Лекции.Орг


Поиск:




Категории:

Астрономия
Биология
География
Другие языки
Интернет
Информатика
История
Культура
Литература
Логика
Математика
Медицина
Механика
Охрана труда
Педагогика
Политика
Право
Психология
Религия
Риторика
Социология
Спорт
Строительство
Технология
Транспорт
Физика
Философия
Финансы
Химия
Экология
Экономика
Электроника

 

 

 

 


Раздел 2. Кислородсодержащие органические соединения: спирты, фенолы, альдегиды, карбоновые кислоты, простые эфиры, сложные эфиры.

Раздел 1. Углеводороды: алканы, алкены, алкины, арены.

1. Какие соединения называются изомерами? Дайте определение. Приведите примеры структурных изомеров:

Вариант № 1 – алканов;

Вариант № 2 – алкинов;

Вариант № 3 – алкенов;

2. Какие частицы называются радикалами? Дайте определение. Напишите структурные формулы всех радикалов:

Вариант № 1 – бутана;

Вариант № 2 – пропана;

Вариант № 3 – изобутана;


 

3. Напишите графические формулы следующих веществ:

Вариант № 1

а) 2,3-диметилпентан;

б) 3,5-диметил-4-этилгексен-2;

в) 2,5-диметил-5-этилгептин-3;

г) п-трет.бутилметилбензол;

Вариант № 2

а) 2,2-диметил-3-этилгептан;

б) 2,3-диметилбутен-2;

в) 4-трет.бутил-3-изопропилгептин-1;

г) о-метилизопропилбензол;

Вариант № 3

а) 5-изопропил-2,8-диметил-3-этилнонан;

б) 2,3,4-триметилпентен-1;

в) 2,2,5-триметилгексин-3;


 

г) 1-метил-3-изопропилбензол;

4. Составьте уравнения реакций, характеризующих химические свойства:

Вариант № 1 – пропана;

Вариант № 2 – изобутана;

Вариант № 3 – н-бутана;

Укажите условия протекания реакций и названия продуктов.

 


 

5. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить:

Вариант № 1 – метилпропан;

Вариант № 2 – пропан;

Вариант № 3 – бутан;

Укажите условия протекания реакций и названия исходных веществ.


 

6. Составьте уравнения реакций, характеризующих химические свойства:

Вариант № 1 – бутена-2;

Вариант № 2 – пропилена;

Вариант № 3 – метилпропена;

Укажите условия протекания реакций и названия продуктов.


 

7. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить:

Вариант № 1 – 2-метилбутен-2;

Вариант № 2 – бутен-1;

Вариант № 3 – пропен;

Укажите условия протекания реакций и названия исходных веществ.

 


 

8. Составьте уравнения реакций, характеризующих химические свойства:

Вариант № 1 – бутина-1;

Вариант № 2 – пропина;

Вариант № 3 – ацетилена;

Укажите условия протекания реакций и названия продуктов.

 


 

9. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить:

Вариант № 1 – бутин-2;

Вариант № 2 – 3-метилпентин-1;

Вариант № 3 – пропин;

Укажите условия протекания реакций и названия исходных веществ.


 

10. Напишите уравнения реакций, характеризующих химические свойства:

Вариант № 1 – этилбензола;

Вариант № 2 – изопропилбензола;

Вариант № 3 – пропилбензола;

Укажите условия протекания реакций и названия продуктов.

 


 

11. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить:

Вариант № 1 – метилбензол;

Вариант № 2 – бензол;

Вариант № 3 – 1,2-диметилбензол;

Укажите условия протекания реакций и названия исходных веществ.


 

12. Напишите уравнения реакций к следующим схемам:

Вариант № 1

а) метан → бутан →метилпропан;

б) бензол → толуол → 2,4,6-тринитротолуол;

Вариант № 2

а) метан → этан → бутан → изобутан;

б) ацетилен → этилен → этанол;

Вариант № 3

а) метан → этан → бромэтан → пропан;

б) карбид кальция → ацетилен → бензол → толуол;

Укажите условия протекания реакций.


