимераза. | |||||||||||
| 111. В каких компартментах клетки происходит синтез фосфолипидов? | |||||||||||
| A. Рибосомы. | |||||||||||
| B. Лизосомы. | |||||||||||
| C. Митохондрии. | E | ||||||||||
| D. Гранулярная ЭПС. | |||||||||||
| E. Пластинчатый комплекс | |||||||||||
| 112.Клеточное дыхание у цианобактерий происходит: | |||||||||||
| A. На рибосомах | |||||||||||
| B. На мезосомах. | |||||||||||
| C. В клеточной стенке. | B | ||||||||||
| D. В цитоплазме. | |||||||||||
| E. На цитоплазматической мембране. | |||||||||||
| 113. Клетка животных отличается от клетки бактерий наличием: | |||||||||||
| A. Ферментов. | |||||||||||
| B. Клеточной стенки. | |||||||||||
| C. Гликокаликса. | C | ||||||||||
| D. Цитоплазматической мембраны. | |||||||||||
| E. Рибосом. | |||||||||||
| 114. Какой компонент клетки участвует в метаболизме холестерина? | |||||||||||
| A. Центросома | |||||||||||
| B. Лизосомы. | |||||||||||
| C. Митохондрии. | D | ||||||||||
| D. Пероксисомы. | |||||||||||
| E. ЭПС. | |||||||||||
| 115.В культуре тканей излучением повреждены ядрышки. Возобновление каких органелл в цитоплазме клеток становится проблематичным? | |||||||||||
| A. Лизосом | |||||||||||
| B. Эндоплазматической сети | |||||||||||
| C. Комплекса Гольджи | D | ||||||||||
| D. Рибосом | |||||||||||
| E. Микротрубочек | |||||||||||
| 116.Повреждение структуры агранулярного эндоплазматического ретикулума, вызванное опухолевым ростом, вызывает | |||||||||||
| A. Снижение синтеза белка | |||||||||||
| B. Снижение синтеза небелковых веществ | |||||||||||
| C. Снижение синтеза АТФ | B | ||||||||||
| D. Увеличение синтеза белка | |||||||||||
| E. Увеличение синтеза небелковых веществ | |||||||||||
| 117.Деформация крист и уменьшение их числа свидетельствует о | |||||||||||
| A Изменении структуры митохондриального матрикса | |||||||||||
| B Повышении синтеза АТФ | |||||||||||
| C Снижении синтеза АТФ | C | ||||||||||
| D Изменении белкового синтеза | |||||||||||
| E Увеличении плотности митохондриального матрикса | |||||||||||
| 118.Процесс сморщивания ядра клетки при дистрофических изменениях в ней называется | |||||||||||
| A. Кариорексис | |||||||||||
| B. Некроз | |||||||||||
| C. Анабиоз | E | ||||||||||
| D. Апоптоз | |||||||||||
| E. Кариопикноз | |||||||||||
| 119.Причиной какого наследственного заболевания является недостаточная активность лизосомальных ферментов? | |||||||||||
| A. Болезнь Гоше | |||||||||||
| B. Гемофилия | |||||||||||
| C. Наследственный иммунодефицит | A | ||||||||||
| D. Сахарный диабет | |||||||||||
| E. Серповидно-клеточная анемия | |||||||||||
| 120. Акаталазия проявляется резким снижением фермента каталазы в печени и других органах. С нарушением функции каких органелл связано это заболевание? | |||||||||||
| A. Пероксисом | |||||||||||
| B. Рибосом | |||||||||||
| C. Комплекса Гольджи | A | ||||||||||
| D. Гранулярной эндоплазматической сети | |||||||||||
| E. Агранулярной эндоплазматической сети | |||||||||||
| 121.Генетически запрограммированным защитным механизмом, приводящим клетку к её гибели, является процесс | |||||||||||
| A. Адаптация | |||||||||||
| B. Некроз | |||||||||||
| C. Дистрофия | E | ||||||||||
| D. Дисплазия | |||||||||||
| E. Апоптоз | |||||||||||
| 122. У курильщиков очень часто отмечается неподвижность патологически измененных ресничек покровного эпителия дыхательных путей. Это связано с нарушением ультраструктуры | |||||||||||
