*4*4*42*
350. состав хроматинА
1) 40 % ДНК
2) 40 % РНК
3) регуляторные белки
4) гистоновые белки
5) структурные белки
6) негистоновые белки
7) полипептидная цепь
351. Виды ГЕТЕРОХроматина
1) регуляторный
2) облигатный
3) цветовой
4) структурный
5) факультативный
6) полихроматин
352. ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ЭУХРОМАТИНА
1) окраска светлая
2) регуляторных генов нет
3) в метафазе активен
4) в интерфазе активен
5) структурных генов нет
6) структурных генов много
7) в телофазе не активен
8) в интерфазе не активен
353. ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ГЕТЕРОХРОМАТИНА
1) окраска светлая
2) регуляторных генов нет
3) в метафазе активен
4) в интерфазе активен
5) структурных генов нет
6) структурных генов много
7) в телофазе не активен
8) в интерфазе не активен
354. УРОВНИ КОМПАКТИЗАЦИИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА КЛЕТКИ
1) геномный
2) хроматидный
3) нуклеотидный
4) хромонемный
5) протеосомный
6) нуклеосомный
7) нуклеопротеидный
355. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН
1) эухроматин
2) структурный гетерохроматин
3) конститутивный гетерохроматин
4) факультативный гетерохроматин
5) генетически активная Х-хромосома у самки
6) генетически неактивная У-хромосома у самцов
7) генетическая неактивная Х-хромосома у самки
8) генетически активная одна из двух Х-хромосом в соматических
356. Денверская классификация позволяет
1) изучить генотип человека
2) изучить кариотип человека
3) выявить в хромосомах делеции
4) выявить в хромосомах инверсии
5) разделить хромосомы на 5 групп
6) разделить хромосомы на 7 групп
7) определить изменения структуры хромосом
8) определить количественные изменения хромосом
357. Парижская классификация позволяет
1) изучить генотип человека
2) изучить кариотип животных
3) выявить в хромосомах делеции
4) разделить хромосомы на 3 группы
5) выявить в хромосомах дупликации
6) определить количественные изменения хромосом
7) определить изменения структуры хромосом
358. ТИПЫ хромосом
1) теломерные
2) структурные
3) регуляторные
4) центромерные
5) телоцентрические
6) метацентрические
7) акроцентрические
359. СТРУКТУРЫ ГенетическОГО материалА эукариотической клетки
1) ген
2) пептид
3) генофор
4) нуклеоид
5) хроматин
6) хромосома
7) полипептид
360. СТРУКТУРЫ ГенетическОГО материалА прокариотической клетки
1) гистоновый белок
2) негистоновый белок
3) полипептидная цепь
4) кольцевая хромосома
5) кольцевая нуклеосома
6) линейная молекула РНК
7) кольцевая молекула ДНК
361. МЕСТО ЛОКАЛИЗАЦИИ ГенетическОГО материалА клетки
1) ядро
2) мембрана
3) центриоль
4) лизосома
5) центромера
6) митохондрия
7) аппарат Гольджи
362. СТАДИИ ДЕЛЕНИЯ ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ КЛЕТОК
1) кариокинез
2) цитокинез
3) гиногенез
4) андрогенез
5) онтогенез
6) овогенез
7) сперматогенез
363. ВО ВРЕМЯ МЕЙОЗА В АНАФАЗЕ II К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ ОТХОДЯТ
1) двухроматидные хромосомы
2) тетрахроматидные хромосомы
3) однохроматидные хромосомы
4) гомологичные хромосомы,
5) дочерние хромосомы
6) целые хромосомы
364. ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ООГЕНЕЗА
1) начинается у эмбриона
2) выражена фаза формирования
3) фаза формирования отсутствует
4) хорошо выражена фаза роста
5) фаза роста выражена незначительно
6) равномерное распределение цитоплазмы
7) начинается в пубертантном возрасте
365. ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ СПЕРМАТОГЕНЕЗА
1) протекает в яичниках
2) начинается у эмбриона
3) происходит в семенниках
4) выражена фаза формирования
5) фаза формирования отсутствует
6) результате образуется 4 гаметы
7) хорошо выражена фаза роста
8) неравномерное распределение цитоплазмы
366. ПОСЛЕДСТВИЯ НЕЗАВИСИМОГО РАСХОЖДЕНИЯ ХРОМОСОМ ВО ВРЕМЯ АНАФАЗЫ II
1) однообразие гамет
2) генетическое разнообразие
3) генетическое единообразие
4) наследственная изменчивость
5) равномерное распределение хроматина
6) независимое распределение гомологичных хромосом
7) неравномерное распределение гомологичных хромосом
367. В СПЕРМАТОЗОИДАХ ЧЕЛОВЕКА СОДЕРЖАТСЯ
1) гомогаметные хромосомы
2) гетерогаметные хромосомы
3) гаплоидный набор хромосом
4) диплоидный набор хромосом
5) 44 аутосомные хромосомы
6) 23 аутосомные хромосомы
7) Х-половая хромосома
8) У-половая хромосома
368. ВЫСОКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ MPF ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) компенсацию хромосом
2) конденсацию хромосом
3) деконденсацию хромосом
4) распад ядерной оболочки
5) деконденсацию хроматина
6) восстановление ядерной оболочки
7) предупреждение преждевременной цитотомии
369. ВЫСОКОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ АPF ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ
1) конденсация хроматина
2) деконденсация хромосом
3) деконденсация хроматина
4) распад ядерной оболочки
5) формирование веретенa деления
6) разделение цитоплазмы
370. КЛЕТКА ВСТУПАЕТ В МИТОЗ ПРИ НАЛИЧИИ
1) апоптазы
2) каспазы
3) опоры
4) киназы
5) циклинов
6) митогенов
7) антимитогенов
371. Протеинкиназы, обеспечивающие синтез белков для ростА клетки и репликации
1) Циклин А - Cdk2
2) Циклин В - Cdk1
3) Циклин D - Cdk4
4) Циклин D – Cdk6
5) Циклин E – Cdk2
6) Циклин E – Cdk4
7) Циклин В – Cdk2
