+1/16;
Скрещиваются особи ААBb и AaBb. Какую часть потомства составят особи генотипа ААВВ?
+1/8;
Скрещиваются особи ААВb и АаBb. Какую часть потомства составят особи генотипа Ааbb?
+1/8;
Скрещиваются особи ААBb и AaBb. Какую часть потомства составят особи генотипа ААВb?
+1/4;
Скрещиваются особи АаBbCc и AaBbCc. Какую часть потомства составят особи генотипа ааBbCc?
+1/16;
Скрещиваются особи АаBbCc и AaBbCc. Какую часть потомства составят особи генотипа aabbcc?
+1/64;
Скрещиваются особи АаBbCc и AaBbCc. Какую часть потомства составят особи генотипа ААВВСС?
+1/64;
Скрещиваются особи АаBbCc и AaBbCc. Какую часть потомства составят особи генотипа ААBbсс?
+1/16;
Скрещиваются особи АаBbCc и AaBbCc. Какую часть потомства составят особи генотипа АаBbCc?
+1/8;
Код раздела:9
Кроссинговер это:
+обмен аллельными генами между гомологичными хромосомами;
Процессом кроссинговера нарушается:
+сцепление генов;
Кроссинговер происходит:
+в профазе I, на стадии пахитены;
Кроссинговер имеет место:
+при мейозе;
Значение кроссинговера:
+источник комбинативной изменчивости;
Значение кроссинговера:
+используется для картирования хромосом;
Сцепление генов называется полным:
+если гены локализованы в одной хромосоме и передаются всегда вместе;
Независимо наследуются признаки, если:
+если гены расположены в одной группе сцепления на расстоянии 50 и более морганид;
При полном сцеплении генов в дигетерозиготном организме АаВв образуется:
+два типа гамет;
При частично сцепленном наследовании, если расстояние между генами более 50 морганид, в дигетерозиготном организме (АаВв) образуется:
+образуется четыре типа гамет в равных долях по 25%.
Возможное число кроссоверных организмов:
+всегда меньше 50%;
Число кроссоверных гамет будет максимальным, если расстояние между генами, контролирующими исследуемые признаки, будет составлять:
+40 морганид;
Расстояние между генами измеряется в морганидах, одна морганида соответствует:
+1% кроссинговера;
Чем ближе в хромосоме расположены гены друг к другу, тем силы сцепления выше, а вероятность кроссинговера:
+меньше;
Если расстояние между генами А и В в хромосоме 40 морганид, то в дигетерозиготном организме образуются гаметы:
+20% каждого сорта кроссоверных;
Если расстояние между генами А и В в аутосоме составляет 20 морганид, то у АаВв образуется гамет:
+20% кроссоверных
Если расстояние между генами А и С в аутосоме составляет более 50 морганид, то у АаСс образуется гамет:
+образуется четыре типа гамет по 25%;
Если расстояние между генами А и В составляет 15 морганид, генами А и С 25 морганид, В и С 10 морганид, то гены в хромосоме расположены в порядке:
+А - В - С;
Если расстояние между генами А и В равно 40 морганид, генами С и B равно 5 морганид, генами А и С равно 35 морганид, то гены в хромосоме расположены в порядке:
+А - С - В;
Группу сцепления составляют:
+все гены, локализованные в одной хромосоме;
Количество групп сцепления у человека равно:
+23 группы сцепления в женском организме, 24 группы сцепления в мужском организме;
Количество групп сцепления соответствует:
+гаплоидному числу хромосом;
Положение хромосомной теории наследственности:
+гены расположены в хромосоме в линейном порядке и наследуются вместе;
Гены А и D сцеплены абсолютно, определить гаметы у дигетерозиготы АаDd:
+АD и ad;
Расстояние между генами А и В 15 морганид, определить % кроссинговерных гамет у АаВв:
+15% кроссоверных, 85% некроссоферных.
Определить вероятность некроссоверных организмов у дигетерозиготы АаВв, если расстояние между генами А и В 5,7 морганид:
+94,3%;
Код раздела:10
Сцеплено с полом наследуются признаки, контролируемые генами, локализованными:
+в гетеросомах;
Признаки, которые контролируются генами, расположенными в половых хромосомах, называются признаками:
+сцепленными с полом;
Голандрическим называется наследование признаков, гены которых локализованы:
+в У хромосоме;
В кариотипе мужчин Х и У хромосомы в единственном числе, поэтому все гены (доминантные и рецессивные), будут реализовываться в признак. Это явление называется:
+явлением гемизиготности;
Пол, имеющий две одинаковые половые хромосомы, и, образующий только один тип гамет, называется:
+гомогаметным;
Пол, имеющий Х и У половые хромосомы, и, образующий два типа гамет, называется:
+гетерогаметным;
У человека в соматических клетках женского организма содержится:
+44А + ХХ;
У человека в соматических клетках мужского организма содержится:
+44А + ХУ;
У человека женский организм является:
+гомогаметным;
У человека мужской организм является:
+гетерогаметным;
У человека пол будущего организма определяется:
+в момент оплодотворения;
Признаки, ограниченные полом:
+гены имеются у двух полов, но фенотипически проявляются только у одного пола;
Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой:
+у мужчин проявляются всегда;
Признаки, сцепленные с У хромосомой:
+передаются от отца к сыновьям.
Доминантные признаки, сцепленные с Х хромосомой:
+гипоплазия эмали;
Доминантные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают:
+рахит, резистентный к витамину Д;
Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают:
+гемофилию;
Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают:
+дальтонизм;
Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают:
+мышечную дистрофию Дюшенна;
Гены, абсолютно сцепленные с У хромосомой:
+ген гипертрихоза;
Гены, абсолютно сцепленные с У хромосомой:
+ген синдактилии 2-3 пальца стопы;
Полностью сцеплено с полом наследуются признаки, контролируемые генами, находящимися:
+в негомологичных участках Х и У хромосом;
Частично сцеплено с полом наследуются признаки, контролируемые генами, локализованными:
+в гомологичных участках Х и У хромосом;
Если признак передается от отца всем сыновьям, значит он наследуется:
+через У-хромосому;
Гены голандрических признаков расположены:
+в У-хромосоме;
Дальтонизм наследуется как:
+рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой;
Код раздела:11
