Острая ревматическая лихорадка

 

1. Для острого ревматического миокардита характерны следующие электрокардиографические признаки:

1. Уплощение или инверсия зубца T

2. Низкий вольтаж желудочкового комплекса QRS

3. Удлинение интервала QT

4. Ничего из перечисленного

 

2. Какой признак не относится к главным критериям Киселя-Джонса-Нестерова?

1. Значительное увеличение титров антистрептококковых антител в крови

2. Кардит

3. Полиартрит

4. Хорея

5. Узловатая эритема

 

3. Перечислите основные клинические признаки острой ревматической лихорадки?

1. Кардит

2. Полиартрит

3. Хорея

4. Кожные проявления (анулярная эритема, ревматические узелки)

 

4. Этиологический фактор острой ревматической лихорадки:

1. Стафилококки

2. Пневмококки

3. Бета-гемолитические стрептококки типа А

4. Вирусы

5. Энтерококки

 

5. Назовите основные анамнестические критерии острой ревматической лихорадки:

1. Наследственность

2. Частые ангины

3. Связь со стрептококковой инфекцией

4. Ревматический анамнез

 

6. Шум Грехема-Стилла наблюдается при:

1. Митральном стенозе и аортальной недостаточности

2. Митральном стенозе и легочной гипертензии

3. Недостаточности клапанов аорты

4. Клапанном стенозе аорты

5. Коарктации аорты

 

7. При каком пороке сердца определяется шум Флинта:

1. Митральная недостаточность

2. Недостаточность аортального клапана

3. Стеноз устья аорты

4. Стеноз легочной артерии

5. Митральный стеноз

 

8. Какая из перечисленных аритмий наиболее часто встречается у больных с митральным стенозом:

1. Пароксизмальная предсердная тахикардия

2. Трепетание предсердий

3. Фибрилляция предсердий

4. Атриовентрикулярная диссоциация

5. Левопредсердные ритмы

 

9. При каких пороках сердца компенсация кровообращения сохраняется длительное время:

1. При митральном стенозе

2. При недостаточности митрального клапана

3. При тетраде Фалло

4. При изолированном стенозе устья аорты

5. Все ответы не правильны

 

10. Для какого порока характерен ритм перепела?

1. Недостаточность митрального клапана

2. Недостаточность клапана аорты

3. Стеноз устья аорты

4. Стеноз левого атривентрикулярного отверстия

 

11. Усиление I тона является диагностическим признаком:

1. Недостаточности митрального клапана

2. Стеноза устья аорты

3. Экстрасистолии

4. Недостаточности аортального клапана

5. Стеноза левого атриовентрикулярного отверстия

 

12. Назовите аускультативные признаки митрального стеноза:

1. I тон хлюпающий

2. Акцент II тона над легочной артерией

3. Ритм перепела

4. Диастолический шум на верхушке

 

13. Ведущим аускультативным признаком аортальной недостаточности является:

1. Усиление I тона

2. Акцент II тона над легочной артерией

3. Протодиастолический шум над аортой

4. Диастолический шум на верхушке

5. Систолический шум над аортой

 

14. Назовите внекардиальные признаки аортальной недостаточности:

1. Бледность кожных покровов

2. Покачивание головы

3. Пляска каротид

4. Повышение систолического и снижение диастолического АД

 

15. Основным аускультативным критерием аортального стеноза является:

1. Ослабление I тона на верхушке

2. Отсутствие II тона над аортой

3. Грубый систолический шум над аортой

4. Акцент II тона над легочной артерией

5. Акцент II тона над аортой

 

16. При инфекционном эндокардите наиболее часто поражается:

1. Митральный клапан

2. Аортальный клапан

3. Трикуспидальный клапан

4. Клапан легочной артерии

 

17. Основными препаратами для лечения инфекционных эндокардитов являются:

1. Антибиотики в больших дозах

2. Малые и средние дозы антибиотиков

3. Нестероидные противовоспалительные средства

4. Препараты, улучшающие метаболизм миокарда

5. Глюкокортикостероиды

6. Антикоагулянты и антиагреганты

 

18. Причиной недостаточности аортального клапана может быть:

1. Синдром Морфана

2. Сифилис аорты

3. Ревматический процесс

4. Расслаивающаяся аневризма аорты

5. Коарктация аорты

6. Все неверно

 

19. Шум Дюразье и двойной тон Траубе характерны для:

1. Тетрады Фалло

2. Дефекта межжелудочковой перегородки

3. Недостаточности аортального клапана

4. Митрального стеноза

5. Коарктации аорты

 

20. Признаком активности патологического процесса при ревматической лихорадке является:

1. Лейкопения

2. Протеинурия

3. Выявление антител к нативной ДНК в крови

4. Выявление антинуклеарного фактора в крови

5. Повышение титра антистрептолизина

 

21. Трехчленный ритм, выслушиваемый при митральном стенозе, обусловлен:

1. Появлением третьего тона:

2. Появлением тона открытия митрального клапана

3. Пролапсом митрального клапана (систолический щелчок)

4. Расщеплением первого тона

5. Расщеплением второго тона

 

22. При ультразвуковом исследовании сердца у пациента с митральным стенозом Вы ожидаете выявить:

1. Расширение левого желудочка

2. Расширение левого предсердия

3. Увеличение градиента давления на митральном клапане

4. Увеличение градиента давления левый желудочек/аорта

5. Повышение давления в легочной артерии

 

ОТВЕТЫ: Острая ревматическая лихорадка

 

1-1,2,3

2-1

3-1,2,3,4

4-3

5-1,2,3,4

6-2

7-2

8-3

9-4

10-4

11-5

12-1,2,3,4

13-3

14-1,2,3,4

15-3

16-2

17-1,6

18-1,2,3,4

19-3

20-5

21-2

22-2,3,5

 

ВАСКУЛИТЫ

 

1. Какие препараты следует применять для купирования болевого синдрома у больных с ревматической полимиалгией?

1. Нестероидные противовоспалительные препараты.
2. Цитостатики.
3. Наркотические анальгетики.
4. Глюкокортикоидные препараты в малых (около 10 мг/день) дозах.
5. Глюкокортикоидные препараты в средних и больших (60-100 мг/день) дозах

 

2. Результаты какого исследования могут помочь в дифференциальной диагностике ревматической полимиалгии и остеоартроза?

1. Рентгенография суставов.
2. Определение активности креатинфосфокиназы в крови.
3. Тест на присутствие белка Бенс-Джонса в моче.
4. Эндоскопическое исследование пищевода, желудка, толстой кишки.
5. Морфологическое исследование биоптатов височных артерий.

 

3. Какие диагностические критерии типичны для ревматической полимиалгии?

1. Возраст больных старше 50 лет.
2. Двусторонние боли в плечевых суставах.
3. Скованность в плечевых суставах утром более 1 часа при отсутствии рентгенологических признаков артрита.
4. Отсутствие признаков воспаления мышечной ткани по данным биопсии, нормальный уровень креатинфосфокиназы в крови.
5. Все приведенные критерии типичны.

 

4. Какие изменения в общем анализе крови наиболее типичны для ревматической полимиалгии?

1. Резко увеличенная СОЭ.
2. Выраженный нейтрофильный лейкоцитоз.
3. Гипохромная анемия.
4. Эозинофилия.
5. Все перечисленное типично для данного заболевания.

 

5. Какой симптомокомплекс наиболее характерен для ревматической полимиалгии?