372. ФАЗЫ, СОБЫТИЯ КОТОРЫХ АКТИВИЗИРУЮТСЯ ДЕЙСТВИЕМ MPF
1) профаза
2) анафаза
3) метафаза
4) телофаза
5) интерфаза
6) прометафаза
373. Ингибиторы, препятствующие образованию комплексов циклин Д- Cdk4,6
1) р15
2) р16
3) р21
4) р27
5) р57
6) р53
374. ГенныЕ мутациИ
1) делеция
2) транзиция
3) моносомия
4) трансверсия
5) транслокация
6) трансдукция
375. Транслокации могут быть
1) реципрокные
2) нереципрокные
3) робертсоновские
4) парацентрические
5) перицентрические
6) инверсионные
7) дупликационные
8) делеционные
376. ВИДЫ ИнверсиЙ
1) реципрокные
2) нереципрокные
3) робертсоновские
4) парацентрические
5) перицентрические
6) транслокационные
377. Транзиция – это ЗАМЕНА
1) Г на Т
2) А на Г
3) Т на Г
4) Ц на Т
5) одного пуринового основания на другое
6) пуринового основания на пиримидиновое
7) одного пиримидинового основания на другое
378. Рекомбинативная изменчивость возникает в процессе
1) митоза
2) амитоза
3) мейоза
4) гаметогенеза
5) деления соматических клеток
6) бесполого размножения
7) созревания генеративных клеток
379. ОСОБЕННОСТИ ФОТОРЕАКТИВАЦИИ
1) многоэтапный процесс
2) одноэтапный процесс
3) требуется множество ферментов
4) участвует фермент полимераза
5) нуждается в энергии видимого света
6) не нуждается в энергии видимого света
7) прямое возвращение к исходному состоянию
380. ХАРАКТЕРНО ДЛЯ РЕПАРАЦИИ ДНК
1) ликвидация поврежденных генетических структур
2) осуществляется специальными ферментами
3) находится под контролем генов
4) находится под контролем кариона
5) находится под контролем кариотипа
6) ликвидация поврежденных органоидов
7) осуществляется специальными глюкозами
381. Репарация – это
1) процесс удвоения ДНК
2) один из антимутагенных барьеров
3) процесс восстановления повреждений в РНК
4) процесс восстановления повреждений в ДНК
5) процесс восстановления повреждений в белке
6) процесс переписывание информации
7) один из мутагенных барьеров
382. Характерно для пострепликативной репарации
1) исправляются обе цепи ДНК
2) участвует фермент фотолиаза
3) исправляются только дочерние цепи ДНК
4) исправляется исходная родительская ДНК
5) репарация происходит с помощью неповрежденной ДНК
6) происходит до репликации
7) происходит путем реконструкции
383. Значение репарации
1) сохраняет структуру гена
2) предотвращает возникновение мутаций
3) приводит к комбинативной изменчивости
4) обеспечивает целостность структуры ДНК
5) обеспечивает сохранение количества хромосом
6) приводит к хромосомным болезням
7) клетка погибает
384. Действие апоптазы
1) ингибитор каспаз
2) активатор каспаз
3) приводит к фрагментации ДНК
4) обеспечивает полный распад ДНК
5) обеспечивает полный распад клетки
6) приводит к фрагментации цитоплазмы
7) расщепляет хромосомы в линкерных участках
385. Действие ДНК-протеинкиназы
1) активирует белок р53
2) ингибирует белок Mdm 2
3) активирует белок Mdm 2
4) снижает активность белка р53
5) распознает разрывы молекулы РНК
6) распознает одноцепочечные разрывы молекулы ДНК
7) распознает двухцепочечные разрывы молекулы ДНК
386. ВИДЫ Каспаз
1) сериновые
2) лизиновые
3) валиновые
4) глициновые
5) аланиновые
6) пролиновые
7) тирозиновые
8) цистеиновые
387. Ферменты, участвующие в процессе апоптоза
1) лигазы
2) каспазы
3) полимеразы
4) рестриктазы
5) экзонуклеазы
6) эндонуклеазы
7) топоизомеразы
388. Пороки развития, возникающие при НАРУШЕНИИ апоптоза
1) крипторхизм
2) синдактилия
3) полидактилия
4) микроцефалия
5) брахидактилия
6) атрезия пищевода
7) кишечная непроходимость
8) гипоплазия пищевода
389. ПРОЦЕССЫ, КОТОРЫЕ НАРУШАЮТСЯ ПРИ ПРЕВРАЩЕНИИ НОРМАЛЬНОЙ КЛЕТКИ В ОПУХОЛЕВУЮ
1) транзиция
2) репарация
3) репликация
4) трансверсия
5) трансдукция
6) транслокация
7) транскрипция
8) рекомбинация
390. ПУТИ ПРЕВРАЩЕНИЯ ПРОТООНКОГЕНОВ В ОНКОГЕНЫ
1) мутация онкогена
2) мутация протоонкогена
3) регуляция протоонкогена
4) пролиферация антионкогена
5) амплификация протоонкогена
6) присоединение к протоонкогену оператора
7) присоединение к протоонкогену нового промотора
391. СТАДИИ ТРАНСФОРМАЦИИ НОРМАЛЬНЫХ КЛЕТОК В ОПУХОЛЕВУЮ
1) промоция
2) элонгация
3) инициация
4) прогрессия
5) терминация
6) транслокация
7) индукция
392. Свойства раковой клетки
1) триплетность
2) автономность
3) универсальность
4) перекрываемость
5) поликлональность
6) моноклональность
7) контролируемое деление
8) неконтролируемое деление
393. Классификация опухолей
1) прямые
2) обратные
3) спонтанные
4) инфекционные
5) злокачественные
6) индуцированные
7) доброкачественные
Основы общей генетики-170
*1*6*64*
394. Какое из перечисленных свойств живого организма изучает генетика?
1) рост
2) развитие
3) дискретность
4) наследственность
5) репарация
395. Аллели гена расположены в одних и тех же локусах гомологичных хромосом и отвечают за альтернативные признаки.
Какой из перечисленных генов отвечает данным характеристикам?
1) неаллельный
2) аллельный
3) доминантный
4) рецессивный
5) промежуточный
396. Гены расположены в разных локусах гомологичных хромосом или в разных хромосомах, отвечают за развитие разных признаков.
Какой из перечисленных генов отвечает данным характеристикам?
1) аллельный
2) неаллельный
3) доминантный
4) рецессивный
5) промежуточный
397. У особи аллельные гены разные, один доминантный, другой рецессивный.
Каков его генотип?
