1. Наука, изучающая наследственность и изменчивость:
1.Цитология
2.Селекция
3.Генетика
4.Эмбриология
2. Способность организмов передавать свои признаки и гены от родителей к потомкам
называется:
1.Генетика
2.Изменчивость
3.Селекция
4.Наследственность
3. Половые клетки у большинства животных, человека являются
1.Полиплоидными
2.Диплоидными
3.Гаплоидными
4.Тетраплоидными
4. Единица наследственной информации – это:
1.Генотип
2.Фенотип
3.Ген
4.Белок
5. Генотип:
1.Совокупность всех генов особи
2.Совокупность всех признаков организмов
3.Всегда полностью совпадает с фенотипом
4.Определяет пределы нормы реакции организма
6. Муж и жена имеют ямочки на щеках, а их дети нет. Доминантный или рецессивный признак наличия ямочек на щеках:
1.Доминантный
2.Рецессивный
3.Сцепленный с полом
4.Сцепленный
7. Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление признака называются:
1.Гибридными
2.Ггомозиготными;
3.Гетерозиготными
4.Гемизиготными
8. Признак, который НЕ проявляется в гибридном поколении называют:
1.Доминантный
2.Рецессивный
3.Промежуточный
4.Мутантным
9. Какая часть особей с рецессивным признаком проявится в первом поколении при скрещивании двух гетерозиготных по данному признаку родителей?
1)75%
2)50%
3)25%
4)0%
10. При скрещивании особей с генотипами Аа и Аа (при условии полного доминирования)
наблюдается расщепление в потомстве по фенотипу в соотношении
1)1:1
2)3:1
3)9:3:3:1
4)1:2:1
11. Третий закон Менделя:
1.Описывает моногибридное скрещивание
2.Это закон независимого наследования признаков
3.Утверждает, что каждая пара признаков наследуется независимо от других
4.Утверждает, что при дигибридном скрещивании в F2 наблюдается расщепление по генотипу 9:3:3:1
12. Наследование признаков, определяемых, локализованными в половых хромосомах
называется:
1.Дигибридным
2.Сцепленным
3.Моногибридным
4.Сцепленным с полом
13. Мутации могут быть обусловлены
а) новым сочетанием хромосом в результате слияния гамет
б) перекрестом хромосом в ходе мейоза
в) новыми сочетаниями генов в результате оплодотворения
г) изменениями генов и хромосом
14.Потеря участка хромосомы называется…
1.Делеция
2.Дупликация
3.Инверсия
4.Транслокация
15. Синдром Шерешевского-Тернера может возникнуть в результате…
1.Полиплоидии
2.Полисомии
3.Трисомии
4.Моносомии
16. Укажите направленную изменчивость:
1.Комбинативная изменчивость
2.Мутационная изменчивость
3.Соотносительная изменчивость
4.Модификационная изменчивость
17. Кроссинговер – это механизм…
1.Комбинативной изменчивости
2.Мутационной изменчивости
3.Фенотипической изменчивости
4.Модификационной изменчивости
18. Ненаследственную изменчивость называют:
1.Неопределенной
2.Определенной;
3.Генотипической
4.Модификационной
19. Полиплоидные организмы возникают в результате:
1.Геномных мутаций
2.Генных мутаций
3.Модификационной изменчивости
4.Комбинативной изменчивости
20. Как называется первый закон Менделя?
1.Закон расщепления признаков в соотношении 3:1
2.Закон единообразия первого поколения
3.Неполное доминирование при промежуточном наследовании признаков
4.Промежуточное наследование при неполном доминировании.
21.Как называется второй закон Г. Менделя?
1.Закон расщепления признаков в соотношении 3:1
2. Промежуточное наследование при неполном доминировании.
3. Неполное доминирование при промежуточном наследовании признаков
4. Закон единообразия первого поколения
22. Как называются особи, НЕ дающие расщепления в потомстве?
1.Гомозиготные
2.Гетерозиготные
3.Особи с доминантными признаками
4.Особи, образующие два типа гамет
23. Что такое анализирующее скрещивание?