1. Острое начало, лихорадка, общая слабость, депрессия, похудение, скованность, боли в мышцах не усиливающиеся при их пальпации.
2. Постепенное начало, субфебрилитет, общая слабость, скованность, ограничение подвижности суставов, периартикулярный отек, резкие боли в суставах при попытке движения.
3. Острое начало утром, лихорадка, интенсивные суставные боли, отек и гиперпемия периартикулярных тканей, деформация суставов.
4. Острое начало, лихорадка, похудение, резкая слабость, атрофия мышц, болезненность при пальпаторном исследовании мышц.

 

6. Какое заболевание часто возникает вместе с ревматической полимиалгией?

1. Ревматоидный артрит.
2. Гигантоклеточный височный артериит.
3. Аортоартериит Такаясу.
4. Узелковый полиартериит.
5. Гранулематоз Вегенера.

 

7. В каком возрасте обычно развивается ревматическая полимиалгия?

1. В любом возрасте.
2. В подростковом возрасте.
3. В возрасте от 1 8 до 30 лет.
4. В возрасте от 30 до 50 лет.
5. В возрасте старше 50 лет.

8. Какой метод диагностики является самым надежным для прижизненной верификации диагноза гигантоклеточного височного артериита?

1. Селективная ангиография сонных и височных артерий.
2. Двумерное УЗИ.
3. Допплеровское УЗИ.
4. Биопсия фрагмента височной артерии.
5. Биопсия кожно-мышечного лоскута.

 

9. Какая тактика применения преднизолона не является оптимальной при лечении больных гигантоклеточным височным артериитом?

1. Длительная монотерапия малыми (до 10 мг/сутки) дозами препарата.
2. Назначение 60-80 мг/сут. в течение нескольких недель с дальнейшим постепенным снижением дозировки до минимальной, при которой возможна ремиссия.
3. Комбинированное лечение преднизолоном и цитостатиками (метотрексат, азатиоприн).
4. Пульс-терапия - 1000 мг/сутки 3 дня подряд с добавлением во второй день 1000 мг циклофосфана.
5. Увеличение дозы преднизолона при появлении симптомов обострения заболевания.

 

10. Применение каких препаратов позволяет получить ремиссию у больных гигантоклеточным височным артериитом?

1. Ингибиторы АПФ.
2. Глюкокортикоиды.
3. Нестероидные противовоспалительные препараты.
4. Мочегонные.
5. Все перечисленные

 

11. При наличии каких симптомов можно полагать, что у больного не атеросклеротическое поражение артерий, а гигантоклеточный височный артериит?

1. Отсутствие пульса на лучевых артериях с одной или обеих сторон.
2. Височные артерии набухшие, болезненные, не пульсируют.
3. Несколько ослаблен пульс на артериях тыла стопы.
4. По ходу подкожных артерий плотные, болезненные, пульсирующие узелки

 

12. При наличии каких симптомов можно полагать, что у больного не гигантоклеточный височный артериит, а ревматическая полимиалгия?

1. Боли, скованность в мышцах плечевого пояса, не деструктивный полиартрит лопаточно-ключичных и грудино-ключичных суставов.
2. Отсутствие пульса на лучевых артериях с одной или обеих сторон.
3. По ходу подкожных артерий плотные, болезненные, пульсирующие узелки.
4. Височные артерии плотные, пульсирующие, безболезненные, при УЗИ - с пристеночными очагами, выступающими в просвет сосуда.

 

13. Какие объективные симптомы характерны для классического варианта гигантоклеточиого височного артериита?

1. Височная артерия извитая, набухшая, без признаков пульсации, резко болезненная при пальпации.
2. Височные артерии извитые, тонкие, плотные, безболезненные, без признаков пульсации.
3. По ходу височных артерий пальпируются плотные, пульсирующие узелки (аневризмы).
4. Любые из указанных симптомов могут иметь место при данном заболевании

 

14. Какая схема пульс-терапии используется при лечении больных неспецифическим аортоартериитом при возникновении угрожающих жизни сосудистых нарушений?

1. Ежедневно по 2000 мг преднизолона 3 дня подряд с введением во второй день 2000 мг цитофосфамида.
2. Ежедневно по 1000 мг метилпреднизолона 3 дня подряд с введением во второй день 1000 мг циклофосфамида.
3. Ежедневно по 100 мг метилпреднизолона 3 дня подряд с введением во второй день 100 мг циклофосфамида.
4. Однократно 2000 мг преднизолона с введением в этот же день 2000 мг циклофосфамида.

 

15. Какое лечение показано в острый период неспецифического аортоартериита?

1. Преднизолон 30-100 мг/сутки, с добавлением для увеличения эффективности лечения циклофосфана 2 мг/сутки.
2. Постоянный прием небольших доз (10-15 мг/сутки) преднизолона.
3. Постоянный прием нестероидных противовоспалительных препаратов.
4. Постоянный прием спазмолитиков.

 

16. Препараты каких групп нельзя применять для лечения артериальной гипертензии у больных неспецифическим аортоартериитом?

1. Блокаторы кальциевых каналов.
2. Ингибиторы АПФ.
3. Мочегонные.
4. Бета-адреноблокаторы.
5. Всех упомянутых групп.

 

17. Какие патологически сдвиги формируют синдром перемежающейся хромоты у больных неспецифическим аортоартериитом?

1. Стенозирующий васкулит подвздошных и бедренных артерий.
2. Гранулематозный васкулит мелких артерий нижних конечностей.
3. Тромбоз мелких сосудов микроциркуляторного русла в мышцах нижних конечностей.
4. Поражение тазобедренных и коленных суставов.

18. Какие симптомы типичны для синдрома дуги аорты у больных неспецифическим аортоартериитом?

1. Зябкость рук, боли, слабость в мышцах верхних конечностей.
2. Звездчатые телеангиоэктазии на коже верхнего плечевого пояса.
3. Уменьшение или отсутствие пульса на лучевых артериях.
4. Систолический шум над подключичными артериями.
5. Разница артериального давления на правой и левой руках более 10 мм рт.ст.

 

19. Что является причиной повышения артериального давления у больных неспецифическим аортоартериитом?

1. Гломерулонефрит.
2. Пиелонефрит.
3. Нефросклероз.
4. Стеноз почечных артерий.
5. Поражение мозговых артерий.

 

20. Какие синдромы из представленных ниже типичны для неспецифического аортоартериита?

1. Синдром дуги аорты.
2. Синдром бронхиальной обструкции.
3. Синдром легочной гипертензии.
4. Синдром поражения сердца.
5. Синдром перемежающейся хромоты.

 

21. Какие существуют патоморфологические варианты неспецифического аортоартериита?

1. Артериит дуги аорты и ее ветвей: плечеголовного ствола, левых общей сонной и подключичной артерий.
2. Артериит грудного и брюшного отделов аорты с вовлечением почечных, чревной, верхней и нижней брыжеечной артерий.
3. Тотальное поражение аорты со всеми отходящими от нее крупными артериальными стволами.
4. Сочетанный артериит аорты и легочной артерии.
5. Существуют все упомянутые варианты.

 

22. Какая из приведенных ниже формулировок соответствует определению неспецифического аортоартериита?