1) дизигота
2) гемизигота
3) гомозигота
4) монозигота
5) гетерозигота
398. Скрещивание, при котором родительская особь с неизвестным генотипом скрещивается с рецессивной гомозиготной особью
1) дигибридное
2) тригибридное
3) полигибридное
4) моногибридное
5) анализирующее
399. Скрещивание, при котором родительские особи отличаются по одной паре альтернативных признаков
1) дигибридное
2) тригибридное
3) полигибридное
4) моногибридное
5) анализирующее
400. Особь анализируется по генам а и в, расположенным в одной хромосоме на расстоянии 5 морганид.
Какое из перечисленных наследований вероятно?
1) сцепленное с аутосомой
2) сцепленное с Х-хромосомой
3) сцепленное с У-хромосомой
4) независимое
5) митохондриальное
401. Особь анализируется по генам а и в, расположенным в одной хромосоме на расстоянии более 50 морганид.
Какой из перечисленных типов наследования вероятен?
1) сцепленное с аутосомой
2) сцепленное с Х-хромосомой
3) сцепленное с У-хромосомой
4) независимое
5) митохондриальное
402. Совокупность всех признаков и свойств организма
1) генотип
2) фенотип
3) тетратип
4) гаплотип
5) сферотип
403. Условие, характерное для менделирования признака
1) гомогенность
2) изменчивость
3) гетерогенность
4) моногенность
5) полиморфность
404. Совокупность всех наследственных факторов
1) генотип
2) фенотип
3) тетратип
4) гаплотип
5) сферотип
405. Какая из групп крови по системе АВО имеет генотип ІАІВ?
1) О
2) І
3) ІІ
4) ІІІ
5) ІY
406. Генотип І группы крови по системе АВО
1) ІАІО
2) ІАІА
3) ІВІО
4) ІВІВ
5) ІОІО
407. Какое из перечисленных определений характерно для пенетрантности?
1) суммарный показатель действия генов
2) дополняющий показатель действия генов
3) качественный показатель развития признака
4) количественный показатель развития признака
5) сравнительный показатель подавления одного гена другим
408. Форма взаимодействия аллельных генов
1) эпистаз
2) полимерия
3) плейотропия
4) кодоминирование
5) комплементарность
409. Признак человека как пример рецессивного эпистаза
1) интеллект
2) цвет кожи
3) масса тела
4) бомбейский феномен
5) феномен серповидно-клеточной анемии
410. Генотип ІY группы крови по системе АВО
1) ІАІА
2) ІВІВ
3) ІАІВ
4) ІОІО
5) ІОІА
411. Множественный аллелизм генов
1) один ген полностью подавляет другой ген
2) доминантный ген не полностью подавляет рецессивный ген
3) гены одной аллельной пары равнозначны, оба проявляют свое действие
4) помимо доминантного и рецессивного генов есть промежуточные аллели
5) доминантный ген в гетерозиготном состоянии сильнее, чем в гомозиготном
412. Форма взаимодействия неаллельных генов
1) кодоминирование
2) комплементарность
3) сверхдоминирование
4) полное доминирование
5) неполное доминирование
413. Признак человека как пример неполного доминирования
1) развитие слуха
2) брахидактилия
3) ахондроплазия
4) микрофтальмия
5) бомбейский феномен
414. Какое из перечисленных определений характерно для экспрессивности?
1) частота проявления генотипа
2) частота проявления фенотипа
3) изменение частот генов в ряду поколений
4) степень проявления генетически детерминируемого признака
5) влияние одного гена на развитие двух и более фенотипических признаков
415. Какое из перечисленных определений характерно для плейотропии?
1) суммарное, взаимодополняющее действие гена
2) количественный показатель проявления признака
3) качественный показатель выраженности признака
4) зависимость проявления нескольких признаков от действия одного гена
5) зависимость проявления одного признака от действия нескольких генов
416. Какое из перечисленных определений характеризует онтогенез?
1) историческое развитие вида
2) историческое развитие особи
3) эмбриональное развитие особи
4) индивидуальное развитие вида
5) индивидуальное развитие особи
417. С рок беременности в неделях, характерный для эмбрионального периода
1) со 2 по 8-ю
2) с 9 по 40-ю
3) с 1-ой по 15
4) с 16 по 19-ю
5) с 20 по 30-ю
418. С рок беременности в неделях, характерный для плодного периода
1) со 2 по 8-ю
2) с 9 по 40-ю
3) с 1-ой по 15
4) с 16 по 19-ю
5) с 20 по 30-ю
419. Гены с материнским эффектом
1) соответствуют гомеозисным генам
2) обладают гомеобоксом и гомеодоменом
3) осуществляют генетический контроль апоптоза
4) контролируют развитие определенного сегмента
5) функционируют в яйцеклетке до оплодотворения
420. Клетки, мутации в которых могут привести к гаметопатиям
1) плода
2) эмбриона
3) бластоцисты
4) половые клетки родителей
5) соматические клетки родителей
421. Полярность яйцеклетки
1) приводит к развитию врожденных пороков развития
2) обеспечивает тотипотентность клеток
3) соответствует гомогенности ядра яйцеклетки
4) вытекает из гетерогенности цитоплазмы яйцеклетки
5) снижает интенсивность обменных процессов в зиготе
422. Событие, которое происходит первым в антенатальном онтогенезе
1) фетогенез
2) эмбриогенез
3) гистогенез
4) бластогенез
5) органогенез
423. В каких клетках возникают мутации генов с материнским эффектом?
1) половых клетках самок
2) половых клетках самцов
3) соматических клетках самок
4) соматических клетках самцов
5) телесных клетках самцов и самок
424. Период постнатального онтогенеза человека
1) фетальный
2) начальный
3) дородовый
4) эмбриональный
5) репродуктивный
425. Период антенатального онтогенеза человека
1) фетальный
2) неонатальный
3) перинатальный
4) репродуктивный
5) пострепродуктивный
426. Какой из перечисленных периодов входит в антенатальный онтогенез человека?
