А) отношение фактического числа ассортиментных групп к базовому показателю
Б) произведение числа ассортиментных групп на удельный вес новых товаров
В) отношение числа ассортиментных позиций, имеющихся в наличии, к базовому показателю
Г) отношение числа разновидностей товара к базовому показателю
33. ПИСЬМЕННОЕ ПРЕДЛОЖЕНИЕ ПОСТАВЩИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ТОВАРОВ ПОТЕНЦИАЛЬНЫМ ПОКУПАТЕЛЯМ СВОЕЙ ПРОДУКЦИИ – ЭТО
А) Оферта
Б) Тендер
В) Контракт
Г) Договор
НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ ЛП, ПОСТУПАЮЩИХ В ОБРАЩЕНИЕ, ХОРОШО ЧИТАЕМЫМ ШРИФТОМ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ НЕ УКАЗЫВАЕТСЯ
А) условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи
Б) сведения о декларировании соответствия
В) наименование ЛП (международное непатентованное или химическое и торговое наименования), номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических ЛП), номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения
Г) дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия либо количество доз в упаковке, лекарственная форма
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ЗАЩИТЫ ОТ ПОВЫШЕННОЙ (ПОНИЖЕННОЙ) ТЕМПЕРАТУРЫ, ХРАНЯТСЯ
А) в защищенном от естественного и искусственного освещения месте
Б) в отдельном шкафу или изолированном помещении
В) в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на первичной и вторичной упаковке ЛП
Г) в соответствии с требованиями государственного реестра ЛС
РЕЗИНОВЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ
А) в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от 0 до 25 0С, при соблюдении влажности более 65%
Б) в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от 0 до 25 0С, при соблюдении влажности менее 65%
В) в защищенном от действия солнечн. лучей месте, при температуре ниже 0 0С
Г) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности менее 40%
ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ ЛС ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) сертификат производства МИБП
Б) сертификат соответствия
В) свидетельство о государственной регистрации
Г) декларация о соответствии
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ЗАЩИТЫ ОТ ДЕЙСТВИЯ СВЕТА, ХРАНЯТСЯ
А) на стеллаже в обычных условиях
Б) в защищенном от естественного и искусственного освещения месте
В) в прохладном месте
Г) в отдельном шкафу или изолированном помещении
ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ПОВЫШЕННОЙ ВЛАЖНОСТИ В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ РЕЗИНОВЫХ ИЗДЕЛИЙ УСТАНАВЛИВАЮТСЯ СОСУДЫ С
А) 2 % водным раствором формалина
Б) 5 % раствором глицерина
В) 2 % водным раствором карболовой кислоты
Г) 0,2 % раствором хлорамина
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ЗАЩИТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ВЛАГИ, ХРАНЯТСЯ
А) в соответствии с требованиями по хранению, указанными на вторичной упаковке
Б) на стеллаже в обычных условиях
В) в защищенном от естественного и искусственного освещения месте
Г) в отдельном шкафу или изолированном помещении
Биотехнология
КАКИЕ ФЕРМЕНТЫ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ОПРЕДЕЛЕННЫХ ФРАГМЕНТОВ ДНК
А) рестриктазы
Б) лигазы
В) пермиазы
Г) лиазы
42. В ПРОИЗВОДСТВЕ КАКОГО ВИТАМИНА, В БОЛЬШИНСТВЕ СТАДИЙ ПОЛУЧЕНИЯ КОТОРОГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ, УСПЕШНО ПРИМЕНЯЕТСЯ БИОКОНВЕРСИЯ?
А) пиридоксина
Б) аскорбиновой кислоты
В) цианокобаламина
Г) эргостерина
ПРИ ГЕЛЬ-ФИЛЬТРАЦИИ ПОСЛЕДНИМИ ЭЛЮИРУЮТСЯ
А) мелкие пептиды
Б) крупные белки
В) низкомолекулярные соединения
Г) высокомолекулярные соединения
44. «СЛАБЫМИ ТОЧКАМИ» ФЕРМЕНТЕРА ЯВЛЯЮТСЯ
А) области ферментера, в которые затруднена доставка кислорода
Б) элементы конструкции наиболее подверженные коррозии
В) элементы конструкции, в которых возможна разгерметизация
Г) трудно стерилизуемые элементы конструкции
