Всех перечисленных патологий.

13.Кислородозависимые механизмы киллинга связаны:
1. с образованием продуктов азотного метаболизма
2. с образованием активных форм кислорода
3. с локальным закислением
4. с действием дефензимов
5. с действием лизоцима

 

 

Авреаолрпод

4.Процесс перегруппировки генов TCR необходим:

1.Для обеспечения иммунологической толерантности

2.Устранения последствий ошибок селекции Т- клеток

3.Создания разнообразия антигенраспознающих рецепторов

4.Разделения Т- лимфоцитов на субпопуляции (CD4, CD8)

Модификации Т- клеток во время распознавания антиген

5.Общим маркером Т- лимфоцитов является:

CD3

2.CD4

3.CD8

4.CD16

5.CD34

Цитотоксические Т-лимфоциты выделяют гранулы, содержащие

1.перфорин 3. грензим 5. коэнзимQ

2.фрагментин 4. лимфотоксин

Молекула В7

Экспрессируется на мембране антигенпрезентирующих клеток

2.экспрессируется на мембране тучных клеток

3.экспрессируется на мембране Т_Н1

4.экспрессируется на мембране Т_Н2

5.экспрессируется на мембране СD8 Т-клеток

8.По СD маркерам Т-лимфоцитов можно определять:

1.степень зрелости

2.только количество определенных клеток

3.количество клеток и степень их зрелости

4. экспрессию поверхностных молекул

Функцию клеток

9.Экспрессия белков СD3 и СD4, СD8происходит:

Одновременно с экспрессией СD2

2. в тесном контакте с эпителиальными клетками-няньками

3. при воздействии ИЛ-1 и ИЛ-3

4. при воздействиитимозина

10.Тимоциты в тимусе находятся:

В окружении эпителиальных клеток с разветвленными цитоплазматическими выростами

2.в окружении дендритных клеток

3.в контакте с МНС1 и 2 класса

4.в окружении макрофагов

5. в контакте с другими клонами

11.При созревании Т- лимфоцитов в тимусе происходит:

Позитивная селекция

2.Формирование В-антигенраспознающего репертуара

3.Антигензависимая активация

4.Поиск наиболее аффинных клонов лимфоцитов

5.Синтез антител

В результате клональной селекции Т-лимфоцитов

1. устраняются МНС-рестриктированные клетки

2. устраняются МНС-нерестриктированные клетки

3.погибают клоны, имеющие ТКР –неспецифичные к к собственным антигенам

4. отменяется иммунологическая толерантность

5.сохраняются ауторактивные клоны

Первичное взаимодействие антигенов с Т-лимфоцитами происходит

1. после распознaванияантигена Т-лимфоцитами

После распознaванияантигена в комплексе с АПК Т-лимфоцитами

3. после распознaвания антигена в комплексе с МНС-молекулами Т-лимфоцитами

4. активированными наивными Т-лимфоцитами

5. после синтеза цитокинов и экспрессии рецепторов к ним

Для пролиферации и дифференцировки Т-лимфоцитов

1. необходима продукция цитокинов (ИЛ-1) наивными Т-клетками

2. необходимы продукция цитокинов и продукция В7 на поверхности АПК

Необходимо дополнительное взаимодействие корецепторов АПК и наивных Т-клеток

4. необходимы продукция цитокинов и продукция В7 на поверхности АПК

5. необходима продукция СД 28 на поверхности Т-лимфоцитов

15.Эффекторные Т-лимфоциты способны:

Распознавать антиген при наличии дополнительных костимулирующих сигналов

2. распознавать антиген при отсутствии дополнительных костимулирующих сигналов

3. не образовывают клетки памяти

4. переходят в клетки памяти

5. распозовать свободный антиген

 

 

Контрольные тесты для оценки заключительного уровня знаний: Вариант 1

1.Белок СD2:

1.появляется на поздних этапах образования кортикальных тимоцитов

Является общим Т-лимфоцитарным рецептором

3. формируется вне контактапТ с эпителиальными клетками

4.при селекции Т-лимфоцитов в коре тимуса

5.при воздействии ИЛ-2

2. По СD маркерам Т-лимфоцитов можно определять:

1.степень зрелости

2.только количество определенных клеток

3.количество клеток и степень их зрелости

4. экспрессию поверхностных молекул

Функцию клеток

3.Фенотипические изменения поверхностных маркеров Т-лимфоцитов:

1.индуцируются стимулами извне

2.отражают перестройку и активацию определенных генов

3.метаболические процессы в клетках