1) эмбриональный
2) неонатальный
3) перинатальный
4) репродуктивный
5) пострепродуктивный
427. Экзогенные врожденные пороки развития
1) происходят в постнатальном онтогенезе
2) возникают под влиянием тератогенных факторов
3) вызваны изменением генов или хромосом в гаметах родителей
4) развиваются под влиянием экзогенных и генетических факторов
5) показывают генетическую связь человека с другими позвоночными
428. Мультифакториальные врожденные пороки развития
1) происходят в постнатальном онтогенезе
2) возникают под влиянием тератогенных факторов
3) вызваны изменением генов или хромосом в гаметах родителей
4) развиваются под влиянием экзогенных и генетических факторов
5) показывают генетическую связь человека с другими позвоночными
429. Системные врожденные пороки развития
1) в пределах одной системы
2) в органах 2-х систем и более
3) одиночные или изолированные
4) напоминают органы предковых групп
5) не имеют аналогов у современных животных
430. Тератогенные факторы
1) вредные факторы, затрагивающие структуру гена
2) обычные факторы, но с патологическим эффектом
3) вредные факторы, вызывающие пороки развития плода
4) мутационные факторы, нарушающие структуру хромосом
5) мутационные факторы, приводящие к изменению числа хромосом
431. Тератогенез
1) изменение числа хромосом
2) нарушение структуры хромосом
3) возникновение пороков развития
4) возникновение наследственных заболеваний
5) изменения в последовательности нуклеотидов
432. Биологический тератогенный фактор
1) гипоксия
2) антибиотики
3) гипертермия
4) цитомегаловирус
5) возбудитель дизентерии
433. Какой из перечисленных факторов среды является тератогенным?
1) алкоголь
2) углеводы
3) пищевая сода
4) уксусная кислота
5) минеральная вода
434. Причина возникновения врожденных пороков развития
1) витамины
2) анальгетики
3) грудное молоко
4) поваренная соль
5) тяжелые металлы
435. Заболевание беременной женщины, которое может привести к рождению детей с врожденными пороками развития
1) отит
2) ринит
3) бронхит
4) эпилепсия
5) пневмония
436. Лекарственный препарат, который тератогенен в ранние сроки беременности
1) валидол
2) анальгин
3) варфарин
4) валерьянка
5) амидопирин
437. Какой из перечисленных лекарственных препаратов является тератогенным?
1) противоболевой
2) противоглистный
3) противовитаминный
4) противосвертывающий
5) противовоспалительный
438. Характеристика популяции
1) историческая
2) генетическая
3) индивидуальная
4) филогенетическая
5) морфологическая
439. Демографический фактор популяции
1) генотип
2) генофонд
3) полиморфизм
4) половой состав
5) гетерогенность
440. Частота родственных браков у демов
1) 50-59 %
2) 60-69 %
3) 70-79 %
4) 80-89 %
5) 90-100 %
441. Какой брак характерен для инбридинга?
1) идеальный
2) случайный
3) панмиксный
4) неродственный
5) близкородственный
442. Совокупность всех генов популяции
1) ген
2) геном
3) генотип
4) фенотип
5) генофонд
443. Генетический фактор популяции
1) генотип
2) гомогенность
3) полиморфизм
4) половой состав
5) возрастной состав
444. Частота родственных браков у изолятов
1) до 80 %
2) 80-85 %
3) 86-89 %
4) 90-95 %
5) 96-100 %
445. Случайный брак
1) инцестный
2) инбредный
3) аутбредный
4) родственный
5) ассортативный
446. Популяция, для которой характерна панмиксия
1) малая
2) простая
3) сложная
4) идеальная
5) элементарная
447. Численность людей, характерная для демов
1) до 1.500
2) от 1.500 до 4.000
3) от 4.000 до 10.000
4) от 10.000 до 15.000
5) от 15.000 до 40.000
448. Естественная причина, которая может привести к изоляции популяции
1) финансовая
2) экологическая
3) географическая
4) экономическая
5) климатическая
449. Месторасположение ферментов, которые обезвреживают красители, консерванты и другие пищевые добавки
1) сердце
2) печень
3) почки
4) мышцы
5) легкие
450. Метод, используемый для сравнения реакции разных этнических групп людей на факторы окружающей среды
1) генеалогический
2) цитогенетический
3) генной инженерии
4) популяционно-статистический
5) молекулярно-генетический
451. У некоторых людей при употреблении молока развивается дискомфорт в кишечнике и понос.
Какой фермент при своем дефиците вызывает такую реакцию?
1) лактаза
2) пепсин
3) каталаза
4) тироззиназа
5) моноаминоксидаза
452. Устойчивость организма к различным факторам среды
1) выносливость
2) толерантность
3) чувствительность
4) наследственность
5) приспособленность
453. Загрязнители окружающей среды, обладающие мутагенным действием
1) азотная кислота
2) хлористый натрий
3) хлористый кальции
4) соли тяжелых металлов
5) ароматизаторы воздуха
454. Заболевание, связанное с непереносимостью глютена
1) фенилкетонурия
2) целиакия
3) галактоземия
4) сахарный диабет
5) гемоглобинопатия
455. Препарат, метаболизм которого контролируется моногенно
1) варфарин
2) изониазид
3) барбитурат
4) суксаметоний
5) анальгетик
456. Тип наследования гена, который контролирует метаболизм галотана – наркозного ингаляционного газа
1) голандрический
2) аутосомно-рецессивный
3) аутосомно-доминантный
4) Х-сцепленный, рецессивный
5) Х-сцепленный, доминантный
457. Фактор, который приводит к развитию заболевания печени – наследственной порфирии
1) вирусная инфекция
2) действие полигенов
3) рецессивная мутация
4) прием жирной пищи
5) доминантная мутация
458. Метаболизм, при котором наблюдается риск накопления токсического уровня лекарств
1) нормальный
2) сниженный
3) быстрый
4) повышенный
5) токсичный
459. Реакция, при которой организму требуется увеличение дозы препарата
1) толерантная
2) парадоксальная
3) чувствительная
4) анафилактическая
5) аллергическая
Основы общей генетики *2*70*4*
460. Скрещивание родительских особей, при котором наблюдается единообразие в F1 по фенотипу и генотипу
1) АА х аа
2) Аа х аа
3) аа х Аа
4) Аа х Аа
5) АА х ВВ
461. Какие из перечисленных гамет образует особь с генотипом ааввсс?
1) а, в, с
2) ав, вс
3) ас, ав
4) аа, вв, сс
5) авс
462. У особи с генотипом АаВв гены Ав/аВ расположены на расстоянии 6 морганид.
Какое из перечисленных сочетаний % кроссоверных гамет является вероятным?