1. Системный негранулематозный васкулит, поражающий аорту и ее крупные ветви, легочную артерию.
2. Системный гранулематозный васкулит, поражающий крупные артерии эластического типа - аорту и ее магистральные ветви, легочную артерию
3. Системный негранулематозный васкулит, поражающий крупные артерии эластического типа - аорту и ее магистральные ветви, но не поражающий легочную артерию.
4. Системный гранулематозный васкулит, поражающий только легочную артерию.
5. Системный негранулематозный васкулит, поражающий сосуды легких и почек.

 

23. Какие методы применяются для лечения больных с ангиитом Чарга-Стросса?

1. Преднизолон 1мг/кг/день в течение месяца с последующим постепенным снижением дозы до минимальной, при которой возможна ремиссия.
2. Преднизолон 1мг/кг/день в сочетании с циклофосфаном 2 мг/кг/день в течение месяца с последующим постепенным снижением дозировок препаратов до уровня, обеспечивающего ремиссию.
3. Плазмоферез и гемосорбция.
4. Пульс-терапия:три дня подряд по 1000 мг метилпреднизолона в сутки, на второй день дополнительно вводят 1000 мг циклофосфана.
5. Все упомянутые методы применимы при данном заболевании.

 

24. Какие признаки свидетельствуют о начале третьей фазы ангиита Чарга-Стросса?

1. Лихорадка с выраженной интоксикацией, миалгии, артралгии, быстрая потеря массы тела.
2. Уменьшение тяжести клинических проявлений бронхиальной астмы.
3. Эозинофильный миокардит с прогрессирующей сердечной недостаточностью.
4. Очаги инфарктов кожи.
5. Все указанные признаки.

 

25. Какой признак свидетельствует о начале второй фазы ангиита Чарга-Стросса?

1. Инфильтраты в легких, органах пищеварения, сердце, других органах.
2. Гиперэозинофилия в периферической крови.
3. Экссудативный плеврит.
4. Крапивница и эритема на кожных покровах.

 

26. Какие особенности характерны для клинической картины первой, начальной фазы ангиита Чарга-Стросса?

1. Аллергический ринит.
2. Полипоз слизистой носа.
3. Синуситы.
4. Бронхиальная астма с легочными инфильтратами.
5. Высокая лихорадка, миалгии, артралгии, снижение массы тела.

 

27. Какая из представленных формулировок соответствует определению ангиита Чарга-Стросса?

1. Системный некротизирующий васкулит средних и мелких сосудов, включая артериолы, капилляры, венулы, в сочетании с гранулематозным язвенно-некротическим поражением респираторного тракта, некротизирующим гломерулонефритом.
2. Системное некротизирующее воспаление средних артерий мышечного типа, но без васкулита артериол капилляров, венул гломерулонефрита и без образования гранулем.
3. Системный некротизирующий васкулит с преимущественным поражением мелких сосудов микроциркуляторного русла - артериол, капилляров, венул.
4. Эозинофильный гранулематозный некротизирующий васкулит, поражающий сосуды мелкого и среднего калибра, сочетающийся с бронхиальной астмой.

 

28. Какой вариант общего анализа крови типичен для гранулематоза Вегенера?

1. Умеренная нормохромная анемия, увеличенная СОЭ, лейкоцитоз, гиперэозинофилия.
2. Умеренная гипохромная анемия, увеличенная СОЭ, тромбоцитопения, лейкопения.
3. Умеренная нормохромная анемия, увеличенная СОЭ, тромбоцитоз, нейтрофильный лейкоцитоз.
4. Все представленные варианты типичны для данного заболевания.

 

29. Какие поражения почек типичны для гранулематоза Вегенера?

1. Очаговый гломерулонефрит с легким течением, не приводящим к формированию декомпенсированной почечной недостаточности.
2. Пиелонефрит.
3. Фокально-сегментарный гломерулонефрит, способный быстро прогрессировать с исходом в декомпенсированную почечную недостаточность.
4. Ишемия почек с вторичной артериальной гипертензией, почечной недостаточностью, обусловленная стенозирующим васкулитом крупных почечных артерий.
5. Амилоидоз почек с нефротическим синдромом.

 

30. Симптомы какой патологии нельзя обнаружить у больных гранулематозом Вегенера?

1. Бронхиальная астма.
2. Плеврит.
3. Инфильтраты в легких.
4. Полости распада в легких.
5. Гломерулонефрит.

 

31. Какие жалобы характерны для гранулематоза Вегенера?

1. Жалобы на общую слабость, лихорадку, миалгаи, артралгаи, потерю массы тела.
2. Жалобы на постоянный насморк, боли в носу, во рту, в горле, в ушах
3. Жалобы на гнойно-геморрагическое отделяемое из носа, рта, носоглотки.
4. Жалобы на зуд кожных покровов.
5. Жалобы на кашель с кровохарканьем

 

32. Какая из приведенных ниже стадий относится к клиническому течению гранулематоза Вегенера?

1. Риногенная стадия.
2. Легочная стадия.
3. Почечная стадия.
4. Генерализованная стадия.
5. Терминальная стадия.

 

33. Какие поражения характерны для гранулематоза Вегенера?

1. Язвенно-некротические изменения дыхательных путей.
2. Инфильтративно-деструктивные процессы в легких.
3. Фокально-сегментарный гломерулонефрит.
4. Все упомянутые поражения типичны для гранулематоза Вегенера.

 

34. Какая формулировка соответствует определению гранулематоза Вегенера?

1. Эозинофильный гранулематозный некротизирующий васкулит, поражающий сосуды мелкого и среднего калибра, сочетающийся с бронхиальной астмой
2. Системный некротизирующий васкулит средних и мелких сосудов, включая артериолы, капилляры, венулы, в сочетании с гранулематозным язвенно-некротическим поражением респираторного тракта некротизирующим гломерулонефритом.
3. Системный гранулематозный васкулит, возникающий у лиц пожилого возраста, при котором поражаются аорта и отходящие от нее крупные артерии.
4. Аллергическое иммуннокомплексное заболевание, сопровождающееся асептическим воспалением и дезорганизацией стенок артериол, капилляров, венул в сочетании с множественным тромбообразованием в мелких сосудах кожи и внутренних органов.

 

35. Какие методы используются для лечения больных узелковым полиартериитом?

1. Пульс-терапия высокими дозами метилпреднизолона - по 1000 мг в день в течение 3 дней с добавлением во второй день 1000 мг циклофосфана.
2. Преднизолон в дозе 1 мг/кг в день в течение месяца, затем дозу постепенно снижают до уровня, обеспечивающего поддержку ремиссии.
3. Преднизолон в дозе 1 мг/кг/день вместе с циклофосфаном 2 мг/кг/день в течение месяца, затем дозу постепенно снижают до уровня, обеспечивающего поддержку ремиссии.
4. Иммуноглобулин О (сандоглобулин) по 1 г в день в течение 3 дней.
5. Все указанные методы.

 

36. Какие критерии позволяют отличить узелковый полиартериит от ангиита Чарга-Стросса?

1. Аллергия,
2. Изменения в придаточных пазухах носа.
3. Летучие инфильтраты в легких, ассоциированные с гиперэозинофилией.
4. Ни один из упомянутых критериев не свидетельствует в пользу узелкового полиартериита.

 

37. Какой из вариантов общего анализа крови типичен для узелкового полиартериита?

1. Гипохромная анемия увеличенная С0Э, нормальный уровень лейкоцитов, тромбоцитов.
2. Нормальный уровень содержания эритроцитов, гемоглобина, тромбоцитов,увеличенная СОЭ.
3. Умеренная нормохромная анемия, увеличенная СОЭ нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево, умеренный тромбоцитоз,
4. Все варианты типичны для данного заболевания.