1.Скрещивание с гомозиготой по рецессивным признакам.
2. Скрещивание с гомозиготой по доминантным признакам.
3.Скрещивание с гетерозиготой.
4.Для одних случаев-скрещивание с гомозиготой, для других-с гетерозиготой.
24. В чём сущность гипотезы чистоты гамет?
1.Гаметы чисты, всегда несут доминантные признаки.
2. Гаметы чисты, всегда несут рецессивные признаки.
3.Гаметы чисты, несут только один аллельный признак из пары.
4.Гаметы чисты, несут пару аллельных признаков.
25.У мышей серая окраска доминирует над чёрной. Какой результат ожидается от скрещивания серой и чёрной гомозиготных линий мышей.
1.Всё потомство будет чёрным.
2.Одна вторая потомства будет серой, одна вторая –чёрной.
3.Три четвёртых в потомстве будут серыми, одна четвёртая-чёрными.
4.Всё потомство будет серым.
26. Известно, что карий цвет глаз у человека-доминантный признак, голубой – рецессивный. Какова вероятность появления кареглазого ребёнка, если оба родителя кареглазые гетерозиготы?
1.25%
2.50%
3.75%
4.100%
27. Какая окраска ожидается у гибридов от скрещивания двух сортов ночной красавицы с красными и белыми цветами?
1.Все гибриды будут с красными цветами.
2. Все гибриды будут с розовыми цветами.
3. Все гибриды будут с белыми цветами.
4. 1/4-с красными,2/4 -с розовыми, 1/4 -с белыми цветами.
28.Сколько пар хромосом отвечает за наследование окраски семян (жёлтая, зелёная) и формы семян (гладкая, морщинистая) у гороха?
1.Одна пара.
2.Две пары.
3.Три пары.
4.Четыре пары.
29.Жёлтый цвет(А) и гладкая форма горошин(В)-доминантные признаки. Какой генотип может быть у гороха с зелёными и морщинистыми семенами?
1.ааbb
2.AAbb
3.aaBB
4.AaBB
29.У томатов круглая форма плодов(А)доминирует над грушевидной(а), красная окраска(В)-над желтой(b).Растение с круглыми и красными плодами скрещено с растением, имеющим грушевидные и желтые плоды. В потомстве все растения имеют круглые и красные плоды. Каковы генотипы родителей?
1.AaBb х aabb
2.AaBB хaabb
3.AABb хaabb
4.AABB хaabb
30.Что отражает закон Моргана?
1.Закон единообразия
2.Закон расщепления признаков в потомстве в соотношении 3:1
3. Закон сцепленного наследования признаков, если гены находятся в одной хромосоме.
4.Закон независимого расщепления признаков, если гены находятся в разных парах гомологичных хромосом.
31.Какое явление вызывает нарушение закона Моргана?
1.Митоз
2.Мейоз
3.Коньюгация
4.Кроссинговер
32.Отчего зависит частота перекомбинации генов, входящих в одну группу сцепления?
1.Ни от чего не зависит, случайна.
2.От расстояния между генами в хромосоме.
3.От расстояния между генами и центромерами в хромосоме.
4.От расстояния между центромерами и теломерами в хромосоме.
33. Сколько аутосом в геноме человека?
1.22 аутосомы
2.23 аутосомы
3.44 аутосомы
4.46 аутосом
34.Где у человека расположен ген, вызывающий цветовую слепоту?
1.В Х-хромосоме
2.В Y-хромосоме
3.В 1-й паре аутосом
4.В18-й паре аутосом
35. Где у человека расположен ген, вызывающий гемофилию?
1.В Х- хромосоме
2.ВY-хромосоме.
3.В 1-й паре аутосом
4.В18-й паре аутосом
36. Мать является носительницей гена цветовой слепоты, отец различает цвета нормально. У кого из детей может быть цветовая слепота?
1.У всех сыновей.
2.У всех дочерей.
3.У половины дочерей.
4.У половины сыновей.
37.Гены, находящиеся в Y-хромосоме передаются:
1.От отца сыновьям.
2.От отца дочерям.
3.От отца всем детям.