1) 1 % Ав; 1 % ав
2) 2 % Ав; 2 % ав
3) 3 % Ав; 3 % аВ
4) 4 % Ав; 4 % аВ
5) 6 % Ав; 6 % аВ
463. Расщепление по фенотипу, которое наблюдается в F2 при скрещивании гибридов первого поколения между собой при неполном доминировании
1) 9: 3: 3: 1
2) 1: 3: 3: 1
3) 1: 2: 2: 1
4) 1: 2: 1
5) 1: 3: 1
464. Расстояние между генами а и В, если между ними наблюдается 10 % кроссинговера
1) 2
2) 5
3) 10
4) 15
5) 20
465. Гены АВс/авС расположены в гомологичных хромосомах в сцепленном состоянии.
Какое из перечисленных сочетаний типов гамет является вероятным для особи с генотипом АаВвСс?
1) 10% АВс, 90% авС
2) 20% Авс, 80% авС
3) 30% АвС, 70% аВс
4) 40% Авс, 60% аВс
5) 50% АВс, 50% авС
466. Отец болен гемофилией, мать здорова и происходит из здоровой семьи.
Какова вероятность рождения больных дочерей в данной семье?
1) 15%
2) 25%
3) 50%
4) 75%
5) 0%
467. Женщина больна дальтонизмом.
Сколько у нее аллелей гена дальтонизма?
1) 5
2) 4
3) 3
4) 2
5) 1
468. Мужчина болен дальтонизмом.
Сколько у него аллелей гена дальтонизма?
1) 5
2) 4
3) 3
4) 2
5) 1
469. Отец здоров, а мать больна гемофилией.
Какова вероятность рождения больных сыновей в данной семье?
1) 15%
2) 25%
3) 50%
4) 75%
5) 100%
470. Ген наследуется по вертикали, проявляет своё действие в каждом поколении у АА и Аа, независимо от пола.
Какой из перечисленных типов наследования является вероятным?
1) аутосомно-доминантный с неполным доминированием
2) сцепленный с Х-хромосомой, доминантный
3) сцепленный с У-хромосомой
4) аутосомно-доминантный
5) аутосомно-рецессивный
471. Ген наследуется по горизонтали, проявляет своё действие только в гомозиготном состоянии, независимо от пола.
Какой из перечисленных типов наследования является вероятным?
1) аутосомно-доминантный с неполным доминированием
2) сцепленный с Х-хромосомой, доминантный
3) сцепленный с У-хромосомой
4) аутосомно-доминантный
5) аутосомно-рецессивный
472. Вероятность рождения больного ребенка в семье, где мать здорова, отец с полидактилией (аутосомно-доминантный признак с пенетрантностью 50 %) и гетерозиготен.
1) 0 %
2) 25 %
3) 50 %
4) 75 %
5) 100 %
473. Вероятность рождения больного ребенка в семье, где мать здорова, отец с катарактой (аутосомно-доминантный признак с пенетрантностью 60 %) и гетерозиготен.
1) 0 %
2) 10 %
3) 20 %
4) 30 %
5) 40 %
474. Нормальный слух человека развивается в результате комплементарного взаимодействия двух доминантных генов Д и Е.
Какой из перечисленных генотипов вероятен для людей с нормальным слухом?
1) ддее
2) ддЕе
3) ДдЕе
4) ДДее
5) Ддее
475. Нормальный слух человека развивается в результате комплементарного взаимодействия двух доминантных генов Д и Е.
Какой из перечисленных генотипов вероятен для глухих людей?
1) ДДЕЕ
2) ДдЕе
3) ДдЕЕ
4) ддЕЕ
5) ДДЕе
476. Доминантный эпистаз обусловлен действием эпистатического гена (I), подавляющего действие другого доминантного гена, синтезирующего пигмент (С).
Какое из перечисленных сочетаний генотипов соответствует генотипу окрашенных кур?
1) ссіі
2) ССіі
3) СсІі
4) ССІІ
5) ССІі
477. Родители имеют ІІ и ІІІ группы крови и гомозиготны.
Какая из перечисленных групп крови ожидаема у детей?
1) 0
2) І
3) ІІ
4) ІІІ
5) IY
478. Какой из перечисленных антигенов ожидаем для ІІ группы крови по системе АВО?
1) А
2) В
3) АВ
4) М
5) N
479. Какое из перечисленных антител ожидаемо для ІІ группы крови по системе АВО?
1) α
2) β
3) α и β
4) δ
5) γ
480. В Х-хромосоме человека человека имеются два (условно обозначенные Н и А) доминантных гена, продукты которых участвуют в свертывании крови. Такую же роль играет доминантно-аутосомный ген Р. Отсутствие любого из этих генов приводит к гемофилии.
Какой из перечисленных ответов правильно определяет форму взаимодействия между генами ХА, ХН и Р?
1) эпистаз
2) полимерия
3) комплементарность
4) полное доминирование
5) неполное доминирование
481. Группы крови системы АВО у человека кодируются двумя доминантными ІА, ІВ аллелями и одним рецессивным ІО аллелем.
Какая из перечисленных форм взаимодействия генов ожидаема для IY группы крови?
1) эпистаз
2) полимерия
3) рецессивность
4) кодоминирование
5) комплементарность
482. Синтез интерферона у человека зависит от двух генов, один из которых находится в хромосоме 2, а другой в хромосоме 5.
Какой из перечисленных ответов правильно определяет форму взаимодействия между этими генами?
1) эпистаз
2) полимерия
3) кодоминирование
4) комплементарность
5) неполное доминирование
483. Белая окраска шерсти мышей (альбинизм) обусловлена рецессивным аллелем гена (а) независимо от гена В доминантного или в рецессивного.
Какое из сочетаний генотипов точно соответствует генотипам альбиносов?
1) Аавв
2) АаВв
3) ААвв
4) ААВв
5) ааВВ
484. Какой из перечисленных клеточных механизмов онтогенеза нарушается при гипоплазии органа?
1) адгезия
2) апоптоз
3) миграция
4) пролиферация
5) сортировка клеток
485. Какое из перечисленных нарушений ожидаемо при отсутствии апоптоза?
1) гиперплазия
2) синдактилия
3) крипторхизм
4) полидактилия
5) клинодактилия
486. Ребенок родился со спинным мозгом, расщепленным по средней линии.
Что из перечисленного является причиной данной патологии?
1) нарушение апоптоза
2) мутирование в половых клетках родителей
3) персистирование эмбриональных структур
4) торможение и полная остановка пролиферации
5) переключение генетической программы с материнской ДНК на геном зародыша
487. Какой из клеточных механизмов онтогенеза нарушается при таком пороке развития, как «волчья пасть»?