 

38. Какие поражения типичны для узелкового полиартериита?

1. Стенозирующий артериит коронарных артерий с ишемией миокарда вплоть до инфаркта.
2. Артериит средних артерий в системе чревного ствола с диспепсическими расстройствами, гастродуоденальными язвами, кровотечениями.
3. Артериит брыжеечных артерий среднего калибра с кровотечениями, гангреной кишечника.
4. Все упомянутые поражения типичны для данного заболевания.

 

39. Какие поражения типичны для узелкового полиартериита?

1. Воспаление сосудов головного и спинного мозга с нарушениями чувствительности, парезами, эпилепсией.
2. Воспаление и стеноз тестикулярных артерий с мучительными болям в яичках.
3. Васкулит артерий, питающих эндокринные железы, с нарушениями функции щитовидной железы, надпочечников.
4. Воспаление капилляров и клубочков в почках, гломерулонефрит.

 

40. Какая причина поражения почек у больных с узелковым полиартериитом?

1. Диффузный иммуннокомплексный гломерулонефрит.
2. Некротизирующий васкулит мелких артерий в сочетании фокально- сегментарным гломерулонефритом.
3. Стенозирование почечных артерий.
4. Всё упомянутое типично для поражения почек при данном заболевании.

 

41. Какие объективные проявления типичны для узелкового полиартериита?

1. Кожные покровы "мраморного" вида с эритематозными, папулезными, уртикарными высыпаниями.
2. Некрозы кожи с изъязвлениями, образованием тканевых дефектов, пигментных пятен.
3. Появление расположенных по ходу сосудистых стволов болезненных, пульсирующих узелков.
4. Гангрена пальцев стопы с необходимостью их ампутации.
5. Все упомянутые признаки типичны для данного заболевания.

 

42. Какие жалобы типичны для узелкового полиартериита?

1. Выраженная слабость, прогрессирующая потеря массы тела.
2. Беспричинная длительная лихорадка.
3. Зуд кожных покровов.
4. Интенсивные боли в мышцах ног.
5. Мигрирующие боли в крупных суставах

 

43. Какие этиологические факторы способствуют возникновению узелкового полиартериита?

1. Инфекция вирусом гепатита В.
2. Инфекция герпевирусом 1-го и 2-го типов -вирусы простого герпеса.
3. Инфекция герпевирусом 5-го типа -цитомегаловирус.
4. Все упомянутые факторы имеют этиологическое значение при данном заболевании.

 

44. Какие системные васкулиты сопровождаются поражением легких?

1. Гранулематоз Вегенера.
2. Микроскопический полиангиит.
3. Ангиит Чарга-Стросса.
4. При всех упомянутых васкулитах поражаются легкие.

 

45. При каких системных васкулитах поражаются мелкие сосуды микроциркуляторного русла?

1. Микроскопический полиангиит.
2. Эссенциальный криоглобулинемический васкулит.
3. Геморрагический васкулит Шенлейн-Геноха.
4. Узелковый полиартериит.
5. При всех упомянутых васкулитах поражаются сосуды микроциркуляторного русла.

 

46. При каких системных васкулитах поражаются преимущественно артерии среднего калибра?

1. Гранулематоз Вегенера.
2. Узелковый полиартериит.
3. Гигантоклеточный височный ангиит Хортона.
4. При всех упомянутых васкулитах.

 

47. При каких системных васкулитах поражаются крупные артерии эластического типа?

1. Гигантоклеточный височный артериит Хортона.
2. Узелковый полиартериит.
3. Аортоартериит Такаясу.
4. Все упомянутые васкулиты сопровождаются поражением крупных артерий.
5. Ни один из упомянутых васкулитов не сопровождается поражением крупных артерий.

 

Ответы: Васкулиты

1-4

2-1

3-5

4-1

5-1

6-2

7-5

8-4

9-1

10-2

11-2

12-1

13-1

14-2

15-1

16-2

17-1

18-1,3,4,5

19-4

20-1,3,4,5

21-5

22-2

23-5

24-5

25-2

26-1,2,3,4

27-4

28-3

29-3

30-1

31-1,2,3,5

32-1,2,4,5

33-5

34-2

35-5

36-4

37-3

38-4

39-1,2,3,

40-3

41-5

42-1,2,4,5

43-4

44-4

45-5

46-4

47-1,3

ГЕМАТОЛОГИЯ

1. Какие синдромы выделяют у больных В12-дефицитной анемией?

1. Анемический.

2. Желудочно-кишечный.

3. Неврологический.

4. Лимфаденопатический.

5. Артралгический.

 

2. Какой характерный признак наблюдается в пунктате костного мозга при В-12 дефицитной анемии:

1. Мегалобластический тип кроветворения.

2. Тотальная бластная метаплазия.

3. Раздражение красного ростка костного мозга.

4. Раздражение белого ростка костного мозга.

 

3. Анемия при дефиците витамина В-12 характеризуется:

1. Макроцитозом эритроцитов.

2. Анизоцитозом и гипохромией эритроцитов.

3. Увеличением цветового показателя.

4. Снижением цветового показателя.

5. Сопутствующими тромбоцитопенией и лейкопенией.

6. Сопутствующими тромбоцитозом и лейкоцитозом.

 

4. Причинами развития В-12дефицитной анемии являются:

1. Вегетарианство с полным исключением продуктов животного происхождения.

2. Атрофический гастрит со снижением кислотообразующей функции.

3. Гастрит с резко увеличенной кислотообразующей функцией желудка (напр., при синдроме Золлингера-Эллисона).

4. Беременность.

5. Глистные инвазии.

 

5. Причинами развития фолиево-дефицитной анемии являются могут явиться:

1. Вегетарианство с полным исключением продуктов животного происхождения.

2. Употребление мясомолочной пищи с консервированными овощными салатами.

3. Хронический атрофический гастрит со снижением кислотообразующей функции.

4. Беременность.

5. Хронические заболевания тонкой кишки (целиакия, спру, бактериальный энтерит).

 

6. Для лечения железодефицитной анемии:

1. Всем больным необходимо назначение железосодержащих препаратов внутрь.

2. Всем больным необходимо назначение железосодержащих препаратов парентерально.

3. Всем больным необходимо переливание эритроцитарной массы.

4. При анемии легкой степени назначения препаратов железа не требуется, достаточно увеличить употребление в пищу продуктов с высоким содержанием железа.

 

7. Для дефицита железа характерны следующие клинические проявления:

1. Сухость кожи, ломкость ногтей, мышечная слабость.

2. Извращения вкуса и запаха.

3. Дисфагия (синдром ПламмераВинсона).

4. Ринит.

5. Тромбоцитопения.

6. Задержка мочеиспускания.

7. Недержание мочи.

 

8. К какой анемии относится группа железодефицитных анемий?

1. К гипохромной.

2. К нормохромной.

3. К гиперхромной.

 

9. Какой (ие) показатель (и) необходимо контролировать в первую очередь при лечении непрямыми антикоагулянтами, в частности, варфарином?

1. Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ).

2. Протромбиновый индекс (ПИ).

3. Международное нормализованное отношение (МНО).

4. Время свертывания крови на по ЛиУайту.

 

10. Какой (ие) показатель (и) необходимо контролировать в первую очередь при лечении прямыми антикоагулянтами, в частности, гепарином?

1. Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ).

