1. Презентации:
- Технологический регламент производства ЛС
- Правила ввоза и вывоза лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
- Закуп лекарственных субстанций и полупродуктов, необходимых для производства лекарственных средств
2.Дискуссия по презентациям
3. Ролевая игра: Поверка производства ЛС (группа проеряющие и группа проверяемые)
Литература
Основная:
- Совместный приказам Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 марта 2011 года № 159 и Министра экономического развития и торговли Республики Казахстан от 5 апреля 2011 года № 89 «Об утверждении форм проверочных листов в сфере частного предпринимательства по оказанию медицинских услуг, обращению лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»
Дополнительная:
1. Закон РК О частном предпринимательстве
- Совместный приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 марта 2011 года № 158 и Министра экономического развития и торговли Республики Казахстан от 5 апреля 2011 года № 88 Об утверждении критериев оценки степени риска в сфере частного предпринимательства по оказанию медицинских услуг, обращению лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Контроль
- Проверка знаний по вопросам темы,
- Практические навыки- заполнение проверочного листа;
- Коммуникативные навыки- оформление презентации;
- Правовые навыки- изучение Совместного приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 марта 2011 года № 159 и Министра экономического развития и торговли Республики Казахстан от 5 апреля 2011 года № 89 Об утверждении форм проверочных листов в сфере частного предпринимательства по оказанию медицинских услуг, обращению лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
- Самосовершенствование – подготовка 5 тестовых заданий по теме.
Фармацевтический факультет
Модуль «Фармацевт-менеджер»
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
ДЛЯ ПРАКТИЧЕСКИХ (СЕМИНАРСКИХ)
ЗАНЯТИЙ
КУРС 5
ДИСЦИПЛИНА: ОСНОВЫ ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ. ИНСПЕКТИРОВАНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ.
ТЕМА: ПРОВЕРКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИИ: ФОРМА И СОДЕРЖАНИЕ П РОВЕРОЧНОГО ЛИСТА В СФЕРЕ ЧАСТНОГО ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬСТВАДЛЯ ОБЪЕКТОВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИХОПТОВУЮ РЕАЛИЗАЦИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГОНАЗНАЧЕНИЯ, МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
Составители:
Преподаватели Адибаева Г.К., Бидасова Г.К.
Алматы, 2012
ТЕМА: ПРОВЕРКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИИ: ФОРМА И СОДЕРЖАНИЕ П РОВЕРОЧНОГО ЛИСТА В СФЕРЕ ЧАСТНОГО ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬСТВАДЛЯ ОБЪЕКТОВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИХОПТОВУЮ РЕАЛИЗАЦИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГОНАЗНАЧЕНИЯ, МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
Цель: Ознакомить студентов с Совместными приказами Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 марта 2011 года № 159 и Министра экономического развития и торговли Республики Казахстан от 5 апреля 2011 года № 89«Об утверждении форм проверочных листов в сфере частного предпринимательства по оказанию медицинских услуг, обращению лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»
Задачи обучения: Привить навыки по заполнению проверочного листа для объектов фармацевтической деятельности, осуществляющихоптовую реализацию лекарственных средств, изделий медицинскогоназначения, медицинской техники
Основные вопросы темы
1. Содержание и форма проверочного листа в сфере частного предпринимательства для объектов фармацевтической деятельности, осуществляющихоптовую реализацию лекарственных средств, изделий медицинскогоназначения, медицинской техники
2. Какие данные включены в проверочный лист в сфере частного предпринимательства для для объектов фармацевтической деятельности, осуществляющихоптовую реализацию лекарственных средств, изделий медицинскогоназначения, медицинской техники
3. Кто присутствует при проверке оптовых фармацевтических организации?
4. Сколько требовании включены в проверочный лист?
5. Перечислить требования, включеных в лист проверки для объектов фармацевтической деятельности, осуществляющих оптовую реализацию лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники
6. Подробно объяснить требования, включенные в лист проверки с 1-40.
7. Каким образом определяют баллы по проверке?
8. Кто подписывает проверочный лист оптовых фармацевтических оранизации?