1) имплантация
2) адгезия клеток
3) апоптоз клетки
4) пролиферация клеток
5) мутация в гене фактора транскрипции
488. Какой из клеточных механизмов онтогенеза нарушается при гетеротопии органа?
1) адгезия
2) некроз
3) апоптоз
4) миграция
5) пролиферация
489. Какая из перечисленных патологий ожидаема при нарушени миграции клеток?
1) стеноз
2) аплазия
3) гипоплазия
4) гипотрофия
5) гетеротопия
490. Ребенок родился с «заячьей губой» или расщелиной губы.
Какой из перечисленных клеточных механизмов онтогенеза нарушается в данном случае?
1) деление
2) апоптоз
3) адгезия
4) пролиферация
5) избирательная сортировка
491. Какой из перечисленных генов первым активизируется в онтогенезе?
1) гомеозисный
2) сегментации
3) полярности
4) эмбриональной индукции
5) с материнским эффектом
492. В процессе онтогенеза в клетках организма происходит смена активно функционирующих генов. Примером являются гены гемоглобина.
Какой из перечисленных гемоглобинов первым синтезируется в онтогенезе?
1) зародышевый
2) плодный
3) фетальный
4) эмбриональный
5) взрослый
493. Одним из регуляторов генетической активности является разный химический состав цитоплазмы клеток зародыша.
Что определяет гетерогенность цитоплазмы клеток зародыша?
1) детерминация
2) дифференциация
3) кортикальная реакция
4) позиционная информация
5) ооплазматическая сегрегация
494. Гладкий мозг или отсутствие извилин и борозд больших полушарий является врожденным пороком развития.
Какой из клеточных механизмов онтогенеза нарушается в данном случае?
1) адгезия
2) мутация
3) апоптоз
4) миграция
5) пролиферация
495. Какая из перечисленных функций характерна для гомеозисных генов?
1) регуляция ростовых процессов
2) сохранение и увеличение клеточного объема
3) контроль скорости первых делений дробления
4) увеличение количества клеток в результате пролиферации
5) выбор и поддержание определенного пути развития клетки
496. Какой из перечисленных пороков ожидаем для гаметопатий?
1) циклопия
2) сиреномиелия
3) двойниковые пороки
4) расщелины губы и неба
5) наследственные синдромы
497. Какой из перечисленных пороков ожидаем для эмбриопатий?
1) циклопия
2) сиреномиелия
3) двойниковые пороки
4) расщелины губы и неба
5) наследственные синдромы
498. Какой из перечисленных пороков ожидаем для эмбриопатий?
1) циклопия
2) анофтальмия
3) сиреномиелия
4) двойниковые пороки
5) наследственные синдромы
499. Какой из перечисленных пороков ожидаем для эмбриопатий?
1) фокомелия
2) косолапость
3) заячья губа
4) сиреномиелия
5) ахондроплазия
500. Какой из перечисленных пороков ожидаем для эмбриопатий?
1) двойниковые пороки
2) ампутация конечностей
3) перепончатость пальцев
4) атрезия заднего прохода
5) дефекты нервной трубки
501. Какой из перечисленных пороков ожидаем для эмбриопатий?
1) фокомелия
2) косолапость
3) волчья пасть
4) сиреномиелия
5) ахондроплазия
502. Какой из перечисленных пороков ожидаем для фетопатий?
1) аплазия
2) агенезия
3) дизрафии
4) циклопия
5) крипторхизм
503. Какой из перечисленных пороков ожидаем для фетопатий?
1) агенезия
2) дизрафия
3) фокомелия
4) гетеротопия
5) кривошея
504. Какой из перечисленных пороков ожидаем для фетопатий?
1) агенезия
2) дизрафия
3) фокомелия
4) гетеротопия
5) синдактилия
505. Какой из перечисленных пороков ожидаем для фетопатий?
1) дизрафия
2) гетеротопия
3) анофтальмия
4) ахондроплазия
5) расщелины губы и неба
506. Какой из перечисленных пороков ожидаем для фетопатий?
1) циклопия
2) фокомелия
3) заячья губа
4) волчья пасть
5) сиреномиелия
507. Какой из перечисленных пороков ожидаем для фетопатий?
1) циклопия
2) заячья губа
3) волчья пасть
4) тазовая почка
5) сиреномиелия
508. Какой эволюционный фактор поддерживает полиморфность (гетерогенность) популяции?
1) отбор
2) миграция
3) изоляция
4) инбридинг
5) дрейф генов
509. Какое из перечисленных последствий характерно для кровнородственных браков в популяции?
1) снижение гетерозиготности
2) повышение гомозиготности
3) повышение гетерозиготности
4) снижение частоты генетических болезней
5) повышение частоты инфекционных болезней
510. Пример естественого отбора против гетерозигот в популяции
1) серповидно-клеточная анемия
2) талассемия
3) фенилкетонурия
4) резус-конфликт
5) алкаптонурия
511. Какое из перечисленных заболеваний характерно для генетического груза популяции?
1) грипп
2) гемофилия
3) пневмония
4) листериоз
5) гепатит
512. Какой эволюционный фактор своим отсутствием сохраняет постоянство частот генов в популяции?
1) мутация
2) селекция
3) инбридинг
4) поток генов
5) дрейф генов
513. Фактор, который увеличивает приспособленность особей в популяции
1) мутация
2) изоляция
3) инбридинг
4) плодовитость
5) дрейф генов
514. Вид естественного отбора, который сохраняет крайние варианты с элиминированием промежуточных или средних вариантов
1) движущий
2) разрывающий
3) направленный
4) дизруптивный
5) стабилизирующий
515. Условие, которое снижает генетический груз популяции
1) инцест
2) изоляция
3) инбридинг
4) аутбридинг
5) дрейф генов
516. Какой эволюционный фактор снижает полиморфность (гетерогенность) популяции?
1) мутация
2) изоляция
3) миграция
4) панмиксия
5) аутбридинг
517. Вид естественного отбора, который сохраняет средний вариант фенотипа или признака
1) движущий
2) разрывающий
3) направленный
4) дизруптивный
5) стабилизирующий
518. Какое последствие характерно для дрейфа генов (случайных изменений частоты генов) в популяциях?