2. Протромбиновый индекс (ПИ).

3. Международное нормализованное отношение (МНО).

4. Время свертывания крови по ЛиУайту.

 

11. Первоочередными препаратами, назначаемыми при ДВС-синдроме любого происхождения, являются:

1. Прямые антикоагулянты (гепарин, фраксипарин и др.) и свежезамороженная плазма.

2. Антибиотики и глюкокортикоиды.

3. Прямые антикоагулянты (гепарин, фраксипарин и др.) и глюкокортикоиды.

4. Прямые антикоагулянты (гепарин, фраксипарин и др.) и антибиотики.

 

12. При каких ситуациях может развиться ДВС-синдром?

1. Сепсис.

2. Острый трансмуральный инфаркт миокарда.

3. Острое респираторное вирусное заболевание (ОРВИ).

4. Змеиный укус.

5. Язвенное кровотечение.

 

13. Какой метод лечения аутоиммунной идиопатической тромбоцитопении является наиболее эффективным в отношении предотвращения рецидивов заболевания?

1. Спленэктомия.

2. Назначение глюкокортикоидов на пожизненный прием.

3. Назначение цитостатиков на пожизненный прием.

4. Назначение глюкокортикоидов и цитостатиков на пожизненный прием.

 

14. При развитии аутоиммунной тромбоцитопении во всех случаях лечение начинают с:

1. Назначения глюкокортикоидов в максимальной дозе с последующим ее снижением.

2. Назначения глюкокортикоидов в минимальной дозе с последующим ее увеличением при неэффективности.

3. Назначения эритроцитарной массы и тромбоцитарной массы.

4. Подготовки больного к спленэктомии.

 

15. Какой тип кровоточивости характерен для аутоиммунной тромбоцитопении?

1. Гематомный.

2. Микроциркуляторный (петехиальнопятнистый, или петехиальносинячковый).

3. Смешанный (гематомномикроциркуляторный).

4. Васкулитнопурпурный.

5. Ангиоматозный.

6. Эритематозный.

 

16. Какие методы остановки кровотечения эффективны у больных гемофилией А?

1. Назначение криопреципитата внутривенно.

2. Назначение свежезамороженной плазмы в больших количествах.

3. Назначение викасола и аминокапроновой кислоты внутривенно.

4. Назначение фибриногена внутривенно.

5. Прямое воздействие на источник кровотечения (сдавление, электрокоагуляция, химическое прижигание).

 

17. Для гемофилии верными являются следующие положения:

1. Болеют лица мужского пола.

2. Для заболевания характерен гематомный тип кровоточивости.

3. В клинической картине преобладают кровоизлияния в полости крупных суставов.

4. Для заболевания характерен смешанный тип кровоточивости.

5. В клинической картине преобладают мелкоточечные кровоизлияния в подкожножировую клетчатку.

6. Болеют лица обоих полов в одинаковой степени.

 

18. Какие методы остановки носового кровотечения наиболее эффективны у больных наследственной геморрагической телеангиэктазией?

1. Механическое сдавление телеангиэктазий

2. Орошения слизистой носа аминокапроновой кислотой с тромбином.

3. Назначение криопреципитата.

4. Назначение викасола.

5. Назначение аминокапроновой кислоты внутривенно.

 

19. Для болезни РандюОслера верными являются следующие положения:

1. Болезнь характеризуется обильными носовыми и/или маточными кровотечениями.

2. Болезнь наследуется по аутосомному (не сцеплено с полом) типу.

3. Болезнь наследуется сцеплено с половой Х-хромосомой.

4. Проявлениями болезни являются телеангиэктазии на коже и слизистых оболочках.

5. Проявлениями болезни являются петехии на коже и слизистых оболочках.

6. В клинической картине преобладают кровоизлияния во внутренние органы.

 

20. При лечении геморрагического васкулита необходимо использовать:

1. Гепарин или низкомолекулярные гепарины (фраксипарин, эноксапарин).

2. Глюкокортикоиды (0,50,7 мг/кг веса в сутки).

3. Антигистаминные средства (фенкарол, кларитин и т.п.).

4. Аминокапроновая кислота.

5. Витамины группы В.

6. Дезагреганты (аспирин в малой дозе, клопидогрель и т.п.).

 

21. Чем может осложниться геморрагический васкулит?

1. ДВС-синдромом.

2. Желудочно-кишечным кровотечением.

3. Гемартрозом.

4. Разрывом селезенки.

 

22. Какое поражение почек характерно для больных геморрагическим васкулитом?

1. Нефрит (гломерулонефрит).

2. Пиелонефрит.

3. Мочекаменная болезнь.

 

23. Какие клинические формы выделяют при геморрагическом васкулите?

1. Кожная.

2. Суставная.

3. Абдоминальная.

4. Почечная.

5. Смешанная.

6. Церебральная.

7. Спленомегалическая.

 

24. Геморрагические диатезы – это многочисленная группа заболеваний и состояний, которая характеризуется:

1. Повышенной кровоточивостью.

2. Непостоянным анемическим синдромом.

3. Постоянным анемическим синдромом.

4. Спленомегалией.

5. Иммунодефицитом.

 

25. Какие из перечисленных заболеваний относятся к врожденным геморрагическим диатезам?

1. Болезнь Рандю-Ослера.

2. Болезнь Шенлейна-Геноха.

3. Тромбастения Гланцмана.

4. Болезнь Виллебрандта.

5. Болезнь Вакеза.

 

26. Какие типы кровоточивости традиционно выделяют у больных с геморрагическими диатезами?

1. Гематомный.

2. Микроциркуляторный (петехиально-пятнистый, или петехиально-синячковый).

3. Смешанный (гематомно-микроциркуляторный).

4. Васкулитно-пурпурный.

5. Ангиоматозный.

6. Эритематозный.

 

27. В гемостазе условно выделяют:

1. Первичный (сосудисто-тромбоцитарный) гемостаз.

2. Вторичный (коагуляционный) гемостаз.

3. Третичный (ретракционный) гемостаз.

 

28. Какие компоненты участвуют в системе гемостаза?

1. Стенки кровеносных сосудов (прежде всего, эндотелий).

2. Клетки крови (прежде всего, тромбоциты).

3. Свертывающая система.

4. Фибринолитическая система.

5. Калликреинкининовая система.

6. Система комплемента.

7. Ренинангиотензинальдостероновая система.

 

29. Какой патологический процесс лежит в основе миеломной нефропатии?

1. Восходящий нефросклероз.

2. Хронический гломерулонефрит.

3. Хронический пиелонефрит.

4. Амилоидоз почек.

5. Интерстициальный нефрит.

 

30. Какие изменения в анализе мочи характерны для миеломной нефропатии?

1. Протеинурия Бенс-Джонса.

2. Гематурия.

3. Гемоглобинурия.

4. Лейкоцитурия.

 

31. Какие изменения в биохимическом анализе крови характерны для миеломной болезни?

1. Гиперпротеинемия.

2. Гиперальбуминемия.

3. Гипергаммаглобулинемия.

4. Гиперкальциемия.

5. Гипопротеинемия.

6. Гипокальциемия.

 

32. Общий анализ крови: эритроциты3,0х1012/л, гемоглобин100г/л, тромбоциты100тыс., лейкоциты56,0х109/л, формула: Эозинофилы1%, Лимфоциты92%, Моноциты1%, сегментоядерные Нейтрофилы6%. Ваше предположение о диагнозе.

1. Острый миелолейкоз.

