Лекции.Орг


Поиск:




Категории:

Астрономия
Биология
География
Другие языки
Интернет
Информатика
История
Культура
Литература
Логика
Математика
Медицина
Механика
Охрана труда
Педагогика
Политика
Право
Психология
Религия
Риторика
Социология
Спорт
Строительство
Технология
Транспорт
Физика
Философия
Финансы
Химия
Экология
Экономика
Электроника

 

 

 

 


Раздел 2. Химия биоорганических соединений




Значение изучаемой темы:

В разделе «Химия биоорганических соединений» рассматриваются вещества (белки, жиры, углеводы, нуклеиновые кислоты, гормоны), которые играют важнейщую роль в жизнедеятельности организма. Основная цель раздела изучить строение, свойства, классификацию и функции этих веществ. Полученные знания являются основой понимания биохимических процессов, протекающих в организме человека и биохимических методов исследования в КДЛ.

 

Практическая работа

«Цветные реакции на белки».

 

Цели практической работы:

· закрепить знания остроении, классификации и функциях белков:

· научиться проводить цветные реакции на белки и аминокислоты.

 

Задания для самостоятельной работы:

1. Перепишите в тетрадь принцип и методику проведения практической работы.

2. Оборудуйте рабочее место для практической работы.

3. Выполнитьте практическую работу.

4. Оформитьте результаты работы в виде таблицы:

Название реакции. Рисунок. Используемые реактивы.   Окрашивание. Уравнения химических реакций.   Открываемые группы.  
       

 

5. Сделайте вывод по работе.

6. Ответьте на дополнительные вопросы.

 

 

Принцип:

Цветные реакции на белки и аминокислоты применяются для установления белковой природы вещества, идентификации белков и определения их аминокислотного состава в различных биологических жидкостях.

 

Реактивы: 1. 1 % раствор яичного белка. 2. Неразбавленный яичный белок. 3. 10 % раствор гидроксида натрия. 4. 1 % раствор сульфата меди. 5. 0,5 % раствор нингидрина. 6. Концентрированная азотная кислота. 7. Концентрированная серная кислота. 8. Ледяная уксусная кислота. 9. Реактив Фоля. Оборудование: 1. Пробирки – 5 шт. 2. Пипетки глазные 2 шт. 3. Спиртовка. 4. Спички. 5. Пробиркодержатель – 1 шт.  

 

Опыт 1. Биуретовая реакция.

Принцип: В основе биуретовой реакции лежит способность пептидных связей (-СО - NH -) образовывать с сульфатом меди в щелочной среде окрашенные комплексные соединения, интенсивность которых зависит от длины подипептидной цепи. Раствор белка дает сине-фиолетовое окрашивание.

Ход работы:

В пробирку налейте 5 капель 1 % раствора яичного белка, 3 капли 10 % раствора NаОН и 1 каплю 1 % pаствоpa CuSO4. Что наблюдаете?

 

Опыт 2. Нингидриновая реакция.

Принцип: Сущность реакции состоит в образовании соединения, окрашенного в сине-фиолетовый цвет, состоящего из нингидрина и продуктов гидролиза аминокислот. Эта реакция характерна для аминогрупп в альфа - положений, которые присутствуют в природных аминокислотах и белках.

Ход работы:

· В пробирку налейте 5 капель 1 % раствора яичного белка и 5капель 0,5 % раствора нингидрина.

· Смесь нагрейте на спиртовке до кипения. Что наблюдаете?

 

Опыт 3. Ксантопротеиновая реакция.

Принцип: При добавлении к раствору белка концентрированной азотной кислоты и нагревании появляется желтое окрашивание, которое в присутствии щелочи переходит в оранжевое. Сущность реакции заключается в нитровании бензольного кольца циклических аминокислот азотной кислотой с образованием нитросоединений, выпадающих в осадок. Реакция выявляет наличие в белке циклических аминокислот.

Ход работы:

· В пробирку налейте 5 капель 1 % раствора яичного белка и З капли концентрированной азотной кислоты.

· ОСТОРОЖНО нагрейте на спиртовке. Что наблюдаете?

· Затем охладите под струей холодной воды и добавьте 10 капель 10 % раствора NаОН. Что наблюдаете?

 

Опыт 4. Реакция Адамкевича.

Принцип: Аминокислота триптофан в кислой среде, взаимодействуя с альдегидами кислот, образует продукты конденсации красно-фиолетового цвета.

Ход работы:

· К 1 капле не разведенного яичного белка добавьте 10 капель ледяной уксусной кислоты.

· Осторожно наслоите 0,5 мл концентрированной серной кислоты (наклоните пробирку под углом 45 и капайте кислоту на стенку пробирки).

· Пробирку осторожно поставьте в штатив. Что наблюдаете?

 

Опыт 5. Реакция Фоля.

Принцип: Аминокислоты, содержащие сульфгидрильные группы -SH, подвергаются щелочному гидролизу с образованием сульфида натрия. Последний, взаимодействуя с плюмбитом натрия, который образуется в ходе реакции между ацетатом свинца и гидроксидом натрия, образует осадок сульфида свинца PbS черного или бурого цвета.

Ход работы:

· К 5 каплям 1 % раствора яичного белка добавьте 5 капель реактива Фоля.

· Смесь кипятите 2-3 минуты, затем охладите 1-2 мин. Что наблюдаете?

 

Ответьте на вопросы:

1. На каких принципах основаны цветные реакции на белки?

2. На чем основана классификация цветных реакций?

3. Какую из цветных реакций лучше всего использовать для определения количества белка? Почему?

4. *Напишите уравнения биуретовой и ксантопротеиновой реакций на примере пептида ТИР – АРГ – ГЛИ.