| A. Лизосом | |||||||||||
| B. Пероксисом | |||||||||||
| C. Микротрубочек | C | ||||||||||
| D. Аппарата Гольджи | |||||||||||
| E. Центриолей | |||||||||||
| 123. Процесс расщепления высокомолекулярных органических веществ до низкомолекулярных называется: | |||||||||||
| A. Ассимиляцией | |||||||||||
| B. Диссимиляцией | |||||||||||
| C. Диссоциацией | B | ||||||||||
| D. Деструкцией | |||||||||||
| E. Денатурацией. | |||||||||||
| 124. Процесс образования сложных органических веществ из простых называется: | |||||||||||
| A. Метаболизмом | |||||||||||
| B. Катаболизмом | |||||||||||
| C. Диссимиляцией | D | ||||||||||
| D. Ассимиляцией | |||||||||||
| E. Деструкцией | |||||||||||
| 125. Ферменты, обеспечивающие клеточное дыхание, находятся: | |||||||||||
| A. На внутренней мембране ядра | |||||||||||
| B. На наружной мембране митохондрий | |||||||||||
| C. В хлоропластах растения | E | ||||||||||
| D. На мембранах ЭПС и аппарата Гольджи | |||||||||||
| E. На внутренней мембране митохондрий | |||||||||||
| 126. Основной источник энергии в клетках живых организмов – это: | |||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
| A | ||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
| 127. В каких клетках специализация достигается упрощением их строения? | |||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
| A | ||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
| 128. Примером пластического обмена является: | |||||||||||
| A. Расщепление углеводов | |||||||||||
| B. Расщепление белков | |||||||||||
| C. Расщепление жиров | D | ||||||||||
| D. Синтез белков | |||||||||||
| E. Гликолиз. | |||||||||||
| 129.Конечным продуктом окисления липидов являются: | |||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
| B | ||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
| 130. Движение веществ через мембрану из области высокой концентрации в область низкой концентрации называется: | |||||||||||
| A. Лизисом | |||||||||||
| B. Фагоцитозом | |||||||||||
| C. Диффузией | C | ||||||||||
| D. Активным транспортом | |||||||||||
| E. Пиноцитозом. | |||||||||||
| 131. Примером реакции энергетического обмена является: | |||||||||||
| A. Синтез нуклеиновых кислот | |||||||||||
| B. Синтез белков | |||||||||||
| C. Фотосинтез | D | ||||||||||
| D. Синтез АТФ | |||||||||||
| E. Синтез углеводов. | |||||||||||
| 132. Газообмен в легких осуществляется по принципу: | |||||||||||
| A. Эндоцитоза | |||||||||||
| B. Осмоса. | |||||||||||
| C. Облегченной диффузии. | E | ||||||||||
| D. Активного транпорта. | |||||||||||
| E. Диффузии. | |||||||||||
| 133. Для взаимодействия с ацетилхолином в мембране должны быть: | |||||||||||
| A. Рецепторы. | |||||||||||
| B. Реснички. | |||||||||||
| C. Жгутики. | A | ||||||||||
| D. Складки. | |||||||||||
| E. Ворсинки. | |||||||||||
| 134. Процесс гетерофагии осуществляется с помощью: | |||||||||||
| A. Рибосом. | |||||||||||
| B. Митохондрий. | |||||||||||
| C. Агранулярной ЭПС. | D | ||||||||||
| D. Лизосом | |||||||||||
| E. Цитоскелета. | |||||||||||
| 135. В процессе аутофагии расщепляются: | |||||||||||
| A. Бактерии | |||||||||||
B. Собстве
Дата добавления: 2016-12-18; Мы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 321 | Нарушение авторских прав Поиск на сайте: Лучшие изречения: |
Ген: 0.024 с.