2. Хронический миелолейкоз.

3. Острый лимфолейкоз.

4. Хронический лимфолейкоз.

 

33. При каком лейкозе в анализе крови могут выявляться тельца Гумпрехта?

1. Хронический лимфолейкоз.

2. Хронический миелолейкоз.

3. Острый лимфобластный лейкоз.

4. Острый миелобластный лейкоз.

 

34. Какие осложнения наблюдаются у больных хроническим лимфолейкозом вне зависимости от стадии и формы заболевания?

1. Инфекционные.

2. Цитопенический синдром: анемия, тромбоцитопения.

3. Выраженная гепатоспленомегалия.

4. Нейролейкемия.

 

35. С какими заболеваниями необходимо дифференцировать эритремию?

1. Хроническая обструктивная болезнь легких.

2. Дефект межпредсердной перегородки.

3. Гипернефрома.

4. Хронический лимфолейкоз.

5. Язвенная болезнь 12ти перстной кишки.

 

36. Характерными признаками эритремии являются:

1. Эритроцитоз.

2. Лейкоцитоз.

3. Тромбоцитоз.

4. Спленомегалия.

5. Лимфаденопатия.

 

37. Общий анализ крови: эритроциты3,0х1012/л, гемоглобин100г/л, тромбоциты100тыс., лейкоциты12,6х109/л, формула: Эозинофилы7%, Базофилы4%, Лимфоциты10%, Моноциты3%, Промиелоциты3%, Миелоциты4%, Метамиелоциты15%, палочко-ядерные Нейтрофилы12%, сегментоядерные Нейтрофилы42%. Ваше предположение о диагнозе.

1. Острый миелолейкоз.

2. Хронический миелолейкоз.

3. Острый лимфолейкоз.

4. О диагнозе нельзя высказаться даже предположительно до проведения стернальной пункции и изучения миелограммы.

 

38. Для какого лейкоза характерно наличие филадельфийской (Ph) хромосомы?

1. Хронический миелолейкоз.

2. Острый миелолейкоз.

3. Хронический лимфолейкоз.

4. Острый лимфолейкоз.

 

39. Общий анализ крови: эритроциты3,0х1012/л, гемоглобин100г/л, тромбоциты100тыс., лейкоциты5,6х109/л, формула: Эозинофилы2%, Лимфоциты10%, Моноциты3%, Миелобласты71%, сегментоядерные Нейтрофилы14%. Ваше предположение о диагнозе.

1. Острый миелолейкоз.

2. Хронический миелолейкоз.

3. Острый лимфолейкоз.

4. О диагнозе нельзя высказаться даже предположительно до проведения стернальной пункции и изучения миелограммы.

40. Какие этапы выделяют в лечении острых лейкозов?

1. Индукция ремиссии.

2. Консолидация ремиссии.

3. Поддерживающая терапия.

4. Профилактика нейролейкемии.

5. Профилактика анемии и тромбоцитопении.

6. Профилактика спленомегалии.

 

41. Какие утверждения являются правильными в отношении периодов острого лейкоза?

1. Начальный период острого лейкоза конкретно определить не удается.

2. При выявлении необъяснимых (с точки зрения причины) изменений крови (анемия, тромбоцитопения и др.) и наличии 510% бластных клеток в миелограмме (в норме ~2%) следует начинать лечение цитостатиками.

3. Развернутая стадия характеризуется угнетением нормального ростка кроветворения и высоким бластозом (более 20%) костного мозга и периферической крови, хотя типичная клиническая картина может отсутствовать.

4. Развернутая стадия характеризуется наличием типичной клинической картины, хотя может отсутствовать угнетение нормального ростка кроветворения и высокий бластоз (более 20%) костного мозга и периферической крови.

 

42. Какие принципы химиотерапии острых лейкозов выделяются в настоящее время?

1. Необходимо использовать адекватные дозы цитостатических препаратов с соблюдением временных интервалов их введения.

2. Необходимо использовать комбинации цитостатических препаратов.

3. Необходимо использовать этапность терапии (терапия зависит от этапа и стадии патологического процесса).

4. Необходимо как можно более раннее лечение (его следует начинать при постановке диагноза острого лейкоза еще до установления варианта последнего).

 

43. Какой основной принцип положен в основу современной классификации острых лейкозов (FAB, ВОЗ 2008, с дополнениями)?

1. Все принципы.

2. Морфологический.

3. Цитохимический.

4. Возрастной.

5. Иммуно-фенотипический.

6. Цитогенетический.

7. Кариотипический.

 

44. На основании чего выставляется и верифицируется диагноз острого лейкоза?

1. Общего анализа крови (обнаружение в периферической крови более 20% бластных клеток).

2. Исследования пунктата костного мозга (обнаружение в пунктате более 20% бластных клеток).

3. Типичной клинической картины (увеличение лимфатических узлов, печени и селезенки, наличие кровоизлияний и инфекционных осложнений и др.).

4. Общего анализа крови (анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз).

 

45. Какой признак лежит в основе деления лейкозов на острые и хронические?*

1. Морфологический (при остром лейкозе основная масса клеток представлена незрелыми клетками – бластами, при хроническом – зрелыми и созревающими).

2. Длительность и скорость течения заболевания (острые лейкозы развиваются быстро и «бурно» в течение нескольких дней, недель, хронические – медленно и «исподволь» в течение месяцев, лет).

3. Доброкачественность течения заболевания (острые лейкозы всегда злокачественные, хронические – всегда доброкачественные).

 

46. Какие утверждения верны в отношении лейкозов:

1. Лейкозы – это опухоли из кроветворной ткани с первичной их локализацией в костном мозге.

2. Вся опухолевая масса клеток является потомством одной мутировавшей клетки (моноклональная теория происхождения опухоли).

3. Лейкозы – это опухоли из кроветворной ткани с первичной их локализацией вне костного мозга.

4. Мутации всех клеток, составляющих опухоль, происходят одновременно под влиянием этиологических факторов (поликлональная теория происхождения опухоли).

 

47. Агранулоцитозом называется:

1. Снижение количества лейкоцитов ниже 1,0 х 109/л.

2. Снижение количества лейкоцитов ниже 4,0 х 109/л.

3. Снижение количества лейкоцитов ниже 2,0 х 109/л.

4. Снижение количества гранулоцитов ниже 1,0 х 109/л.

5. Снижение количества гранулоцитов ниже 0,75 х 109/л.

 

48. Клиническая картина апластической анемии складывается из следующих синдромов:

1. Анемический.

2. Тромбоцитопенический с наличием геморрагических проявлений.

3. Инфекционных осложнений (от местных воспалительных процессов до сепсиса).

4. Острая почечная недостаточность с развитием анурии.

 

49. Тяжелый гемолитический криз при аутоиммунной гемолитической анемии требует:

1. Назначения глюкокортикоидов.

2. Переливания эритроцитарной массы всем больным вне зависимости от состояния гемодинамики.

3. Срочной спленэктомии.

4. Парентерального введения препаратов железа и витамина В12.

 

50. Диагностическими критериями аутоиммунной гемолитической анемии являются:

1. Прямой и непрямой тест Кумбса.

2. Изменение цвета мочи – красная или черная.

3. Изменение цвета мочи – темно-желтая или коричневая.

4. Эритроцитурия.

5. Гемоглобинурия.

 

51. Критериями гемолиза являются:

1. Гипербилирубинемия.

2. Гемоглобинурия.