4.От матери сыновьям.
38.Признак, который наследуется у человека НЕ сцепленно с полом,-
1.Дальтонизм
2.Гипертрихоз
3.Альбинизм
4.Гемофилия
39. По какому типу наследуется фенилкетонурия
1.Сцепленный с полом доминантный
2.Аутосомно-доминантный
3.Аутосомно-рецесивный
4.Сцепленный с полом рецессивный
40. По какому типу наследуется муковисцидоз
1.Сцепленный с полом доминантный
2.Аутосомно-доминантный
3.Аутосомно-рецесивный
4.Сцепленный с полом рецессивный
41. По какому типу наследуется адреногенитальный синдром
1.Сцепленный с полом доминантный
2.Аутосомно-доминантный
3.Аутосомно-рецесивный
4.Сцепленный с полом рецессивный
42. По какому типу наследуется Нейрофиброматоз типа I (Болезнь Реклингхаузена)
1.Сцепленный с полом доминантный
2.Аутосомно-доминантный
3.Аутосомно-рецесивный
4.Сцепленный с полом рецессивный
43. По какому типу наследуется синдром Марфана
1.Сцепленный с полом доминантный
2.Аутосомно-доминантный
3.Аутосомно-рецесивный
4.Сцепленный с полом рецессивный
44. Наследственным заболеванием человека является:
1.Фенилкетонурия
2.Грипп
3.СПИД
4.Столбняк
45. Гемофилия у детей чаще всего проявляется от брака:
1.Неродственного
2.Нетрадиционного
3.Межрасового
4.Близкородственного
46. Из яйцеклетки развивается мальчик, если в процессе оплодотворения в зиготе оказались хромосомы:
1.44 аутосомы +XY
2.44 аутосомы + XX
3.23 аутосомы + X
4.23 аутосомы + Y
47. Кариотип у больных с данным синдромом содержит 45 хромосом (45,Х):
1.Синдром Дауна;
2.Синдром Клайнфельтера;
3. Синдром Шерешевского- Тернера
4.Синдром трисомии;
48. Кариотип у больных с данным синдромом содержит 47 хромосом (45,ХХY):
1.Синдром Дауна
2.Синдром Клайнфельтера
3. Синдром Шерешевского- Тернера
4.Синдром трисомии
49. Ярким симптомом при синдроме «кошачьего крика» является
1.Крыловидная складка на шее
2.Плоское «лунообразное» лицо с монголойдным разрезом глаз и приоткрытым ртом
3.Специфический плач
4.Специфический запах
50. Кариотип свойственный синдрому "кошачьего крика ":
1.45, ХО
2.47, ХХУ
3.46, ХХ, del(5р-); 46, ХY, del(5р-);
4.47, ХХ + 18
51. Ярким симптомом при синдроме Дауна является
1.Крыловидная складка на шее
2.Плоское «лунообразное» лицо с монголойдным разрезом глаз и приоткрытым ртом
3.Специфический плач
4.Специфический запах
52. В основе синдрома Эдвардса лежит нерасхождение:
1.По 18-й паре хромосом
2.По 13 паре хромосом
3.По 21 паре хромосом
4.По 25 паре хромосом
53. В основе синдрома Патау лежит нерасхождение:
1.По 21-й паре хромосом
2.По 13 паре хромосом
3.По 18 паре хромосом
4. По 25 паре хромосом
54. В основе синдрома Дауна лежит нерасхождение:
1.По 25 паре хромосом
2.По 13 паре хромосом
3.По 18 паре хромосом
4.По 21-й паре хромосом
55 Наследственность – это свойство организмов:
1.Приобретать сходные признаки с другими организмами;
2.Приобретать признаки, сходные с родительскими;
3.Передавать следующему поколению свои признаки и особенности;
4.Изменяться под воздействием условий окружающей среды.
