А) проверке заводских серий пенициллина на стерильность
Б) получении полусинтетических пенициллинов
В) оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных бактерий
Г) снятии аллергических реакций на пенициллин
Технология
46. ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «ПОРОШКИ» РЕГЛАМЕНТИРУЕТСЯ
А) фармакопейной статьей предприятия
Б) временной фармакопейной статьей
В) частной статьей ГФ
Г) общей статьей ГФ
ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ ТРУДНОИЗМЕЛЬЧАЕМЫХ ВЕЩЕСТВ (ТИМОЛ, МЕНТОЛ, КАМФОРА) В КОЛИЧЕСТВЕ ДО 1Г ИСПОЛЬЗУЮТ ВСПОМОГАТЕЛЬНУЮ ЖИДКОСТЬ В СООТНОШЕНИИ
А) этанол 90% 1:1
Б) этанол 95% 1:1
В) этанол 90% 1:10
Г) этанол 95% 1:10
ЖИДКОСТИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЭТАНОЛ, ДОБАВЛЯЮТ К МИКСТУРЕ
А) после растворения ядовитых и наркотических веществ (до концентратов)
Б) последними в порядке возрастания концентрации этанола
В) первыми
Г) последними в порядке уменьшения концентрации этанола
49. ЧИСЛО ПРИЁМОВ МИКСТУРЫ С ОБЩИМ ОБЪЁМОМ 200 МЛ, ДОЗИРУЕМОЙ ЧАЙНЫМИ ЛОЖКАМИ, РАВНО
А) 40
Б) 18
В) 12
Г) 9
50. ПРОТАРГОЛ – КОЛЛОИДНЫЙ ПРЕПАРАТ С СОДЕРЖАНИЕМ СЕРЕБРА
А) 10-12%
Б) 8-9%
В) менее 70%
Г) не менее 70%
СУСПЕНЗИЯ БУДЕТ БОЛЕЕ УСТОЙЧИВОЙ, ЕСЛИ
А) плотность дисперсной фазы меньше плотности дисперсионной среды
Б) плотность дисперсной фазы равна плотности дисперсионной среды
В) плотность дисперсной фазы больше плотности дисперсионной среды
Г) плотность дисперсионной среды равна единице
БЕЗ ВВЕДЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА В АПТЕКЕ МОГУТ БЫТЬ ИЗГОТОВЛЕНЫ ВОДНЫЕ СУСПЕНЗИИ ВЕЩЕСТВ
А) с резковыраженными гидрофобными свойствами
Б) дифильных
В) нерастворимых в воде с выраженными гидрофильными свойствами
Г) с нерезковыраженными гидрофобными свойствами
ТИП ЭМУЛЬСИИ ОБУСЛОВЛЕН ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ
А) природой вводимых лекарственных веществ
Б) массой воды очищенной
В) природой и свойствами эмульгатора
Г) массой масла
ИНТЕРВАЛ ВРЕМЕНИ ОТ НАЧАЛА ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ И ИНФУЗИОННЫХ РАСТВОРОВ ДО НАЧАЛА СТЕРИЛИЗАЦИИ НЕ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ __ (ЧАСОВ)
А) 3
Б) 1,5
В) 2
Г) 6
В АПТЕКАХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ИНФУЗИОННЫЕ РАСТВОРЫ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К ГРУППЕ
А) переносчиков кислорода
Б) гемодинамических
В) регуляторов водно-электролитного баланса и кислотно-основного равновесия
Г) дезинтоксикационных для инфильтрационной анестезии
ВРЕМЯ РАСТВОРЕНИЯ ОПРЕДЕЛЯЮТ ДЛЯ
А) суппозиториев на липофильных дифильных основах
Б) пилюль
В) болюсов
Г) суппозиториев на гидрофильной основе
ОБРАЗОВАНИЕ ЭВТЕКТИКИ НЕ ЗАВИСИТ ОТ
А) соотношения ингредиентов
Б) размера частиц
В) влажности воздуха
Г) физико-химических свойств ингредиентов
ВАЛИДАЦИЯ - ЭТО ПОНЯТИЕ, ОЗНАЧАЮЩЕЕ
А) проверку в случае чрезвычайных ситуаций
Б) обязанности ООК
В) постоянный контроль и оценку всего производства
Г) проверку технологических этапов производства с целью обеспечения качества продуктов
59. В РАЗДЕЛЕ "ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ" ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО РЕГЛАМЕНТА ПРИВОДЯТСЯ ДАННЫЕ ПО
А) выбросам в атмосферу, сточным водам
Б) токсическим свойствам полупродуктов
В) пожаровзрывоопасным свойствам сырья
Г) санитарно-гигиеническим свойствам сырья
НА ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТЬ ПРОСЕИВАНИЯ ВЛИЯЮТ
А) размеры частиц, толщина слоя, турбулентность
Б) влажность, толщина слоя, ультрамагнитные явления
В) влажность, толщина слоя, скорость движения и длина пути материала
Г) размеры частиц, скорость движения и длина пути материала
фармакогнозия
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКУЮ ЧИСТОТУ ОПРЕДЕЛЯЮТ В ПРОБЕ
А) специальной
Б) объединенной
В) средней
Г) аналитической
У ДУШИЦЫ ОБЫКНОВЕННОЙ В КАЧЕСТВЕ СЫРЬЯ ЗАГОТАВЛИВАЮТ
А) цветки
Б) плоды
В) траву
Г) корни
63. ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ «FOLIA» ЗАГОТАВЛИВАЮТ ОТ РАСТЕНИЙ
А) Capsella Bursae pastoris
Б) Viburnum opulus
В) Rosa cinnamomea
Г) Plantago major
ЦВЕТКИ РОМАШКИ АПТЕЧНОЙ СТАНДАРТИЗУЮТ ПО СОДЕРЖАНИЮ
А) эфирного масла
Б) витаминов
В) экстрактивных веществ
Г) дубильных веществ