3. Повышение содержания сывороточного железа.

4. Тромбоцитоз.

5. Лимфоцитоз.

 

52. Наиболее часто гемосидероз (отложение железа во внутренних органах) наблюдается при:

1. Талассемии.

2. Железодефицитной анемии.

3. Апластической анемии.

4. В12-дефицитной анемии.

 

53. Дефицит какого фермента эритроцита, могущего привести к развитию гемолитической анемии, встречается наиболее часто (его дефицит наблюдается у сотен миллионов людей)?

1. Глюкозо6фосфатдегидрогеназа.

2. Пируваткиназа.

3. Глутатионредуктаза.

4. 6-фосфоглюконатдегидрогеназа.

 

54. Гемолитический криз при врожденных гемолитических анемиях могут провоцировать:

1. Прием медикаментов.

2. Острая респираторная вирусная инфекция.

3. Кетоацидоз при сахарном диабете.

4. Тяжелая физическая нагрузка.

 

55. Для врожденных гемолитических анемий характерно:

1. Снижение осмотической резистентности эритроцитов.

2. Положительный тест Кумбса.

3. Увеличение содержания общего билирубина в крови.

4. Снижение содержания сывороточного железа.

Ответы: Гематология

 

1-1,2,3

2-1

3-1,3,5

4-1,2,3,5

5-2,4,5

6-1

7-1,2,3,4,7

8-1

9-2,3

10-1,4

11-1

12-1,2,3,4,5

13-1

14-1

15-2

16-1,2

17-1,2,3

18-1,2

19-1,2,4

20-1,2,6

21-1,2

22-1

23-1,2,3,4,5

24-1,2

25-1,3,4

26-1,2,3,4,5

27-1,2

28-1,2,3,4,5,6

29-1,2,4

30-1

31-1,3,4

32-4

33-1

34-1,2

35-1,2,3

36-1,2,3,4

37-2

38-1

39-1

40-1,2,3,4

41-1,3

42-1,2,3

43-2,3,5,6,7

44-1,2

45-1

46-1,2

47-1,5

48-1,2,3

49-1

50-1,5

51-1,2,3

52-1

53-1

54-1,2,3,4

55-1,3

НЕФРОЛОГИЯ

 

1. Какой участок нефрона участвует в концентрировании мочи:

1. нефрон

2. дистальный каналец

3. петля Генле

4. проксимальный каналец

 

2. Для каких заболеваний характерна моча красно-бурого цвета:

1. застойная почка

2. острый нефритический синдром

3. хроническая почечная недостаточность

4. гемолитическая анемия

 

3. Для каких состояний характерна массивная протеинурия:

1. диабетическая нефропатия 4-5

2. амилоидоз

3. острый нефротический синдром

4. гипернефрома

 

4. Какие колебания относительной плотности мочи в норме:

1. 1011-1013

2. 1015-1012

3. 1006-1020

4. 1010-1016

 

5. Противопоказания к проведению радиоизотопной ренографии является:

1. непереносимость йода

2. гепатит

3. тиреотоксикоз

4. артериальная гипертензия

 

6. Основные типы ренограмм:

1. обструктивыный

2. паренхиматозный

3. афункциональный

 

7. Характер мочевого осадка при остром нефротическом синдроме:

1. гематурия + цилиндрурия

2. гематурия + лейкоцитурия

3. гематурия + цилиндрурия + протеинурия

 

8. Следует ли всегда назначать антибиотики при остром нефротическом синдроме:

1. да, без исключения во всех случаях

2. нет, показанием к назначению служат выявленные признаки инфекции в организме

 

9. Какой санаторий следует рекомендовать пациенту с хронической болезнью почек (ХБП):

1. Южный берег Крыма

2. Байрам-Али

3. Мормин

4. Закарпаты

 

10. Специальный метод диагностики диабетической нефропатии:

1. микроальбуминурия

2. УЗИ почек

3. пиелография

 

11. Стадии диабетической нефропатии:

1. доклиническая гиперфункция почек

2. начальные структурные изменения

3. начинающаяся диабетическая нефропатия

4. клиническая стадия выраженной диабетической нефропатии

5. уремия

 

12. Диабетическая нефропатия III включает в себя:

1. микроальбуминурия

2. нормальное или умеренное повышение скорости клубочковой фильтрации

3. гипертензия

4. протеинурия

 

13. Диабетическая нефропатия IV выставляется при выявлении:

1. микроальбуминурия

2. нормальная скорость клубочковой фильтрации

3. снижение скорости клубочковой фильтрации

4. гипертензия

5. протеинурия

 

14. Наиболее частый признак гипернефромы:

1. ускоренная СОЭ

2. протеинурия

3. лейкоцитурия

4. интермиттирующая микрогематурия

5. артериальная гипертензия

 

15. Какой из приведенных состояний относится к большому диагностическому критерию СКВ:

1. лимфоаденопатия

2. полиартрия

3. люпус-нефрит

4. тромбоцитопения

 

16. Для высокоселективной протеинурии характерно выделение с мочой:

1. гамма-глобулинов

2. бета-глобулинов

3. альфа-глобулинов

4. альбумины

 

17. Для неселективной протеинурии при остром нефротическом синдроме характерна потеря с мочой:

1. гамма-глобулинов

2. бета-глобулинов

3. альфа-глобулинов

4. альбуминов

 

18. Калий задерживают в организме:

1. бета-блокаторы

2. кальций-антагонисты

3. иАПФ

 

19. При назначении иАПФ контролируют:

1. скорость клубочковой фильтрации при снижении менее 30 мм/ч отменяют иАПФ

2. уровень калия

3. натрий крови

4. хлор крови

 

20. К вторичным нефропатиям относятся:

1. диабетическая нефропатия

2. подагрическая почка

3. контраст-индуцированная нефропатия

4. паранеопластическая

 

21. Для нефротической стадии амилоидоза характерны изменения в моче:

1. лейкоцитурия более 4х106/л

2. протеинурия более 3,0 г/сутки

3. эритроцитурия более 1х106/л

4. цилиндрурия

5. наличие в моче клеток почечного эпителия

 

22. Развитие вторичного амилоидоза характерно для перечисленных заболеваний:

1. системная склеродермия

2. ревматоидный артрит

3. неспецифический язвенный колит

4. бронхоэктатическая болезнь

5. миеломная болезнь

 

23. При ренопаренхиматозной гипертонии рекомендуются гипотензивные средства:

1. изобарин

2. допегит

3. клофелин

4. эналаприл

5. амлодипин

 

24. Наиболее достоверный метод исследования для определения морфологического варианта хронического нефритического синдрома:

1. радиоизотопная ренография (РРГ)

2. экскреторная урография

3. УЗИ почек

4. проба Реберга

5. пункционная нефробиопсия

 

25. Какой из перечисленных препаратов применяется для патогенетической терапии заболеваний, протекающих с нефротическим синдромом?

1. циклофосфан

2. индометацин

3. аминокапроновая кислота

4. изобарин

5. кетотифен

 

26. Диета больных с нефротическим синдромом предусматривает суточное содержание белка из расчета:

1. 1 г/кг массы тела + величина суточной потери белка с мочой

2. 1 г/кг массы тела

3. 2 г/кг массы тела

4. 1,5 г/кг массы тела

5. 1 г/кг массы тела + удвоенная величина суточной потери белка с мочой

 

27. При какой форме хронического нефритического синдрома наиболее неблагоприятный прогноз:

1. латентной

2. нефротической

3. смешанной

4. гипертонической

 

28. Для заболеваний, протекающих с нефротическим синдромом характерны осложнения:

1. носовые кровотечения

2. ишемический инсульт

3. отек мозга

4. отек легких

5. тромбофлебит

 

29. Для какого заболевания характерно появление в моче белка Бенс-Джонса?