56. Какую хромосомную аномалию можно заподозрить у больной с симптомами: низкий рост, боковые кожные складки на шее, неразвитые вторичные половые признаки
1.Синдром Патау
2.Трисомия Х
3.Синдром Шерешевского-Тернера
4.Синдром Дауна
57.Какое хромосомное заболевание можно заподозрить у юноши высокого роста, с женским типом строения скелета, недостаточным оволоснением лобка и подмышечных впадин, умственной отсталостью
1.Синдром ХYYY
2.Синдром Клайнфельтера
3.Синдром Шерешевского-Тернера
4.Трисомия Х
58. Наследственное заболевание, сопровождающееся накоплением в организме больного фенилаланина и продуктов его обмена – это
1.Фенилкетонурия
2.Галактоземия
3.Анемия Кули
4.Гемофилия
59. Какую хромосомную аномалию можно заподозрить у больной с симптомами: низкий рост, боковые кожные складки на шее, неразвитые вторичные половые признаки
1.Синдром Патау
2.Трисомия Х
3.Синдром Шерешевского-Тернера
4.Синдром Дауна
60. Наследственное заболевание, характеризующееся несвертываемостью крови
1.Альбинизм
2.Гемофилия
3.Фенилкетонурия
4.Талассемия
61. Моногибридное скрещивание – это скрещивание родительских форм, которые различаются по:
1.Форме и размеру семян
2.Одной паре признаков
3.Двум парам признаков
4.Окраске и форме семян
62. Дигибридное скрещивание – это скрещивание родительских форм, которые различаются по:
1.Форме и размеру семян
2.Одной паре признаков
3.Окраске и форме семян
4. Двум парам признаков
63. Основные закономерности наследственности и изменчивости впервые установил в 1865 г.:
1.Г.Мендель
2.В.Иогансен
3.Т.Морган
4.Г. де Фриз
64. У однояйцевых близнецов один и тот же:
1.Фенотип
2.Генотип
3.Прототип
4.Архетип
65. Какой год считается годом рождения генетики:
1. 1865
2. 1900
3. 1901
4. 2000
67. Кто является основоположником генетики:
1. Ч. Дарвин
2. Т. Морган
3. Г. Мендель
4. Г. Корана
68. Кто является основоположником хромосомной теории наследственности:
1. Ч. Дарвин
2. Т. Морган
3. Г.Мендель
4. Н.Кольцов
69. Явление сцепленности генов было подтверждено:
1. Менделем
2. Дарвиным
3. Морганом
4. Вавиловым
70. Где расположен ген:
1. цитоплазма
2. ядерный сок
3. хромосома
4.Митохондрии
71. Какого компонента нет в структуре ДНК:
1. Рибоза
2. Дезоксирибоза
3. Тимин
4. Цитозин
72. Графическое изображение отдельных хромосом со всеми их структурными характеристиками
1.Генотип
2.Фенотип
3.Кариотип
4.Идиограмма
73. Удвоение хромосом происходит
1.В анафазу митоза
2.В метафазу митоза
3.В синтетический период интерфазы
4.В пресинтетический период интерфазы
74. Во время профазы:
1.Образуется ядерная оболочка и ядрышко
2.Исчезает ядерная оболочка и ядрышко
3.Хромосомы расходятся к полюсам клетки
4.Происходит деспирализация хроматина
75. Плечи одинаковой длины имеют:
1.Метацентрические хромосомы
2.Изохромосомы
3.Акроцентрические хромосомы
4.Субметацентрические хромосомы
76. Характеристика вида, в которой учтены число, величина и морфологические особенности хромосом
1.Генотип
2.Фенотип
3.Кариотип
4.Геном
77. Частота перекреста между генами, расположенными в одной хромосоме, определяется:
а) расстоянием между гомологичными хромосомами одной пары
б) расстоянием между генами, расположенными в одной хромосоме гомологичной пары
в) расстоянием между парами гомологичных хромосом
г) расстоянием между аллельными генами, расположенными в гомологичных хромосомах одной пары
78. Женский пол у человека определяется хромосомами
1.ХХ
2.XY
3.YY
4.YYХ
79. У одной и той же пары родителей есть голубоглазые и кареглазые дети. О генотипе родителей можно сказать, что:
1.Оба родителя гетерозиготы по гену цвета глаз
2.Оба родителя гомозиготы по этому гену
3.Один родитель гетерозиготен, а другой – рецессивная гомозигота;
4.Один родитель гетерозиготен, а другой – доминантная гомозитога.