1) аутбридинг
2) полиморфизм
3) гетерогенность
4) генетическии груз
5) инфекционные болезни
519. Разность оптимальной и средней приспособленности генотипов популяций
1) мутация
2) миграция
3) дрейф генов
4) генетический груз
5) естественный отбор
520. Болезнь, к которой приводит непереносимость злаковых продуктов
1) диарея
2) целиакия
3) рак мочевого пузыря
4) рак молочной железы
5) нервно-психическое расстройство
521. Гемолитическая анемия наблюдается у некоторых людей при употреблении в пищу бобов.
Какой фермент при своем дефиците вызывает такую реакцию?
1) каталаза
2) 6-меркаптопурин
3) тиопуринметилтрансфераза
4) ацетил N-трансфераза
5) глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа
522. Какой продукт характеризуется непереносимостью при дефекте глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы?
1) сыр
2) алкоголь
3) шоколад
4) конские бобы
5) злаковые продукты
523. Экологическая болезнь, к которой приводит накопление в организме соединения ртути
1) «минамата»
2) «итай-итай»
3) «юшо»
4) «желтые дети»
5) «чернобыльская болезнь»
524. Экологическая болезнь, к которой приводит накопление в организме соединений кадмия
1) «минамата»
2) «итай-итай»
3) «юшо»
4) «желтые дети»
5) «чернобыльская болезнь»
525. Экологическая болезнь, к которой приводит отравление людей полихлорированными бифенилами
1) «минамата»
2) «итай-итай»
3) «юшо»
4) «желтые дети»
5) «чернобыльская болезнь»
526. Лекарственный препарат, прием которого провоцирует приступы метгемоглобинемии
1) аспирин
2) анальгин
3) витамин
4) антибиотик
5) нитроглицерин
527. Препарат, после приема которого вероятно развитие наследственной формы желтухи
1) кортизон
2) корвалол
3) кордиамин
4) анальгетик
5) антибиотик
528. Какой механизм определяет индивидуальные различия в ответе на лекарства?
1) фармакокинетика
2) фармакогенетика
3) фармакогеномика
4) фармакогеном
5) фармакокинез
529. У некоторых людей изменение активности холинэстеразы в сыворотке крови приводит к длительному послеоперационному параличу.
Какой препарат при назначении приводит к данной реакции?
1) кофеин
2) кодеин
3) варфарин
4) сукцинилхолин
5) сульфацил
Основы общей генетики *4*3*42*
530. РЕЦЕСИВНЫЕ ПРИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С Х-ХРОМОСОМОЙ
1) полидактилия
2) гемофилия
3) синдактилия
4) евнухоидизм
5) дальтонизм
6) гипертрихоз
7) витамин Д устойчивый рахит
8) атрофия зрительного нерва
531. ДОМИНАНТНЫЕ ПРИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С Х- ХРОМОСОМОЙ
1) полидактилия
2) витамин Д устойчивый рахит
3) гипертрихоз
4) атрофия зрительного нерва
5) синдактилия
6) евнухоидизм
7) дальтонизм
8) гемофилия
532. ПРИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С У- ХРОМОСОМОЙ
1) полидактилия
2) гемофилия
3) синдактилия
4) евнухоидизм
5) дальтонизм
6) гипертрихоз
7) витамин Д устойчивый рахит
8) атрофия зрительного нерва
533. ДОМИНАНТНЫЕ ПРИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С 9-ХРОМОСОМОЙ
1) витамин Д устойчивый рахит
2) группы АВО-системы
3) группы МN-системы
4) дефект ногтей и коленной чашечки
5) группы Rh-системы
6) гипоплазия эмали зубов
7) витамин Д неустойчивый рахит
8) атрофия зрительного нерва
534. ПРИЗНАКИ ЧЕЛОВЕКА, МЕНДЕЛИРУЮЩИЕ ПО АУТОСОМНО- ДОМИНАНТНОМУ ТИПУ
1) полидактилия
2) гемофилия
3) синдактилия
4) гипоплазия эмали зубов
5) группы АВО-системы
6) группы МN-системы
7) дефект ногтей и коленной чашечки
8) гипертрихоз
9) фенилкетонурия
535. ПРИЗНАКИ ЧЕЛОВЕКА, МЕНДЕЛИРУЮЩИЕ ПО АУТОСОМНО- РЕЦЕССИВНОМУ ТИПУ
1) полидактилия
2) пятипалость
3) синдактилия
4) алкаптонурия
5) группы АВО-системы
6) группы МN-системы
7) дефект ногтей и коленной чашечки
8) гипертрихоз
9) фенилкетонурия
10) группы Rh-системы
536. ГЕНОТИПЫ ГРУПП КРОВИ ДЕТЕЙ, ЕСЛИ РОДИТЕЛИ ИМЕЮТ ІІ И ІIІ ГРУППЫ (ГЕТЕРОЗИГОТЫ).