5. *Как отличить по химическим свойствам аминокислоты ЛИЗ и ФЕН? Напишите уравнения химических реакций.

6. *Где на практике применяют цветные реакции на белки?

 

Практическая работа

«Обратимое осаждение белков (высаливание белков)».

Цели практиченской работы:

· закрепить знания о строение и свойства белков;

· научиться проводить обратимое осаждение белков.

 

Задания для самостоятельной работы:

1. Перепишите в тетрадь принцип и методику проведения практической работы.

2. Оборудуйте рабочее место для практической работы.

3. Выполните практическую работу.

4. Оформите результаты работы оформить в виде таблицы:

 

№ п/п Ход работы. Рисунки. Наблюдения Выводы
       

 

5. Сделайте вывод по работе.

6. Ответьте на дополнительные вопросы.

Принцип:

Сущность реакции высаливания заключается в удалении гидратных оболочек белковых молекул солями щелочных, щелочно-земельных металлов и иона аммония. Полунасыщенным раствором сульфата аммония осаждается глобулиновая фракция, а насыщенным раствором – альбуминовая.

Реактивы: 1. Яичный белок. 2. Насыщенный раствор сульфата аммония (NH4)2SO4. 3. (NH4)2SO4 кристаллический. 4. 10 % раствор NaOH. 5.1 % раствор CuSО4. Оборудование: 1. Пробирки – 5 шт. 2. Пипетки глазные – 4 шт. 3. Воронки – 2 шт. 4. Фильтровальная бумага. 5. Стеклянная палочка.

 

Ход работы:

· В пробирку № 1 налейте 30 капель неразведенного яичного белка и добавьте 30 капель насыщенного раствора сульфата аммония (NH4)2SO4.

· Содержимое пробирки перемешайте. Что наблюдаете? При этом получается полунасыщенный раствор сульфата аммония (NH4)2SO4, глобулиновая фракция белка осаждается, а альбуминовая - остается в растворе.

· Через 5 минут осадок отфильтруйте в пробирку № 2.

· Воронку с фильтром перенесите в пробирку № 3 и добавьте на фильтр 5-10 капель воды. Что происходит с осадком?

· Проверьте наличие белка в пробирке № 3 с помощью биуретовой реакции. Для этого добавьте в пробирку 3 капли 10 % NaOH и 1 капля 1 % CuSО4.

· В пробирку № 2 добавьте порошок сульфата аммония до полного насыщения раствора, т.е. пока не прекратится растворение соли. При этом выпадает в осадок альбуминовая фракция белка.

· Через 5 минут осадок отфильтруйте в пробирку № 4.

· Осадок снимите с фильтра аккуратно стеклянной палочкой и перенесите в пробирку № 5.

· В пробирку № 5 добавьте 5-10 капель воды. Что происходит с осадком?

· Проверьте наличие белка в пробирке № 5 с помощью биуретовой реакции. Для этого добавьте в пробирку 3 капли 10 % NaOH и 1 капля 1 % CuSО4.

Ответьте на вопросы:

1. Какие факторы устойчивости белка вы знаете?

2. Какой фактор устойчивости белка удаляется в данной работе?

3. Чем отличаются гидратные оболочки альбуминов и глобулинов?

4. Почему для осаждения альбуминов и глобулинов используют различные по концентрации растворы сульфата аммония?

5. Для чего в данной работе используется биуретовая реакция?

6. *Почему осадки альбуминов и глобулинов растворяются при добавлении воды?

7. *Чем высаливание белков отличается от денатурации?

8. *Где на практике используется обратимое осаждение белков?

 

Практическая работа

«Необратимое осаждение белков (денатурация белков)».

Цели практической работы:

· закрепить знания о свойствах белков и аминокислот;

· научиться проводить необратимое осаждение белков.

 

Задания для самостоятельной работы:

1. Перепишите в тетрадь принцип и методику проведения практической работы.

2. Оборудуйте рабочее место для практической работы.

3. Выполните практическую работу.

4. Оформите результаты работы оформить в виде таблицы:

 

№ п/п Ход работы. Рисунки. Наблюдения Выводы
       

 

5. Сделайте вывод по работе.

6. Ответьте на дополнительные вопросы.

 

Принцип:

Белки в водных растворах имеют два фактора устойчивости: гидратную оболочку и заряд белковой молекулы. При удалении только одного фактора устойчивости, белки осаждаются обратимо. При удалении обеих факторов устойчивости одновременно, происходит необратимое осаждение, т.е. денатурация белка.

 

Реактивы: 1. 1 % раствор яичного белка. 2. 1 % раствор уксусной кислоты CH3COOH. 3. 10 % раствор уксусной кислоты CH3COOH. 4. 10 % раствор гидрооксида натрия NаОН. 5. Концентрированная серная кислота Н2SO4. 6. Концентрированная соляная кислота HCl 7. Концентрированная азотная кислота HNO3. 8. 10 % раствор сульфлсалициловой кислоты. 9. 10 % раствор трихлоруксусной кислоты. 10. 10 % раствор сульфата меди СuSO4. 11. 5 % раствор ацетата свинца Pb(CH3COO)2. 12. Желатин сухой. 13. 0,5 % раствор желатина. 14. Буферные растворы с рН = 1,0; 3,7; 4,7; 5,7; 9,0. Оборудование: 1. Пробирки – 11 шт. 2. Глазные пипетки – 4 шт. 3. Спиртовка. 4. Штатив под пробирки. 5. Стеклограф.  




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2016-11-02; Мы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 1700 | Нарушение авторских прав


Поиск на сайте:

Лучшие изречения:

Велико ли, мало ли дело, его надо делать. © Неизвестно
==> читать все изречения...

2524 - | 2183 -


© 2015-2025 lektsii.org - Контакты - Последнее добавление

Ген: 0.01 с.