Зации достигается необходимая для нормальной жизнедеятельности интег

Рация соматических и висцеральных процессов.

Исследования В.Н. Черниговским интероцепции и представительства в

Коре большого мозга висцеральных систем показали, что в определенных

Условиях информация о работе внутренних органов может достигать вы

Сших отделов ЦНС. Тем самым было экспериментально подтверждено вы

Двинутое И.П. Павловым понятие о корковом представительстве интеро-

Цептивного анализатора.

Известно, что в определенных условиях у человека гипнотическим вну

Шением можно вызвать изменение сердечного ритма, вазоконстрикцию и

Вазодилатацию, усиление пото- и мочеотделения, изменение метаболизма.

К.М. Быков обосновал возможность образования висцеральных услов

Ных рефлексов. Это легло в основу концепции существования корти-

Ко-висцеральных отношений. Сейчас они рассматриваются как способы

Модуляции корой деятельности подкорковых структур, имеющих непо

Средственное отношение к регуляции внутренней среды организма.

Глава 4 ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ

Все процессы жизнедеятельности организма строго согласованы между

Собой по скорости, времени и месту протекания. В организме человека эту

Согласованность на периферии осуществляют внутриклеточные и межкле

Точные механизмы регуляции, важнейшую роль в которых играют гормо

Ны. Специфические регуляторы, которые секретируются эндокринными

Железами в кровь или лимфу, а затем попадают на клетки-мишени, назы

вают гормонами. Термин «гормон» происходит от греческого слова «hormao

», что означает «возбуждаю, побуждаю». Первыми веществами, кото

Рые получили название гормонов, были секретин и гастрин; их открытие

Произошло соответственно в 1902 и 1905 гг. К настоящему времени откры

То несколько десятков гормонов.

ПРИНЦИПЫ ГОРМОНАЛЬНОЙ РЕГУЛЯЦИИ

Функциональная активность эндокринной железы может регулировать

ся «субстратом», на который направлено действие гормона. Так, глюкоза

Стимулирует секрецию инсулина из В(р)-клеток панкреатических остров

Ков (островки Лангерганса), а инсулин понижает концентрацию глюкозы

В крови, активируя ее транспорт в мышцы и печень. Это происходит сле

Дующим образом. Глюкоза входит в В-клетки поджелудочной железы че

Рез переносчик глюкозы и сразу же фосфорилируется глюкокиназой, по

Сле чего вовлекается в гликолиз. Образующийся при этом АТФ ингибиру-

Ет калиевые каналы, вследствие чего снижается мембранный потенциал

В-клеток и активируются потенциалзависимые кальциевые каналы. Вхо

Дящий в В-клетку кальций стимулирует слияние везикул, содержащих ин

Сулин, с плазматической мембраной и выведение инсулина из В-клеток.

Инсулин активирует перенос глюкозы в печень, сердце и скелетные мыш

Цы, вследствие чего уровень глюкозы в крови снижается, замедляется ее

Вход в В-клетки и уменьшается секреция инсулина.

Такой же механизм лежит в основе секреции паратгормона (паратирео-

Идный гормон, паратирин) и кальцитонина. Оба гормона влияют на кон

Центрацию кальция и фосфатов в крови. Паратгормон вызывает выход ми

Неральных веществ из кости и стимулирует реабсорбцию кальция в почках

И кишечнике, в результате чего возрастает концентрация кальция в плазме

Крови. Кальцитонин, напротив, стимулирует поступление кальция и фос

Фатов в костную ткань, в результате чего концентрация минеральных ве

Ществ в крови снижается. При высокой концентрации кальция в крови

Подавляется секреция паратгормона и стимулируется секреция кальцито

Нина. При снижении концентрации кальция в крови секреция паратгор

Мона усиливается, а кальцитонина — ослабляется.

Такая регуляция постоянства внутренней среды организма, происходя

Щая по принципу отрицательной обратной связи, очень эффективна для