1) ІОІО
2) ІАІА
3) ІАІО
4) ІВІВ
5) ІВІО
6) ІАІВ
537. ПРИЗНАКИ ЧЕЛОВЕКА, НАСЛЕДУЕМЫЕ ПО ТИПУ НЕПОЛНОГО ДОМИНИРОВАНИЯ
1) цистинурия
2) анофтальмия
3) полидактилия
4) развитие слуха
5) бомбейский феномен
6) серповидно-клеточная анемия
7) ІY группа крови по системе АВО
538. ПРИЗНАКИ ЧЕЛОВЕКА, НАСЛЕДУЕМЫЕ ПО ТИПУ ПОЛИМЕРИИ
1) вес
2) рост
3) развитие слуха
4) пигментация кожи
5) умственные способности
6) серповидно-клеточная анемия
7) ІY группа крови по системе АВО
8) формирование половых признаков
9) синтез интерферона
539. ПРИЗНАКИ ЧЕЛОВЕКА, НАСЛЕДУЕМЫЕ КОМПЛЕМЕНТАРНО
1) слух
2) цвет глаз
3) цвет кожи
4) цистинурия
5) полидактилия
6) микрофтальмия
7) половые признаки
8) синтез гемоглобина
540. ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ
1) эпистаз
2) полимерия
3) рецессивность
4) доминантность
5) кодоминирование
6) комплементарность
7) сверхдоминирование
8) полное доминирование
9) неполное доминирование
10) множественный аллелизм
541. ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ
1) эпистаз
2) полимерия
3) рецессивность
4) доминантность
5) кодоминирование
6) комплементарность
7) сверхдоминирование
8) полное доминирование
9) неполное доминирование
10) множественный аллелизм
542. МУТАЦИИ ГОМЕОЗИСНЫХ ГЕНОВ
1) вызывают морфогенез
2) нарушают детерминацию
3) отвечают за дробление зародыша
4) приводят к развитию крыла из зачатка глаз
5) контролируют процесс сегментации организма
6) приводят к замене ткани головы на ткани гениталий
7) вызывают развитие дополнительных ног на месте антенны
8) нарушают периодическую смену уровней экспрессии генов
543. ОНТОГЕНЕЗ – ЭТО
1) историческое развитие особи
2) эмбриональное развитие особи
3) развитие особи от оплодотворенной яйцеклетки до смерти
4) индивидуальное развитие особи с момента рождения до смерти
5) полный цикл индивидуального развития вида
6) полный цикл индивидуального развития особи
544. ПЕРИОДЫ АНТЕНАТАЛЬНОГО ОНТОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА
1) полный
2) конечный
3) перинатальный
4) постнатальный
5) неонатальный
6) эмбриональный
7) плодный
545. ПЕРИОДЫ ПОСТНАТАЛЬНОГО ОНТОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА
1) плодный
2) начальный
3) эмбриональный
4) фетальный
5) репродуктивный
6) дорепродуктивный
7) пострепродуктивный
546. ГЕНЫ «РОСКОШИ»
1) равноценны гомеозисным генам
2) функционируют во всех клетках
3) равноценны генам с материнским эффектом
4) выполняют универсальные клеточные функции
5) функционируют в отдельных типах клеток
6) выполняют специализированные клеточные функции
547. ГЕНЫ ДОМАШНЕГО ХОЗЯЙСТВА
1) проявляются во всех клетках
2) приводят к гомеозисным мутациям
3) выполняют универсальные функции
4) выполняют специфические функции
5) образуют гомеобоксы и гомеодомены
6) проявляются в отдельных типах клеток
548. НАРУШЕНИЯ ПРЕНАТАЛЬНОГО ОНТОГЕНЕЗА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СТАДИИ, НА КОТОРОЙ ПРОЯВЛЯЮТСЯ ЭНДО-ЭКЗОГЕННЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
1) генопатии
2) фетопатии
3) гистопатии
4) бластопатии
5) органопатии
6) эмбриопатии
7) ферментопатии
549. ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
1) вторичные
2) системные
3) первичные
4) одиночные
5) изолированные
6) множественные
550. ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ ПО РАСПРОСТРАНЕННОСТИ В ОРГАНИЗМЕ
1) вторичные
2) системные
3) первичные
4) изолированные
5) множественные
6) мультифакториальные
551. ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СТАДИИ ПРЕНАТАЛЬНОГО ОНТОГЕНЕЗА, НА КОТОРОЙ НАЧИНАЕТ ФОРМИРОВАТЬСЯ ПАТОЛОГИЯ
1) генопатии
2) цитопатии
3) фетопатии
4) хромопатии
5) бластопатии
6) тератопатии
7) эмбриопатии
552. СЛЕДСТВИЯ БЛАСТОПАТИЙ
1) циклопия
2) крипторхизм
3) тазовая почка
4) сиреномиелия
5) агенезия органа
6) аплазия органа
7) гипоплазия органа
8) гетеротопия органа
9) двойниковые пороки
10) наследственные синдромы
11) внематочная беременность
12) дизрафия (расщелина губы или неба)
553. ПРИЧИНЫ СНИЖЕНИЯ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА ПОПУЛЯЦИИ
1) мутация
2) миграция
3) изоляция
4) панмиксия
5) инбридинг
6) аутбридинг
7) дрейф генов
554. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ГРУЗА ПОПУЛЯЦИЙ
1) медицинские аборты
2) медицинские выкидыши
3) смертность детей от генетической патологии
4) смертность детей от инфекционной патологии
5) самопроизвольные аборты в ранние сроки беременности
6) смертность детей от гемолитической болезни новорожденных
7) смертность детей от паразитарных болезней
555. ИНБРЕДНЫЕ БРАКИ
1) случайные
2) возрастные
3) временные
4) неродственные
5) близкородственные
6) между родственниками
556. АССОРТАТИВНЫЕ СКРЕЩИВАНИЯ – ЭТО СКРЕЩИВАНИЯ ОСОБЕЙ
1) родственных
2) неродственных
3) различных видов
4) с различным генотипом
5) со сходным генотипом
6) со сходным фенотипом
557. ПРОЦЕССЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ СОСТАВ, ЧАСТОТЫ ГЕНОВ И ГЕНОТИПОВ В ПОПУЛЯЦИЯХ
1) мутации
2) миграции
3) манипуляции
4) микроизоляции
5) микроэволюции
6) естественный отбор
7) искусственный отбор
558. АУТБРЕДНЫЕ БРАКИ
1) случайные
2) инцестные
3) неродственные
4) близкородственные
5) между родственниками
6) между кровными родственниками
559. ЗДОРОВЬЕ НАСЕЛЕНИЯ, ПРОЖИВАЮЩЕГО В ЗОНАХ ЭКОЛОГИЧЕСКОГО НЕБЛАГОПОЛУЧИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) ростом врожденной патологии
2) улучшением показателей здоровья
3) снижением продолжительности жизни
4) повышением показателей рождаемости
5) увеличением продолжительности жизни
6) ростом онкологических болезней
7) снижением хронических болезней
560. ПОВЫШЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ СОЛЕЙ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ В ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЕ ПРИВОДИТ К
1) повышению уровня гемоглобина в крови
2) задержке внутриутробного развития плода
3) снижению массы тела новорожденных детей
4) увеличению массы тела новорожденных детей
5) увеличению частоты хронических заболеваний детей
6) снижению частоты опухолей болезни
7) увеличению хромосомных болезней
561. ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
1) «кукольного лица»
2) «итай-итай»
3) «юшо»
4) «желтые дети»
5) синдром «кошачьего крика»
6) синдром Прадера-Вилли
7) синдром Вильсона-Коновалова
562. Фармакокинетика лекарственных препаратов зависит от
1) метаболизма лекарств
2) способа приема лекарств
3) регулярности приема лекарств
4) эффективности выведения лекарств
5) эффективности всасывания лекарств
6) фенотипа больного
7) возраста больного
563. ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ОРГАНИЗМА НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ЗАВИСЯТ ОТ
1) генотипа
2) фенотипа
3) дозы
4) полиморфизма
5) возраста
6) пола
