Хромосомная теория наследственности. (сформулировал Т.Морган) Гены в хромосоме расположены линейно, в определённом локусе

(сформулировал Т.Морган)

1. Гены в хромосоме расположены линейно, в определённом локусе.
2. Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группы сцепления. Количество групп сцепления равно количеству пар гомологичных хромосом.

Неполное Гены расположены далеко друг от друга, кроссинговер част

Полное Гены расположены близко друг к другу, кроссинговер редок

Сцепление

 

1. Расстояние между генами в хромосоме прямо пропорционально частоте кроссинговера. Расстояние между генами измеряется в Морганидах (сантиморганидах). 1 Морганида = 1% кроссенговера

Анализирующее скрещивание – для установления генотипаскрещивают исследуемый организм с организмом гомозиготным по рецессивному признаку. Если всё потомство будет единообразным, то исследуемый организм гомозиготный по доминантному признаку, а если произошло расщепление 1׃ 1, то организм гетерозиготный.

Цитоплазматическое наследование

( наследование, связанное с генами расположенными в органоидах цитоплазмы)

Пластидное 1908 г. К.Корренс, Э. Бауэр – наследование пестроты листьев

Основатели теории – К. Корренс, Э. Бауэр

Через митохондрии Б. Эфрусси – наследование недостатка дыхания у дрожжевых бактерий

Мужская стерильность (бесплодие) 1930 г. М. Родс – недоразвитость пыльцы в результате мутаций ДНК цитоплазмы. Характерно: кукурузе, свекле, луку, льну.

 

Взаимодействие генов

Тип	Разновидности	Сущность
Аллельное	Неполное доминирование	Явление, когда доминантный ген полностью подавить действие рецессивного гена не может, появляются промежуточные признаки. Пример: окраска венчика розы А – красная Р: АА х аа а – белая F1: Аа розовая окраска
Неаллельное	Комплементарность	Явление, когда ген одной аллельной пары дополняет ген другой аллельной пары, что приводит к появлению новых признаков. Пример: Цвет перьев попугайчиков А – голубой Р: АА вв х аа ВВ В – Желтый голубые желтые а, в – белый F1: Аа Вв Зелёные
Эпистаз	Явление, когда ген одной аллельной пары подавляет ген другой аллельной пары. Подавляющий ген называют – супрессор ( или ингибитор). Может быть доминантным I или рецессивным i. Пример: цвет перьев у кур А- пестрый Р: АА jj х аа JJ А – белый пестрые белые J - супрессор F1: Аа Jj белые
Полимерия Н.Г. Нильсон - Эль	Явление, когда степень проявления признака зависит от действия нескольких пар неаллельных генов. Пример: окраска семян пшеницы А1А1 А2А2 – темно - красный А 1А1 А2 а2 - красный А 1А1 а2 а2– бледно - красный А 1 а1 а2 а2– розовый а 1 а1а1а 1 - белый
Многоаллельность	Явление, возникшее в результате многократной мутации, когда за проявление признака отвечает больше двух генов. Пример: группы крови у человека IᴀIᴏIᴏ - 1 группа крови I ᴃ I ᴀ I ᴀ или I ᴀ I ᴏ - 2 группакрови I ᴏ I ᴃ I ᴃ или I ᴃ I ᴏ - 3 группакрови IᴀIᴃ - 4 группа крови

 

Генетика пола

44 –аутосомы Хромосомы одинаковые у ♂ и ♀

2 – половые хромосомы

♀ - ХХ

♂ - ХУ

Диплоидный набор хромосом в клетках человека

 

Пол организма определяется в момент зачатия. Вероятность рождения: 1 ♂ ׃ 1♀

Гомогаметный пол – одинаковые половые хромосомы (ХХ)

Гетерогаметный пол - разные половые хромосомы (ХУ)

	ХХ	ХО	ХУ
Бабочки, птицы	♂	♀
Кузнечики, клопы	♀		♂
Моль	♂		♀

Наследование сцепленное с полом – наследование генов расположенных в половых хромосомах. Изучал Т.Морган на мухах дрозофилах и назвал наследственностью путём крис – кроса. Методы изучения наследственности человека

Метод	Сущность	Пример
Генеалогический	составление родословных (генеалогических схем) для изучения характера наследования признаков и болезней	Изучены характер наследования гемофилии и дальтонизма; развитие музыкальных, математических, поэтических способностей
Цитогенети- ческий	микроскопическое изучение хромосомного набора здоровых и больных людей для установления причин заболеваний	Установлен хромосомный набор человека, причина заболевания Дауна
Близнецовый	изучение генотипических и фенотипических особенностей близнецов, для установления влияния факторов среды на наследственность	Установлено влияние обучения и воспитания на развитие врождённых способностей
Онтогенети- ческий	Изучение причин появления наследственных заболеваний в ходе индивидуального развития человека	Ген шизофрении рецессивен. Под действием стресса, депрессии у человека гетерозиготного по данному признаку возможно проявления заболевания.
Биохимичес-кий	изучение химического состава внутренней среды организма для установления причин нарушения обмена веществ	Анализ ДНК позволяет определить родителей ребёнка
Популяцион- ный	изучение частоты встречаемости генов и генотипов в популяции, что даёт информацию о степени гетерозиготности популяции	Длительная изоляция популяции приводит к возрастанию многих наследственных заболеваний в результате роста численности гомозиготных организмов.

Медицинская генетика

Изучает наследственные заболевания человека, разрабатывает методы их диагностики и лечения