 

Раздел 2. Кислородсодержащие органические соединения: спирты, фенолы, альдегиды, карбоновые кислоты, простые эфиры, сложные эфиры.

 

1. Напишите графические формулы следующих соединений:

Вариант № 1

а) 3-изопропил-2,2-диметилгексанол-3;

б) 1,3-дигидокси-2-метилбензол;

в) 2,2-диметилгексанон-3;

г) 3-изопропил-2,3,4-триметилгексаналь;

д) 2,3-диметилпентановая кислота;

е) диметиловый эфир;

ж) изопропилацетат;


 

Вариант №2

а) 4-трет.бутил-3-этилоктанол-3;

б) 3-метил-4-этилфенол;

в) 4-изопропилгептанон-3

г) 2,3,4-триметилпентаналь;

д) 2,4-диметил-3-этилоктановая кислота;

е) метилизопропиловый эфир;

ж) этилбутаноат;

Вариант № 3

а) 2-метил-3-этилгептанол-3;

б) 4-трет.бутил-2,5-диметилфенол;

в) 2,4,5-триметил-4-этилгексанон-3;

г) 3-метил-4-этилпентаналь;

д) 4-изопропилгептановая кислота;

е) этилпропиловый эфир;


 

ж) метилацетат;

2. Напишите качественные реакции на альдегидную группу на примере:

Вариант № 1 - бутаналя;

Вариант № 2 – этаналя;

Вариант № 3 – пропаналя;

 

3. Напишите уравнения реакций, характеризующие химические свойства:

Вариант № 1

а) пропанола-1;

б) бутаналя;

в) уксусной кислоты;

Вариант № 1

а) пропанола-1;

б) бутаналя;


 

в) уксусной кислоты;

Вариант № 2

а) этанола;

б) пропаналя;

в) бутановой кмслоты;

Вариант № 3

а) бутанола-2;

б) уксусного альдегида;

в) пропановой кислоты;

Укажите условия протекания реакций и названия продуктов.


 

4. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить:

Вариант № 1

а) пропапанол-2;

б) ацетальдегид;

в) бутиловый эфир пропановой кислоты;

г) масляную кислоту;

Вариант № 2

а) бутанол-2;

б) пропаналь;

в) этиловый эфир бутановой кислоты;

г) валериановую кислоту;

Вариант № 3

а) этонол;

б) бутаналь;

в) метиловый эфир уксусной кислоты;


 

г) изомасляную кислоту;

Укажите условия протекания реакций и названия исходных веществ.

 

5. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения. Укажите условия протекания реакций.

Вариант № 1

а) этанол→этилат натрия →диэтиловый эфир

б) ацетилен → этилен → этанол → этилацетат

в) ацетилен → бензол → бромбензол → фенол

г) бутаналь→ бутанол-1 → бутен-1 →1,2-дихлорбутан


 

Вариант № 2

а) метан→ ацетилен → ацетальдегид → уксусная кислота →

→ ацетат натрия

б) пропанон→ пропанол-2 →пропен→ 1-бромпропан → пропанол-1

в) ацетилен → бензол → толуол → уксусная кислота

г) пропан → 2-хлорпропан → пропанол-2 →пропанон

Вариант № 3

а) этилен → этанол → ацетальдегид → уксусная кислота →метилацетат

б) уксусная кислота → ацетат натрия → метан → хлорметан → этан

в) пропен→ 12-дихлорпропан →пропин→ ацетальдегид → этанол

г) гексан→ бензол → хлорбензол → фенол → фенолят натрия →

→дифениловый эфир


 



<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
Распоряжение от 20 декабря 2012 г. N 2630р «Об утверждении инструкции по охране труда для операторов поста централизации». | Факторы развития международной торговли
Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2016-11-12; Мы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 782 | Нарушение авторских прав


Поиск на сайте:

Лучшие изречения:

Неосмысленная жизнь не стоит того, чтобы жить. © Сократ
==> читать все изречения...

2311 - | 2015 -


© 2015-2024 lektsii.org - Контакты - Последнее добавление

Ген: 0.013 с.