1) Реакции на пиридиновый цикл:
А) реакция разложения:
Пиролиз с Na2CO3 ® запах пиридина.
Б) образование глутаконового альдегида:
ç
2) Общеалкалоидные реактивы на – N –
Изониазид + Мо–т аммония + H2SO4 к. t® кр.–бур. Окрашивание ® голубое окрашивание.
Фтивазид + H2SO4 к ® желтое окрашивание.
3) Реакция окисления CuSO4
А)
Реакции окислительно – восстановительного типа характерны для изониазида и фтивазида, которые как производные гидразина проявляют восстановительную способностьё
Б) изониазид + CuSO4 + NH4CNS ® зел. осадок
4) Реакция на остаток гидразина (восстановительные свойства):
Реакция окисления AgNO3.
А) реакция образования “серебряного зеркала”:
Нейтральная среда – c ионами серебра образуется комплекс, который при температуре разрушается с образованием Ag¯Ме
Кислая среда - изониазид не реагирует с Ag+
Аммиачная среда – реакция протекает мгновенно с образованием Ag¯Ме
Сначала образуется желтоватый осадокЁ переходящий при нагревании в Ag¯. (темн)
Б) изониазид + Na3[Fe (CN)5NO] + NaOH + CH3COOH р. ® оранжевое окрашивание +
Нитропруссид натрия
+ HCL разв. ® лимонно – желтое окрашивание
В) изониазид + C2H5OH + NH4OH спирт. р-р + CO(NO3)2 спирт. р-р ® красное окрашивание.
Г) Изониазид + Na3[Fe(CN)5NH3 ® красное или фиолетовое окрашивание
пентацианоамино-
ферроат натрия
2. Реакции отличия.
Производные изоникотиновой кислоты являются в основном амфометами (например, фтивазид, за счёт фенольного – OH и – N – пиридина.)
|
Кислотно - основные свойства лежат в основе испытаний на подлинность препаратов данной группы. Они растворяются в кислотах и щелочах, образуя соединения имеющие окраску, обусловленную наличием сопряжённых двойных связей и ионизирующего состояния солей.
1) Изониазид
2) Фтивазид
А) 
Б) Гидролиз
В) Фтивазид + H2SO4 к. + b - нафтол (крист) t, в.б.®красное окрашивание
Г) Фтивазид + K2HgI4 + KOH /реактив Несслера/ t, в.б.® Hg¯ + KI + H2O + R – COOK
травян. – зел окр. И черный ¯
Д) фтивазид + H2O2 + H2SO4 р. ®оранжевое окрашивание t.® красное окрашивание.
3) Ниаламид
А) на фенильный радикал: реакция галогенирования, нитрования.
Б) на карбамидную группу: реакция комплексообразования ст. м.