1. миеломная болезнь

2. первичный амилоидоз почек

3. вторичный амилоидоз почек

4. лимфогранулематоз

5. болезнь Вальденстрема

 

30. Основные факторы патогенеза нефротического синдрома:

1. циркулирующие иммунные комплексы и антитела к базальной мембране

2. восходящая инфекция мочевыводящих путей

3. снижение концентрационной функции почек

4. снижение почечного кровотока

5. нарушение реологии мочи

 

31. Развитие нефротического синдрома характерно для следующих заболеваний почек:

1. острый пиелонефрит

2. нефропатия беременных

3. амилоидоз почек

4. миеломная нефропатия

 

32. Для нефротического синдрома характерны показатели:

1. относительная гипоглобулинемия

2. гипопротеинемия

3. относительная альбуминемия

4. абсолютная гипоальбуминемия

5. гиперлипидемия

 

33. Основная причина диспротеинемии при нефротическом синдроме:

1. несоответствие между фракциями белков, выделенных с мочой и продуцированных гепатоцитами

2. повышение катаболизма белков

3. нарушение всасывания белка в кишечнике

4. гиперлипидемия

5. гипоонкия

 

34. Какой из перечисленных признаков не характерен для нефротического синдрома?

1. лейкоцитурия более 4х10⁶/л

2. протеинурия более 3,0 г/сут

3. цилиндрурия

4. гипопротеинемия

5. диспротеинемия

 

35. Какой из перечисленных показателей характерен для нефротического синдрома:

1. протеинурия более 3,5 г/сут

2. эритроцитурия 1х10⁵/л - 1х10⁶/л

3. лейкоцитурия более 4х10⁶/л

4. протеинурия более 100 мг/сут

5. бактериурия более 1х10⁵/мл

 

36. Какие из перечисленных показателей позволяет определить УЗИ почек?

1. размеры, форму, локализацию почек и их чашечно-лоханочной системы

2. величину почечного кровотока

3. величину почечного плазмотока

4. функцию почечных клубочков

5. функцию почечных канальцев

 

37. Методы, позволяющие определить форму, размеры и положение чашечно-лоханочной системы почек:

1. экскреторная урография

2. радиоизотопная ренография (РРГ)

3. обзорная рентгенография органов брюшной полости

4. определение клубочковой фильтрации и канальцевой реабсорбции

5. УЗИ почек

 

38. Какой изотоп используется для радиоизотопной ренографии:

1. 131-йод

2. 99-технеций

3. 51-кобальт

4. 29-фосфор

5. 203-ртуть

 

39. С помощью какого из перечисленных методов исследования определяется клубочковая фильтрация:

1. клиренс эндогенного креатинина

2. клиренс глюкозы

3. клиренс эндогенной мочевины

4. клиренс мочевой кислоты

5. клиренс белка

 

40. Скорость клубочковой фильтрации по клиренсу эндогенного креатинина в норме:

1. 80 - 120 мл/мин

2. 50 - 75 мл/мин

3. 125 - 145 мл/мин

4. 150 - 170 мл/мин

5. 180 - 200 мл/мин

 

41. Какой из перечисленных факторов вызывает уменьшение клубочковой фильтрации ниже 80 мл/мин:

1. уменьшение количества функционирующих нефронов

2. повышение артериального давления до 170/95 мм ртст

3. снижение артериального давления до 110/65 мм ртст

4. протеинурия более 100 мг/сутки

5. эритроцитурия 106/л

 

42. Объем первичной мочи (клубочкового ультрафильтрата) в норме:

1. 180 - 200 л

2. 250 - 300 л

3. 150 - 170 л

4. 130 - 140 л

5. 100 - 120 л

 

43. В норме минимально допустимое соотношение дневного и ночного диуреза составляет:

1. 1,5/1

2. 2,5/1

3. 2/1

4. 1/1

5. 1/1,5

 

44. Что понимают под термином «дизурия»?

1. затрудненные, неприятные ощущения и болезненность при мочеиспускании, нарушение ритма мочеиспускания

2. мочеиспускание в ночное время

3. увеличение количества суточной мочи

4. уменьшение количества суточной мочи

5. нарушение соотношения дневного и ночного диуреза

 

45. Что понимают под термином «поллакиурия»?

1. учащенное мочеиспускание

2. затрудненное мочеиспускание

3. болезненное мочеиспускание

4. редкое мочеиспускание

5. мочеиспускание в ночное время

 

46. Какие колебания относительной плотности мочи характерны для изостенурии?

1. 1010 - 1012

2. 1005 - 1015

3. 1012 - 1022

4. 1010 - 1020

5. 1020 - 1025

 

47. Что понимают под термином «гипостенурия»?

1. снижение удельной плотности мочи

2. понижение минутного диуреза

3. монотонность удельной плотности мочи

4. повышение удельной плотности мочи

5. понижение минутного диуреза при повышении удельной плотности мочи

 

48. Минимально допустимые колебания относительной плотности мочи в анализе по Зимницкому (суточный диурез 1200 мл, максимальная УП 1020):

1. 10 ед

2. 20 ед

3. 15 ед

4. 8 ед

5. 5 ед

 

49. Что представляет собой анализ мочи по Зимницкому?

1. определение колебаний к-ва и уд плотности в 3-часовых порциях мочи, выделенной в течение суток при обычном питьевом и пищевом режиме питьевом режиме

2. определение количества белка в трехчасовых порциях мочи, выделенной в течение суток

3. определение колебаний количества и удельной плотности в трехчасовых порциях мочи, выделенной в течение суток в условиях сухоядения

4. определение количества и удельной плотности суточной мочи

5. определение количества форменных элементов в трехчасовых порциях мочи, выделенной в течение суток

 

50. Что понимают под термином «полиурия»?

1. более 2 л мочи за сутки

2. более 800 мл мочи за сутки

3. более 1 л мочи за сутки

4. более 1,8 л мочи за сутки

5. более 1,5 л мочи за сутки

 

51. Предельно допустимое количество бактерий в 1 мл мочи в норме:

1. 10⁵/л

2. 10²/л

3. 10³/л

4. 10⁴/л

5. 10⁶/л

 

52. Предельно допустимое количество эритроцитов в 1 л мочи в норме:

1. 1х10⁶/л

2. 1х10³/л

3. 2х10⁶/л

4. 4х10⁵/л

5. 1х10⁷/л

 

53. Что представляет собой анализ мочи по Нечипоренко?

1. определение количества лейкоцитов, эритроцитов и цилиндров в 1 л мочи

2. определение количества лейкоцитов, эритроцитов и цилиндров, выделенных с мочой за сутки

3. определение количества лейкоцитов, эритроцитов и цилиндров, выделенных с мочой за час

4. определение количества лейкоцитов, эритроцитов и цилиндров, выделенных с мочой за минуту

5. определение количества мочи, выделенной за минуту

 

54. Что понимают под термином «олигурия»?

1. выделение за сутки менее 500 мл мочи

2. выделение за сутки менее 1,5 л мочи

3. выделение за сутки менее 1,2 л мочи

4.