80. Генеалогический метод – это изучение:
1.Близнецов
2.Рисунка на ладони
3.Родословной
4.Структуры хромосом
81.При аутосомно-рецесивном наследовании признак проявляется
1.У мальчиков
2.В каждом поколении
3.У девочек
4.через поколение
82.Мужской пол у человека определяется хромосомами
1.ХХ
2.XY
3.YY
4.YYХ
83. Генотип – это:
1.Совокупность генов, которые организм получает от родителей
2.Совокупность внешних и внутренних признаков организма
3.Совокупность генов всех особей популяции
4.Способность множества генов контролировать один признак
84. Какова функция медико-генетических консультаций родительских пар:
1.Выявление предрасположенности родителей к инфекционным заболеваниям
2.Определение возможности рождения близнецов
3.Определение вероятности появления детей с наследственными отклонениями
4.Выявление предрасположенности родителей к нарушениям обмена веществ
85. Тератоген - это фактор, который:
1.Действует на ДНК, оставляя в ней наследуемые изменения
2.Вызывает изменения в хромосомном аппарате
3.Вызывает нарушения развития плода
4.Определяет появление генокопий
86. Изменения, которые не передаются по наследству и возникают как приспособления организма к внешней среде, называют:
1.Неопределенными
2.Мутационными
3.Индивидуальными
4.Модификационными
89. Метод перинатальной диагностики:
1.Амниоцентез
2.Близнецовый
3.Иммуногенетический
4.Биохимический
90. Хромосомы, определяющие все признаки, кроме половой принадлежности:
1.Мезосомы
2.Аутосомы
3) хроматиды
4) пероксисомы
91. Отрыв участка одной хромосомы и присоединение его к негомологичной хромосоме:
1.Делеция
2.Дупликация
3.Инверсия
4.Транслокация
92. Пол человека определяется
1.Половыми генами
2.Х и У хромосомами
3. Аутосомами
4.Суммой хромосом
93. Материальным носителем наследственной информации в клетке является:
1.иРНК
2.тРНК
3.ДНК
4.Хромосомы
94. Мутация-это:
1. Это изменение генотипа, происходящие под влиянием факторов внешней и внутренней среды.
2. Химическое изменение нормальной структуры ДНК
3. Реакция клетки на резкое изменение условий окружающей среды.
4.Физиологическое приспособление организма к новым условиям жизни.
95. Основной метод, который используют в медицинской генетике для изучения наследования какого-либо признака в ряду поколений, называется
1. Гибридологическим
2. Близнецовым
3.Биохимическим
4.Генеалогическим
100. К биологическим мутагенным факторам относится
1.Действиеколхицином
2.Поражение вирусом
3.Ионизирующее излучение
4.Изменение температуры
101. Увеличение жирности молока у коров за счёт улучшения их рациона является примером…. Изменчивости.
1.Генотипической
2.Комбинативной
3.Модификационной
4.Соотносительной
102. Примером мутационной изменчивости является рождение ребёнка
1.Левши у праворуких родителей
2.С голубыми глазами у кареглазых родителей
3.С отрицательным резусом крови у родителей, которые имеют резус-положительную кровь
4.С синдромом Дауна у здоровых родителей
103. Термин “мутация” впервые ввел в науку в 1901 г
1. Г.де Фриз
2.Морган
3.Мендель
4.Кольцов
104. Где у человека расположен ген, вызывающий цветовую слепоту?
1).в Х-хромосоме
2).в У-хромосоме
3).в 1-й паре аутосом
4).в 18 паре аутосом
105. Делеции – это хромосомные перестройки, в результате которых участок хромосомы
1.Удваивается
2.Утрачивается какой-либо участок хромосомы
3.Поворачивается на 180
4.Переносится в другое место генома
106. Группы генов, расположенных в одной хромосоме, называются:
1.Группами сцепления
2.Рецессивными группами
3.Доминантными группами
4.Группами аллелей
